Aktive SubstanzParacetamol + Phenylephrin + AscorbinsäureParacetamol + Phenylephrin + Ascorbinsäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung
    Zusammensetzung:1 der Beutel enthält:
    Wirkstoffe:
    Paracetamol 650 mg
    Ascorbinsäure 50 mg
    Phenylephrinhydrochlorid 10 mg
    Hilfsstoffe: Saccharose 1981 mg, Natriumcitrat 333 mg, Zitronensäure 540 mg, Acesulfam Kalium 50 mg, Aspartam 20 mg, Farbstoff Chinolin gelb 1 mg, Aroma Zitrone 875928 20 mg, Aroma Zitrone 87A069 160 mg, Aroma Zitrone 875060 160 mg. Aroma Zitrone 501.476 / АР0504 25 mg.
    Beschreibung:Mikrogranulat von hellgelb bis gelb mit charakteristischem Zitronengeruch, mit klaren Kristallen, ohne große Agglomerate und Fremdeinschlüsse.
    Beschreibung der vorbereiteten Lösung
    Gelbe opaleszente Lösung mit charakteristischem Zitronengeruch, ohne Sediment und Fremdeinschlüsse.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:ARI und "Erkältungen" von Symptomen (Analgetikum nicht-narkotische Mittel + Alpha-Adrenomimetika + Vitamin)
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.E   Anilide

    N.02.B.E.51   Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Das kombinierte Mittel, dessen Wirkung auf seine Bestandteile zurückzuführen ist; hat antipyretische, analgetische, vasokonstriktive Wirkung, beseitigt die Symptome von "Erkältungen". Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkung. Aufgrund der Hemmung der Cyclooxygenase verhindert Arachidonsäure die Bildung von Prostaglandinen im zentralen Nervensystem (ZNS).

    Phenylephrin reduziert die Schwellung der Schleimhäute der Nasennebenhöhlen und erleichtert so die Atmung. Askorbinsäure füllt den erhöhten Bedarf an Vitamin C mit Erkältungen und Grippe.

    Indikationen:

    Teraflu® Extra Plus wird verwendet für Beseitigung von Erkältungssymptomen Krankheiten und Grippe, wie Schüttelfrost, Schmerzen in den Gelenken und Muskeln, Fieber, Kopfschmerzen, nasale Verstopfung, Schmerzen in der Sinus der Nase und des Rachens.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit; ausgeprägte Nieren- oder Leberinsuffizienz; Hyperthyreose; Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (ausgeprägte Aortenstenose, akuter Myokardinfarkt, Tachyarrhythmie); arterieller Hypertonie; Hyperplasie der Prostata; Engwinkelglaukom; gleichzeitiger Empfang: trizyklische Antidepressiva, Beta-Blocker, Monoaminoxidase-Hemmer (MAO) (inkl. innerhalb von 14 Tagen nach ihrer Aufhebung), andere Paracetamol-haltige Arzneimittel; Diabetes mellitus und erbliche Beeinträchtigung der Glukoseabsorption; Kinderalter (bis 12 Jahre); Erkrankungen des Blutsystems.

    Vorsichtig:Mit Vorsicht bei benigner Hyperbilirubinämie, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.
    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Das Medikament kann in der Zeit verwendet werden Schwangerschaft, wenn der potenzielle Vorteil für die Mutter übersteigt das mögliche Risiko für den Fötus. Es sollte nicht während der Stillzeit verwendet werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, Erwachsene für 1 Paket alle 4-6 Stunden (nicht mehr als 4 Taschen pro Tag), Kinder über 12 Jahre alle 6 Stunden, nicht mehr als 3 Taschen pro Tag. Der Inhalt des Beutels wird in 250 ml heißem Wasser bis zur vollständigen Auflösung gelöst.

    Das Medikament wird nicht mehr als fünf Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Wenn die Symptome anhalten, einen Arzt aufsuchen.

    Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis. Im Falle einer Überdosierung sofort medizinische Hilfe in Anspruch nehmen.

    Nebenwirkungen:

    In den empfohlenen Dosen wird das Medikament in der Regel gut vertragen.

    Paracetamol hat selten eine Nebenwirkung.Manchmal sind allergische Reaktionen möglich, zum Beispiel Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem. Selten - Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose. Bei längerer Anwendung mit Überschreitung der empfohlenen Dosis können hepatotoxische und nephrotoxische Wirkungen beobachtet werden.

    Phenylephrin kann Übelkeit, Kopfschmerzen, einen leichten Anstieg des Blutdrucks und in seltenen Fällen Herzschlag verursachen, die nach dem Drogenentzug vergehen,

    Bei unerwünschten Reaktionen einen Arzt aufsuchen.

    Überdosis:

    Symptome; Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Magenschmerzen, Schwitzen, blasse Haut, Herzrhythmusstörungen, erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen, erhöhte Prothrombinzeit, Hepatonekrose und Koma.

    Behandlung: Waschen Magen während der ersten 4 Stunden der Vergiftung, Einnahme Aktivkohle; symptomatische Therapie. Spezifisches Gegenmittel - Acetylcystein. Im Falle einer Überdosierung sofort einen Arzt aufsuchen.

    Interaktion:

    Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten von Paracetamol, was die Entwicklung von schweren Intoxikationen mit kleinen Überdosierungen ermöglicht. Paracetamol verstärkt die Wirkung von MAO-Hemmern, Sedativa, Ethanol. Bei gleichzeitiger Aufnahme mit Antidepressiva, Antiparkinsonmittel, Antipsychotika, Phenothiazinderivate - das Risiko von Harnretention, Mundtrockenheit, Verstopfung erhöht. Phenylephrin reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Guanethidin.

    Guanethidin erhöht die alpha-adrenostimulierende Wirkung und trizyklische Antidepressiva - die sympathomimetischen Wirkungen von Phenylephrin.

    Glukokortikosteroide erhöhen das Risiko, ein Glaukom zu entwickeln. Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Diuretika.

    Metoclopramid, Domperidon erhöhen die Absorptionsrate von Paracetamol, und Colestramin reduziert.

    Vitamin C erhöht die Absorption von Penicillin, Eisen, reduziert die Wirkung von Heparin und indirekten Antikoagulanzien, erhöht das Risiko von kristallouria bei der Behandlung von Salicylaten. Die Absorption von Vitamin C sinkt bei gleichzeitiger Verwendung mit oralen Verhütungsmittel.

    Vitamin C verlangsamt die Ausscheidung von Nierensäuren, reduziert die Rückresorption von Medikamenten, die eine alkalische Reaktion (einschließlich Alkaloide) haben.

    Vitamin C in Kombination mit Deferoxamin erhöht die toxische Wirkung von Eisen auf Gewebe (besonders auf das Herz, was zur Entwicklung von Herzversagen führt), die Verabreichung von Ascorbinsäure enthaltenden Arzneimitteln erfolgt nach Bestimmung der Konzentrationen von Deferoxamin und Bestimmung der Ausscheidung von Eisen, nicht früher als 1 bis 2 Stunden nach der Infusion von Deferoxamin.

    Spezielle Anweisungen:

    Verzerrt die Ergebnisse von Labortests zur Bestimmung der Konzentration von Glukose und Harnsäure im Plasma.

    Verwenden Sie nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, die enthalten Paracetamolsowie nicht-narkotische Analgetika, nicht-steroidal entzündungshemmende Medikamente (Metamizol, Acetylsalicylsäure, Ibuprofen und dergleichen), Barbiturate, Antiepileptika Drogen, Rifamycin, Chloramphenicol.

    1 Packung enthält 1,981 g Saccharose, was 0,2 Broteinheiten entspricht.

    Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung.
    Verpackung:4 Gramm Pulver pro Vierschichtbeutel (Papier / Polyethylen / Aluminium Folie / Polyethylen).
    Nach 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10.12 oder 25 Pakete in einer Pappschachtel mit Gebrauchsanweisung.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre.
    Nehmen Sie die Droge nicht nach Ablaufdatum auf der Verpackung angegeben.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006669/09
    Datum der Registrierung:20.08.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Schweiz
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) Schweiz
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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