Aktive SubstanzParacetamol + Phenylephrin + AscorbinsäureParacetamol + Phenylephrin + Ascorbinsäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung: jeder Beutel (5 g) enthält Wirkstoffe:

    Paracetamol 750,0 mg

    Askorbinsäure 70,0 mg

    Phenylephrinhydrochlorid 10,0 mg

    Hilfsstoffe: Aspartam - 40,0 mg; Mannitol - 4089,1 mg; Aromatisator Orange Durarom-40.0 mg; Farbstoff Sonnenuntergang Sonnenuntergang gelb E110 - 0,9 mg.

    Beschreibung:

    Puder von weiß mit einem rosa Farbton zu Rosa. Dürfen gelbe und orange Einschlüsse.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Heilmittel für die Symptome der akuten Atemwegserkrankung (ARI) und "Erkältungen" (Analgetikum nicht-narkotischen Heilmittel + Alpha-Adrenomimetika + Vitamin).
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.E   Anilide

    N.02.B.E.51   Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Arzneimittel, dessen Wirkung auf seine Bestandteile zurückzuführen ist; hat antipyretische, analgetische, vasokonstriktive Wirkung, beseitigt die Symptome von "Erkältungen". Paracetamol hat antipyretische und analgetische Wirkung: reduziert das beobachtete Schmerzsyndrom katarrhalische Bedingungen - Halsschmerzen, Kopfschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen, reduziert die Hitze. Phenylephrin wirkt vasokonstriktorisch - reduziert Ödeme und Hyperämie der Schleimhäute der oberen Atemwege und der Nebenhöhlen. Askorbinsäure (Vitamin C) füllt den erhöhten Bedarf an Vitamin C bei Erkältungen und Grippe besonders in den Anfangsstadien der Krankheit auf. Normalisiert die Durchlässigkeit von Kapillaren, rendert Antioxidative Wirkung, erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen Infektionskrankheiten.

    Indikationen:

    Symptomatische Behandlung von "Erkältungen" und Grippe, begleitet von Fieber, Kopfschmerzen, Schüttelfrost, verstopfte Nase, Schmerzen im Hals und Nasennebenhöhlen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Paracetamol und andere Komponenten, aus denen das Medikament besteht; andere Drogen nehmen, die Substanzen enthalten, die in NEOFLYU 750 enthalten sind; gleichzeitige Aufnahme von trizyklischen Antidepressiva, Monoaminoxidase-Hemmern (MAO), einschließlich innerhalb von 14 Tagen nach ihrem Rückzug, Beta-Blocker; Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (geäusserte Aortenstenose, akuter Myokardinfarkt, Tachyarrhythmie), Schwangerschaft, Stillzeit; Kinderalter (bis 12 Jahre).

    Das Pulver enthält ein Süßungsmittel Aspartam, eine Phenylalaninquelle. Die Verwendung von Aspartam ist bei Patienten mit Phenylketonurie kontraindiziert.

    Vorsichtig:Signifikante Arteriosklerose der Koronararterien, arterielle Hypertonie, Thyreotoxikose, Phäochromozytom, Diabetes mellitus, Bronchialasthma, chronisch-obstruktive Lungenerkrankung, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Bluterkrankungen, kongenitale Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrom), Hyperoxalaturie, Leber- und / oder Nierenversagen, Zakratougolnaya-Glaukom, Prostatahyperplasie.
    Dosierung und Verabreichung:

    Der Inhalt von 1 Beutel in ein Glas gießen, 250 ml mit heißem Wasser übergießen, rühren bis vollständig auflösen und trinken. Nehmen Sie das Medikament mit viel Flüssigkeit, 1-2 Stunden nach dem Essen. Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: nehmen Sie einen Beutel 3 mal täglich mit Abständen zwischen den Dosen 4-6 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Beutel.Der Verlauf der Behandlung beträgt nicht mehr als 5 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (einschließlich Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Angioödem), Schwindel, Einschlafen, erhöhte Erregbarkeit, Mydriasis; erhöhter Blutdruck, Tachykardie; Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen; trockener Mund; Retention von Urin, Accommodationsparese, erhöhter Augeninnendruck; Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Methämoglobinämie, Panzytopenie; hepatotoxische Wirkung, Nephrotoxizität (Papillennekrose); Bronchialobstruktion.

    Überdosis:

    Symptome (aufgrund von Paracetamol): Blässe der Haut, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen, erhöhte Prothrombinzeit, Hepatonekrose.

    Bei einer Überdosierung ist es dringend notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

    Behandlung: Magenspülung gefolgt von der Verabreichung von Aktivkohle; unabhängig von der Menge des Medikaments genommen, aber nicht später als 8-16 Stunden nach der Überdosierung, ein Antidot einzuführen, ohne auf die Ergebnisse eines Bluttests zu warten.

    Gegenmittel - Acetylcystein und Methionin.

    Interaktion:

    Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten von Paracetamol, was die Entwicklung von schweren Intoxikationen mit kleinen Überdosierungen ermöglicht. Paracetamol verstärkt die Wirkung von Monoaminoxidase (MAO) -Inhibitoren, Sedativa, Ethanol.

    Antidepressiva, Antiparkinsonmittel, Antipsychotika, Phenothiazinderivate - das Risiko von Harnverhalt, Mundtrockenheit, Verstopfung vor dem Hintergrund der Verwendung von Phenylephrin.

    Glukokortikosteroide - das Risiko, bei gleichzeitiger Anwendung von Phenylephrin ein Glaukom zu entwickeln.

    Phenylephrin reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Guanethidin.

    Guanethidin erhöht Alpha-Adrenomimetika und trizyklische Antidepressiva - die sympathomimetische Wirkung von Phenylephrin.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung sollte auf die Einnahme von Alkohol, Schlaftabletten und Anxiolytika (Beruhigungsmittel) verzichtet werden. Nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen Paracetamol.

    Wenn die Symptome nicht innerhalb von 3-5 Tagen verschwinden, suchen Sie einen Arzt auf.

    Die Zusammensetzung des Pulvers enthält Farbstoff Sonnenuntergang gelb E110, die eine allergische Reaktion hervorrufen kann.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Bei den angegebenen Dosen beeinträchtigt das Medikament nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Wartungsmechanismen zu fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung.
    Verpackung:Für 5 g des Medikaments in einem Beutel aus Laminat.
    Für 5 Beutel Laminat zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-001682
    Datum der Registrierung:29.12.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Olainfarm, AOOlainfarm, AO Lettland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;OLAINFARM JSC OLAINFARM JSC Lettland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.12.2011
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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