Paracetamol.
Reduziert die Wirksamkeit urikosurischer Medikamente (LS). Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien (eine Abnahme der Synthese von Prokoagulationsfaktoren in der Leber). Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (PhenytoinBarbiturate, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Arzneimittel erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was die Entwicklung einer schweren Intoxikation sogar mit einer leichten Überdosis ermöglicht.
Langfristige Verwendung von Barbituraten reduziert die Wirksamkeit von Paracetamol.
Ethanol fördert die Entwicklung einer akuten Pankreatitis.
Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (inkl. Cimetidin) reduzieren Sie das Risiko hepatotoxische Wirkung.
Längeres Teilen von Paracetamol und anderen NSAIDs erhöht das Risiko, "analgetische" Nephropathie und Nierenpapillennekrose, das Einsetzen des terminalen Nierenversagens, zu entwickeln. Die gleichzeitige langfristige Verabreichung von Paracetamol in hohen Dosen und Salicylaten erhöht das Risiko, Nieren- oder Blasenkrebs zu entwickeln. Diflunisal erhöht die Plasmakonzentration von Paracetamol um 50% - das Risiko der Entwicklung von Hepatotoxizität.
Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.
Phenylephrin.
Reduziert den blutdrucksenkenden Effekt von Diuretika und Antihypertensiva (in t.ch Methyldopa, Meqamylamin, Guanadrel, Guanethidin).
Phenothiazine, alpha-Adrenoblockers (Phentolamin), Furosemid und andere Diuretika reduzieren den hypertensiven Effekt.
MAO-Inhibitoren (einschließlich fuMüll, ProcarbazinSelegilim), Oxytocin, Mutterkornalkaloide, trizyklische Antidepressiva, Methylphenidat, Adrenostimulanzien verstärken den Druck-Effekt und die Arrhythmogenität von Phenylephrin.
Beta-Adrenoblockers reduzieren kardiostimulierende Aktivität vor dem Hintergrund einer ReserveStift mögliche Arterie Hypertonie Erschöpfung der Bestände Katecholamine in adrenergen Endungen erhöht die Empfindlichkeit gegenüber Adreno-mimetika).
Inhalationsanästhetika (einschließlich Chloroform, Enfluran, Halothan, Isofluran, Methoxyfluran) erhöhen das Risiko schwerer atrialer und ventrikulärer Arrhythmien, da sie die Empfindlichkeit des Myokards gegenüber Sympathomimetika stark erhöhen.
Ergometrin, Ergotamin, Methylergomethrin, Oxytocinerhöhen Doxapram die Schwere der vasokonstriktorischen Wirkung.
Reduziert die antianginöse Wirkung von Nitraten, was wiederum die pressorische Wirkung von Sympathomimetika und das Risiko von arterielle Hypotension (die gleichzeitige Anwendung ist abhängig vom Erreichen der notwendigen therapeutischen Wirkung). Schilddrüsenhormone erhöhen (gegenseitig) die Wirkung und das damit verbundene Risiko einer Koronarinsuffizienz (insbesondere bei koronarer Atherosklerose).
Askorbinsäure.
Erhöht die Blutkonzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen; in einer Dosis von 1 g / Tag erhöht die Bioverfügbarkeit von Ethinylestradiol (einschließlich der in oralen Kontrazeptiva enthalten).
Verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt dreiwertiges Eisen in bivalentes Eisen um); kann die Ausscheidung von Eisen bei gleichzeitiger Verwendung mit Deferoxamin erhöhen.
Reduziert die Wirksamkeit von Heparin und indirekten Antikoagulanzien. Acetylsalicylsäure (ASS), orale Kontrazeptiva, frische Säfte und alkalische Getränke reduzieren Absorption und Resorption.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit ASS steigt die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin und die Ausscheidung von ASS nimmt ab.
ASS reduziert die Absorption von Ascorbinsäure um etwa 30%.
Erhöht das Risiko der Entwicklung von Kristallurie bei der Behandlung von Salicylaten und Sulfonamiden, wirkt verzögernd auf die Nierenausscheidung, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Wirkstoffen (einschließlich Alkaloide), reduziert die Konzentration von oralen Kontrazeptiva im Blut.
Erhöht die gesamte Clearance von Ethanol, was wiederum die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper reduziert.
Chinoline Drogen, Calciumchlorid, Salicylate, Glucocorticosteroids. Wann langfristige Verwendung erschöpft die Versorgung mit Ascorbinsäure.
Bei gleichzeitiger Anwendung reduziert sich der chronotrope Effekt von Isoprenalin.
Bei längerer Anwendung oder Verwendung in hohen Dosen kann es die Wechselwirkung von Disulfiram und Ethanol beeinträchtigen.
In hohen Dosen erhöht die Ausscheidung von Mexiletin durch die Nieren.
Barbiturate und Primidon Erhöhung derAusscheidung von Ascorbinsäure mit Urin. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivate, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva.