Dolgit - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Excipients: triglycérides à chaîne moyenne, eau purifiée, monostéarate de glycéride, propylèneglycol, macrogol-100-stéarate, macrogol-30-stéarate, gomme xanthane (Keltrol F), méthylparahydroxybenzoate de sodium, huile de lavande, huile de fleur d'oranger (huile de néroli).

La description:

Crème douce homogène du blanc au blanc avec une nuance de couleur crème, avec une légère odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:AINS

ATX: & nbsp

M.01.A.E.01 Ibuprofène

Pharmacodynamique:

Le médicament a un effet anesthésique local, anti-inflammatoire et anti-edematic. Supprime la production de médiateurs inflammatoires. Il bloque sélectivement la cyclooxygénase (COX-1 et COX-2) et a un effet inhibiteur sur la synthèse de la prostaglandine E2 (PGE2), de la prostacycline (PG12) et du thromboxane B2 (TB2).

L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. Il provoque une diminution ou une disparition du syndrome de la douleur, y compris la douleur au repos et trois mouvements; réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations. Favorise une augmentation du volume des mouvements.

En plus de l'effet anti-inflammatoire, ibuprofène réduit l'agrégation des plaquettes au site d'inflammation, ainsi que la migration des leucocytes et la libération d'enzymes lysosomales dans la zone d'inflammation.

Pharmacocinétique

Lors de l'application de crème sur la peau ibuprofène pénètre dans les tissus plus profonds (graisse sous-cutanée, muscles, articulations, liquide synovial) et atteint des concentrations thérapeutiques. L'effet thérapeutique dans le domaine d'application est atteint par une distribution directe à travers la peau dans le tissu cible. Dans une quantité insignifiante est déterminée dans le plasma sanguin. Avec la méthode d'application recommandée, la concentration dans le liquide synovial est d'environ 2 μg / ml.

Les indications:

- Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte, arthrite (rhumatoïde, psoriasique, goutteuse), périarthrite d'huméropathie, spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew), ostéoarthrite déformante, ostéochondrose avec syndrome radiculaire, sciatique, tendinite, tendovaginite, bursite, lumbago, sciatique.

- Douleurs musculaires (myalgies) d'origine rhumatismale et non rhumatismale.

- Blessures (sportives, industrielles, domestiques, etc.) sans compromettre l'intégrité de la peau (luxations, entorses ou ruptures des muscles et des ligaments, ecchymoses, gonflement post-traumatique des tissus mous, etc.).

Contre-indications

Hypersensibilité à l'ibuprofène, aux composants du médicament et aux autres AINS, aux dermatoses, à l'eczéma, à la violation de l'intégrité de la peau (y compris les abrasions et les plaies infectées) sur le site d'application de la crème; grossesse, allaitement; l'âge d'enfant jusqu'à 14 ans.

Dosage et administration:

À L'EXTÉRIEUR! La crème est appliquée sur la peau dans la zone de la zone douloureuse 3-4 fois par jour et frotté avec des mouvements légers jusqu'à ce que le médicament est complètement absorbé. Une bande de crème de 4-10 cm de long est utilisée en fonction de la surface de la surface affectée.

La durée du traitement dépend de la sévérité de la maladie et de la nature de la lésion et est en moyenne de 2 à 3 semaines.

Effets secondaires:

Habituellement, le médicament est bien toléré.

Dans de rares cas, des signes temporaires d'irritation locale de la peau sous la forme de rougeurs, d'enflures, d'éruptions cutanées, de démangeaisons de la peau, de sensation de brûlure et de picotements peuvent survenir.

En cas d'hypersensibilité aux AINS, les phénomènes de bronchospasme sont possibles.

Avec l'utilisation prolongée du médicament chez les patients particulièrement sensibles, il est possible de développer des effets secondaires systémiques.

Surdosage:

Les cas de surdosage de crème ne sont pas décrits.

À l'accueil ordinaire de la préparation à l'intérieur il faut nettoyer l'estomac (le vomissement, la réception du charbon activé) et s'adresser au médecin.

Un traitement supplémentaire, avec M.Requis, symptomatique.

Interaction:

Vous devriez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament si vous prenez d'autres médicaments.

Instructions spéciales:

Dans les cas graves, l'application combinée de la crème est recommandée en externe avec l'administration d'autres formes posologiques d'AINS (par voie parentérale, orale, rectale).

Eviter le contact avec les yeux et les autres muqueuses.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'utilisation du médicament n'affecte pas l'activité nécessitant une attention accrue, la coordination des mouvements, la grande vitesse des réactions mentales et physiques (par exemple, chez les conducteurs de transport, les personnes travaillant avec des mécanismes complexes, etc.).

Forme de libération / dosage:Crème pour usage externe, 5%.

Emballage:

Dans des tubes en aluminium de 20 g, 50 g et 100 g, scellés avec une membrane et vissés sur un bouchon en plastique.

Un tube avec les instructions d'utilisation dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec, à une température de 15-25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N013399 / 01

Date d'enregistrement:23.07.2008

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Dolorgit GmbH & Co. KGDolorgit GmbH & Co. KG Allemagne

Fabricant: & nbsp

DOLORGIET, GmbH & Co. KG. KG Allemagne

Représentation: & nbspDr. Thais Naturvaren Rus, société ouverteDr. Thais Naturvaren Rus, société ouverte

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.11.2016

Instructions illustrées

Instructions

Dolgit® (Dolgit®)