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  • Forme de dosage: & nbspCapsules
    Composition:Une capsule contient substance active - ibuprofène 200 mg, Excipients: macrogol-600 218,33 mg, hydroxyde de potassium 25,6 mg, eau 17,07 mg; capsules de coquille: gélatine 119,8 mg, sorbitol 76% solution 58,19 mg, (eau, 48%, dioxyde de titane (E171) 29%, propylène glycol 10%, isopropanol 8%, eau, hypromellose 5%).
    La description:Capsules ovales molles avec une coque de gélatine translucide rouge, avec une inscription d'identification de NUROFEN blanc, contenant un liquide clair d'incolore à rose clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
    ATX: & nbsp

    M.01.A.E.01   Ibuprofène

    Pharmacodynamique:Le mécanisme d'action de l'ibuprofène, un dérivé de l'acide propionique du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines - médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de l'hyperthermie. Bloque de manière non sélective la cyclo-oxygénase 1 (COX-1) et la cyclo-oxygénase 2 (COX-2), qui inhibe la synthèse des prostaglandines. A une action directionnelle rapide contre la douleur (analgésique), l'action antipyrétique et anti-inflammatoire. Outre, ibuprofène inhibe de manière réversible l'agrégation plaquettaire.
    Pharmacocinétique
    L'absorption est élevée, rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal (GIT). Après avoir pris 2 capsules de la drogue sur un estomac vide ibuprofène est détecté dans le plasma sanguin après 15 minutes, la concentration maximale (Cmax) d'ibuprofène dans le plasma sanguin est atteinte en 30-40 minutes, ce qui est deux fois plus rapide qu'après la prise d'une dose équivalente de Nurofen®, sous la forme d'un comprimé enrobé avec 200 mg. Prendre le médicament avec de la nourriture peut augmenter le temps pour atteindre la concentration maximale (TCmax). La communication avec les protéines plasmatiques est supérieure à 90%, demi-vie (T1 / 2) - 2 heures. Pénètre lentement dans la cavité articulaire, est retenu dans le liquide synovial, créant en elle de plus grandes concentrations que dans le plasma sanguin. Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive est lentement transformée en une forme S active. Il est métabolisé dans le foie. Il est excrété par les reins (sous une forme inchangée ne dépassant pas 1%) et, dans une moindre mesure, par la bile.
    Chez les personnes âgées, il n'y avait pas de différences significatives dans le profil pharmacocinétique du médicament par rapport aux personnes plus jeunes.
    Dans des études limitées ibuprofène a été retrouvé dans le lait maternel à de très faibles concentrations.

    Les indications:Nurofen® Express est utilisé pour les maux de tête, les migraines, les maux de dents, les règles douloureuses, les névralgies, les maux de dos, les douleurs musculaires et rhumatismales; aux conditions fiévreuses à la grippe et les maladies catarrhales.
    Contre-indications
    - Hypersensibilité à l'ibuprofène ou à l'un des composants qui composent le médicament.
    - Combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux, et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris dans l'anamnèse).
    - Les maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris l'ulcère gastrique et duodénal, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse) ou saignement ulcéreux dans la phase active ou dans l'anamnèse (deux ou plusieurs épisodes confirmés d'ulcère gastroduodénal ou d'ulcère).
    - Saignement ou perforation de l'ulcère gastro-intestinal dans l'histoire, déclenchée par l'utilisation des AINS.
    - Insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique dans la phase active.
    - Insuffisance rénale de gravité sévère (clairance de la créatinine <30 ml / min), hyperkaliémie confirmée.
    - Insuffisance cardiaque décompensée; période après pontage aortocoronarien.
    - Cérébrovasculaire ou autre saignement.
    - Hémophilie et autres troubles de la coagulation du sang (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique.
    - Intolérance au fructose.
    - Grossesse (III trimestre).
    - Enfants de moins de 12 ans
    Soigneusement:
    En présence des conditions spécifiées dans cette section, avant d'utiliser le médicament devrait consulter un médecin.
    La réception simultanée d'autres AINS, des antécédents d'un seul épisode d'ulcère peptique ou d'hémorragie gastrique; la gastrite, l'entérite, la colite, la présence d'une infection à Helicobacter pylori, la colite ulcéreuse; L'asthme bronchique ou les maladies allergiques dans l'étape de l'exacerbation ou dans l'anamnèse - le développement du bronchospasme est possible; lupus érythémateux disséminé ou maladie du tissu conjonctif mixte (syndrome de Sharpe) - risque accru de méningite aseptique; insuffisance rénale, y compris déshydratation (clairance de la créatinine inférieure à 30-60 ml / min), syndrome néphrotique, insuffisance hépatique, cirrhose avec hypertension portale, hyperbilirubinémie, hypertension artérielle et / ou insuffisance cardiaque, maladies cérébrovasculaires, maladies hématologiques d'étiologie peu claire (leucopénie et anémie), maladies somatiques sévères, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, artériopathie périphérique, tabagisme, consommation fréquente d'alcool, réception simultanée
    médicaments pouvant augmenter le risque d'ulcère ou de saignement, en particulier les glucocorticostéroïdes oraux (y compris la prednisolone), les anticoagulants (y compris la warfarine), les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (incluant le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline) ou les antiplaquettaires (y compris l'acide acétylsalicylique, clopidogrel). ), grossesse I-II trimestre, période d'allaitement, âge avancé.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation contre-indiquée du médicament dans le III trimestre de la grossesse. Vous devriez éviter l'utilisation de la drogue dans les trimestres I-II de la grossesse, si nécessaire, vous devriez consulter un médecin. Il y a des preuves que ibuprofène en petites quantités peuvent pénétrer dans le lait maternel sans conséquences négatives pour la santé du nourrisson, donc généralement à court terme admission de la nécessité dans la fin de l'alimentation thoracique ne se pose pas. S'il est nécessaire de prendre le médicament pendant une longue période, vous devriez consulter un médecin pour résoudre le problème de l'interruption de l'allaitement pendant la période d'utilisation de la drogue.
    Dosage et administration:
    Lisez attentivement les instructions avant de prendre le médicament.
    Pour l'administration orale. Seulement pour une utilisation à court terme.
    Adultes et enfants de plus de 12 ans: à l'intérieur par 1 capsule (200 mg), non liquide, jusqu'à
    3-4 fois par jour. La capsule doit être lavée avec de l'eau. Intervalle entre les doses
    la préparation devrait être 6-8 heures.
    Pour atteindre un effet thérapeutique plus rapide chez l'adulte, une dose unique peut être augmentée à 2 capsules (400 mg) jusqu'à 3 fois par jour.
    La dose quotidienne maximale est de 1200 mg.
    La dose quotidienne maximale pour les enfants de 12 à 17 ans est de 1000 mg.
    Si vous prenez le médicament pendant 2-3 jours, les symptômes persistent ou
    intensifier, il est nécessaire d'arrêter le traitement et consulter un médecin.

    Effets secondaires:
    Le risque d'effets secondaires peut être minimisé si vous prenez le médicament avec un traitement de courte durée, à la dose efficace la plus faible nécessaire pour éliminer les symptômes.
    Les effets indésirables sont majoritairement dose-dépendants. Les effets indésirables suivants ont été observés avec une prise d'ibuprofène à court terme à des doses ne dépassant pas 1 200 mg / jour (6 gélules). Dans le traitement des maladies chroniques et en cas d'utilisation prolongée, d'autres réactions secondaires peuvent survenir.
    L'incidence des effets indésirables a été évaluée sur la base des critères suivants: très fréquent (> 1/10), fréquent (> 1/100 à <1/10), peu fréquent (> 1/1000 à <1/100), rare de> 1/10 000 à <1/1000), très rare (<1/10 000), la fréquence est inconnue (il n'y a pas de données sur l'estimation de fréquence).
    Violations du système sanguin et lymphatique
    - Très rare: troubles hématopoïétiques (anémie, leucopénie, anémie aplasique, anémie hémolytique, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose). Les premiers symptômes de ces troubles sont la fièvre, le mal de gorge, les ulcères buccaux superficiels, les symptômes pseudo-grippaux, une faiblesse sévère, des saignements de nez et des ecchymoses, des saignements et des ecchymoses d'étiologie inconnue.
    Troubles du système immunitaire
    - Peu fréquents: réactions d'hypersensibilité - réactions allergiques non spécifiques et réactions anaphylactiques, réactions des voies respiratoires (asthme bronchique, y compris aggravation, bronchospasme, dyspnée, dyspnée), réactions cutanées (démangeaisons, urticaire, purpura, œdème de Quincke, dermatoses exfoliatives et bulleuses, y compris nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe), rhinite allergique, éosinophilie.
    - Très rare: réactions d'hypersensibilité sévères, y compris gonflement du visage, de la langue et du larynx, dyspnée, tachycardie, hypotension artérielle (anaphylaxie, œdème de Quincke ou choc anaphylactique sévère).
    Troubles du tractus gastro-intestinal
    - Peu fréquents: douleurs abdominales, nausées, dyspepsie (y compris brûlures d'estomac, ballonnements).
    - Rares: diarrhée, flatulence, constipation, vomissements.
    - Très rare: ulcère peptique, perforation ou saignement gastro-intestinal, méléna, vomissements sanglants, parfois mortels, en particulier chez les patients âgés, stomatite ulcérative, gastrite.
    - La fréquence est inconnue: exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn.
    Perturbations du foie et des voies biliaires
    - Très rare: violations du foie (surtout en cas d'utilisation prolongée), hépatite et jaunisse.
    Troubles des reins et des voies urinaires
    - Très rare: insuffisance rénale aiguë (compensée et décompensée), notamment en cas d'utilisation prolongée, associée à une augmentation de la concentration d'urée dans le plasma sanguin et à l'apparition d'œdème, hématurie et protéinurie, syndrome néphrotique, syndrome néphrotique, nécrose papillaire, néphrite interstitielle, cystite.
    Les perturbations du système nerveux
    - Peu fréquent: mal de tête.
    - Très rare: méningite aseptique.
    Troubles du système cardiovasculaire
    - La fréquence est inconnue: insuffisance cardiaque, œdème périphérique, avec une utilisation prolongée risque accru de complications thrombotiques (par exemple, infarctus du myocarde), augmentation de la pression artérielle.
    Perturbations du système respiratoire et des organes médiastinaux
    - La fréquence est inconnue: asthme bronchique, bronchospasme, dyspnée.
    Autre
    - Très rare: œdème, y compris périphérique.
    Indicateurs de laboratoire
    - hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer)
    - temps de saignement (peut augmenter)
    - la concentration de glucose dans le plasma sanguin (peut diminuer)
    - clairance de la créatinine (peut diminuer)
    - concentration plasmatique de créatinine (peut augmenter)
    - activité des transaminases "hépatiques" (peut augmenter)
    Si des effets secondaires se produisent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.
    Surdosage:
    Chez les enfants, des symptômes de surdosage peuvent survenir après la prise d'une dose supérieure à 400 mg / kg de poids corporel. Chez l'adulte, l'effet dose-dépendant d'un surdosage est moins prononcé. La demi-vie du médicament avec un surdosage est de 1,5-3 heures.
    Symptômes: nausées, vomissements, douleurs dans la région épigastrique ou, plus rarement, diarrhée, acouphènes, céphalées et saignements gastro-intestinaux. Dans les cas plus graves, il existe des manifestations du système nerveux central: somnolence, rarement - excitation, convulsions, désorientation, coma. En cas d'empoisonnement grave, d'acidose métabolique et d'augmentation du temps de prothrombine, une insuffisance rénale, des lésions des tissus hépatiques, une baisse de la pression artérielle, une dépression respiratoire et une cyanose peuvent apparaître. Les patients atteints d'asthme bronchique peuvent exacerber cette maladie.
    Traitement: symptomatique, avec prescription obligatoire de perméabilité des voies respiratoires, surveillance de l'ECG et des indicateurs de base de l'activité vitale, jusqu'à la normalisation de l'état du patient.Administration orale recommandée de charbon actif ou lavage gastrique dans 1 heure après la prise d'une dose potentiellement toxique d'ibuprofène. Si ibuprofène déjà absorbé, une boisson alcaline peut être prescrite pour excréter le dérivé acide de l'ibuprofène par les reins, la diurèse forcée. Les crises fréquentes ou prolongées doivent être arrêtées avec du diazépam ou du lorazépam par voie intraveineuse. Lorsque l'asthme bronchique s'aggrave, l'utilisation de bronchodilatateurs est recommandée.
    Interaction:
    Il faut éviter l'utilisation simultanée de l'ibuprofène avec les médicaments suivants:
    - Acide acétylsalicylique: à l'exception des faibles doses d'acide acétylsalicylique (pas plus de 75 mg par jour) prescrites par le médecin, car l'application conjointe peut augmenter le risque d'effets secondaires. Avec application simultanée ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire après le début de l'administration d'ibuprofène).
    - Les autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, doivent être évités en cas d'utilisation simultanée de deux ou plusieurs médicaments du groupe AINS, en raison de l'augmentation possible du risque d'effets secondaires.
    Utiliser avec prudence en même temps que les médicaments suivants:
    - Anticoagulants et médicaments thrombolytiques: Les AINS peuvent augmenter l'effet des anticoagulants, en particulier de la warfarine et des médicaments thrombolytiques.
    - Antihypertenseurs (inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine I) et diurétiques: les AINS peuvent diminuer l'efficacité des médicaments de ces groupes. Les diurétiques et les inhibiteurs de l'ECA peuvent augmenter la néphrotoxicité des AINS.
    - Glucocorticostéroïdes: risque accru d'ulcères gastro-intestinaux et de saignements gastro-intestinaux.
    - Antiagrégants et inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine: un risque accru de saignement gastro-intestinal.
    - Glycosides cardiaques: l'administration simultanée d'AINS et de glycosides cardiaques peut entraîner une aggravation de l'insuffisance cardiaque, une diminution du taux de filtration glomérulaire et une augmentation de la concentration des glycosides cardiaques dans le plasma sanguin.
    Préparations au lithium: il existe des données sur la probabilité d'augmentation de la concentration de lithium dans le plasma sanguin dans le contexte des AINS. Méthotrexate: Il existe des données sur la probabilité d'augmenter la concentration de méthotrexate dans le plasma sanguin lorsque les AINS sont appliqués. Cyclosporine: risque accru de néphrotoxicité avec l'administration simultanée d'AINS et de cyclosporine.
    Mifepristone: Les AINS doivent être débutés au plus tôt 8 à 12 jours après la prise de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'efficacité de la mifépristone.
    Tacrolimus: avec l'administration simultanée d'AINS et de tacrolimus, un risque accru de néphrotoxicité peut survenir.
    Zidovudine: l'utilisation simultanée d'AINS et de zidovudine peut entraîner une augmentation de l'hématotoxicité. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez les patients séropositifs atteints d'hémophilie qui ont reçu un traitement concomitant avec la zidovudine et l'ibuprofène.
    Antibiotiques de la série des quinolones: chez les patients recevant un co-traitement avec des AINS et des antibiotiques quinolones, un risque accru de crises est possible.
    Cefamandol, céfopérazone, céfotétain, acide valproïquePlikamycine: augmentation de la fréquence de l'hypoprothrombinémie.
    Médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire: réduction de l'élimination et augmentation des concentrations plasmatiques d'ibuprofène. Inducteurs de l'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques): augmentation de la production de métabolites actifs hydroxylés, risque accru d'intoxication sévère.
    - Inhibiteurs de l'oxydation microsomale: une réduction du risque d'action hépatotoxique.
    - Médicaments hypoglycémiants oraux et insuline, dérivés de sulfonylurée: amélioration de l'effet.
    - Antiacides et colestyramine: absorption réduite.
    - Caféine: effet analgésique accru.
    Instructions spéciales:
    Il est recommandé de prendre le médicament aussi court que possible et à la dose minimale efficace nécessaire pour éliminer les symptômes. Au cours d'un traitement à long terme, le contrôle de l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins sont nécessaires. Lorsque les symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive, y compris œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin général (détermination de l'hémoglobine), et l'analyse des fèces pour le sang latent sont montrés.S'il est nécessaire de déterminer 17-cétostéroïdes, le médicament doit être interrompu 48 heures avant tester. Pendant la période de traitement, l'éthanol n'est pas recommandé.
    Les patients atteints d'insuffisance rénale doivent consulter un médecin avant d'utiliser le médicament, car il existe un risque d'altération de l'état fonctionnel des reins.
    Les patients souffrant d'hypertension, y compris l'anamnèse et / ou l'insuffisance cardiaque chronique, devraient consulter un médecin avant d'utiliser le médicament, car le médicament peut provoquer une rétention d'eau, une augmentation de la pression artérielle et un gonflement.
    Information pour les femmes qui planifient une grossesse: ces médicaments suppriment la cyclo-oxygénase et la synthèse des prostaglandines, affectent l'ovulation, perturbent la fonction reproductrice féminine (réversible après l'arrêt du traitement).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les patients qui rapportent des étourdissements, de la somnolence, un blocage ou une déficience visuelle lorsqu'ils prennent de l'ibuprofène devraient éviter de conduire des véhicules à moteur ou de contrôler les mécanismes.
    Forme de libération / dosage:
    Capsules 200 mg.
    Emballage:
    Pour 4, 6, 8, 10 ou 12 capsules dans le blister PVC / PVDC / aluminium. Pour 1, 2 ou 3 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C. Garder le médicament hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans.
    N'utilisez pas le médicament avec la durée de conservation expirée.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N014560 / 01
    Date d'enregistrement:17.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Rekitt Benckiser Helsar International Ltd.Rekitt Benckiser Helsar International Ltd. Royaume-Uni
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspREKITT BENKIZER HELSKER LTD. REKITT BENKIZER HELSKER LTD. Royaume-Uni
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.11.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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