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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:
    1 comprimé, pelliculé, contient:
    NUCLEUS: Substance active: ibuprofène 200 mg
    Excipients: amidon de maïs, amidon prégélatinisé, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal, anhydre, talc, acide stéarique,
    COQUILLE: hypromélose, talc, dioxyde de titane, propylène glycol.
    La description:
    Comprimés ronds, légèrement biconvexes avec des bords biseautés, recouverts d'une pellicule de couleur blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament anti-inflammatoire non stéroïdien
    ATX: & nbsp

    M.01.A.E.01   Ibuprofène

    Pharmacodynamique:
    L'ibuprofène est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien qui a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Le mécanisme d'action du médicament est associé à l'oppression de la biosynthèse des prostaglandines et au blocage sélectif de la cyclo-oxygénase (COX)1 et COX2). L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires.
    Pharmacocinétique
    L'ibuprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. L'absorption diminue légèrement lors de la prise du médicament après un repas. Communication avec les protéines plasmatiques de 90%. Exposé au métabolisme systémique et post-systémique dans le foie. Le système enzymatique CYP2C9 participe au métabolisme du médicament. La demi-vie est de 2-2,5 heures.Elle est excrétée par les reins (sous une forme inchangée pas plus de 1%) et dans une moindre mesure - par la bile.
    Les indications:
    - Douleurs d'origines diverses (maux de tête, névralgie, douleurs articulaires, douleurs musculaires, maux de dents, douleurs pendant la menstruation);
    - Le syndrome fébrile avec «rhumes» et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires;
    - Syndrome de douleur post-traumatique et post-opératoire, accompagné d'une inflammation;
    - Algodismenorea, inflammation dans le petit bassin, y compris annexites. Ibuprofène Il est utilisé pour le traitement symptomatique et n'affecte pas la progression de la maladie sous-jacente.
    Contre-indications
    - hypersensibilité à l'ibuprofène ou aux composants auxiliaires;
    - période après shunt aortocoronarien;
    - données anamnestiques sur l'atteinte de l'obstruction bronchique, la rhinite, l'urticaire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS (syndrome d'intolérance à l'acide acétylsalicylique complet ou incomplet - rhinosinusite, urticaire, polypes de la muqueuse nasale, asthme);
    - insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique évolutive;
    - insuffisance rénale marquée (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), maladie rénale évolutive, incl. hyperkaliémie confirmée;
    Insuffisance cardiaque décompensée;
    - des modifications érosives et ulcératives de la muqueuse gastrique ou du duodénum, ​​des saignements gastro-intestinaux actifs;
    - maladie inflammatoire de l'intestin, dans la phase d'exacerbation (colite ulcéreuse non-spécifique (NJC), maladie de Crohn);
    - l'âge des enfants jusqu'à 12 ans;
    - La grossesse et la période d'allaitement.
    Soigneusement:
    Cardiopathie ischémique, maladie cérébrovasculaire, insuffisance cardiaque congestive, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, artériopathie périphérique, tabagisme, clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min; données anamnestiques sur le développement de l'ulcère gastro-intestinal, la présence d'une infection à Helicobacter pylori, l'hyperbilirubinémie, l'entérite, la colite, l'hypertension, les maladies sanguines d'étiologie peu claire (leucopénie, anémie), âge avancé, utilisation à long terme d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) une consommation fréquente d'alcool, une maladie physique grave, un traitement concomitant avec les médicaments suivants: anticoagulants (par exemple, warfarine), des agents antiplaquettaires (par ex. l'acide acétylsalicylique, clopidogrel), les glucocorticoïdes oraux (par exemple, prednisolone), des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (par exemple, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).
    Grossesse et allaitement:Ibuprofène pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:
    À l'intérieur, après avoir mangé. Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1-2 comprimés 2-3 fois par jour, avec beaucoup de liquide. Si nécessaire, vous pouvez prendre 1 à 2 comprimés toutes les 4 à 6 heures, mais pas plus de 6 comprimés par jour.
    Lors de la prise du médicament pendant 2-3 jours, la douleur ou la fièvre stockée, ainsi que d'autres symptômes se produisent, interrompre le traitement et consulter un médecin.
    Effets secondaires:Du système digestif: nausées, vomissements, douleurs abdominales, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, ballonnements, douleurs et gêne au niveau de l'épigastre, irritation, sécheresse de la muqueuse buccale, stomatite aphteuse, pancréatite, constipation, hépatite.
    Du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.
    Depuis les organes des sens: perte auditive, bourdonnement ou bruit dans les oreilles, névrite optique réversible toxique, vision floue, diplopie, conjonctive sèche et paupières.
    Du système nerveux: vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation, somnolence, dépression, confusion, hallucinations.
    Du système cardiovasculaire: le développement ou l'aggravation de l'insuffisance cardiaque, la tachycardie, l'augmentation de la pression artérielle (BP).
    Du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite. Réactions allergiques: éruption cutanée (typiquement érythémateuse, urticaire), prurit, angio-œdème, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, érythème polymorphe (incluant Steven Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.
    De l'hématopoïèse: anémie (y compris hémolytique, aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie. Autre: transpiration accrue.
    Le risque de développer des effets indésirables graves augmente avec l'utilisation prolongée du médicament à fortes doses.
    Surdosage:Symptômes: douleur abdominale, nausée, vomissement, retard, somnolence, dépression, céphalée, acouphène, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, abaissement de la tension artérielle (TA), bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.
    Traitement: lavage gastrique (seulement dans l'heure qui suit l'administration), Charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'équilibre acido-basique, pression artérielle (TA)).
    Interaction:
    Le médicament doit être pris avec prudence lors de la prise des médicaments suivants en même temps:
    - Urikozuric signifie (réduit leur efficacité);
    - anticoagulants indirects, antiagrégants, fibrinolytiques (ibuprofène renforce leur effet, augmente le risque de complications hémorragiques);
    - les corticostéroïdes et autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, la colchicine, l'œstrogène, l'éthanol (ibuprofène augmente le risque de violations du tractus gastro-intestinal);
    - glycosides cardiaques, lithium, méthotrexate (ibuprofène peut augmenter les effets toxiques de ces médicaments);
    - l'acide acétylsalicylique (ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiagrégant de ce médicament - il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique comme agents antiplaquettaires après le début de l'administration d'ibuprofène.
    - inducteurs de l'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) (la production de métabolites actifs hydroxylés augmente, ce qui augmente le risque de réactions hépatotoxiques sévères);
    - les inhibiteurs de l'oxydation microsomale (le risque d'effet hépatotoxique est réduit);
    - les diurétiques (furosémide et l'hydrochlorothiazide) et les vasodilatateurs (y compris les inhibiteurs lents des canaux calciques et les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine): l'administration simultanée peut réduire l'activité antihypertensive des médicaments;
    - la caféine (améliore l'effet analgésique);
    - les agents anticoagulants et thrombolytiques (alteplase, streptokinase, urokinase) (risque accru de saignement);
    - le céfamandol, la céfaperazone, le céfotétan, l'acide valproïque, la plikamycine (la fréquence du développement de l'hypothrombinémie augmente);
    - la cyclosporine (augmentation des effets néphro- et hépatotoxiques) et avec les préparations à l'or (augmentation de l'effet néphrotoxique);
    - Médicaments myélotoxiques (l'effet hématotoxique est renforcé);
    - probénécide et sulfinpyrazone (ibuprofène, comme d'autres AINS, peut réduire l'effet de ces médicaments);
    - les médicaments antibactériens à base de quinolone à fortes doses (peuvent provoquer des convulsions);
    - les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire (diminution de l'excrétion et augmentation de la concentration plasmatique de l'ibuprofène);
    - antiacides et la colestyramine (réduit l'absorption de l'ibuprofène);
    - médicaments hypoglycémiants oraux (ibuprofène peut potentialiser l'effet hypoglycémiant de ces médicaments).
    Instructions spéciales:
    Pendant le traitement avec le médicament, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.
    Lorsque les symptômes de la gastropathie sont présentés, une surveillance attentive, y compris la conduite de l'œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin avec la détermination de l'hémoglobine, l'hématocrite, l'analyse des matières fécales pour le sang latent. Pour prévenir le développement des AINS, il est recommandé d'associer la gastropathie à la PgE (misoprostol).
    Pendant le traitement avec l'ibuprofène, l'éthanol n'est pas recommandé.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Pendant le traitement avec le médicament, il est recommandé de s'abstenir de toutes les activités nécessitant une attention accrue, la rapidité des réactions psychophysiques.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés, pelliculés, 200 mg.
    Emballage:
    Pour 6 comprimés dans une plaquette thermoformée. Deux ampoules avec les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:
    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    5 années.
    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N13690 / 01
    Date d'enregistrement:13.02.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Date d'annulation:2017-04-28
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO
    Fabricant: & nbsp
    KRKA, d.d. Slovénie
    Représentation: & nbspKRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.04.2017
    Instructions illustrées
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