Le risque d'effets secondaires peut être minimisé si vous prenez le médicament avec un traitement de courte durée, à la dose efficace la plus faible nécessaire pour éliminer les symptômes.
Les effets secondaires sont principalement dépendants de la dose.
Les effets indésirables suivants ont été observés avec une prise d'ibuprofène à court terme à des doses ne dépassant pas 1 200 mg / jour. Dans le traitement des maladies chroniques et en cas d'utilisation prolongée, d'autres réactions secondaires peuvent survenir.
L'incidence des effets secondaires est classée selon les recommandations de l'Organisation Mondiale de la Santé: très souvent (> 1/10), souvent (> 1/100, <1/10), rarement (> 1/1000, <1/100 ), rarement> 1/10 000, <1/1000), très rarement (<1/10 000, y compris les messages individuels); la fréquence est inconnue - il n'y a pas de données sur l'estimation de la fréquence.
Violations du système sanguin et lymphatique: très rarement - troubles de l'hémopoïèse (anémie, leucopénie, anémie aplasique, anémie hémolytique, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose). Les premiers symptômes de ces troubles sont la fièvre, le mal de gorge, les ulcères buccaux superficiels, les symptômes pseudo-grippaux, une faiblesse sévère, des saignements de nez et des ecchymoses, des saignements et des ecchymoses d'étiologie inconnue.
Troubles du système immunitaire: rarement - réactions d'hypersensibilité - réactions allergiques non spécifiques et réactions anaphylactiques, réactions respiratoires (asthme bronchique, y compris aggravation, bronchospasme, dyspnée, dyspnée), réactions cutanées (démangeaisons, urticaire, purpura, œdème de Quincke, dermatoses exfoliatrices et bulleuses, y compris épiderme toxique). nécrolyse, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe), rhinite allergique, éosinophilie; très rarement des réactions d'hypersensibilité sévères, y compris un gonflement du visage, de la langue et du larynx, une dyspnée, une tachycardie, une hypotension artérielle (anaphylaxie, œdème de Quincke ou choc anaphylactique sévère).
Troubles du tractus gastro-intestinal: rarement - douleur dans l'abdomen, nausée, dyspepsie; rarement - diarrhée, flatulence, constipation, vomissements; très rarement - ulcère peptique, perforation ou saignement gastro-intestinal, méléna, vomissements sanglants, stomatite ulcérative, gastrite; fréquence inconnue - exacerbation de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn.
Troubles du système urinaire et du foie: très rarement - insuffisance rénale aiguë, en particulier, en cas d'utilisation prolongée, associée à une augmentation du taux d'urée dans le plasma sanguin et à l'apparition d'œdème, de nécrose papillaire, d'insuffisance hépatique, d'hépatite.
Les perturbations du système nerveux: rarement - un mal de tête; très rarement - méningite aseptique (chez les patients atteints de maladies auto-immunes).
Troubles du système cardiovasculaire: fréquence inconnue - insuffisance cardiaque, œdème périphérique, avec une utilisation prolongée risque accru de complications thrombotiques (par exemple, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral), augmentation de la pression artérielle.
Perturbations du système respiratoire et des organes médiastinaux: la fréquence est inconnue - asthme bronchique, bronchospasme, dyspnée.
Autre: très rarement - œdème, y compris périphérique.
Indicateurs de laboratoire: hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer); temps de saignement (peut augmenter); la concentration de glucose dans le plasma sanguin (peut diminuer); clairance de la créatinine (peut diminuer); concentration plasmatique de la créatinine (peut augmenter); activité des transaminases "hépatiques" (peut augmenter).
Si des effets secondaires se produisent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.