Nurofen - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Un comprimé, enrobé, contient la substance active: 200 mg d'ibuprofène; substances auxiliaires: croscarmellose sodique 30 mg, laurylsulfate de sodium 0,5 mg, citrate de sodium dihydraté 43,5 mg, acide stéarique 2,0 mg, colloïde de dioxyde de silicium 1,0 mg.La composition de la coquille: carmellose sodique 0,7 mg, talc 33,0 mg, gomme d'acacia 0,6 mg , saccharose 116,1 mg, dioxyde de titane 1,4 mg, macrogol 6000 0,2 mg, encre noire [Opacode S-1 -277001] (gomme laque 28,225%, oxyde de fer noir oxyde (E172) 24,65%, propylène glycol 1,3%, isopropanol * 0,55%, butanol * 9,75%,éthanol * 32,275%, eau purifiée * 3, 25%).

Les solvants s'évaporent après le processus d'impression.

La description:Comprimés ronds et biconvexes recouverts d'un enduit blanc ou presque blanc avec une surimpression de Nurofen noir sur un côté de la tablette. Sur la section transversale de la tablette, le noyau est blanc ou presque blanc, la coque est blanche ou presque blanche.

Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

ATX: & nbsp

M.01.A.E.01 Ibuprofène

Pharmacodynamique:

Le médicament appartient à des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Nurofen® a un analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire acte.

Bloque non sélectivement COX1 et COX2. Le mécanisme d'action de l'ibuprofène est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines - médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de l'hyperthermie.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée, la liaison avec les protéines plasmatiques est de 90%. Elle pénètre lentement dans la cavité articulaire, s'attarde dans le tissu synovial, créant ainsi des concentrations plus importantes que dans le plasma. Dans le liquide céphalo-rachidien, on trouve des concentrations plus faibles d'ibuprofène par rapport au plasma. Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive est lentement transformée en une forme S active dans le tractus gastro-intestinal et le foie. Il est métabolisé dans le foie. Temps d'atteindre la concentration maximale dans le plasma Tmax - 1-2 heures.

La demi-vie est de 2h. Il est excrété par les reins (70-90% de la dose administrée sous la forme d'ibuprofène et de ses métabolites, inchangé pas plus de 1%) et, dans une moindre mesure, la bile (moins de 2%).

Les indications:Nurofen est utilisé pour les maux de tête et les maux de dents, les migraines, les règles douloureuses, les névralgies, les maux de dos, les douleurs musculaires et rhumatismales; et aussi à l'état fiévreux chez la grippe et les maladies catarrhales.

Contre-indications

- les lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal dans la phase d'exacerbation, y compris l'ulcère peptique et l'ulcère duodénal au stade aigu, la colite ulcéreuse, l'ulcère peptique, la maladie de Crohn;

- arrêt cardiaque;

- l'évolution sévère de l'hypertension artérielle;

- hypersensibilité à l'ibuprofène ou aux composants du médicament;

- syndrome complet ou incomplet d'intolérance à l'acide acétylsalicylique (rhinosinusite, urticaire, polypes de la muqueuse nasale, asthme bronchique);

- Les maladies du nerf optique; violation de la vision des couleurs, amblyopie, scotome;

- carence en glucose-b-phosphate déshydrogénase, hémophilie et autres troubles de la coagulation sanguine, diathèse hémorragique, conditions d'hypocoagulation

- grossesse III trimestre, période de lactation;

- violations prononcées de la fonction hépatique;

- insuffisance rénale marquée (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min);

- Perte auditive, pathologie de l'appareil vestibulaire;

- période après shunt aortocoronarien;

- saignement gastro-intestinal et hémorragie intracrânienne;

- hémophilie et autres troubles de la coagulation sanguine, diathèse hémorragique;

- enfants de moins de 6 ans.

Soigneusement:âge avancé, cardiopathie ischémique, maladie cérébrovasculaire, dyslipidémie, diabète sucré, artériopathies périphériques, tabagisme, consommation fréquente d'alcool, usage prolongé d'AINS, maladies somatiques graves, administration simultanée de GCS par voie orale (incl. prednisolone), anticoagulants (incl. warfarine, clopidogrel, l'acide acétylsalicylique), la réception d'inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, les maladies lors de la prise du médicament chez les patients souffrant d'ulcère gastroduodénal et ulcère duodénal dans l'histoire, avec gastrite, entérite, colite, avec des informations anamnestiques sur le saignement du tractus gastro-intestinal; en présence de maladies concomitantes du foie et / ou des reins; avec cirrhose du foie avec hypertension portale, syndrome néphrotique, insuffisance cardiaque chronique; hypertension artérielle; avec des maladies du sang d'étiologie peu claire (leucopénie et anémie); à l'asthme bronchique, à l'hyperbilirubinémie; la grossesse (I, II trimestres); âge inférieur à 12 ans.

Grossesse et allaitement:L'utilisation de la drogue pendant la grossesse n'est possible que sous la supervision d'un médecin. L'application pendant les trimestres I, II est indésirable, mais peut-être avec prudence. L'application pendant le trimestre III est contre-indiquée. L'utilisation de la drogue pendant l'allaitement est possible avec prudence.

Dosage et administration:

Nurofen® est prescrit pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans à l'intérieur, après avoir pris des comprimés à 200 mg 3 à 4 fois par jour en comprimés. Les comprimés doivent être lavés avec de l'eau.

Pour atteindre un effet thérapeutique rapide chez l'adulte, la dose peut être augmentée à 400 mg (2 comprimés) 3 fois par jour.

Enfants de 6 à 12 ans: 1 comprimé pas plus de 4 fois par jour; le médicament ne peut être utilisé que dans le cas d'un poids corporel supérieur à 20 kg. L'intervalle entre la prise des comprimés est d'au moins 6 heures. Ne prenez pas plus de 6 comprimés en 24 heures. La dose quotidienne maximale est de 1200 mg. Si les symptômes persistent pendant 2 à 3 jours après la prise du médicament, arrêtez le traitement et consultez un médecin.

Effets secondaires:

Avec l'utilisation de Nurofen® en 2-3 jours, les effets secondaires ne sont pratiquement pas observés. En cas d'utilisation prolongée, les effets secondaires suivants peuvent survenir:

- Du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, brûlures d'estomac, anorexie, douleur et inconfort dans la douleur épigastrique, diarrhée, flatulence, vous pouvez éprouver des lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal (dans certains cas compliquées par perforation et saignement), douleur abdominale, irritation, sécheresse de la muqueuse buccale ou douleur dans la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, constipation, hépatite.

- Du système nerveux: maux de tête, vertiges, insomnie, agitation, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

- Du système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, augmentation de la pression artérielle (TA), tachycardie.

- Du système urinaire: syndrome néphrotique (œdème), insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, polyurie, cystite.

- De l'hématopoïèse: anémie (y compris hémolytique, aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

- Depuis les organes des sens: perte auditive, bourdonnement ou bruit dans les oreilles, névrite optique réversible toxique, vision floue ou diplopie, yeux secs et irrités, œdème conjonctival et paupières (genèse allergique), scotome.

- Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, fièvre, érythème exsudatif multiforme (y compris syndrome de Steven-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

- Du système respiratoire: bronchospasme, essoufflement.

- Autre: transpiration accrue.

Avec une utilisation prolongée à fortes doses - ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, saignement (gastro-intestinal, gingival, utérin, hémorroïdaire), une déficience visuelle (violation de la vision des couleurs, scotome, amblyopie).

Si des effets secondaires se produisent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Surdosage:

Symptômes: douleur abdominale, nausée, vomissement, retard, somnolence, dépression, céphalée, acouphène, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale et hépatique aiguë, troubles gastro-intestinaux saignement, abaissement de la pression artérielle (BP), bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, arrêt de la respiration, augmentation du temps de prothrombine, les spasmes sont rarement possibles.

Traitement: lavage gastrique (seulement pendant une heure après la prise), Charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, thérapie symptomatique.Dans le cas de crises fréquentes ou prolongées, il est nécessaire d'utiliser des anticonvulsivants (le diazépam ou lorazépam par voie intraveineuse).

Interaction:Il n'est pas recommandé de prendre des comprimés de Nurophen avec de l'acide acétylsalicylique (AAS) et d'autres AINS simultanément. Avec rendez-vous simultané ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (ASA) (il est possible d'augmenter l'incidence d'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique (AAS) en tant qu'agent antiplaquettaire après l'administration d'ibuprofène). Lorsqu'il est administré avec des médicaments anticoagulants et thrombolytiques (alteplase, streptokinase, urokinase), le risque de saignement augmente en même temps. Cefamandol, cefapperazone, cefotetan, acide valproïque, plikamycine, augmenter la pureté de l'hypoprothrombinémie. Cyclosporine et les préparations d'or augmentent l'effet de l'ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, ce qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. Ibuprofène augmente la concentration plasmatique de la cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.Des médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique de l'ibuprofène. Inducteurs de l'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des réactions hépatotoxiques sévères. Inhibiteurs de l'oxydation microsomale - réduire le risque d'effets hépatotoxiques. Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs, natriurétiques dans le furosémide et l'hydrochlorothiazide. Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, augmente l'effet des anticoagulants indirects, antiagrégants, fibrinolytiques. Augmente les effets secondaires des corticostéroïdes minéraux, des glucocorticostéroïdes, des œstrogènes, de l'éthanol. Renforce l'effet des médicaments hypoglycémiants oraux, dérivés des sulfonylurées et de l'insuline,. Antiacides et la colestramine réduire l'absorption. Augmente la concentration dans le sang de la digoxine, des préparations de lithium, du méthotrexate. Caféine renforce l'effet analgésique.

Instructions spéciales:

Au cours d'un traitement à long terme, le contrôle de l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins sont nécessaires. Lorsque les symptômes de la gastropathie apparaissent, une surveillance attentive

oesophagogastroduodénoscopie, un test sanguin général (détermination de l'hémoglobine), l'analyse des matières fécales pour le sang latent. S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test. Les patients doivent s'abstenir de toutes les activités liées à la gestion des véhicules et travailler avec des mécanismes de déplacement, ainsi que d'autres types d'activités potentiellement dangereuses liées à la concentration de l'attention et à la vitesse accrue des réactions psychomotrices.

Pendant le traitement devrait s'abstenir de boire de l'alcool.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les patients doivent s'abstenir de toutes les activités liées à la gestion des véhicules et travailler avec des mécanismes de déplacement, ainsi que d'autres types d'activités potentiellement dangereuses liées à la concentration de l'attention et à la vitesse accrue des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Les comprimés sont enrobés. 200 mg.

Emballage:Par 6, 8, 10 ou 12 comprimés dans un blister (PVC / PVDC / aluminium). Un blister (6, 8, 10 ou 12 comprimés) ou deux blisters (6, 8, 10 ou 12 comprimés) ou 3 blisters (10 ou 12 comprimés) ou 4 blisters (12 comprimés) ou 8 blisters 12 comprimés) les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton ou un récipient en plastique.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas + 25 ° C

Gardez le médicament hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

3 années.

N'utilisez pas le médicament avec la durée de conservation expirée.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N013012 / 01

Date d'enregistrement:10.05.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:Rekitt Benckiser Helsar International Ltd.Rekitt Benckiser Helsar International Ltd. Royaume-Uni

Fabricant: & nbsp

RECKITT BENCKISER SANTÉ INTERNATIONAL, Ltd. Royaume-Uni

Représentation: & nbspREKITT BENKIZER HELSKER LTD. REKITT BENKIZER HELSKER LTD. Royaume-Uni

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.01.2013

Instructions illustrées

Instructions

Nurofen® (Nurofen® )