Suivant Uno Express - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composition de la coquille de capsule de gélatine: gélatine, solution non cristallisable de sorbitol, glycérol, parahydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée, colorant enchanteur rouge E-129.

La description:

Capsules ovales gélatineuses molles, avec une couture, transparent, rouge. Le contenu des capsules est une teinte claire ou incolore ou rose.

Groupe pharmacothérapeutique:AINS

ATX: & nbsp

M.01.A.E.01 Ibuprofène

Pharmacodynamique:

Le mécanisme d'action de l'ibuprofène, un dérivé de l'acide propionique du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines - médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de l'hyperthermie. Bloque sans discrimination la cyclo-oxygénase 1 (COX-1) et la cyclo-oxygénase 2 (COX-2), qui inhibe même la synthèse des prostaglandines. A une action directionnelle rapide contre la douleur (analgésique), l'action antipyrétique et anti-inflammatoire. Ibuprofène le dos inhibe l'agrégation des plaquettes.

Pharmacocinétique

L'ibuprofène est absorbé par le tube digestif d'environ 80%. L'absorption diminue légèrement lors de la prise du médicament après un repas. Le temps d'atteindre la concentration maximale (TC_m_Oh) lors de la prise à jeun - 45 minutes, lorsqu'il est pris après les repas - 1,5-2 heures, dans le liquide synovial - 2-3 heures.

L'ibuprofène à 90% se lie aux protéines du sang, principalement aux albumines. Exposé au métabolisme systémique et post-systémique dans le foie. Après absorption environ 60% de pharmacologiquement inactive Rforme d'ibuprofène est lentement transformé en un actif S-forme. Dans le métabolisme de la drogue prend part isoenzyme CYP2C9. Il a une cinétique d'élimination à deux phases avec une demi-vie (T_1/22-2,5 heures. Il est excrété par les reins (sous forme inchangée pas plus de 1%) et dans une moindre mesure - avec la bile.

Les indications:

Appliqué avec mal de tête, migraine, mal de dents, menstruation douloureuse, névralgie, mal de dos, douleurs musculaires et rhumatismales; aux conditions fiévreuses à la grippe et les maladies catarrhales.

Il est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'ibuprofène et à d'autres composants du médicament;

- les maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal au stade aigu, la colite ulcéreuse, l'ulcère peptique, la maladie de Crohn);

- combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris dans l'anamnèse);

- les troubles de la coagulation du sang (y compris l'hémophilie, l'allongement du temps de saignement, la propension à saigner, la diathèse hémorragique);

- l'âge des enfants jusqu'à 12 ans;

- grossesse III trimestre, la période d'allaitement maternel;

- saignement gastro-intestinal actif;

- hémorragie intracrânienne;

- saignement ou la perforation de l'ulcère gastro-intestinal dans l'anamnèse, provoqué par l'utilisation des AINS;

- insuffisance cardiaque grave;

- insuffisance rénale sévère (CC inférieure à 30 ml / min);

- maladie rénale progressive;

- insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique évolutive;

- état après chirurgie de pontage aortocoronarien;

- hyperkaliémie confirmée;

- intolérance au fructose.

Soigneusement:

Soigneusement le médicament est utilisé pour la cirrhose du foie avec l'hypertension portale, l'hyperbilirubinémie, l'ulcère peptique et l'ulcère duodénal (dans l'anamnèse), la gastrite, l'entérite, la colite; porphyrie hépatique, insuffisance hépatique et / ou rénale, syndrome néphrotique; insuffisance cardiaque chronique, hypertension artérielle; troubles de la coagulation sanguine, maladies du sang d'étiologie peu claire (leucopénie et anémie), vieillesse, grossesse (je-II trimestre), cardiopathie ischémique, maladies cérébrovasculaires, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, artériopathie périphérique, tabagisme, insuffisance rénale chronique (CK 30-60 ml / min), infection Helicobacter pyloire, utilisation prolongée d'AINS, consommation fréquente d'alcool, maladies somatiques graves, lupus érythémateux disséminé ou autres maladies auto-immunes du tissu conjonctif (risque accru de méningite aseptique), prise simultanée de GCS par voie orale (y compris prednisolone), anticoagulants (in g.ch. warfarine), les agents antiplaquettaires (y compris le clopidogrel), les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (y compris le citalopram, la fluoxétine, la paroxegine, la sertraline).

Grossesse et allaitement:

Dans les études animales, il n'y avait pas d'effet indésirable de l'ibuprofène sur le fœtus. En l'absence d'un nombre suffisant d'observations bien contrôlées chez l'homme, le médicament ne doit être utilisé au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse qu'en cas de nécessité aiguë, si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

L'ibuprofène inhibe la contraction des muscles utérins. L'action de l'ibuprofène sur le fœtus peut entraîner une fermeture prématurée du canal botulinique, ce qui peut entraîner le développement d'une hypertension pulmonaire chez le nouveau-né. Ne pas utiliser ibuprofène à la fin (troisième trimestre) de la grossesse.

L'ibuprofène n'a pas été détecté avec le lait maternel. Cependant, étant donné la quantité limitée de ces études et l'effet négatif possible de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines chez un nouveau-né, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant l'allaitement.

Dosage et administration:

Nekst® Uno Express est prescrit pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans à l'intérieur après les repas, 200 mg (1 capsule) 3-4 fois par jour. Les gélules doivent être lavées avec un verre d'eau.

Pour atteindre un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg (2 capsules) 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne du médicament est réduite à 600-800 mg.

La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 capsules en 24 heures).

La dose quotidienne maximale pour les enfants de 12 à 18 ans est de 800 mg.

La dose répétée doit être prise au plus tôt 4 heures plus tard.

Si, pendant l'application du médicament pendant 5 jours, le syndrome douloureux ou dans les 3 jours de l'augmentation de la température du corps persiste ou s'aggrave, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter votre médecin.

Effets secondaires:

Lors de l'utilisation du médicament "Next" Uno Express pendant 2-3 jours, les effets secondaires ne sont presque pas observés.

En cas d'utilisation prolongée, les effets secondaires suivants peuvent survenir:

- du tractus gastro-intestinal (GIT): AINS-gastropathie (douleurs abdominales, brûlures d'estomac, diarrhée, flatulence, douleur et inconfort dans la région épigastrique), ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (compliquée dans certains cas de perforation et de saignement); irritation, sécheresse de la muqueuse buccale ou douleur dans la bouche, ulcération de la muqueuse gingivale, stomatite aphteuse, pancréatite, constipation, indigestion, nausée, perte d'appétit, vomissements, hépatite;

- du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme, exacerbation de l'asthme bronchique;

- Déficience auditive: perte auditive, sonnerie ou acouphènes;

- du système nerveux central et périphérique: insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, dépression, confusion, hallucinations, rarement méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes), céphalées, vertiges, somnolence;

- du système cardiovasculaire: le développement ou l'aggravation de l'insuffisance cardiaque, la tachycardie, l'augmentation de la pression artérielle;

- du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite;

- de l'hématopoïèse: anémie hémolytique, anémie aplasique, thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie, pancytopénie;

- du côté des organes de vision: amblyopie toxique réversible, vision floue ou dilatation, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et des paupières (genèse allergique). scotome. violation de la vision des couleurs;

- réactions allergiques: éruption cutanée (habituellement érythémateuse, urticaire), démangeaisons, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme, fièvre, érythème exsudatif multiforme (y compris syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), éosinophilie, rhinite allergique ;

- autre: transpiration accrue.

Le risque d'ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, de saignement (gastro-intestinal, gingival, utérin, hémorroïdal), de déficience visuelle (vision des couleurs, scotome, amblyopie) augmente avec l'utilisation prolongée à fortes doses.

Si des effets secondaires se produisent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Indicateurs de laboratoire:

- temps de saignement (peut augmenter);

- concentration de glucose sérique (peut diminuer);

- clairance de la créatinine (peut diminuer);

- hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer);

- concentration sérique de créatinine (peut augmenter);

- activité des transaminases "hépatiques" (peut augmenter).

Surdosage:

Symptômes: douleur abdominale, nausée, vomissement, retard, somnolence, dépression, céphalée, acouphène, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, abaissement de la tension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement pendant une heure après l'ingestion), Charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique.

Interaction:

Inducteurs de l'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés de l'ibuprofène, augmentant le risque de développer des réactions hépatotoxiques sévères.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomale réduisent le risque d'action hépatotoxique de l'ibuprofène.

L'ibuprofène réduit l'effet antihypertenseur des antihypertenseurs (inhibiteurs de l'ECA, inhibiteurs des canaux calciques «lents», etc.), l'efficacité natriurétique et diurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide; réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet ulcérogène des glucocorticostéroïdes, la colchicine, l'éthanol; augmente l'effet des agents hypoglycémiants oraux et de l'insuline; augmente la concentration dans le sang de la digoxine, du lithium et du méthotrexate.

L'ibuprofène augmente l'effet indésirable des œstrogènes lorsqu'il est combiné.

Antiacides et la colestramine réduire l'absorption de l'ibuprofène.

La caféine augmente l'effet analgésique de l'ibuprofène.

Avec rendez-vous simultané ibuprofène réduit l'effet inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (peut augmenter l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant comme antiplaquettaires l'acide acétylsalicylique, faible dose, après le début de l'ibuprofène).

Lorsqu'il est administré avec des médicaments anticoagulants et thrombolytiques (alteplase, streptokinase, urokinase), le risque de saignement augmente en même temps.

Avec l'utilisation conjointe d'ibuprofène et de céfamandole, cefoperazone, cefotetana. L'acide valproïque augmente la fréquence de l'hypoprothrombinémie.

Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

La cyclosporine et les préparations d'or augmentent l'effet de l'ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, ce qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue.

L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de la cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique de l'ibuprofène.

L'ibuprofène peut réduire l'efficacité de la mifépristone; par conséquent, l'ibuprofène ne doit pas être pris plus de 8 à 12 jours après la prise de la mifépristone.

Avec l'administration simultanée d'ibuprofène et de tacrolimus, un risque accru de néphrotoxicité peut survenir.

L'utilisation simultanée de l'ibuprofène et de la zidovudine peut entraîner une augmentation de la toxicité hématologique.

Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez les patients séropositifs atteints d'hémophilie qui ont reçu un traitement concomitant avec la zidovudine et l'ibuprofène.

Les patients recevant un co-traitement avec l'ibuprofène et les antibiotiques quinolones peuvent augmenter le risque de convulsions.

Instructions spéciales:

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Lorsque les symptômes de la gastropathie apparaissent, une surveillance attentive, y compris œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin avec la détermination de l'hémoglobine, hématocrite, l'analyse des matières fécales pour le sang latent est montré.

Pour prévenir le développement des AINS, il est recommandé d'associer la gastropathie aux préparations de prostaglandine E (misoprostol).

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test.

Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents d'hypertension artérielle et / ou d'insuffisance cardiaque, des précautions doivent être prises et consultées par un spécialiste, car ces patients présentent une rétention hydrique, une hypertension et un œdème associés à l'utilisation d'AINS.

L'utilisation à long terme peut augmenter le risque de maladie coronarienne aiguë ou d'accident vasculaire cérébral.

Chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de maladies allergiques dans l'histoire de la drogue peut provoquer le développement d'une attaque ou d'un bronchospasme.

Pendant la période de traitement, l'éthanol n'est pas recommandé.

L'ibuprofène a un effet anti-agrégant (plus faible en comparaison avec l'acide acétylsalicylique), ce qui nécessite de la prudence dans le cas de rendez-vous chez des patients atteints de trouble de la coagulation sanguine, et également de prendre des anticoagulants.

Il est recommandé de prendre le médicament à court terme et à la dose minimale efficace nécessaire pour éliminer les symptômes.

Les agents qui inhibent la cyclo-oxygénase et la synthèse des prostaglandines peuvent affecter l'ovulation, en violant la fonction reproductrice féminine (réversible après l'arrêt du traitement).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir des activités où une attention et une vitesse accrues de la réaction mentale et motrice sont requises.

Forme de libération / dosage:

Capsules, 200 mg.

Emballage:

10 capsules par emballage de cellule de contour faites de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

Pour 1 ou 2 carrés de contour, avec les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-003898

Date d'enregistrement:11.10.2016

Date d'expiration:11.10.2021

Le propriétaire du certificat d'inscription:OTISIFARM, OJSC OTISIFARM, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MINSKINTERKAPS, UP la République de Biélorussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.10.2016

Instructions illustrées

Instructions

Next-Uno Express (Next® Uno Express)