Ibuprofène-Verte - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: propylène glycol 10,0 g; éthanol 95% (alcool éthylique 95%) - 15,0 g; carbomère - 1,25 g; diméthylsulfoxyde - 2,5 g; trolamine (triéthanolamine) - 5,5 g; parahydroxybenzoate de méthyle (méthylparabène, nipagine) 0,15 g; huile de fleurs d'oranger (huile de néroli) - 0,05 g; huile de lavande - 0,1 g; eau purifiée - jusqu'à 100,0 g.

La description:Incolore ou avec un gel transparent jaune clair transparent avec une odeur spécifique.

L'opalescence et les bulles d'air sont autorisées.

Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

ATX: & nbsp

M.01.A.E.01 Ibuprofène

Les indications:

Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique; l'arthrite (rhumatoïde, psoriasique); syndrome douloureux avec rhumatisme, avec exacerbation de la goutte; périarthrite huméro-scapulaire; La maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante); l'arthrose déformante; ostéochondrose avec syndrome radiculaire; la radiculite; sciatique; Myalgie (origine rhumatismale et non rhumatismale); lumbago; tendinite, tendovaginite, bursite; traumatismes (sportifs, industriels, ménagers) sans perturber l'intégrité des tissus mous (y compris les ecchymoses, gonflement post-traumatique des tissus mous).

Contre-indicationsAugmentation de la sensibilité individuelle à l'ibuprofène ou à d'autres composants du médicament, y compris d'autres AINS; une sensibilité accrue à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS, manifestée par une crise d'asthme bronchique ou d'autres réactions allergiques; dermatoses mouillantes, eczéma; violation de l'intégrité de la peau (y compris les plaies et abrasions infectées); l'âge d'enfant (jusqu'à 6 ans), la grossesse (III trimestre).

Soigneusement:

Des précautions doivent être prises lorsque:

porphyrie hépatique (exacerbation), lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal, violations graves de la fonction hépatique et rénale, utilisation pendant l'enfance (jusqu'à 12 ans), grossesse (trimestres I et II) et allaitement (allaitement maternel).

Le médicament ne doit pas être appliqué sur la surface ouverte de la plaie, la peau endommagée ou les muqueuses (éviter le contact avec les yeux). Après l'application, ne pas appliquer un pansement occlusif.

Après l'application du médicament, vous devez vous laver les mains soigneusement.

Si la thérapie est inefficace, vous devriez consulter votre médecin.

Dans les cas graves, il est recommandé d'associer la thérapie locale à la prise d'AINS à l'intérieur.

Grossesse et allaitement:Le médicament ne doit pas être utilisé pendant le troisième trimestre de la grossesse. L'utilisation dans l'allaitement maternel, dans les trimestres I et II de la grossesse est possible après consultation avec un docteur.

Dosage et administration:

Extérieurement. Adultes et enfants à partir de 12 ans d'une bande de gel longueur de 4 - 10 cm (correspondant à 50 - 125 mg ibuprofène) sont appliqués sur la zone touchée et soigneusement frotté avec des mouvements légers jusqu'à absorption complète.Utilisation répétée du médicament est seulement possible après 4 heures et pas plus de 4 fois par jour. La quantité requise de médicament dépend de la taille de la zone douloureuse.

Pour les enfants de 6 à 12 ans, une bande de gel de 2-4 cm de long est appliquée sur la zone de la lésion pas plus de 3 fois par jour.

Durée du traitement - 2-3 semaines.

Effets secondaires:Réactions allergiques: possible - bronchospasme (avec une sensibilité accrue aux AINS); rarement - hyperhémie cutanée, éruption cutanée, enflure, sensation de brûlure, picotement ou démangeaisons de la peau.

Surdosage:

Symptômes: Lorsque vous utilisez de grandes quantités de gel sur une grande surface de la peau ou dans la cavité buccale, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, de la somnolence et des maux de tête peuvent survenir.

Traitement: retirer les résidus de gel de la surface de la peau ou de la cavité buccale. Lorsque de grandes quantités de médicament entrent dans la cavité buccale, un lavage gastrique, l'utilisation de laxatifs salins et un traitement symptomatique sont indiqués.

Interaction:

Une interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a pas été décrite.

Peut améliorer l'effet systémique d'autres AINS pris par voie orale.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Application de gel Ibuprofène n'affecte pas les activités nécessitant une attention accrue, la coordination des mouvements, la grande vitesse des réactions mentales et physiques (y compris les conducteurs de transport, les personnes qui s'occupent des voitures).

Forme de libération / dosage:

Gel pour usage externe 5%.

Emballage:Par 20 g, 30 g, 50 g ou 100 g dans des tubes en aluminium. Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-001967

Date d'enregistrement:20.09.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:VERTEKS, AO VERTEKS, AO Russie

Fabricant: & nbsp

VERTEKS, AO Russie

Représentation: & nbspVERTEKS CJSC VERTEKS CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.09.2011

Instructions illustrées

Instructions

Ibuprofène-Verte (Ibuprofène-Verte)