Aktive SubstanzArticain + AdrenalinArticain + Adrenalin
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Alfacaine JV
    Lösung für Injektionen 
  • Artikain DF
    Lösung für Injektionen 
    HIRATRADE, JV LLC     Russland
  • Articaine INIBSA
    Lösung für Injektionen 
    Labor von Inibes SA     Spanien
  • Articain mit Adrenalin
    Lösung für Injektionen 
    BINERGIYA, CJSC     Russland
  • Articaine mit Adrenalin Forte
    Lösung für Injektionen 
    BINERGIYA, CJSC     Russland
  • Articain-Binergia mit Adrenalin
    Lösung für Injektionen 
    BINERGIYA, CJSC     Russland
  • Articaine-EGEN mit Adrenalin
    Lösung für Injektionen 
    EGEN FK, LLC     Russland
  • Artifreen
    Lösung für Injektionen 
  • Artifrin forte
    Lösung für Injektionen 
  • Brilokain®-Adrenalin
    Lösung für Injektionen 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russland
  • Brilokain®-Adrenalin forte
    Lösung für Injektionen 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russland
  • Orablok®
    Lösung für Injektionen 
  • Primacain mit Adrenalin
    Lösung für Injektionen 
  • Trennte mit Adrenalin
    Lösung für Injektionen 
    Der Septodont     Frankreich
  • Ubistezine
    Lösung für Injektionen 
  • Ubistezin forte
    Lösung für Injektionen 
  • Ultracaine® D-C
    Lösung für Injektionen 
  • Ultrakain® D-C Fort
    Lösung für Injektionen 
  • Zertacain
    Lösung für Injektionen 
    GROTEKS, LLC     Russland
  • Zytokartin
    Lösung für Injektionen 
  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion
    Zusammensetzung:

    1 ml enthält:

    Wirkstoffe: Articainhydrochlorid 40,0 mg + Adrenalin 0,010 mg; Hilfsstoffe: Natriumdisulfit 0,5 mg, Natriumchlorid 1,6 mg, Wasser zur Injektion bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose Lösung, geruchlos.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Lokalanästhetikum + Alpha-und Beta-Adrenomimetika
    ATX: & nbsp;

    N.01.B.B.58   Articain in Kombination mit anderen Drogen

    Pharmakodynamik:

    Artikain DF, angewandt auf die lokale Infiltration und Leitungsanästhesie in der Zahnmedizin, ist eine kombinierte Vorbereitung, die umfasst Articain (Lokalanästhetikum vom Amintyp) und Adrenalin (Adrenalin) (ein Vasokonstriktor). Epinephrin wird zu der Formulierung für hinzugefügt Verlängerung der Narkosewirkung. Articain wirkt lokalanästhetisch durch Blockade von potentialabhängigen Natriumkanälen in der Zellmembran von Neuronen, was zu einer reversiblen Hemmung der Reizleitung entlang der Nervenfaser und zu einem reversiblen Empfindlichkeitsverlust führt. Das Medikament hat eine schnelle Wirkung (Latenzzeit - von 1 bis 3 Minuten). Die Dauer der Anästhesie beträgt mindestens 75 Minuten. Aufgrund des geringen Gehalts an Adrenalin in der Zubereitung wird seine Wirkung auf das kardiovaskuläre System nicht signifikant ausgedrückt: Es gibt fast keinen Anstieg des Blutdrucks und eine Erhöhung der Herzfrequenz.

    Pharmakokinetik:

    Articain wird schnell und praktisch unmittelbar nach der Verabreichung (durch Hydrolyse) mit unspezifischen Plasmaesterasen in Geweben und Blut metabolisiert (90%); Die verbleibenden 10% der Dosis von Articain werden durch mikrosomale Enzyme der Leber metabolisiert. Der resultierende Hauptmetabolit Articain - Articainsäure - hat keine lokalanästhetische Aktivität und systemische Toxizität, die wiederholte Injektionen des Medikaments ermöglicht. Die Konzentrationen von Articain im Blut im Bereich der Alveolen des Zahnes nach submuköser Verabreichung sind hundertmal höher als die Konzentrationen von Articain im systemischen Blutstrom. Die Bindung von Articain an Plasmaproteine ​​beträgt etwa 95%.

    Articain wird über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Articainsäure. Nach submuköser Verabreichung beträgt die Eliminationshalbwertszeit ungefähr 25 Minuten.

    Artikain durchdringt die Plazentaschranke, scheidet praktisch nicht mit der Muttermilch aus.

    Indikationen:

    Drug Artikain DF ist indiziert für die Lokalanästhesie (Infiltrations- und Leitungsanästhesie) in der Zahnmedizin bei traumatische Interventionen und ggf. geäusserte Hämostase oder bessere Visualisierung des Operationsfeldes:

    - Zahnoperationen an der Schleimhaut oder den Knochen, die die Schaffung von Bedingungen für eine schwerere Ischämie erfordern;

    - Operationen an der Zahnpulpa (Amputation oder Exstirpation);

    - Entfernung eines gebrochenen Zahnes (Osteotomie) oder eines Zahnes mit apikaler Parodontitis;

    - Längere chirurgische Eingriffe;

    - Transossäre Osteosynthese;

    - Exzision von Zysten;

    - Interventionen an der gingivalen Schleimhaut;

    - Resektion der Spitze der Zahnwurzel.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Articain oder andere Amido-Lokalanästhetika, bei Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom amnestischen Typ, eine Allergie gegen Articain wurde mit Hilfe von geeigneten Studien unter Einhaltung aller notwendigen Regeln und Anforderungen ausgeschlossen.

    - Überempfindlichkeit gegen Adrenalin.

    - Überempfindlichkeit gegen Sulfite (insbesondere bei Patienten mit Asthma bronchiale und Überempfindlichkeit gegen Sulfite, möglichst die Entwicklung von akuten allergischen Reaktionen, wie Bronchospasmus) und andere Hilfskomponenten des Arzneimittels.

    Kontraindikationen im Zusammenhang mit Articain

    - Schwere Dysfunktion des Sinusknotens oder schwere Überleitungsstörungen (wie schwere Bradykardie, atrioventrikuläre Blockaden 2. oder 3. Grades).

    - Akute dekompensierte Herzinsuffizienz.

    - Schwere arterielle Hypotonie.

    - Kinder unter 4 Jahren (Mangel an ausreichender klinischer Erfahrung).

    Kontraindikationen im Zusammenhang mit Adrenalin

    Paroxysmale Tachykardie, Tachyarrhythmie.

    - Kürzlich verzogen (3-6 vor Monaten) Myokardinfarkt.

    - Vor kurzem (vor 3 Monaten) durchgeführtes Koronararterien-Bypass-Transplantat.

    - Gleichzeitige Aufnahme von nicht-kardioselektiven Betablockern, zum Beispiel Propranolol (Risiko einer hypertensiven Krise und schwerer Bradykardie).

    - Geschlossenes Glaukom.

    - Hyperthyreose.

    - Phäochromozytom.

    - Schwere Hypertonie.

    Vorsichtig:

    Chronische Herzinsuffizienz, koronare Herzkrankheit, Angina pectoris, Atherosklerose, Myokardinfarkt in der Anamnese, Herzrhythmusstörungen, arterielle Hypertonie, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Schlaganfall, chronische Bronchitis, Emphysem, Gerinnungsstörungen, intraventrikulärer und atrioventrikulärer Herzblock, Entzündung in der Bereich Verdacht auf Anästhesie, Cholinesterase-Mangel (Verwendung ist nur im Notfall möglich, da Verlängerung und ausgeprägte Verbesserung möglich sein kann, Ystviya Droge), schwere Leberfunktion, Nierenversagen, Diabetes, Alter, schwerer Allgemeinzustand, geschwächte Patienten, exprimierte Erregungsgeschichte der Epilepsie, die gleichzeitige Anwendung mit halogenierten Mitteln während der Inhalationsnarkose (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Drogen").

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Articain und Adrenalin dringen durch die Plazentaschranke ein. Die Konzentration von Articain im Serum bei Neugeborenen (nach der Verabreichung des Arzneimittels der Mutter) beträgt ungefähr 30% der Konzentration von Articain im Blutserum der Mutter.

    Die Entscheidung, das Medikament zu verwenden, kann nur dann getroffen werden, wenn der potenzielle Nutzen aus der Anwendung für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt.

    Im Falle einer versehentlichen intravaskulären Injektion Adrenalin kann die Blutversorgung der Gebärmutter reduzieren.

    Stillzeit

    Bei der kurzzeitigen Einnahme des Medikaments während des Stillens ist es in der Regel nicht notwendig, die Fütterung zu unterbrechen, da die Muttermilch keine klinisch signifikanten Konzentrationen von Articain und Epinephrin aufweist.

    Fruchtbarkeit

    In Studien an Tieren, die Articain 40 mg / ml und Epinephrin 0,01 mg / ml verwendeten, gab es keinen Einfluss auf die Fertilität bei Männern und Frauen. Es wird nicht erwartet, dass die menschliche Fruchtbarkeit durch die Verwendung von Articain und Epinephrin in therapeutischen Dosen beeinträchtigt wird.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament ist zur Verwendung in der Mundhöhle bestimmt und kann nur in Geweben verabreicht werden, in denen keine Entzündung vorliegt.

    Nicht in entzündetes Gewebe injizieren.

    Das Medikament kann nicht intravenös verabreicht werden.

    Um eine versehentliche Einnahme des Arzneimittels in die Blutgefäße zu vermeiden, sollte ein Aspirattest (in zwei Schritten) immer durchgeführt werden, bevor er verabreicht wird.

    Die wichtigsten systemischen Reaktionen, die als Folge einer versehentlichen intravaskulären Injektion des Arzneimittels auftreten können, können durch Beobachtung der Injektionstechnik vermieden werden: Nach dem Aspirationstest langsam 0,1 - 0,2 ml des Arzneimittels injizieren, dann wird die restliche Dosis langsam in das Arzneimittel injiziert 20-30 Sekunden Vorbereitung. Der Injektionsdruck sollte der Empfindlichkeit der Gewebe entsprechen.

    Für die Anästhesie mit unkomplizierter Entfernung der Oberkieferzähne bei fehlender Entzündung reicht es in der Regel aus, im Bereich der Übergangsfalte ein Arzneidepot zu schaffen, indem es von der vestibulären Seite her in die Submukosa eingeführt wird (1,7 ml pro Zahn). In seltenen Fällen kann eine zusätzliche Injektion von 1 ml bis 1,7 ml erforderlich sein, um eine vollständige Anästhesie zu erreichen. In den meisten Fällen können Sie so keine schmerzhafte Gaumenspende durchführen. Wenn mehrere benachbarte Zähne entfernt werden, ist die Anzahl der Injektionen in der Regel begrenzt.

    Für die Anästhesie mit Einschnitten und Naht im Gaumen mit dem Ziel, ein Gaumendepot zu schaffen, werden etwa 0,1 ml des Arzneimittels für jede Injektion benötigt.

    Im Falle der Entfernung von Prämolaren des Unterkiefers in Abwesenheit einer Entzündung kann auf eine Unterkieferanästhesie verzichtet werden, da eine Infiltrationsanästhesie, die durch eine Injektion von 1,7 ml pro Zahn bereitgestellt wird, gewöhnlich ausreichend ist. Ist dies nicht der Fall, sollte im Bereich der Übergangsfalte des Unterkiefers von der vestibulären Seite eine zusätzliche Injektion von 1 bis 1,7 ml Anästhetikum in die Submukosa erfolgen. Wenn es jedoch in diesem Fall nicht möglich war, eine vollständige Anästhesie zu erreichen, ist es notwendig, eine leitende Blockade des Nervus mandibularis durchzuführen.

    Bei chirurgischen Eingriffen wird das Medikament je nach Schweregrad und Dauer des Eingriffs individuell dosiert.

    Bei einer Behandlung können Erwachsene eintreten Articain in einer Dosis von bis zu 7 mg pro 1 kg Körpergewicht. Es wurde festgestellt, dass die Patienten gut tolerierte Dosen bis zu 500 mg (entsprechend 12,5 ml Injektionslösung).

    Für Patienten im Kindesalter (über 4 Jahre) sollten die Mindestdosen verwendet werden, die für eine adäquate Anästhesie erforderlich sind. Die Dosis des Arzneimittels wird in Abhängigkeit von Alter und Körpergewicht des Kindes ausgewählt, sollte jedoch 7 mg Articain pro 1 kg Körpergewicht (0,175 ml / kg) nicht überschreiten. Die Verwendung des Arzneimittels bei Kindern jünger als 1 Jahr wurde nicht untersucht.

    Für ältere Patienten und alle Patienten mit schwerer Nieren- und Leberinsuffizienz ist es möglich, erhöhte Plasmakonzentrationen von Articain zu erzeugen. Für diese Patienten sollte die Mindestdosis verwendet werden, um eine ausreichende Narkosetiefe zu erreichen.

    Nebenwirkungen:

    Die Nebenwirkungen sind nach Systemen und Organen nach dem Wörterbuch gruppiert MedDRA und Klassifikation der Häufigkeit der Entwicklung von Nebenwirkungen WHO: sehr häufig (≥1 / 10), oft (≥1 / 100 bis <1/10), selten (≥1 / 1000 bis <1/100), selten (≥10) 1/10000 bis <1/1000), sehr selten (<1/10000), die Frequenz ist unbekannt (die Häufigkeit kann aus den verfügbaren Daten nicht ermittelt werden).

    Beeinträchtigtes Nervensystem: oft - Parästhesien, Hypästhesien, Kopfschmerzen, verursacht vor allem das Vorhandensein von Adrenalin; selten - Schwindel; Häufigkeit ist unbekannt - dosisabhängige Reaktionen des Zentralnervensystems (Agitiertheit, Nervosität, Benommenheit, manchmal bis zum Bewusstseinsverlust, Koma, Atemwegserkrankungen, manchmal bis zum Atmen, Muskelzittern, Muskelzucken, manchmal bis zu generalisierten Anfällen) .

    Wenn in der Zahnarztpraxis mit der Einführung eines Lokalanästhetikums die richtige Injektionstechnik verletzt wird, kann es manchmal zu Schädigungen des N. facialis kommen, was zu einer Lähmung des N. facialis führen kann.

    Störungen von der Seite des Sehorgans: Häufigkeit unbekannt - Sehstörungen (Sehstörungen, Mydriasis, Blindheit, Doppeltsehen), meist reversibel und während oder kurz nach der Injektion des Lokalanästhetikums.

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: oft - Übelkeit, Erbrechen.

    Verletzungen von Herz und Blutgefäßen: selten - die Tachykardie, den Verstoß des warmen Rhythmus, des Anstiegs des arteriellen Blutdrucks; Die Frequenz ist unbekannt - Senkung des Blutdrucks, Bradykardie, Herzversagen und Schock.

    Erkrankungen des Immunsystems: Frequenz unbekannt - allergische Reaktionen (Schwellungen und Entzündungen an der Injektionsstelle), Hyperämie der Haut, Juckreiz, Konjunktivitis, Rhinitis, Angioödem (Schwellung der Ober - und / oder Unterlippe, Wangen, Schwellung der Stimmbänder mit dem Gefühl von "Knoten in der Kehle ", Schluckbeschwerden, Urtikaria, Atembeschwerden). Jede dieser Manifestationen kann zu einem anaphylaktischen Schock führen.

    Allgemeine Störungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Häufigkeit ist unbekannt - mit gelegentlicher intravasaler Injektion können am Verabreichungsort bis zur Gewebenekrose ischämische Zonen auftreten.

    Kinder

    In den durchgeführten Studien war das Sicherheitsprofil bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 4 bis 18 Jahren vergleichbar mit dem bei erwachsenen Patienten. Aufgrund längerer Anästhesie der Mundhöhle erlitten Kinder häufiger Weichteilschädigung (in 16% der Kinder), vor allem im Alter von 3 bis 7 Jahren.

    Überdosis:

    Symptome: Die häufigsten Symptome sind die Reaktionen des Herz-Kreislauf-Systems und Nervensystems, Übelkeit, motorische Angstzustände, verschwommenes Bewusstsein während der Injektion, Atemstörungen, Muskelzuckungen, Krämpfe, Schock.

    Behandlung: Die Behandlung ist symptomatisch. Wenn die ersten Anzeichen einer Überdosierung oder Nebenwirkungen, zum Beispiel, Übelkeit, Motor Angst, Bewusstseinstrübung während der Injektion, es sollte unterbrochen werden, der Patient in eine horizontale Position gebracht werden, die Atemwege reinigen, den Puls und den Blutdruck überwachen. Es wird empfohlen, auch wenn die Symptome nicht zu ausgeprägt erscheinen, intravenösen Zugang zu geben. Wenn die Atmung gestört ist, geben Sie je nach Schweregrad nach Sauerstoffin einigen Fällen künstliche Beatmung. Zentrale Analeptika sind kontraindiziert. Muskelzuckungen oder generalisierte Anfälle werden entfernt intravenöse Injektion Barbiturate von kurzer oder ultrakurzer Wirkung. Der Blutdruckabfall, die Tachykardie oder die Bradykardie werden oft eliminiert, wenn der Patient in eine horizontale Position gebracht wird. Bei schweren Durchblutungsstörungen und Schock jeglicher Genese nach Absetzen der Injektion werden Notfallmaßnahmen gezeigt: Gewährleistung der Durchgängigkeit der Atemwege (Sauerstoffinsufflation), intravenöse Flüssigkeitsinfusion (Elektrolytlösung), Glukokortikosteroide. Zusätzlich ist es möglich, Plasmaersatzstoffe, Albumin, einzuführen.

    Bei einer drohenden Durchblutungsstörung und zunehmender Bradykardie wird von 0,25 ml auf 1 ml Adrenalin injiziert. Intravenöse Injektion von Adrenalin sollte langsam unter der Kontrolle von Puls und Blutdruck durchgeführt werden.

    Eine einzelne Dosis der intravenösen Injektion von Adrenalin sollte 0,1 mg nicht überschreiten, weiter bei Bedarf Adrenalin kann Tropf verabreicht werden (die Infusionsrate durch den Tropfer wird in Abhängigkeit von der Pulsfrequenz und dem Blutdruck angepasst). Schwere Formen von Tachykardie und Tachyarrhythmien können durch die Verwendung von Antiarrhythmika beseitigt werden, nicht-selektive Betablocker sollten jedoch nicht verwendet werden. Sauerstoffversorgung und Blutzirkulation sind in jedem Fall notwendig.Bei einem Blutdruckanstieg bei Patienten mit arterieller Hypertonie ist es notwendig, gegebenenfalls periphere Vasodilatatoren zu verwenden.

    Interaktion:

    Gleichzeitige Verwendung ist kontraindiziert

    Bei gleichzeitiger Verwendung mit nicht-cardioselektive Betablocker, beispielsweise PropranololEs ist möglich, eine hypertensive Krise und schwere Bradykardie zu entwickeln.

    Gleichzeitige Anwendung ist mit Vorsicht möglich

    Die Wirkung von Vasokonstriktoren, die den Blutdruck erhöhen, zum Beispiel Adrenalin, kann verstärkt werden trizyklische Antidepressiva oder Monoaminoxidase-Hemmer.

    Lokalanästhetika erhöhen die Wirkung Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken. Narkotische Analgetika verstärken die Wirkung von Lokalanästhetika, erhöhen jedoch das Risiko einer Atemdepression.

    Bei Verwendung von Artikain DF bei Patienten, die Heparin oder Acetylsalicylsäure, möglicherweise Entwicklung von Blutungen an der Injektionsstelle.

    Bei gleichzeitiger Verwendung mit Cholinesterasehemmer möglicherweise verlangsamt sich der Metabolismus von Lokalanästhetika, wodurch eine Verlängerung und eine deutliche Steigerung der Wirkung von Articain möglich sind. Epinephrin kann die Freisetzung von Insulin aus den Betazellen der Bauchspeicheldrüse hemmen und die Auswirkungen reduzieren hypoglykämische Mittel zur oralen Verabreichung.

    Einige Mittel zur inhalativen Anästhesie, zum Beispiel Halothan, kann die Empfindlichkeit des Myokards gegen Katecholamine erhöhen und das Risiko von Herzrhythmusstörungen nach Injektionen von Artikain DF erhöhen.

    Bei der Behandlung der Injektionsstelle eines Lokalanästhetikums Desinfektionslösungen mit SchwermetallenDas Risiko, lokale Reaktionen zu entwickeln, nimmt zu - Ödeme, Schmerzen.

    Spezielle Anweisungen:

    Regional- und Lokalanästhesie sollte von erfahrenen Spezialisten in einem entsprechend ausgerüsteten Raum mit Verfügbarkeit von gebrauchsfertigen Geräten und Präparaten, die für die kardiologische Überwachung und Reanimation notwendig sind, durchgeführt werden. Das Personal, das die Anästhesie durchführt, sollte in der Betäubungstechnik qualifiziert und ausgebildet sein, sollte mit der Diagnose und Behandlung von systemischen toxischen Reaktionen, unerwünschten Ereignissen, Reaktionen und anderen Komplikationen vertraut sein. Um eine Infektion (einschließlich des Hepatitis-Virus) zu verhindern, sollte darauf geachtet werden, dass immer neue sterile Spritzen und Nadeln verwendet werden, wenn eine Lösung aus Ampullen entnommen wird.

    Da das Arzneimittel Natriumdisulfit enthält, ist es bei Patienten mit Bronchialasthma und Überempfindlichkeit gegen Sulfite kontraindiziert, da akute allergische Reaktionen wie Bronchospasmus auftreten können (siehe Abschnitt 3) "Gegenanzeigen")

    Um die Entwicklung von Nebenwirkungen zu vermeiden, ist es notwendig, die minimalen wirksamen Dosen der Zubereitung anzuwenden und vor der Verabreichung des Arzneimittels einen zweistufigen Aspirationstest durchzuführen (siehe Abschnitt "Dosierung und Anwendung").

    Bei der Anwendung des Arzneimittels ist eine unbeabsichtigte Verletzung von Lippen, Wangen, Schleimhaut und Zunge, insbesondere bei Kindern, aufgrund der Reduktion möglich Empfindlichkeit. Der Patient sollte darauf hingewiesen werden, dass das Essen erst nach Beendigung der Lokalanästhesie und Wiederherstellung der Empfindlichkeit möglich ist.

    Das Medikament ist für den Einsatz in der Zahnmedizin bestimmt. Die Verwendung von distalen Gliedmaßen für die Anästhesie ist aufgrund des Risikos der Entwicklung einer Ischämie aufgrund des Gehalts an Epinephrin in der Zubereitung nicht akzeptabel.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Möglichkeit der Aufnahme des Patienten in die Verwaltung von Fahrzeugen und Mechanismen wird vom Arzt festgelegt.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Injektionslösung 40 mg + 0,010 mg / ml.

    Verpackung:

    1,8 ml Lösung in einer farblosen Glaspatrone. Der Boden der Kartusche ist mit einem Gummikolben verschlossen, an dessen Außenseite sich konvexe Symbole befinden können. Der Hals der Kartusche ist mit einem grauen Gummistopfen und einer Aluminiumkappe verschlossen. Die Kartusche ist mit einem transparenten Selbstklebeetikett mit einer Markierung verklebt.

    Für 10 Patronen in einer Blisterfolie aus Aluminiumfolie und PVC-Folie.

    Für 5 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisung in einer Kartonpackung mit der Kontrolle der ersten Öffnung.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001074
    Datum der Registrierung:28.10.2011 / 24.01.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:HIRATRADE, JV LLC HIRATRADE, JV LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben