Aktive SubstanzArticain + AdrenalinArticain + Adrenalin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion
    Zusammensetzung:

    Auf 1 ml Lösung:

    Wirkstoffe: Articainhydrochlorid (bezogen auf 100% Substanz) 40,00 mg; Epinephrin (in Bezug auf 100% Substanz in Form von Hydrochlorid) 0,006 mg

    Hilfsstoffe: Natriumdisulfit 0,31 mg, Glycin (bezogen auf 100% Substanz) 8,0 mg, Natriumchlorid 0,4 mg, 1 M Salzsäurelösung bis zu pH 3,5, Wasser zur Injektion bis 1,0 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gelblich-grünliche Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Lokalanästhetikum + α- und β-Adrenomimetikum
    ATX: & nbsp;

    N.01.B.B.58   Articain in Kombination mit anderen Drogen

    Pharmakodynamik:

    Kombinationspräparat zur Infiltration und Leitungsanästhesie in der Zahnheilkunde, enthaltend Articain (Lokalanästhetikum vom Amintyp) und Adrenalin (Vasokonstriktor, Adrenalin-Gehalt in einer Lösung von 1: 200.000), der zu der Formulierung hinzugefügt wird, um die Dauer der Anästhesie zu verlängern.

    Articain verursacht einen reversiblen Verlust der Sensitivität aufgrund der Beendigung oder Verringerung sensorischer Nervenimpulse in der Nähe der Injektionsstelle. Hat eine membranstabilisierende Wirkung für Ergebnis Verringerung der Durchlässigkeit der Nervenzellmembranen für Natriumionen, beginnt die Wirkung des Medikaments schnell - in 1-3 Minuten. Die Dauer der Anästhesie beträgt mindestens 45 Minuten.

    Das Medikament zeichnet sich durch eine gute Gewebetoleranz aus.

    In einer klinischen Studie mit 210 Kindern im Alter von 3,5 bis 16 Jahren, die Verwendung eines kombinierten Präparats enthalten Articain und Adrenalin (1: 200000) bei einer Dosis von 5 mg / kg Körpergewicht lieferte eine ausreichende lokalanästhetische Wirkung, wenn Unterkieferinfiltration oder Oberleitungsnebenanästhesie durchgeführt wurde. Die Dauer der Anästhesie war in allen Altersgruppen vergleichbar und hing von dem verabreichten Volumen des Arzneimittels ab.

    Pharmakokinetik:

    Articain mit submuköser Verabreichung in der Mundhöhle hat eine hohe Diffusionskapazität. Die Konzentration von Articain im Bereich von Zahnalveolen nach submuköser Verabreichung ist tausendmal höher als die Konzentration von Articain im systemischen Kreislauf. Die umgekehrte Beziehung zwischen der Zeit nach der Injektion und der Konzentration von Articain in den Alveolen des Zahnes ist aufgedeckt.

    Die Bindung von Articain mit Proteinen beträgt 95%. Articain dringt in die Plazentaschranke ein, scheidet praktisch nicht mit der Muttermilch aus.

    10% Articain werden in der Leber metabolisiert, 90% Articain werden in Geweben und Blut durch unspezifische Plasmaesterasen durch Hydrolyse in der Carboxylgruppe inaktiviert. Der Hauptmetabolit Articainsäure, der durch Hydrolyse gebildet wird, hat keine lokalanästhetische Aktivität und keine systemische Toxizität. Allgemeine Information Die Clearance von Articain nach submuköser Injektion in die Mundhöhle beträgt 23 ± 27 l / h.

    Die Ausscheidung von Articain nach submuköser Verabreichung erfolgt exponentiell mit einer Halbwertszeit (T1 / 2) von etwa 25 Minuten. Angezeigt Articain hauptsächlich durch die Nieren in Form von Articain-Schlitzen (64.2 ± 14,4%), Arkainsäureglucuronid (13,4 ± 5,0%) und modifiziertes Articain (1,45 ± 0,77%).

    Indikationen:Artifrin ist für die Lokalanästhesie (Infiltrations- und Leitungsanästhesie) in der Zahnmedizin indiziert.Geplante Eingriffe wie unkomplizierte Entfernung eines oder mehrerer Zähne, kariöse Kavitätenbehandlung, Zähneknirschen vor der Prothetik.
    Kontraindikationen:

    Allgemeine Kontraindikationen

    Überempfindlichkeit gegen Articain oder andere Lokalanästhetika vom Amido-Typ, außer in Fällen, in denen eine Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Amintyp bekannt ist, wurde eine Allergie gegen Articain durch geeignete Studien ausgeschlossen, die in Übereinstimmung mit den notwendigen Regeln und Anforderungen durchgeführt wurden.

    Überempfindlichkeit gegen Adrenalin.

    Überempfindlichkeit gegen Sulfite (insbesondere bei Patienten mit Asthma bronchiale und Überempfindlichkeit gegen Sulfite, da es möglich ist, akute allergische Reaktionen wie Bronchospasmus zu entwickeln) und andere Hilfskomponenten des Arzneimittels.

    Kontraindikationen im Zusammenhang mit Articain

    - Schwere Dysfunktion des Sinusknoten oder Leitung (ausgeprägte Bradykardie, atrioventrikuläre Blockade von 2-3 Grad).

    - Akute dekompensierte Herzinsuffizienz.

    - Schwere arterielle Hypotonie.

    - Kinder unter 4 Jahren (Mangel an ausreichender klinischer Erfahrung).

    Kontraindikationen im Zusammenhang mit Adrenalin

    - Paroxysmale Tachykardie, Tachyarrhythmie.

    - Kürzlich erlittener Herzinfarkt (vor 3-6 Monaten).

    - Vor kurzem (vor 3 Monaten) durchgeführtes Koronararterien-Bypass-Transplantat.

    - Gleichzeitige Aufnahme von nicht-kardioselektiven Betablockern, zum Beispiel Propranolol (Risiko einer hypertensiven Krise und schwerer Bradykardie).

    - Geschlossenes Glaukom.

    - Hyperthyreose.

    - Phäochromozytom.

    - Schwere Hypertonie.

    Vorsichtig:

    Angina pectoris, chronische Herzinsuffizienz, koronare Herzkrankheit, Herzinfarkt in der Anamnese, Herzrhythmusstörungen, arterielle Hypertonie, Atherosklerose, Hirndurchblutung, Anamneseanamnese, Epilepsieanamnese, chronische Bronchitis, Emphysem, Diabetes mellitus (potentielles Risiko für Veränderungen der Glukosekonzentration) im Blut), Cholinesterase-Insuffizienz (Anwendung nur im Notfall möglich, da Verlängerung und übermäßige Stärkung des Arzneimittels wahrscheinlich ist), Verletzung der Gerinnungsfähigkeit des Blutes, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörung, starke Erregung, gemeinsame Anwendung mit Halogen enthält Agenten bei der Durchführung von Inhalationsanästhesien.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Articain und Adrenalin dringen durch die Plazentaschranke ein.

    In Studien an Tieren, die Articain 40 mg / ml und Epinephrin 0,01 mg / ml verwendeten, gab es keinen Einfluss auf die Fertilität bei Männern und Frauen. Es wird nicht erwartet, dass die menschliche Fruchtbarkeit durch die Verwendung von Articain und Epinephrin in therapeutischen Dosen beeinträchtigt wird.

    Aufgrund des Mangels an klinischen Daten kann die Entscheidung, das Medikament von einem Zahnarzt zu verschreiben, nach einer gründlichen Bewertung des Verhältnisses von Nutzen für die Mutter und dem Risiko für den Fötus getroffen werden.

    Wenn es notwendig ist, während der Schwangerschaft zu verwenden, ist es besser, Articain-Präparate ohne Adrenalin oder Präparate mit einer niedrigeren Konzentration von Adrenalin zu verwenden. Mit einer zufälligen intravaskulären Injektion des Arzneimittels Adrenalin kann die Blutversorgung der Gebärmutter reduzieren.

    Die Konzentration von Articain im Serum bei Neugeborenen (nach der Verabreichung des Arzneimittels der Mutter) beträgt ungefähr 30% der Konzentration von Articain im Blutserum der Mutter.

    In der Muttermilch gibt es keine klinisch signifikanten Konzentrationen Articain und Epinephrin. Die Abschaffung des Stillens mit kurzfristiger Verwendung des Medikaments ist in der Regel nicht erforderlich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament kann nicht intravenös verabreicht werden.

    Artifreen ist für die Verwendung in der Mundhöhle bestimmt und kann nur an Gewebe verabreicht werden, die keine Entzündung aufweisen. Nicht in entzündetes Gewebe injizieren.

    Vor der Verabreichung des Arzneimittels sollte immer ein Aspirationstest durchgeführt werden (e zwei Stufen). Die wichtigsten systemischen Reaktionen, die als Folge der versehentlichen intravaskulären Injektion des Medikaments entstehen können, können durch Beobachtung der Technik der Injektion vermieden werden: nach dem Aspirationstest langsam injizieren 0,1-0,2 ml des Arzneimittels, dann langsam injizieren, nicht früher als 20 -30 Sekunden später der Rest der Droge. Einspritzdruck sollte der Empfindlichkeit von Geweben entsprechen.

    Bei der erstmaligen Anwendung des Arzneimittels wird ein Hauttest durchgeführt: 0,02 ml des Arzneimittels werden intradermal injiziert und die lokale Reaktion wird für 15 Minuten beobachtet. Bei starker Hyperämie, Juckreiz und anderen Unverträglichkeiten ist die Anwendung des Arzneimittels bei diesem Patienten kontraindiziert.

    Bei unkomplizierter Entfernung der Oberkieferzähne bei fehlender Entzündung reicht es in der Regel aus, ein Artifrin-Depot im Bereich der Übergangsfalte zu erzeugen, indem es von der vestibulären Seite mit 1,7 ml pro Zahn in die Submukosa eingeführt wird. In seltenen Fällen Um eine vollständige Anästhesie zu erreichen, kann eine zusätzliche Verabreichung von 1 bis 1,7 ml des Arzneimittels erforderlich sein. In den meisten Fällen können Sie so keine schmerzhafte Gaumenspende tragen. Wenn mehrere benachbarte Zähne entfernt werden, ist die Anzahl der Injektionen in der Regel begrenzt.

    Mit Einschnitten und Nähten im Gaumen mit dem Ziel, ein Gaumendepot zu schaffen, werden etwa 0,1 ml des Arzneimittels für jede Injektion benötigt.

    Wenn Sie die Prämolaren des Unterkiefers in Abwesenheit einer Entzündung entfernen, können Sie eine Unterkieferanästhesie vermeiden, da eine Infiltrationsanästhesie, die durch eine Injektion von 1,7 ml pro Zahn bereitgestellt wird, gewöhnlich ausreichend ist. Wenn dies nicht der Weg ist, den gewünschten Effekt zu erzielen, sollte eine zusätzliche Injektion von 1-1,7 ml des Arzneimittels in die Submukosa im Bereich der Übergangsfalte des Unterkiefers von der vestibulären Seite aus durchgeführt werden.Wenn auch in diesem Fall keine Vollnarkose erreicht werden konnte, ist eine Leitblockade des Nervus mandibularis notwendig.

    Bei der Behandlung der Kavitäten- und Mahlzähne für Kronen, mit Ausnahme der unteren Molaren, wird die Verabreichung des Arzneimittels in einer Dosis von 0,5 bis 1,7 ml pro Zahn entsprechend der Art der Infiltrationsanästhesie von der vestibulären Seite gezeigt. Die genaue Menge hängt von der gewünschten Narkosetiefe ab Dauer des Verfahrens.

    Bei einer Behandlung können Erwachsene bis zu 7 mg Articain pro 1 kg Körpergewicht verabreichen. Patienten gut verträglich Dosen bis zu 500 mg (entsprechend 12,5 ml Injektionslösung).

    Kinder, die älter als 4 Jahre alt sind, das Medikament wird in Abhängigkeit von Alter und Körpergewicht verabreicht, die Dosis von Articain sollte 7 mg pro 1 kg Körpergewicht (0,175 ml / kg) nicht überschreiten. Verwenden Sie die Mindestdosen, die für eine ausreichende Anästhesie erforderlich sind.

    Bei älteren Patienten und / oder Patienten mit schwerer Leber- und Niereninsuffizienz ist es möglich, erhöhte Plasmakonzentrationen von Articain zu erzeugen. Daher sollten für solche Patienten die Mindestdosen verwendet werden, die für eine ausreichende Narkosetiefe erforderlich sind.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird gemäß der von der Weltgesundheitsorganisation empfohlenen Klassifizierung angegeben: sehr häufig (≥1 / 10); oft (≥1 / 100, <1/10); selten (≥1 / 1000, <1/100); selten (≥1 / 10000, <1/1000); sehr selten (<1/10000), einschließlich einzelner Nachrichten; die Frequenz ist unbekannt (Häufigkeit des Auftretens kann nicht anhand der verfügbaren Daten bestimmt werden).

    Vom zentralen Nervensystem: häufig - Parästhesie, Hypästhesie, Kopfschmerzen, hauptsächlich aufgrund der Anwesenheit von Adrenalin in der Formulierung; selten - Schwindel. Die Häufigkeit ist unbekannt - dosisabhängige Reaktionen des Zentralnervensystems - Agitiertheit, Nervosität, Benommenheit, manchmal bis hin zum Bewusstseinsverlust, Koma, Atemwegserkrankungen, manchmal bis zum Atemstopp, Muskelzittern, Muskelzuckungen, manchmal bis zum Fortschreiten generalisierte Anfälle. Wenn die richtige Technik der Injektion verletzt wird Bei der Einführung eines Lokalanästhetikums in der Zahnarztpraxis ist es manchmal möglich, den Gesichtsnerv zu schädigen, was zur Entwicklung einer Lähmung des Gesichtsnervs führen kann.

    Von der Seite des Sehorgans: Häufigkeit unbekannt - Sehstörungen (Sehstörungen, Mydriasis, Blindheit, Doppeltsehen), meist reversibel und während oder kurz nach einer Infektion des Lokalanästhetikums.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: oft - Übelkeit, Erbrechen.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: selten wegen der Inhalt des Medikaments Adrenalin, ist es möglich, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen zu entwickeln, erhöhen Sie den Blutdruck.Die Frequenz ist unbekannt - Senkung des Blutdrucks, Bradykardie, Herzinsuffizienz und Schock.

    Auf Seiten des Immunsystems, Häufigkeit ist unbekannt - allergische und allergische Reaktionen können sich entwickeln. An der Injektionsstelle können sie sich als Schwellung oder Entzündung der Schleimhaut manifestieren. Zu den Manifestationen, die nicht mit dem Verabreichungsort in Verbindung gebracht werden, gehören Hautrötung, Juckreiz, Konjunktivitis, Rhinitis und Angioödem. Angioödem kann sich durch Schwellung der Ober- und / oder Unterlippe, Wangen, Ödeme der Stimmbänder mit einem Gefühl von "Knoten im Hals" und Schwierigkeiten beim Schlucken, Nesselsucht und Atemschwierigkeiten manifestieren. Jede dieser Manifestationen kann zu einem anaphylaktischen Schock führen.

    Allgemeine Störungen und Beschwerden am Verabreichungsort: es ist oft unbekannt - in einigen Fällen mit gelegentlicher intravaskulärer Injektion kann Ischämie an der Injektionsstelle bis zur Gewebenekrose auftreten.

    Kinder

    In den durchgeführten klinischen Studien war das Sicherheitsprofil von Kindern und Jugendlichen im Alter von 4 bis 18 Jahren vergleichbar mit dem von Erwachsenen Patienten. Aufgrund einer längeren Anästhesie der Weichteile der Mundhöhle erlitten Kinder häufiger Weichteilschädigung (16% der Kinder), insbesondere im Alter zwischen 3 und 7 Jahren. In einer retrospektiven Studie von 211 Kindern im Alter von 1 bis 4 Jahren Jahre, Zahnbehandlungen mit 4,2 ml 4% Articain und 0,005 mg / ml Epinephrin führte nicht zu Nebenwirkungen.

    Überdosis:

    Symptome: Stimulation des Zentralnervensystems (Angst, Angst, Verwirrung, Hyperpnoe, Tachykardie, erhöhter Blutdruck mit Rötung des Gesichts, Übelkeit, Erbrechen, Tremor, Krampfanfälle), Schwerhörigkeit, Schwindel, ZNS - Depression (Verlust der Fähigkeit zu sprechen, Verlust von Bewusstsein, Koma, Muskelatonie, vasomotorische Lähmung, einschließlich Schwäche, Blässe, Dyspnoe, Tod aufgrund von Atemlähmung); Symptome einer kardiovaskulären Depression (Bradykardie, Arrhythmie, Kammerflimmern, Blutdrucksenkung, Zyanose, Herzfehler).

    Bei den ersten Manifestationen der toxischen Wirkung des Medikaments ist es notwendig, die Injektion zu stoppen und dem Patienten eine horizontale Position mit angehobenen unteren Gliedmaßen zu geben und die Durchgängigkeit der Atemwege zu gewährleisten. Es ist notwendig, die Parameter der Hämodynamik (Anzahl der Herzschläge, Blutdruck) zu überwachen. Es wird immer empfohlen, auch wenn die Intoxikationssymptome nicht schwerwiegend scheinen, einen intravenösen Katheter anzubringen, um gegebenenfalls in der Lage zu sein sofort die intravenöse Verabreichung der erforderlichen Medikamente durchzuführen.

    Bei Atmungsstörungen wird je nach Schweregrad Sauerstoff empfohlen, wenn eine künstliche Beatmung, eine endotracheale Intubation und eine Intubation indiziert sind künstliche Beatmung.Die Verwendung von Analeptika mit zentraler Wirkung ist kontraindiziert.

    Bei unwillkürlichen Muskelzuckungen oder generalisierten Krämpfen ist die intravenöse Gabe von Barbituraten mit kurzer oder ultrakurzer Wirkung indiziert. Die Einleitung sollte langsam unter ständiger Kontrolle der Parameter Hämodynamik und Atmung und bei gleichzeitiger Zufuhr von Sauerstoff erfolgen.

    Oft kann eine Bradykardie oder ein starker Blutdruckabfall beseitigt werden, indem dem Patienten eine horizontale Position mit erhobenen Beinen gegeben wird. Bei schweren Durchblutungsstörungen und Schock, ausJe nach Ursache sollte die Injektion des Arzneimittels unterbrochen werden, um dem Patienten eine horizontale Position mit erhobenen Beinen, Sauerstoffinhalation und intravenöse Infusion ausgewogener Elektrolytlösungen, gegebenenfalls Glukokortikosteroide (250-1000 mg Methylprednisolon) zu bieten. Plasmaersatzstoffe, Albumin. Mit der Entwicklung von Kreislaufkollaps und zunehmender Bradykardie wurde eine langsame intravenöse Injektion einer Lösung von Adrenalin (0,0025-0,1 mg) unter der Kontrolle von Herzrhythmus und Blutdruck gezeigt. Wenn es notwendig ist, Dosen über 0,1 mg zu verabreichen Adrenalin sollte Infusion verabreicht werden, sollte die Infusionsrate mit der Herzfrequenz und dem Blutdruck korrelieren.

    Schwere Tachykardien und Tachyarrhythmien können durch die Verabreichung von Antiarrhythmika mit Ausnahme von nichtselektiven Betablockern gestoppt werden.

    Blutdruckerhöhung bei Patienten mit arterieller Hypertonie, falls erforderlich, sollte mit Hilfe von Vasodilatatoren reduziert werden.

    Interaktion:

    Die Ernennung des Medikaments auf dem Hintergrund der Behandlung mit nicht-kardioselektiven Betablockern, zum Beispiel Propranolol, ist kontraindiziert, da in diesem Fall das Risiko einer hypertensiven Krise und einer schweren Bradykardie hoch ist.

    Die hypertensive Wirkung von Adrenalin kann durch trizyklische Antidepressiva und Monoaminoxidase-Hemmer verstärkt werden. Ähnliche Beobachtungen wurden für Konzentrationen von Noradrenalin 1: 25.000 und Epinephrin 1: 80.000 bei Verwendung als Vasokonstriktoren beschrieben. Die Konzentration von Epinephrin in der Artifrin-Formulierung ist niedriger als angegeben (1: 200.000), jedoch sollte die Möglichkeit in Erwägung gezogen werden, die hypertensive Wirkung zu verstärken.

    Artikain kann die Wirkung von Drogen verstärken, die das zentrale Nervensystem drücken. Narkotische Analgetika erhöhen die Wirkung von Articain mit einem erhöhten Risiko für Atemdepression.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Antithrombotika (Heparin, Acetylsalicylsäure) Eine versehentliche Punktion des Gefäßes während der Lokalanästhesie kann zu Blutungen an der Injektionsstelle führen.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Cholinesterasehemmern verlangsamt sich der Metabolismus von Articain, was zu einer Verlängerung und einer deutlichen Steigerung der Wirkung von Articain führt.

    Epinephrin kann die Sekretion von Insulin durch die Bauchspeicheldrüse hemmen, wodurch die Wirksamkeit von oralen Antidiabetika reduziert wird.

    Einige Mittel zur Inhalationsanästhesie (zum Beispiel Halothan) Kann die Empfindlichkeit des Myokards gegen Katecholamine erhöhen, und das Risiko von Arrhythmie nach Artifrin Medikament Injektion.

    Bei der Behandlung der Injektionsstelle mit schwermetallhaltigen Desinfektionslösungen steigt das Risiko lokaler Reaktionen - Ödeme, Druckempfindlichkeit - an., Weichteilschaden an den Zähnen (Beißen) aufgrund einer langen Abnahme der Empfindlichkeit der Gewebe aufgrund der Wirkung des Arzneimittels.

    Es sollte beachtet werden, dass 1 ml der Arzneimittellösung 0,232 mg Natrium enthält.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament ist nur für die lokale Anästhesie in der Zahnmedizin bestimmt. Regional- und Lokalanästhesie sollte von erfahrenen Fachärzten in entsprechend ausgestatteten Räumlichkeiten durchgeführt werden, die den sofortigen Einsatz von Geräten und Medikamenten ermöglichen, die für die Überwachung der Herzaktivität und der Reanimation erforderlich sind. Das Personal, das die Anästhesie durchführt, sollte in der Betäubungstechnik qualifiziert und ausgebildet sein, sollte mit der Diagnose und Behandlung von systemischen toxischen Reaktionen, unerwünschten Ereignissen und Reaktionen und anderen Komplikationen vertraut sein.

    Das Medikament kann nicht intravenös verabreicht werden, und auch in den entzündeten Bereich! Um eine intravasale Injektion zu vermeiden, sollte ein zweistufiger Aspirationstest durchgeführt werden.

    Um eine Infektion (einschließlich viraler Hepatitis) zu verhindern, sollten immer neue sterile Spritzen und Nadeln verwendet werden, wenn eine Lösung aus einer Ampulle entnommen wird. Offene Patronen können nicht für andere Patienten wiederverwendet werden, noch kann eine beschädigte Patrone verwendet werden.

    Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen (chronische Herzinsuffizienz, koronare Herzkrankheit, Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen, Herzinfarkt in der Anamnese, Hypertonie), Atherosklerose, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Anamnese, chronische Bronchitis, Emphysem, Diabetes, Hyperthyreose, ebenso wie bei schweren Angststörungen ist es ratsam, Articainpräparate zu verwenden, die nicht enthalten Adrenalinoder mit einem niedrigeren Gehalt an Adrenalin (0,005 mg / ml).

    Nahrungsaufnahme kann erst nach Beendigung der Lokalanästhesie (Wiederherstellung der Empfindlichkeit) erfolgen.

    Das Medikament enthält Natriumdisulfit, daher ist seine Verwendung bei Patienten mit Bronchialasthma und Überempfindlichkeit gegen Sulfite kontraindiziert, da es möglich ist, akute allergische Reaktionen wie Bronchospasmus zu entwickeln.

    Um das Risiko von Nebenwirkungen zu reduzieren, ist es notwendig, die minimale wirksame Dosis des Arzneimittels anzuwenden.

    Kinder und ihre Eltern sollten vor dem Risiko einer versehentlichen Schädigung der Weichteile durch Zähne gewarnt werden (beißend), da die Empfindlichkeit der Gewebe aufgrund der Wirkung des Medikaments länger abnimmt. Es sollte beachtet werden, dass 1 ml der Arzneimittellösung 0,232 mg Natrium enthält.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    BEIM Spezielle Tests ergaben keinen eindeutigen Effekt des Medikaments auf die Aktivität des Operateurs. Aufgrund der Tatsache, dass die präoperative Angst des Patienten und der durch die Operation verursachte Stress die Wirksamkeit der Aktivität beeinflussen können, muss der Zahnarzt jedoch individuell entscheiden, ob er den Patienten zur Transportleitung aufnimmt oder mit ihm arbeitet die Mechanismen.

    Formfreigabe / Dosierung:Injektion.
    Verpackung:

    Für die Produktion von OOO "Pharmaunternehmen" Gesundheit, Ukraine:

    Injektion. Für 1,7 ml in Ampullen. Um 1,7 ml in den Patronen.

    Für 10 Ampullen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung und der Scheibe mit Keramik oder Messer Ampulle Keramik in einem Paket mit Trennwänden platziert.

    Durch 5 Ampullen pro Konturzellenpackung aus Polyvinylchloridfolie oder einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie, konturierte Zellpackungen mit 5 Ampullen werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Packung Pappe gegeben.

    Für 10 Patronen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in einem Stapel mit Partitionen platziert.

    10 Kartuschen pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder Papier mit einer Polymerbeschichtung oder Papierlaminat.

    1 oder 5 Schaltkreiszellen pro 10 Kartuschen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Es ist erlaubt, beim Verpacken des Medikaments in Ampullen mit einem Bruchring oder einer Spitze und einer Kerbscheibe, die Keramik oder ein Ampullenkeramikmesser schneidet, nicht zu investieren.

    Für die Produktion von Pharmex Group LLC, Ukraine:

    Injektion. Um 1,7 ml in den Patronen.

    10 Kartuschen pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder Papier mit einer Polymerbeschichtung oder Papierlaminat.

    5 Umkartons mit 10 Kartuschen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-000031
    Datum der Registrierung:03.04.2007 / 30.09.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. Ukraine
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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