Aktive SubstanzChondroitinsulfatChondroitinsulfat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion
    Zusammensetzung:

    1 ml der Zubereitung enthält:

    Aktive Substanz:

    Chondroitin Natriumsulfat 100 mg

    Hilfsstoffe:

    Benzylalkohol 9 mg

    Natriumdisulfit 1 mg

    1 M Natriumhydroxidlösung auf pH 6,0 - 7,5

    Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml

    Beschreibung:

    Transparente oder leicht opalisierende, farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit mit dem Geruch von Benzylalkohol.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.X.25   Chondroitinsulfat

    Pharmakodynamik:

    Hat Chondro-stimulierende, regenerierende, entzündungshemmende und analgetische Wirkung. Chondroitinsulfat beteiligt sich am Aufbau der Hauptsubstanz von Knorpel und Knochengewebe. Hat chondroprotektive Eigenschaften, verbessert metabolische Prozesse in hyalinen und faserigen Knorpel, subchondralen Knochen; hemmt Enzyme, die zur Degeneration (Zerstörung) des Gelenkknorpels führen; stimuliert die Produktion von Proteoglykanen Chondrozyten.Hilft die Freisetzung von Synovialflüssigkeit Mediatoren von Entzündungen und Schmerzen zu reduzieren, unterdrückt die Sekretion von Leukotrienen und Prostaglandinen. Verlangsamt die Resorption von Knochengewebe und reduziert den Kalziumverlust, beschleunigt die Wiederherstellung von Knochengewebe.

    Chondroitinsulfat verlangsamt das Fortschreiten von Osteoarthritis und Osteochondrose. Fördert die Wiederherstellung der Gelenkbeutel und der Knorpelflächen der Gelenke, verhindert den Zusammenbruch des Bindegewebes, normalisiert die Produktion von Gelenkflüssigkeit.

    Bei Anwendung des Medikaments nimmt der Schmerz ab und die Beweglichkeit der betroffenen Gelenke verbessert sich, während der therapeutische Effekt noch lange nach dem Ende des Therapieverlaufs anhält. Bei der Behandlung von degenerativen Gelenkveränderungen, begleitet von einer sekundären Synovitis, wird der Effekt nach 2-3 Wochen ab dem Beginn des Kurses beobachtet.

    Aufgrund der strukturellen Ähnlichkeit mit Heparin kann es möglicherweise die Bildung von Fibringerinnseln im synovialen und subchondralen Mikrozirkulationsbett verhindern.

    Pharmakokinetik:

    30 Minuten nach der intramuskulären Injektion wird im Blut in signifikanten Konzentrationen gefunden; nach 15 Minuten - in der Synovialflüssigkeit.Maximale Konzentration im Blutplasma (VONmOh) erreicht durch 1 h, dann sinkt die Konzentration des Medikaments allmählich innerhalb von 2 Tagen.

    Es akkumuliert hauptsächlich im Knorpelgewebe (die maximale Konzentration im Gelenkknorpel ist nach 48 Stunden erreicht); Die Synovialmembran ist kein Hindernis für das Eindringen des Medikaments in die Gelenkhöhle. Es wird von den Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Degenerative und dystrophische Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule: Osteoarthrose und Osteochondrose der Wirbelsäule.

    Zur Beschleunigung der Bildung von Knochenkallus bei Frakturen.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen das Medikament oder seine Bestandteile;

    - Blutung, Blutungsneigung;

    - Thrombophlebitis;

    - Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Vorsichtig:

    Keine Daten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden. Während der Behandlung sollte das Stillen wegen fehlender Daten abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär, 100 mg jeden zweiten Tag. Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis beginnend mit der vierten Injektion auf 200 mg erhöht. Der Verlauf der Behandlung - 25-35 Injektionen.Wenn notwendig, nach 6 Monaten, ist eine Wiederholung der Behandlung möglich.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Pruritus, Hautausschlag, Erythem, Urtikaria, Dermatitis, Ödem); Blutung an der Injektionsstelle.

    Überdosis:Gegenwärtig sind Fälle einer Überdosis von Chondroitinsulfat nicht berichtet worden.
    Interaktion:

    Es ist möglich, die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Fibrinolytika zu erhöhen.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn das Arzneimittel zusammen mit indirekten Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, fibrinolytischen Arzneimitteln verwendet wird, ist eine häufigere Überwachung der Blutgerinnungsparameter erforderlich.

    Im Falle von allergischen Reaktionen oder dem Auftreten von Blutungen sollte die Behandlung abgebrochen werden.

    Um einen stabilen klinischen Effekt zu erzielen, sind mindestens 25 Injektionen des Arzneimittels notwendig, aber die Wirkung bleibt für mehrere Monate nach dem Ende des Behandlungsverlaufs bestehen. Zur Vermeidung von Exazerbationen sind wiederholte Behandlungszyklen indiziert.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, mit Mechanismen zu arbeiten und andere Aktivitäten zu betreiben, was erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordert.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intramuskuläre Injektion 100 mg / ml.

    Verpackung:

    Um 1 oder 2 ml in Ampullen aus farblosem oder gefärbtem Glas 1 hydrolytische Klasse oder HC-3. Durch 5 oder 10 Ampullen in einer konturierten Zellpackung aus einer Folie aus Polyvinylchlorid oder Polyethylenterephthalat mit einer Folie aus Polymer oder Aluminiumfolie lackiert oder ohne eine Polymerfolie und -folie aus Aluminium lackiert oder in Form einer Pappe mit Zellen zum Legen von Ampullen.

    1 Konturverpackungsverpackung aus Pappe oder Form mit 10 Ampullen oder Blasen 2 oder Formen aus einer Pappe von 5 Ampullen zusammen mit Gebrauchsanweisung und eine Lanzette ampulnam oder ohne eine Packung Pappe.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum!

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-004149
    Datum der Registrierung:16.02.2017
    Haltbarkeitsdatum:16.02.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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