Arthravir-Inkampharm - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Beeinflusst die Austauschprozesse im hyalinen Knorpel, reduziert die degenerativen Veränderungen in der Knorpelgewebe der Gelenke, stimuliert die Biosynthese von Glucosaminoglykanen. In der Behandlung ARTRAVIR®-INCAMPHAR®® reduziert Muskelkater und verbessert die Beweglichkeit betroffener Gelenke.

Pharmakodynamik:

Chondroitinsulfat ist ein natürlicher Bestandteil von Knorpelgewebe.

Degenerative Veränderungen der Gelenke gehen einher mit einem Verlust. Das Medikament ARTRAVIR ® - INKAMFARM ® dient als Ersatztherapie. Bei der Behandlung von degenerativen Gelenkveränderungen mit sekundärer Synovitis wird nach 2-3 Wochen nach Beginn der Medikamentenapplikation ein positiver Effekt beobachtet. Die Schmerzen in den Gelenken nehmen ab, die klinischen Manifestationen der reaktiven Synovitis verschwinden, das Bewegungsvolumen in den betroffenen Gelenken nimmt zu.

Der therapeutische Effekt bleibt noch lange nach Beendigung des Behandlungszyklus bestehen.

Pharmakokinetik:

Chondroitinsulfat wird leicht absorbiert. Bereits 30 Minuten nach der intramuskulären Injektion wird es in signifikanten Konzentrationen im Blut gefunden: die maximale Konzentration ist nach 1 Stunde erreicht; dann nimmt sein Inhalt innerhalb von 2 Tagen allmählich ab.

Chondroitinsulfat akkumuliert hauptsächlich im Knorpelgewebe, das die Gelenke bildet. Die Synovialmembran ist kein Hindernis für das Eindringen in die Gelenkhöhle. 15 Minuten nach der intramuskulären Injektion Chondroitinsulfat in der Synovialflüssigkeit gefunden, dann gelangt es in den Gelenkknorpel, wo sein Inhalt nach 48 Stunden ein Maximum erreicht.

Indikationen:

Degenerative Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule: Osteoarthritis, Zwischenwirbel Osteochondrose.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, ein Kind Alter, eine Neigung zu Blutungen, Thrombophlebitis.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Zurzeit liegen keine Daten zur Anwendung von Artravir®-Inkamparm® während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern vor.

Dosierung und Verabreichung:

Geben Sie intramuskulär 1 ml jeden zweiten Tag ein. Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis auf erhöht 2 ml, beginnend mit der vierten Injektion. Der Behandlungsverlauf beträgt 25-30 Injektionen.

Falls erforderlich, ist es möglich, Wiederholungskurse in 6 Monaten durchzuführen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen und Blutungen an der Injektionsstelle sind möglich. In diesen Fällen wird das Medikament abgebrochen.

Überdosis:

Gegenwärtig sind Fälle einer Überdosis von Chondroitinsulfat nicht berichtet worden.

Interaktion:

ARTRAVIR ® - INCAMPHARM ® ist in der Lage, die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Fibrinolytika, die eine häufigere Überwachung der Blutgerinnungsindikatoren in Kombination mit dem Einsatz von Medikamenten erfordern, zu verstärken.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

ARTRAVIR ® - INCAMPHARM ® hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, was eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordert.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intramuskuläre Injektion, 100 mg / ml.

Verpackung:

Um 1 oder 2 ml in Ampullen aus neutralem Glas oder Glas der ersten hydrolytischen Klasse mit einer Bruchstelle oder einem Knickring.

Um 5 Ampullen in einer Kunststoffpalette oder Konturgeflechtverpackung.

Für 1, 2 Kunststoff-Paletten oder 1, 2 Kontur-Netz-Pakete zusammen mit der Gebrauchsanweisung sind in einer Packung aus Pappe gelegt.

10 Ampullen zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel mit einer Einlage aus Papier oder Wellband oder mit speziellen Nestern gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 des Jahres.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-003595

Datum der Registrierung:04.05.2016

Haltbarkeitsdatum:04.05.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TRIVIUM-XXI, LLC TRIVIUM-XXI, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

Armavir Biofactory, FKP

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Arthravir®-Inkamparm® (Artravir-Inkamfarm)