Aktive SubstanzChondroitinsulfatChondroitinsulfat
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Artogistan
    Lösung w / m 
    GROTEKS, LLC     Russland
  • ARTRA® Chondroitin
    Kapseln nach innen 
    Unipharm, Inc.     USA
  • Arthravir®-Inkamparm®
    Lösung w / m 
    TRIVIUM-XXI, LLC     Russland
  • Arthradol®
    Lyophilisat w / m 
    Inkamfarm, OOO     Russland
  • ARTRADOL®
    Kapseln nach innen 
    TRIVIUM-XXI, LLC     Russland
  • Artrafic
    Salbe extern 
    ATOLL, LLC     Russland
  • DRASTOP
    Lösung w / m 
  • Mukosat®
    Lösung w / m 
  • Mukosat®
    Salbe extern 
       
  • BAYER, AO     Russland
  • Hondroguard®
    Lösung w / m 
  • Chondroitin
    Kapseln nach innen 
    VERTEKS, AO     Russland
  • Chondroitin
    Gel extern 
    VERTEKS, AO     Russland
  • Chondroitin
    Kapseln nach innen 
    ATOLL, LLC     Russland
  • Chondroitinsulfat
    Lyophilisat w / m 
    ELLARA, LTD.     Russland
  • Chondroitin-Akos
    Salbe extern 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • Chondroitin-Akos
    Kapseln nach innen 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • Chondroitinsulfat
    Lösung w / m 
    Medimeks, ZAO     Russland
  • Chondroitinsulfat
    Lösung w / m 
    ELLARA, LTD.     Russland
  • Chondroitinsulfat
    Lyophilisat w / m 
  • Chondroitinsulfat
    Lösung w / m 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Chondroxid®
    Salbe extern 
    NIZHFARM, JSC     Russland
  • Chondroxid®
    Pillen nach innen 
    NIZHFARM, JSC     Russland
  • Chondroxid®
    Gel extern 
    NIZHFARM, JSC     Russland
  • Chondrolon®
    Lyophilisat w / m 
  • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung.
    Zusammensetzung:
    Aktive Substanz - Chondroitinnatriumsulfat - 0,05 g (bezogen auf 100% Trockensubstanz); Hilfsstoffe: Dimethylsulfoxid (Dimethoxid) 0,10 g, Lanolin (Lanolinfreies Wachswachs) 0,15 g, Vaseline 0,485 g, destillierte Monoglyceride 0,015 g, Wasser (gereinigtes Wasser) bis zu 1 g.
    Beschreibung:Salbe ist hellgelb mit dem Geruch von Dimethylsulfoxid.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans.
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.X.25   Chondroitinsulfat

    Pharmakodynamik:
    Chondroxid® Salbe hat eine kombinierte Wirkung:
    - verlangsamt das Fortschreiten von Osteoarthritis und Osteochondrose;
    - hat analgetische Wirkung;
    - hat entzündungshemmende Wirkung;
    - stimuliert die Wiederherstellung von Gelenkknorpel;
    - verbessert die Mobilität der Gelenke;
    - reduziert Schwellungen der Gelenke.

    Aufgrund der optimalen Kombination der Bestandteile der Salbe, gibt es eine gegenseitige Erhöhung ihrer analgetischen und entzündungshemmenden Wirkungen. Die Verwendung des Medikaments Chondroxid®, Salbe ermöglicht es, die Dosis von nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln zu reduzieren. Chondroxid® enthält eine natürliche Komponente Chondroitinsulfat (Mucopolysaccharid mit hohem Molekulargewicht), das an der Konstruktion von Knorpelgewebe beteiligt ist. Chondroitinsulfat:

    - verbessert den Phosphor-Kalzium-Stoffwechsel im Knorpelgewebe;
    - reduziert die Aktivität von Enzymen, die das knorpelige Gewebe zerstören;
    - hemmt die Prozesse der Degeneration (Zerstörung) von Knorpelgewebe;
    - stimuliert die Synthese von Glucosaminoglykanen;
    - verhindert den Zusammenbruch des Bindegewebes.

    Dies führt zu einer Verringerung der Schmerzen und erhöhte Beweglichkeit der betroffenen Gelenke.


    Pharmakokinetik:
    Chondroxid® Salbe wird gut absorbiert. Gemäß den Daten, die in experimentellen Studien in Mäusen unter Verwendung von radiomarkiertem 3 H-Chondroitinsulfat erhalten wurden, beträgt der Chondroitinsulfat-Absorptionsindex 14%. Dimethylsulfoxid Es fördert eine bessere Penetration von Chondroitinsulfat durch Zellmembranen in das Gewebe. Chondroitinsulfat Nach dem Auftragen des Medikaments Chondroxid® Salbe auf die Haut schnell und
    Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...3/index.html Bei Erreichen einer maximalen Konzentration nach 30 Minuten und der anschließenden biphasischen Ausscheidung des Arzneimittels aus dem Knorpelgewebe gelangt das Gelenk selektiv in das Gelenk. Abschluss der schnellen Phase
    Entzug erfolgt 1 Stunde nach der Anwendung. Zeitpunkt der Arzneimittelretention im Gelenk
    ist 5 Stunden.

    Indikationen:Degenerative und dystrophische Erkrankungen der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule: Behandlung und Prävention von Osteoarthritis, Osteochondrose der Wirbelsäule.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Beschädigung der Haut im Anwendungsbereich.
    Vorsichtig:Schwangerschaft, Stillzeit, Alter der Kinder (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).
    Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Chondroxid®-Salbe wird 2-3 mal täglich auf die Haut oberhalb der Läsion aufgetragen und 2-3 Minuten lang gerieben, bis sie vollständig absorbiert ist. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Wochen bis 2-3 Monate. Wiederholen Sie gegebenenfalls den Behandlungsverlauf.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.
    Überdosis:
    Es wurden keine Fälle einer Überdosierung von Chondroxid® Salbe berichtet.

    Interaktion:Fälle von Wechselwirkungen oder Inkompatibilitäten mit anderen Arzneimitteln werden nicht beschrieben.
    Spezielle Anweisungen:Hondroxid® sollte auf Schleimhäuten vermieden werden. Verwenden Sie das Medikament nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt während der Schwangerschaft, während der Stillzeit, in der Kindheit.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Chondroxid®-Salbe verursacht keine Sedierung, psychomotorische Störungen und beeinträchtigt nicht die Fähigkeit des Patienten, potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der geistigen und motorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung 5%.
    Verpackung:
    Für 30 oder 50 g in Rohren aus Aluminium oder in Rohren Polyethylen-Laminat. Jede Röhre zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments wird in einer Packung aus Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:
    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000640
    Datum der Registrierung:05.07.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben