Chondroitin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Beschreibung:Hartgelatinekapseln № 0 der weißen Farbe. Der Inhalt der Kapseln ist ein Pulver oder eine kompaktierte Masse von weiß mit einem gelblichen Schaum bis zu einer hellgelben Farbe, die beim Pressen mit einem Glasstab zerfällt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans.

ATX: & nbsp;

M.01.A.X.25 Chondroitinsulfat

Pharmakodynamik:Chondroitinsulfat Natrium (Chondroitinsulfat) - ein hochmolekulares Mucopolysaccharid, das die Resorption von Knochengewebe verlangsamt und den Verlust von Calciumionen (Ca2 +) reduziert. Es verbessert den Phosphor-Kalzium-Stoffwechsel im Knorpelgewebe, beschleunigt die Prozesse seiner Wiederherstellung, hemmt die Prozesse der Degeneration der Knorpel- und Bindegewebskanüle. Unterdrückt Enzyme, die Schäden an Knorpelgewebe verursachen, stimuliert die Synthese von Glykosaminoglykanen, fördert die Regeneration des Gelenksacks und der Knorpeloberflächen der Gelenke, erhöht die Produktion von intraartikulärer Flüssigkeit. Aufgrund seiner strukturellen Affinität zu Heparin verhindert es die Bildung von Fibringerinnseln im synovialen und subchondralen Mikrozirkulationsbett. Reduziert Muskelkater und erhöht die Beweglichkeit der betroffenen Gelenke. Verlangsamt das Fortschreiten von Osteoarthritis und Osteochondrose, lindert die Symptome der Krankheit und reduziert den Bedarf an nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs). Der therapeutische Effekt bleibt noch lange nach Beendigung des Behandlungszyklus bestehen.

Pharmakokinetik:

Absaugung

Ballen von 70% Chondroitinsulfat werden im Verdauungstrakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit des Medikaments beträgt 13%.

Mit einer einmaligen Einnahme der Mediotherapie-Dosis die maximale Konzentration (C_max) im Blutplasma wird nach 3-4 Stunden in der Synovialflüssigkeit erreicht in 4-5 Stunden.

Verteilung

Chondroitinsulfat akkumuliert hauptsächlich im knorpeligen Gewebe (C._max im Gelenkknorpel ist nach 48 Stunden erreicht); Synovium ist kein Hindernis für das Eindringen in den Gelenkspalt.

Stoffwechsel

Es wird durch Entschwefelung metabolisiert.

In der Einleitung

Es wird innerhalb von 24 Stunden von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:Degenerative und dystrophische Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule: Behandlung und Prävention von Osteochondrose, Osteoarthrose der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Chondroitinsulfat oder andere Komponenten des Arzneimittels;

- Lactoseintoleranz, Lactasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;

- Kinder unter 15 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt);

- Schwangerschaft;

- die Zeit des Stillens.

Vorsichtig:Blutung und Blutungsneigung; Thrombophlebitis.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Schwangerschaft

Adäquate und streng kontrollierte klinische Studien zur Sicherheit des Arzneimittels bei Schwangeren wurden nicht durchgeführt, daher sollte das Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

Stillzeit

Während der Behandlung mit Chondroitin sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, mit Wasser abspülen.

Erwachsene ernennen 750 mg (3 Kapseln) 2 mal täglich für die ersten 3 Wochen, dann 500 mg (2 Kapseln) 2 mal täglich.

Die empfohlene Dauer des ersten Behandlungszyklus beträgt 6 Monate, die Dauer des Medikaments nach dem Entzug beträgt 3-5 Monate, je nach Ort und Stadium der Erkrankung wird die Dauer der wiederholten Behandlungszyklen vom Arzt festgelegt.

Nebenwirkungen:

Klassifizierung der Häufigkeit von Nebenwirkungen gemäß Empfehlungen

Weltgesundheitsorganisation (WHO):

sehr oft> 1/10;

häufig von> 1/100 bis <1/10;

selten von> 1/1000 bis <1/100;

selten von> 1/10000 bis <1/1000;

sehr selten <1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten;

die Frequenz ist unbekannt - aus den verfügbaren Daten kann die Häufigkeit des Auftretens nicht ermittelt werden.

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: selten - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Störungen des Immunsystems: selten - allergische Reaktionen (Nesselsucht, Erythem, Juckreiz der Haut).

Überdosis:

Symptome

In seltenen Fällen sind Symptome einer Überdosierung des Magen-Darm-Traktes möglich: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; bei längerer Einnahme zu hoher Dosen (über 3,0 g) sind hämorrhagische Eruptionen möglich.

Behandlung

Durchführung der symptomatischen Therapie, Magenspülung.

Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung des Medikaments Chondroitin mit anderen Medikamenten kann die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Antiaggreganten, Fibrinolytika, die eine häufigere Überwachung der Blutgerinnung in einer gemeinsamen Anwendung erfordert erhöhen.

Spezielle Anweisungen:

Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Blutungen sowie bei Patienten mit Blutungsneigung.

Das Medikament Chondroitin ist kompatibel mit NSAIDs und Glukokortikosteroiden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Hat keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und andere Mechanismen.

Formfreigabe / Dosierung:Kapseln 250 mg.

Verpackung:

10 oder 20 Kapseln in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

3, 5 oder 6 Konturzellenpackungen mit 10 Kapseln oder 5 unrunden Zellpackungen mit 20 Kapseln zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-001589

Datum der Registrierung:02.02.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VERTEKS, AO VERTEKS, AO Russland

Hersteller: & nbsp;

VERTEKS, AO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Chondroitin (Chondroitin)