Chondroxid - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Dimethylsulfoxid (Dimethoxid) 0,1 g, Propylenglykol (1,2-Propandiol) 0,05 g, Isopropanol (Isopropylalkohol, 2-Propanol) 0,05 g, Ethanol (Ethylalkohol)- 0,2 g Natriumdisulfit (Natriummetabisulfit) 0,0005 g, Methylparahydroxybenzoat (Nipagine, Methylparaben) 0,0012 g, Propylparahydroxybenzoat (Nipazol, Propylparaben) 0,0003 g, Carbomer (Carbopol) 0,035 g, Aroma Orange (Geschmack des Lebensmittels "Orange") 0,005 Gramm, Wasser (gereinigtes Wasser) bis zu 1 g.

Beschreibung:Ein gelblich durchscheinendes homogenes Gel mit fruchtigem Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans.

ATX: & nbsp;

M.01.A.X.25 Chondroitinsulfat

Pharmakodynamik:

Chondroxid® Gel hat eine kombinierte Wirkung:

- verlangsamt das Fortschreiten von Osteoarthritis und Osteochondrose;

- hat analgetische Wirkung;

- hat entzündungshemmende Wirkung;

- stimuliert die Wiederherstellung von Gelenkknorpel;

- verbessert die Mobilität der Gelenke;

- reduziert Schwellungen der Gelenke.

Aufgrund der optimalen Kombination von Gelkomponenten wird die gegenseitige Verstärkung ihrer analgetischen und entzündungshemmenden Wirkung festgestellt. Die Verwendung des Medikaments Chondroxid®, Gel, ermöglicht es, die Dosis nicht-steroidaler entzündungshemmender Medikamente zu reduzieren. Chondroxid® enthält eine natürliche Komponente Chondroitinsulfat (Mucopolysaccharid mit hohem Molekulargewicht), das an der Konstruktion von Knorpelgewebe beteiligt ist. Chondroitinsulfat:

- verbessert den Phosphor-Kalzium-Stoffwechsel im Knorpelgewebe;

- reduziert die Aktivität von Enzymen, die das knorpelige Gewebe zerstören;

- hemmt die Prozesse der Degeneration (Zerstörung) von Knorpelgewebe;

- stimuliert die Synthese von Glykosaminoglykanen;

- verhindert den Zusammenbruch des Bindegewebes.

Dies führt zu einer Verringerung der Schmerzen und erhöhte Beweglichkeit der betroffenen Gelenke.

Pharmakokinetik:Chondroxid® Gel wird gut absorbiert. Gemäß den Daten, die in experimentellen Studien an Mäusen unter Verwendung von radioaktiv markiertem ZN-Chondroitinsulfat erhalten wurden, beträgt der Chondroitinsulfat-Absorptionsindex 14%. Dimethylsulfoxid fördert eine bessere Penetration von Chondroitinsulfat durch Zellmembranen tief in das Gewebe. Chondroitinsulfat Nach dem Auftragen des Medikaments Chondroxid® Gel auf die Haut gelangt es schnell und selektiv in das Gelenk mit Erreichen einer maximalen Konzentration nach 30 Minuten und der anschließenden zweiphasigen Ausscheidung des Arzneimittels aus dem Knorpelgewebe. Der Abschluss der schnellen Entzugsphase erfolgt 1 Stunde nach der Anwendung. Die Verweilzeit des Medikaments im Gelenk beträgt 5 Stunden.

Indikationen:Degenerative und dystrophische Erkrankungen der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule: Behandlung und Prävention von Osteoarthritis, Osteochondrose der Wirbelsäule.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Beschädigung der Haut im Anwendungsbereich.

Vorsichtig:Schwangerschaft, Stillzeit, Alter der Kinder.

Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Chondroxid®-Gel wird 2-3 mal täglich auf die Haut oberhalb der Läsion aufgetragen und leicht 2-3 Minuten mit Streichbewegungen gerieben, bis es vollständig absorbiert ist. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Wochen bis 2-3 Monate. Wiederholen Sie gegebenenfalls den Behandlungsverlauf.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.

Überdosis:Überdosierung des Medikaments Chondroxid® Gel wurde nicht berichtet.

Interaktion:Fälle von Wechselwirkungen oder Inkompatibilitäten mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.

Spezielle Anweisungen:Vermeiden Sie, das Medikament auf die Schleimhäute und offene Wunden zu bekommen. Bei Kontakt mit Haut oder Kleidung wird das Gel leicht und ohne Rückstände mit Wasser abgewaschen. Verwenden Sie das Medikament nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt während der Schwangerschaft, während der Stillzeit, in der Kindheit.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Chondroxid®-Gel verursacht keine Sedierung, psychomotorische Störungen und beeinträchtigt nicht die Fähigkeit des Patienten, potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der geistigen und motorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Gel für den externen Gebrauch 5%.

Verpackung:Um 20, 25, 30, 35, 40 g in Aluminiumrohren oder in Polyethylen-Verbundrohren. Jede Röhre zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments wird in einer Packung aus Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N003908 / 01

Datum der Registrierung:09.12.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

NIZHFARM, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Chondroxid® (Chondroxid®)