Aktive SubstanzChondroitinsulfatChondroitinsulfat
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  • Dosierungsform: & nbsp;
    Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären Injektion

    Zusammensetzung:

    Eine Ampulle enthält:

    Chondroitinnatriumsulfat (bezogen auf 100% Trockensubstanz Chondroitinnatriumsulfat) - 100 mg.

    Beschreibung:
    Weiß oder weiß mit einem gelblichen Ton porös, zu einer Tablettenmasse verdichtet.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.X.25   Chondroitinsulfat

    Pharmakodynamik:Chondroitinsulfat - Hauptbestandteil der Proteoglykane, die zusammen mit den Kollagenfasern eine Knorpelmatrix bilden. Hat chondroprotektive Eigenschaften; hemmt die Aktivität von Enzymen, die den Abbau des Gelenkknorpels verursachen; stimuliert die Produktion von Proteoglykanen durch Chondrozyten; stärkt metabolische Prozesse in Knorpel und subchondralem Knochen; beeinflusst den Phosphor-Calcium-Stoffwechsel im Knorpelgewebe, stimuliert dessen Regeneration, beteiligt sich am Aufbau der Grundsubstanz von Knochen- und Knorpelgewebe. Es hat entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften, hilft, die Freisetzung von Entzündungsmediatoren und Schmerzfaktoren zu reduzieren die Synovialflüssigkeit durch Synovial- und Makrophagen-Synovialmembranen unterdrückt die Sekretion von Leukotrien B4 und Prostaglandin E2. Das Medikament trägt zur Wiederherstellung der knorpeligen Oberflächen der Gelenke bei, verhindert den Zusammenbruch des Bindegewebes; normalisiert die Produktion von Gelenkflüssigkeit, was zu einer besseren Beweglichkeit der Gelenke führt und die Schmerzintensität reduziert. Aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit Heparin kann es möglicherweise die Bildung von Fibringerinnseln im synovialen und subchondralen Mikrozirkulationsbett verhindern.
    Pharmakokinetik:Chondroitinsulfat wird leicht absorbiert, wenn es intramuskulär verabreicht wird, nach 30 Minuten wird es in signifikanten Konzentrationen im Blut gefunden, nach 15 Minuten - in der Synovialflüssigkeit. Die maximale Konzentration wird 1 Stunde nach der Verabreichung erreicht, dann nimmt die Konzentration des Arzneimittels langsam innerhalb von 2 Tagen ab. Das Arzneimittel reichert sich hauptsächlich im knorpeligen Gewebe an (die maximale Konzentration im Gelenkknorpel ist nach 48 Stunden erreicht). Es wird innerhalb von 24 Stunden von den Nieren ausgeschieden.
    Indikationen:Degenerative und dystrophische Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule: primäre Arthrose, Osteoarthrose mit überwiegender Schädigung großer Gelenke, intervertebrale Osteochondrose.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Alter der Kinder (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).
    Vorsichtig:Blutung und Blutungsneigung, Thrombophlebitis. Schwangerschaft, Stillzeit.
    Dosierung und Verabreichung:Intramuskulär, 100 mg jeden zweiten Tag. Vor Gebrauch wird der Inhalt der Ampulle in 1 ml Wasser zur Injektion gelöst. Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis beginnend mit der 4. Injektion auf 200 mg erhöht.Der Verlauf der Behandlung ist 25-35 Injektionen. Wiederholter Kurs - nach 6 Monaten. Die Dauer der wiederholten Behandlungszyklen wird vom Arzt festgelegt.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, Blutungen an der Injektionsstelle.
    Interaktion:Es ist möglich, die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern und Fibrinolytika zu erhöhen, was eine häufigere Überwachung der Gerinnungsraten in Kombination erfordert.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären Injektion 100 mg.
    Verpackung:

    Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären Injektion.100 mg in einer Ampulle mit einem Fassungsvermögen von 2 ml.

    Für 10 Ampullen in einem Kartonhalter oder 5 Ampullen in einer Kunststoffschale.

    1 Kartonhalter oder 2 Kunststoffpalette, zusammen mit der Gebrauchsanweisung und die Ampulle oder Vertikutiererampulle in einem Kartonbündel mit einem Messer. Wenn Ampullen verpackt werden, die einen Bruchring oder einen Punkt für die Präparation haben, wird das Ampullenmesser oder der Vertikutierer nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:
    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-009923/08
    Datum der Registrierung:11.12.2008 / 25.12.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Inkamfarm, OOOInkamfarm, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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