Chondroitin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Dimethylsulfoxid - 75,0 mg; Propylenglykol 75,0 mg; Carbomer - 30,0 mg; Trolamin (Triethanolamin) 30,0 mg; Macrogol-Glycerylhydroxystearat - 4,0 mg; Dinatriumedetat 1,0 mg; Methylparahydroxybenzoatmethylparaben, Nipagin) 1,0 mg; Lavendelöl - 1,0 mg; Orangenblütenöl (Neroliöl) - 0,5 mg; gereinigtes Wasser - bis zu 1,0 g.

Beschreibung:Farblos oder mit einem leicht gelbstichigen transparenten Gel mit einem spezifischen Geruch. Opaleszenz und das Vorhandensein von Luftblasen sind akzeptabel.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans.

ATX: & nbsp;

M.01.A.X.25 Chondroitinsulfat

Pharmakodynamik:

Chondroitiumsulfat ist ein hochmolekulares Mucopolysaccharid, das die Resorption von Knochengewebe verlangsamt und den Verlust von Calciumionen (Ca2 +) reduziert. Es verbessert den Phosphor-Kalzium-Stoffwechsel im Knorpelgewebe, beschleunigt die Prozesse seiner Wiederherstellung, hemmt die Prozesse der Degeneration des Knorpel- und Bindegewebes. Unterdrückt Enzyme, die Schäden an Knorpelgewebe verursachen, stimuliert die Synthese von Glykosaminoglykanen, fördert die Regeneration von der Gelenkbeutel und die Knorpelflächen der Gelenke erhöhen die Produktion der Gelenkflüssigkeit. Aufgrund seiner strukturellen Affinität zu Heparin verhindert es die Bildung von Fibringerinnseln im synovialen und subchondralen Mikrozirkulationsbett. Reduziert Muskelkater und erhöht die Beweglichkeit der betroffenen Gelenke.

Verlangsamt das Fortschreiten von Osteoarthritis und Osteochondrose.

Dimethylsulfoxid, das Teil des Arzneimittels ist, fördert eine bessere Penetration von Chondroitin durch Zellmembranen.

Pharmakokinetik:Gemäß den Daten, die in experimentellen Studien an Mäusen unter Verwendung von radioaktiv markiertem ZN-Chondroitinsulfat erhalten wurden, beträgt der Chondroitinsulfat-Absorptionsindex 14%.

Chondroitinsulfat tritt nach dem Auftragen des Gels auf die Haut schnell und selektiv in das Gelenk ein, wobei nach 30 Minuten eine maximale Konzentration und die anschließende biphasische Ausscheidung des Arzneimittels aus dem Knorpelgewebe erreicht wird. Die Beendigung der schnellen Entzugsphase erfolgt 1 Stunde nach der Anwendung. Die Verweilzeit des Medikaments im Gelenk beträgt 5 Stunden.

Indikationen:Degenerative und dystrophische Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule: Behandlung von Osteochondrose-Prävention, Osteoarthrose der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- Verletzung der Integrität der Haut an den vorgesehenen Stellen.

Vorsichtig:

- Schwangerschaft;

- die Zeit des Stillens;

- Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Schwangerschaft

Aufgrund des Mangels an Daten über die Sicherheit des Medikaments während der Schwangerschaft ist die Verwendung des Medikaments während dieser Zeit nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Stillzeit

Es liegen keine klinischen Daten zur Verwendung des Arzneimittels bei stillenden Frauen vor.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

2-3 mal täglich auf die Haut über die Läsion auftragen und 2-3 Minuten einreiben, bis sie vollständig absorbiert ist. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Wochen bis 2 Monate. Wiederholen Sie ggf. die Behandlung.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.

Überdosis:Über Fälle von Chondroitin-Überdosierung wurde nicht berichtet.

Interaktion:Fälle von Wechselwirkungen oder Inkompatibilitäten mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.

Spezielle Anweisungen:Vermeiden Sie das Gel auf die Schleimhäute und offene Wunden. Bei Kontakt mit Haut oder Kleidung wird das Gel leicht und ohne Rückstände mit Wasser abgewaschen. Verwenden Sie das Medikament nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt während der Schwangerschaft, während des Stillens und in der Kindheit.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Präparat beeinflusst die Fähigkeit nicht, die potenziell gefährlichen Aktivitäten durchzuführen, die die erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen fordern (die Verwaltung des Autos, die Arbeit mit den sich bewegenden Mechanismen).

Formfreigabe / Dosierung:

Gel für den externen Gebrauch 5%.

Verpackung:

30 g und 50 g in Aluminiumtuben.

Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gefegt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-002088/08

Datum der Registrierung:25.03.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VERTEKS, AO VERTEKS, AO Russland

Hersteller: & nbsp;

VERTEKS, AO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Chondroitin (Chondroitin)