Chondroxid - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Calciumstearat - 4,8 mg, Crospovidon - 12,39 mg, Povidon-KZO - 9,312 mg, mikrokristalline Cellulose - 96,0 mg, Magnesiumhydroxycarbonatpentahydrat - 107 498 mg.

Beschreibung:

Tabletten von weiß bis weiß mit einem gelblichen oder kremovatym Farbton, sind Flecken erlaubt, mit einem Risiko und einer Facette.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparatur von Gewebsstimulator natürlichen Ursprungs.

ATX: & nbsp;

M.01.A.X.25 Chondroitinsulfat

Pharmakodynamik:Hat chondro-stimulierende, regenerierende, entzündungshemmende Wirkung. Chondroxid ® beteiligt sich am Aufbau der Hauptsubstanz von Knorpel und Knochengewebe; beeinflusst die Stoffwechselvorgänge im hyalinen und faserigen Knorpel, hemmt Enzyme, die das Knorpelgewebe schädigen. Das Medikament hemmt die Prozesse der Zerstörung von Knorpelgewebe und stimuliert die Erholungsprozesse im Gelenkknorpel.

Chondroxid® stimuliert die Biosynthese von Proteoglykanen, fördert die Regeneration des Gelenksackes und der Knorpelflächen der Gelenke, wirkt entzündungshemmend. Verlangsamt die Resorption von Knochengewebe und reduziert den Kalziumverlust, beschleunigt die Wiederherstellung von Knochengewebe.

Chondroxid® verlangsamt das Fortschreiten von Osteoarthritis und Osteochondrose. Mit der Anwendung des Medikaments Chondroxid® verringert sich die Schmerzen und die Beweglichkeit der betroffenen Gelenke verbessert sich, während die therapeutische Wirkung für lange Zeit nach dem Ende des Therapieverlaufs anhält.

Aufgrund der strukturellen Ähnlichkeit mit Heparin kann es möglicherweise die Bildung von Fibringerinnseln im synovialen und subchondralen Mikrozirkulationsbett verhindern.

Pharmakokinetik:

Absaugung

Mit einer einmaligen Aufnahme der medial-therapeutischen Dosis ist die maximale Konzentration im Plasma nach 3-4 Stunden in der Synovialflüssigkeit erreicht - nach 4-5 Stunden. Die Bioverfügbarkeit des Medikaments beträgt 13%.

Verteilung

Akkumuliert hauptsächlich im Knorpelgewebe (die maximale Konzentration im Gelenkknorpel ist nach 48 Stunden erreicht); Die Synovialmembran ist kein Hindernis für das Eindringen in die Gelenkhöhle.

Ausscheidung

SCHLUSSFOLGERUNGENNieren innerhalb von 24 Stunden.

Indikationen:Degenerative und dystrophische Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule: Behandlung und Prävention von Osteoarthrose, Osteochondrose der Wirbelsäule.

Kontraindikationen:Die Überempfindlichkeit auf die Komponenten des Präparates, das Alter der Kinder (die Effektivität und die Sicherheit der Anwendung bei den Kindern sind nicht bestimmt), die Schwangerschaft, die Periode des Stillens.

Vorsichtig:Blutung, Blutungsneigung.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, für 0,5 g (2 Tabletten) 2 mal am Tag.

Tabletten werden mit einer kleinen Menge Wasser eingenommen.

Die empfohlene Dauer des ersten Behandlungszyklus beträgt 6 Monate. Die therapeutische Wirkung des Medikaments besteht für 3-5 Monate nach dem Entzug, abhängig von dem Ort und dem Stadium der Krankheit. Bei Bedarf können wiederholte Behandlungszyklen durchgeführt werden, deren Dauer individuell festgelegt wird.

Nebenwirkungen:

Häufigkeitsschätzung: selten - von> = 0,01% bis <0,1%.

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: selten - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Erkrankungen des Immunsystems: selten - allergische Reaktionen.

Überdosis:

Symptome: selten - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, bei längerer Aufnahme in zu hohen Dosen (mehr als 3 g / Tag), sind hämorrhagische Eruptionen möglich.

Behandlung: symptomatische Therapie.

Interaktion:Es ist möglich, die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Fibrinolytika zu erhöhen.

Spezielle Anweisungen:

Wenn das Arzneimittel zusammen mit indirekten Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, fibrinolytischen Arzneimitteln verwendet wird, ist eine häufigere Überwachung der Blutgerinnungsparameter erforderlich. Auswirkungen auf die Fähigkeit zu fahren und Maschinen Hat keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und andere Mechanismen.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 250 mg.

Verpackung:10 Tabletten pro Konturzellenpackung. 3, 5, 6, 9 oder 10 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels werden in eine Pappverpackung gelegt.

Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-002295

Datum der Registrierung:15.03.2012

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

NIZHFARM, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Chondroxid® (Chondroxid®)