Artrafik - Gebrauchsanweisung, Dosen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Arthrafic stimuliert regenerative (regenerative) Prozesse und normalisiert den Stoffwechsel im Gelenkknorpel, hat analgetische und entzündungshemmende Wirkung, verlangsamt das Fortschreiten von Osteoarthritis und Osteochondrose. Arthrafica enthält eine natürliche Komponente Chondroitinsulfat (Mucopolysaccharid mit hohem Molekulargewicht), erhalten aus den Geweben von Rindern.

Chondroitinsulfat verbessert den Phosphor-Kalzium-Stoffwechsel im Knorpelgewebe, beschleunigt den Reparaturprozess, hemmt die Prozesse der Degeneration (Zerstörung) des Knorpelgewebes; verhindert den Zusammenbruch des Bindegewebes; hemmt Enzyme, die das Knorpelgewebe schädigen, stimuliert die Synthese von Glucosaminoglykanen, fördert die Regeneration (Wiederherstellung) der Gelenkbeutel und Knorpeloberflächen der Gelenke, erhöht die Produktion intraartikuläre Flüssigkeit. Dies führt zu einer Verringerung der Schmerzen und erhöhte Beweglichkeit der betroffenen Gelenke.

Pharmakokinetik:Gemäß den Daten, die in experimentellen Studien an Mäusen unter Verwendung von radiomarkiertem 3H-Chondroitinsulfat erhalten wurden, beträgt der Chondroitinsulfat-Absorptionsindex 14%. Dimethylsulfoxid, die Teil der Salbe ist, fördert eine bessere Penetration von Chondroitinsulfat durch Zellmembranen tief in das Gewebe. Chondroitinsulfat Nach dem Auftragen der Salbe auf die Haut gelangt das Gelenk unter Erreichen der maximalen Konzentration nach 30 Minuten und der anschließenden zweiphasigen Ausscheidung des Arzneimittels aus dem Knorpelgewebe. Der Abschluss der schnellen Entzugsphase erfolgt 1 Stunde nach der Anwendung. Die Verweilzeit des Medikaments im Gelenk beträgt 5 Stunden.

Indikationen:Behandlung und Prävention von Osteochondrose, Osteoarthritis der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments. Verletzung der Integrität der Haut an Orten, an denen das Medikament angewendet werden soll.

Vorsichtig:Schwangerschaft, Stillen, Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich: 2-3 mal täglich auf die Haut über die Läsion auftragen und 2-3 Minuten einreiben, bis sie vollständig absorbiert ist. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Wochen. Wiederholen Sie gegebenenfalls den Behandlungsverlauf.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.

Überdosis:Überdosierungen mit Arthrafic wurden nicht berichtet.

Interaktion:Fälle von Wechselwirkungen oder Inkompatibilitäten mit anderen Arzneimitteln werden nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:Vermeiden Sie den Kontakt mit Artrafic auf Schleimhäuten und offenen Wunden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit eines Patienten, potenziell gefährliche Aktivitäten zu betreiben, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von mentalen und motorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung 5%.

Verpackung:

Für 30 oder 50 Gramm Aluminiumrohre.

Mit 10, 15, 20, 25, 30 oder 50 g in Dosen aus dunklem Glas wie BTS aus Glasfaser mit Aufziehdeckeln. Das Etikett ist selbstklebend auf der Dose. Jede Tube oder jedes Gefäß wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung (Pappkarton) für Verbraucherbehälter gegeben.

Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-002788

Datum der Registrierung:26.12.2014 / 30.07.2015

Haltbarkeitsdatum:26.12.2019

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OZON, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Artrafic (Artrafic)