Chondrogard - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

aktive Substanz: Chondroitinnatriumsulfat -100 mg - 200 mg; Hilfsstoffe: Benzylalkohol -9,0 mg -18,0 mg Natriummetabisulfit - 1,0 mg 2,0 mg Natriumhydroxid auf pH 6,0-7,5 auf pH 6,0-7,5 Wasser zur Injektion von bis zu 1,0 ml bis 2,0 ml

Beschreibung:

Transparente farblose oder leicht gelbliche Tönungslösung mit dem Geruch von Benzylalkohol.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans.

ATX: & nbsp;

M.01.A.X.25 Chondroitinsulfat

Pharmakodynamik:

Hochmolekulares Mucopolysaccharid, das die Stoffwechselvorgänge im Hyalinknorpel beeinflusst. Reduziert degenerative Veränderungen im knorpeligen Gewebe der Gelenke, beschleunigt die Prozesse seiner Wiederherstellung, stimuliert die Synthese von Proteoglykanen.

Wenn die Behandlung mit dem Medikament Schmerzen verringert und die Beweglichkeit der betroffenen Gelenke verbessert. Bei der Behandlung von degenerativen Gelenkveränderungen mit der Entwicklung einer sekundären Synovitis kann schon 2-3 Wochen nach Beginn der Medikamentenverabreichung ein positiver Effekt beobachtet werden: Gelenkschmerzen nehmen ab, die klinischen Manifestationen der reaktiven Synovitis verschwinden und das Bewegungsvolumen in den betroffenen Gelenken nimmt zu. Der therapeutische Effekt bleibt noch lange nach Beendigung des Behandlungszyklus bestehen.

Pharmakokinetik:

Nach intramuskulärer Injektion Chondroitinsulfat schnell verteilt. Bereits nach -30 Minuten nach der Injektion wird es in signifikanten Konzentrationen im Blut gefunden. Die maximale Konzentration (Сmах) von Chondroitinsulfat im Plasma ist nach 1 Stunde erreicht, dann nimmt sie innerhalb von 2 Tagen allmählich ab.

Chondroitinsulfat akkumuliert hauptsächlich im Knorpelgewebe der Gelenke. Synovialmembran ist kein Hindernis für das Eindringen des Medikaments in die Gelenkhöhle. In den Experimenten wurde 15 Minuten nach der intramuskulären Injektion gezeigt Chondroitinsulfat findet sich in der Synovialflüssigkeit, dringt dann in den Gelenkknorpel ein, wo seine Cmax nach 48 Stunden erreicht ist.

Indikationen:

- Degenerative und dystrophische Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule:

- Osteoarthritis der peripheren Gelenke;

- intervertebrale Osteochondrose und Osteoarthrose.

- um die Bildung von Knochenkallus bei Frakturen zu beschleunigen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament oder seine Bestandteile;

- Blutung und Blutungsneigung;

- Thrombophlebitis;

- Kindheit;

- Schwangerschaft und Stillzeit (Daten zur Sicherheit des Arzneimittels liegen derzeit nicht vor).

Dosierung und Verabreichung:Das Arzneimittel wird jeden zweiten Tag intramuskulär mit 100 mg verabreicht. Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis beginnend mit der vierten Injektion auf 200 mg erhöht. Der Verlauf der Behandlung - 25-30 Injektionen.Bei Bedarf ist nach 6 Monaten eine erneute Behandlung möglich. Für die Bildung von Knochenkallus ist der Behandlungsverlauf 3-4 Wochen (10-14 Injektionen jeden zweiten Tag).

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen (Juckreiz, Erythem, Urtikaria, Dermatitis), Blutungen an der Injektionsstelle.

Überdosis:Gegenwärtig sind Fälle einer Überdosis von Chondroitinsulfat nicht berichtet worden.

Interaktion:Es ist möglich, die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Fibrinolytika zu erhöhen, was eine häufigere Überwachung der Koagulationsraten erfordert, wenn sie kombiniert werden.

Spezielle Anweisungen:

Verwenden Sie in der Pädiatrie

Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Chondroitinsulfat bei Kindern liegen derzeit nicht vor.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intramuskuläre Injektion 100 mg / ml.

Verpackung:1 ml oder 2 ml pro Ampulle farbloses Neutralglas mit einem Farbbruchring oder mit einem farbigen Punkt und einer Kerbe. Ein, zwei oder drei farbige Ringe und / oder ein zweidimensionaler Strichcode werden zusätzlich auf die Ampullen aufgebracht. und / oder alphanumerische Codierung oder ohne zusätzliche Farbringe, einen zweidimensionalen Barcode, alphanumerische Codierung.

Mit 5 Ampullen in einer konturierten Zellpackung aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder einer Mehrschichtfolie oder ohne Folie und Folie. 1 oder 2 Konturzellenpackungen von 1 ml oder 2 ml; oder 5 Konturpackungen mit je 2 ml, zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton. 1 ml oder 2 ml in sterilen Spritzen, graduiert oder ohne Graduierung; mit einer Nadel, mit einer Schutzkappe oder ohne Nadel, mit einer Schutzkappe und einer zusätzlichen Kappe oder ohne eine zusätzliche Kappe oder mit einer zusätzlichen Kappe mit der Kontrolle der ersten Öffnung. Spritzen mit einer Nadel können vervollständigt werden ein zusätzliches automatisches oder nicht automatisches Gerät zum Schutz der Nadel nach der Verwendung der Spritze. 1 oder 2 Spritzen in einer Kontur-Acryl-Verpackung aus einer Folie aus Ionen-Chlorid oder Polyethylenterephthalat und einer Folie aus Mehrschicht-oder Polypropylen oder Polyethylen oder Papier mit einer polymeren Beschichtung oder Papier zum Verpacken von medizinischen Produkten oder Aluminiumfolie.

5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung

Karton.

In einer Packung Spritzen ohne Nadeln kann ein Satz von 5 oder 10 Nadeln hinzugefügt werden.

Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-005817/09

Datum der Registrierung:17.07.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BauernhofSirma Soteks, ZAO BauernhofSirma Soteks, ZAO Russland

Hersteller: & nbsp;

BauernhofSirma Soteks, ZAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Hondroguard® (Chondrogard)