ARTHRA Chondroitin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Beschreibung:Opak, von weiß bis fast weiß, Hartgelatinekapseln. Der Inhalt von Kapseln ist Pulver von weiß bis fast weiß. Ein bestimmter Geruch ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans

ATX: & nbsp;

M.01.A.X.25 Chondroitinsulfat

Pharmakodynamik:Beeinflusst die Stoffwechselprozesse im Hyalin- und Faserknorpel, stimuliert die Biosynthese von Glykosaminoglykanen. Verlangsamt die Resorption von Knochengewebe und reduziert den Kalziumverlust, beschleunigt die Wiederherstellung von Knochengewebe. Es reduziert degenerative Veränderungen und stimuliert die Wiederherstellung der Knorpelgewebe der Gelenke, lindert Schmerzen in den Gelenken und der Wirbelsäule, erhöht die Beweglichkeit der Gelenke, beteiligt sich an der Bildung von Knochengewebe, Bänder, die Elastizität der Gefäßwand zu erhalten. In der Behandlung von degenerativen Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule (Osteoarthrose und Osteochondrose) lindert die Symptome der Krankheit und reduziert die Notwendigkeit für nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs). Verlangsamt die Resorption von Knochengewebe und reduziert den Kalziumverlust, beschleunigt die Wiederherstellung von Knochengewebe, was zur Verbesserung reparativer Prozesse bei Frakturen und Paradontopathien beiträgt. Der therapeutische Effekt bleibt noch lange nach Beendigung des Behandlungszyklus bestehen.

Pharmakokinetik:Mehr als 70% Chondroitinsulfat wird im Verdauungstrakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit des Medikaments beträgt 13%. Bei einmaliger Aufnahme der medial-therapeutischen Dosis wird die maximale Konzentration im Plasma nach 3-4 Stunden, in der Synovialflüssigkeit nach 4-5 Stunden festgestellt. In der GIT absorbiert, sammelt sich die Droge in der Synovialflüssigkeit. Es wird von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:Osteoarthritis der peripheren Gelenke, Osteochondrose der Wirbelsäule.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Kinder unter 15 Jahren.

Vorsichtig:Blutung und Blutungsneigung, Thrombophlebitis.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es wird nicht empfohlen, während der Schwangerschaft und während des Stillens aufgrund von Datenmangel zu nehmen.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, mit Wasser abspülen.

250 mg Kapseln: innen, Erwachsene 2 Kapseln 2 mal täglich.

Kapseln von 500 mg: oral, Erwachsene 1 Kapsel 2 mal am Tag.

Kapseln von 750 mg: oral, Erwachsene 1-2 Kapseln pro Tag.

Die empfohlene Dauer des ersten Behandlungszyklus beträgt 6 Monate. Die Wirkungsdauer des Medikaments nach seiner Aufhebung beträgt 3-5 Monate. Die Dauer der wiederholten Behandlungszyklen wird vom Arzt festgelegt.

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz:

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.

Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Blutungen sowie bei Patienten mit Blutungsneigung.

Nebenwirkungen:In seltenen Fällen sind allergische Reaktionen, Anomalien des Magen-Darm-Traktes (Übelkeit, Erbrechen) möglich.

Überdosis:

Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung des Medikaments mit anderen Medikamenten ist es möglich, die Wirkung von indirekten Antikoagulantien, Thrombozytenaggregationshemmern, Fibrinolytika zu erhöhen. Das Medikament ist kompatibel mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) und Glukokortikosteroiden.

Formfreigabe / Dosierung:Kapseln 250 mg, 500 mg, 750 mg.

Verpackung:

Für 60 Kapseln in einer Flasche aus Polyethylen mit einer Schraubkappe aus dem gleichen Material und einem Sicherheitsventil aus Folie und einem Schutzstreifen aus Polyethylen. Das Etikett wird an der Flasche befestigt, die Flasche wird mit einer Polyethylenfolie festgezogen und zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Für 15 Kapseln in einer Aluminiumfolie / PVC-Blisterpackung. 4, 6 oder 8 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 10 - 30 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-001701

Datum der Registrierung:05.12.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Unipharm, Inc.Unipharm, Inc. USA

Hersteller: & nbsp;

UNIPHARM ,, Inc. USA

Darstellung: & nbsp;UNIFARM, Inc. UNIFARM, Inc. USA

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

ARTRA® Chondroitin (ARTRA® Chondroitin)