Aktive SubstanzChondroitinsulfatChondroitinsulfat
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  • Dosierungsform: & nbsp;RAsterol für die intramuskuläre Injektion.
    Zusammensetzung:Pro 1 ml:

    Aktive Substanz: Chondroitinnatriumsulfat (bezogen auf Trockensubstanz) - 100 mg;

    Hilfsstoffe: Benzin Alkohol - 9 mg, Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.
    Beschreibung:

    Transparente, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit mit dem Geruch von Benzin.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Gewebereparaturstimulans
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.X.25   Chondroitinsulfat

    Pharmakodynamik:

    Hochmolekulares Mucopolysaccharid, das die Stoffwechselvorgänge im Hyalinknorpel beeinflusst. Das Medikament hat chondroprotektivnym, stimuliert die Regeneration von Knorpelgewebe, entzündungshemmende Wirkung. Beteiligt sich an der Konstruktion der Hauptsubstanz von Knorpel und Knochengewebe, verbessert den Phosphor-Kalzium-Stoffwechsel im Knorpelgewebe, hemmt Enzyme, die die Struktur und Funktion des Gelenkknorpels stören, hemmt die Prozesse der Degeneration von Knorpelgewebe.Stimuliert die Synthese von Proteoglykanen , normalisiert den Metabolismus von Hyalinknorpel, fördert die Regeneration von Knorpeloberflächen und des Gelenkbeutels. Warnt Kompression von Bindegewebe, erhöht die Produktion von Gelenkflüssigkeit und Beweglichkeit der betroffenen Gelenke, reduziert gleichzeitige Entzündung, Schmerzen, hilft die Notwendigkeit für NSAIDs zu reduzieren. Bei degenerativen Veränderungen ist Knorpelgewebe ein Mittel der Substitutionstherapie.

    Der positive Effekt wird bereits 2-3 Wochen nach Beginn der Medikamentengabe beobachtet: Gelenkschmerzen nehmen ab, die klinischen Manifestationen der reaktiven Synovitis verschwinden, das Bewegungsvolumen in den betroffenen Gelenken nimmt zu. Der therapeutische Effekt bleibt für lange Zeit (3-6 Monate) nach dem Ende der Behandlung bestehen.

    Pharmakokinetik:

    Chondroitinsulfat wird nach intramuskulärer Injektion leicht absorbiert. Bereits 30 Minuten nach der Injektion wird es in signifikanten Konzentrationen im Blut gefunden. Die maximale Konzentration (CmOh) von Chondroitinsulfat im Plasma wird nach 1 Stunde erreicht, nimmt dann innerhalb von 2 Tagen allmählich ab.

    Chondroitinsulfat akkumuliert hauptsächlich im knorpeligen Gewebe der Gelenke. Die Synovialmembran ist kein Hindernis für das Eindringen des Medikaments in die Gelenkhöhle. 15 Minuten nach der intramuskulären Injektion Chondroitinsulfat findet sich in der Synovialflüssigkeit, dringt dann in den Gelenkknorpel ein, wo sein Inhalt nach 48 Stunden ein Maximum erreicht.

    Indikationen:

    Degenerative und dystrophische Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule:

    - Osteoarthritis der peripheren Gelenke;

    - intervertebrale Osteochondrose und Osteoarthrose.

    Zur Beschleunigung der Bildung von Knochenkallus bei Frakturen.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen das Medikament oder seine Bestandteile;

    - zuBlutung und Blutungsneigung, Thrombophlebitis;

    - dEthnisches Alter;

    - bVariabilität und Laktationsdauer (zur Zeit sind keine Daten zur Sicherheit des Arzneimittels verfügbar).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Derzeit Daten über die Verwendung des Arzneimittels Chondroitinsulfat während der Schwangerschaft und Stillzeit fehlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird jeden zweiten Tag intramuskulär mit 1 ml (100 mg) verabreicht. Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis beginnend mit der vierten Injektion auf 2 ml (200 mg) erhöht. Der Verlauf der Behandlung - 25-30 Injektionen.Wenn notwendig, ist es möglich, Wiederholungskurse in 6 Monaten durchzuführen.

    Für die Bildung von Knochenkallus ist der Behandlungsverlauf 3-4 Wochen (10-14 Injektionen jeden zweiten Tag).

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich (Hautjucken, Erythem, Urtikaria, Dermatitis), Blutungen an der Injektionsstelle. In diesen Fällen wird das Medikament abgebrochen.

    Überdosis:Gegenwärtig sind Fälle einer Überdosis von Chondroitinsulfat nicht berichtet worden.
    Interaktion:

    Wenn der Verlauf der Behandlung mit dem Medikament Chondroitinsulfat sollte vorsichtig sein bei der gleichzeitigen Verwendung von Antikoagulantien direkte Wirkung.

    Es ist auch möglich, die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern und Fibrinolytika zu erhöhen, was eine häufigere Überwachung der Blutgerinnungsindikatoren bei gleichzeitiger Anwendung erfordert.

    Spezielle Anweisungen:

    Verwenden Sie in der Pädiatrie

    Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Chondroitinsulfat bei Kindern liegen derzeit nicht vor.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intramuskuläre Injektion, 100 mg / ml.

    Verpackung:

    Um 1 ml oder 2 ml in die neutralen Glasampullen der Klasse НС-1 oder НС-3.

    5 Ampullen pro Schaltungszelle aus Polyvinylchlorid Folie und Folie aus Aluminium bedruckt lackiert oder folienfrei.

    1 oder 2 Contourell-Packungen mit Gebrauchsanweisung und eine Scapegrator-Ampulle in einer Packung Karton.

    Wenn Ampullen mit einem Bruchring oder mit einer Kerbe und einem Punkt gepackt werden, wird der Ampullenfänger nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C. Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003946
    Datum der Registrierung:08.11.2016
    Haltbarkeitsdatum:08.11.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Medimeks, ZAOMedimeks, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BIOCHEMISCHES JSC BIOCHEMISCHES JSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.12.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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