Aktive SubstanzChondroitinsulfatChondroitinsulfat
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Artogistan
    Lösung w / m 
    GROTEKS, LLC     Russland
  • ARTRA® Chondroitin
    Kapseln nach innen 
    Unipharm, Inc.     USA
  • Arthravir®-Inkamparm®
    Lösung w / m 
    TRIVIUM-XXI, LLC     Russland
  • Arthradol®
    Lyophilisat w / m 
    Inkamfarm, OOO     Russland
  • ARTRADOL®
    Kapseln nach innen 
    TRIVIUM-XXI, LLC     Russland
  • Artrafic
    Salbe extern 
    ATOLL, LLC     Russland
  • DRASTOP
    Lösung w / m 
  • Mukosat®
    Lösung w / m 
  • Mukosat®
    Salbe extern 
       
  • BAYER, AO     Russland
  • Hondroguard®
    Lösung w / m 
  • Chondroitin
    Kapseln nach innen 
    VERTEKS, AO     Russland
  • Chondroitin
    Gel extern 
    VERTEKS, AO     Russland
  • Chondroitin
    Kapseln nach innen 
    ATOLL, LLC     Russland
  • Chondroitinsulfat
    Lyophilisat w / m 
    ELLARA, LTD.     Russland
  • Chondroitin-Akos
    Salbe extern 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • Chondroitin-Akos
    Kapseln nach innen 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • Chondroitinsulfat
    Lösung w / m 
    Medimeks, ZAO     Russland
  • Chondroitinsulfat
    Lösung w / m 
    ELLARA, LTD.     Russland
  • Chondroitinsulfat
    Lyophilisat w / m 
  • Chondroitinsulfat
    Lösung w / m 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Chondroxid®
    Salbe extern 
    NIZHFARM, JSC     Russland
  • Chondroxid®
    Pillen nach innen 
    NIZHFARM, JSC     Russland
  • Chondroxid®
    Gel extern 
    NIZHFARM, JSC     Russland
  • Chondrolon®
    Lyophilisat w / m 
  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion
    Zusammensetzung:

    Pro 1 ml:

    Aktive Substanz:

    Chondroitinnatriumsulfat (bezogen auf Trockensubstanz)

    - 100,0 mg

    Hilfsstoffe:

    Natriumdisulfit

    2,0 mg

    Methylparahydroxybenzoat

    - 0,5 mg

    1 M Natriumhydroxidlösung

    - auf pH 6,0-7,5

    Wasser für Injektionszwecke

    - bis zu 1,0 ml

    Beschreibung:Transparente, farblose oder leicht gelblich schattige Lösung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.X.25   Chondroitinsulfat

    Pharmakodynamik:

    Chondroitinsulfat ist der Hauptbestandteil von Proteoglykanen, die zusammen mit Kollagenfasern die knorpelige Matrix bilden.

    Pharmakodynamik

    Hat chondro-stimulierende, regenerierende, entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung. Chondroitinsulfat beteiligt sich am Aufbau der Hauptsubstanz von Knorpel und Knochengewebe. Hat chondroprotektive Eigenschaften; stärkt metabolische Prozesse in hyalinen und fibrösen Knorpel und subchondralen Knochen; unterdrückt die Aktivität von Enzymen, verursacht Abbau (Zerstörung) von Gelenkknorpel; stimuliert die Produktion von Proteoglykanen durch Chondrozyten; beeinflusst den Phosphor-Kalzium-Stoffwechsel im Knorpelgewebe, stimuliert dessen Regeneration, beteiligt sich am Aufbau der Grundsubstanz von Knochen- und Knorpelgewebe. Es hat entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften, es hilft, die Freisetzung von Entzündungsmediatoren und Schmerzfaktoren in die Synovialflüssigkeit durch Synoviozyten und Makrophagen der Synovialmembran zu reduzieren, hemmt die Sekretion von Leukotrienen und Prostaglandinen. Das Medikament verhindert die Degeneration des Bindegewebes und reduziert den Kalziumverlust, beschleunigt die Wiederherstellung des Knochengewebes.

    Chondroitinsulfat verlangsamt das Fortschreiten von Osteoarthritis und Osteochondrose. Fördert die Wiederherstellung der Gelenkbeutel und der Knorpelflächen der Gelenke, verhindert den Zusammenbruch des Bindegewebes, normalisiert die Produktion von Gelenkflüssigkeit.

    Die klinische Wirkung manifestiert sich in einer verbesserten Beweglichkeit der Gelenke, einer Abnahme der Schmerzintensität, während die therapeutische Wirkung noch lange nach Beendigung des Therapieverlaufs anhält. Bei der Behandlung von degenerativen Gelenkveränderungen mit einer sekundären Synovitis, der Effekt wird nach 2-3 Wochen vom Beginn des Kurses beobachtet.

    Aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit Heparin kann es möglicherweise die Bildung von Fibringerinnseln im synovialen und subchondralen Mikrozirkulationsbett verhindern.

    Pharmakokinetik:

    Chondroitinnatriumsulfat wird bei intramuskulärer Verabreichung leicht absorbiert. 30 Minuten nach der intramuskulären Injektion wird im Blut in signifikanten Konzentrationen gefunden; nach 15 Minuten - in der Synovialflüssigkeit. Maximale Konzentration im Blutplasma (Cmax) wird 1 Stunde nach der Verabreichung erreicht, dann nimmt die Konzentration des Arzneimittels innerhalb von 2 Tagen allmählich ab.

    Es sammelt sich hauptsächlich im knorpeligen Gewebe an (die maximale Konzentration im Gelenkknorpel ist nach 48 Stunden erreicht); Die Synovialmembran ist kein Hindernis für das Eindringen des Medikaments in die Gelenkhöhle. Es wird innerhalb von 24 Stunden hauptsächlich über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden.

    Indikationen:

    Degenerative und dystrophische Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule:

    - Osteoarthritis der peripheren Gelenke;

    - intervertebrale Osteochondrose und Osteoarthritis.

    Zur Beschleunigung der Bildung von Knochenkallus bei Frakturen.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Chondroitinsulfat;

    Blutung, Blutungsneigung;

    - Thrombophlebitis;

    - Schwangerschaft, die Zeit des Stillens (zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen eingestellt werden);

    - Das Alter der Kinder (die Daten über die Effektivität und die Sicherheit fehlen).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung des Medikaments Chondroitinsulfat während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

    Wenn das Medikament während des Stillens angewendet wird, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär, 1 ml jeden zweiten Tag. Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis beginnend mit der vierten Injektion auf 2 ml erhöht. Der Verlauf der Behandlung - 25-35 Injektionen. Bei Bedarf ist nach 6 Monaten eine erneute Behandlung möglich. Die Dauer der wiederholten Behandlungszyklen wird vom Arzt festgelegt.

    Für die Bildung von Knochenkallus ist der Behandlungsverlauf 3-4 Wochen (10-14 Injektionen jeden zweiten Tag).

    Nebenwirkungen:

    Bei der Verwendung des Medikaments bei Menschen mit Überempfindlichkeit gegen das Medikament können Verletzungen sein:

    - von der Seite des Immunsystems: allergische Reaktionen, Angioödem;

    - aus der Haut und dem Unterhautgewebe: Hautausschlag, Juckreiz, Erythem, Urtikaria, Dermatitis;

    - aus dem Magen-Darm-Trakt: dyspeptische Erscheinungen.

    An der Injektionsstelle sind Rötung, Juckreiz und Blutung möglich.

    Überdosis:

    Derzeit Fälle von Drogenüberdosierung Chondroitinsulfat nicht gemeldet. Gleichzeitig kann davon ausgegangen werden, dass bei Überschreiten der Tagesdosis eine Erhöhung der Erkennung der Nebenwirkung des Arzneimittels möglich ist.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Es ist möglich, die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern und Fibrinolytika zu erhöhen, was eine häufigere Überwachung der Gerinnungsraten erfordert, wenn sie kombiniert werden.

    Es zeigt Synergismus der Wirkung bei gleichzeitiger Anwendung mit Glucosamin und anderen Chondroprotektoren.

    Spezielle Anweisungen:

    Es wird empfohlen, die Dosen unter der Aufsicht eines Arztes für Patienten mit übermäßigem Körpergewicht, Ulcus pepticum des Magens oder des Zwölffingerdarms, während der Einnahme von Diuretika sowie zu Beginn der Behandlung zu erhöhen, falls erforderlich, um das klinische Ansprechen zu beschleunigen.

    Im Falle von allergischen Reaktionen oder dem Auftreten von Blutungen sollte die Behandlung abgebrochen werden.

    Verwenden Sie in der Pädiatrie

    Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Chondroitinsulfat bei Kindern liegen derzeit nicht vor.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Im empfohlenen Dosisbereich ist der Einfluss auf die Aufmerksamkeitskonzentration und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen nicht belegt. Wenn Sie hohe Dosen einnehmen, ist es ratsam, vorsichtig zu sein, wenn Sie Fahrzeuge fahren, mit Mechanismen arbeiten und andere potenziell gefährliche Aktivitäten ausführen, die eine hohe Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intramuskuläre Injektion, 100 mg / ml.

    Verpackung:

    1 oder 2 ml in neutrale Glasampullen.

    5 Ampullen werden aus einer PVC-Folie oder aus einer PET-Folie in ein Konturnetzpaket gelegt.

    1 oder 2 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und der Ampullen-Vertikutierer werden in eine Packung Pappe gelegt.

    5 oder 10 Ampullen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und der Ampullen-Vertikutierer werden in eine Packung Karton mit einer gewellten Einlage gelegt.

    Wenn Ampullen mit einem Punkt oder einem Bruchring verpackt werden, wird der Ampullenfänger nicht eingesetzt.

    Verpackung für Krankenhäuser. 4, 5 oder 10 zusammenhängenden Zellpackungen zusammen mit Anweisungen zur Verwendung in einer Menge, die der Anzahl von zusammenhängenden Zellpackungen entspricht, werden in einer Packung aus Pappe angeordnet.

    50 oder 100 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Menge, die der Anzahl der zusammenhängenden Mesh-Packungen entspricht, werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-004116
    Datum der Registrierung:02.02.2017
    Haltbarkeitsdatum:02.02.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben