Aktive SubstanzChondroitinsulfatChondroitinsulfat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Chondroitinnatriumsulfat 100 mg

    HilfsstoffeBenzylalkohol 9 mg; Wasser für Injektionszwecke bis 1 ml

    Beschreibung:

    Transparente farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit mit einem Benzylalkoholgeruch.

    Chondroitinnatriumsulfat ist ein saures Mucopolysaccharid aus knorpeligem Trachealgewebe von Rindern mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 11 Kdalton.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.X.25   Chondroitinsulfat

    Pharmakodynamik:Das Medikament hat chondroprotektivnym, stimuliert die Regeneration von Knorpelgewebe, entzündungshemmende Wirkung. Beteiligt sich an der Konstruktion der Hauptsubstanz von Knorpel und Knochengewebe, verbessert den Phosphor-Kalzium-Stoffwechsel im Knorpelgewebe, hemmt Enzyme, die die Struktur und Funktion des Gelenkknorpels stören, hemmt die Prozesse der Degeneration von Knorpelgewebe.Stimuliert die Synthese von Proteoglykanen , normalisiert den Metabolismus von Hyalinknorpel, fördert die Regeneration von Knorpeloberflächen und des Gelenkbeutels. Warnt Kompression von Bindegewebe, erhöht die Produktion von Gelenkflüssigkeit und Beweglichkeit der betroffenen Gelenke, reduziert gleichzeitige Entzündung, Schmerzen, hilft die Notwendigkeit für NSAIDs zu reduzieren. Bei degenerativen Veränderungen ist Knorpelgewebe ein Mittel der Substitutionstherapie. Ein positiver Effekt wird nach 2-3 Wochen nach Beginn der Arzneimittelverabreichung beobachtet. Der therapeutische Effekt bleibt für lange Zeit (3-6 Monate) nach dem Ende der Behandlung bestehen.
    Pharmakokinetik:

    Chondroitinnatriumsulfat wird nach intramuskulärer Injektion leicht absorbiert. Nach 30 Minuten ist es im Blut in signifikanten Konzentrationen gefunden: die maximale Konzentration ist nach 1 Stunde erreicht; dann nimmt sein Inhalt innerhalb von 2 Tagen allmählich ab.

    Chondroitinnatriumsulfat akkumuliert hauptsächlich im Knorpelgewebe. Die Synovialmembran ist kein Hindernis für das Eindringen in die Gelenkhöhle. 15 Minuten nach der intramuskulären Injektion ChondroitinsulfatNatrium findet sich in der Synovialflüssigkeit, dann dringt es in den Gelenkknorpel ein, wo sein Inhalt nach 48 Stunden ein Maximum erreicht.

    Indikationen:Degenerative Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule: Osteoarthritis, intervertebrale Osteochondrose.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament, eine Tendenz zu Blutungen, Thrombophlebitis.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Derzeit liegen keine Daten zur Anwendung von Mukosat ® während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern vor.
    Dosierung und Verabreichung:Das Medikament "Mukosat" ® wird jeden zweiten Tag intramuskulär mit 1 ml verabreicht. Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis beginnend mit der vierten Injektion auf 2 ml erhöht. Der Behandlungsverlauf beträgt 25-30 Injektionen.Falls erforderlich, ist es möglich, Wiederholungskurse in 6 Monaten durchzuführen.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen und Blutungen an der Injektionsstelle sind möglich. In diesen Fällen wird das Medikament abgebrochen.
    Interaktion:Bei der Verabschiedung des Präparates mit dem Präparat "Mukosat" soll man die gleichzeitige Anwendung der geraden Antikoagulanzien vorsichtig sein. Wahrscheinlich wie die Verstärkung der Wirkung der nicht direkten Antikoagulanzien, der gerinnungshemmenden Agenten und der Fibrinolytika.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Lösung für die intramuskuläre Injektion 100 mg / ml.
    Verpackung:

    Bei der Produktion an der FBU "GILS und NP":

    1 ml oder 2 ml in neutrale Glasampullen.

    5 Ampullen werden in eine Contour-Mesh-Box aus einer Polyvinylchloridfolie oder einem Polystyrolband gelegt.

    1, 2 oder 5 Konturquadrate mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Im Falle der Produktion bei OJSC Sintez:

    1 ml oder 2 ml in neutrale Glasampullen oder Lichtschutzglas.

    5 Ampullen werden in eine Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie gedruckt, lackiert oder folienfrei eingelegt.

    1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen mit Gebrauchsanweisung und Ampullenampulle werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Wenn Ampullen mit einem Bruchring oder mit einer Kerbe und einem Punkt gepackt werden, wird der Ampullenfänger nicht eingesetzt.

    Im Falle der Produktion bei LLC "Ellara".

    Um 1 ml oder 2 ml in Ampullen aus neutralem Glas oder Glas mit Widerstandsklasse Hydrolyse HGA1 (erste hydrolytische).

    Um 1 ml oder 2 ml in Ampullen aus Lichtschutzglas oder Lichtschutzglas mit Widerstandsklasse Hydrolyse HGA1 (erste hydrolytisch).

    5 Ampullen werden in eine Konturzellenbox aus einer Polyvinylchlorid (PVC) -Folie oder einer Polyethylenterephthalat (PET) -Folie gelegt.

    1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen mit Gebrauchsanweisung und Ampullenampulle werden in eine Pappschachtel gelegt.

    5 oder 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und Ampullenampulle werden in eine Pappschachtel mit einer gewellten Einlage gelegt. Wenn Ampullen mit einem Punkt oder einem Bruchring verpackt werden, wird der Ampullenfänger nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:Liste B. An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 0 bis +20 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:
    3 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000570 / 01
    Datum der Registrierung:09.04.2008 / 02.03.2018
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FBU "Staatliches Institut für Arzneimittel und gute Praktiken"FBU "Staatliches Institut für Arzneimittel und gute Praktiken"
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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