Aktive SubstanzChondroitinsulfatChondroitinsulfat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln.
    Zusammensetzung:
    Aktive Substanz:
    Chondroitinsulfat Natrium - 250 mg.
    Hilfsstoffe:
    Calciumstearat - 2,5 mg, Lactosemonohydrat (Zuckermilch) - 2,5 mg.
    Die Zusammensetzung der Gelatinekapsel:
    Gelatine - 95,8889 %
    Deckel
    Farbstoffe:
    Azorubin - 0,0055 %
    Crimson [ponso 4R] (ponciu 4R) - 0,0101%
    Blau patentiert (Patent blau V) - 0,0766%
    Diamantschwarz (Diamantschwarz BN) - 0,0008%
    Titandioxid - 2.0000%
    Base
    Farbstoffe:
    Blaues Patent -0.0115% (Patent blau V)
    Diamantschwarz (Diamantschwarz BN) - 0.0066%
    Titandioxid - 2.0000%
    Beschreibung:
    Hartgelatinekapseln Nr. 1, der Deckel ist blau, der Körper ist blau. Der Inhalt der Kapseln ist weißes oder weißes Pulver mit einem leicht gelblichen Farbton.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans.
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.X.25   Chondroitinsulfat

    Pharmakodynamik:Beeinflusst die Austauschprozesse im hyalinen und faserigen Knorpel, reduziert degenerative Veränderungen im knorpeligen Gewebe der Gelenke, stimuliert die Biosynthese von Glucosaminoglykanen.So reduziert die Resorption von Knochengewebe und reduziert den Calciumverlust, beschleunigt die Wiederherstellung von Knochengewebe. Bei der Behandlung mit dem Medikament Chondroitin-AKOS nimmt der Schmerz ab und die Beweglichkeit der betroffenen Gelenke verbessert sich. Der therapeutische Effekt bleibt noch lange nach Beendigung des Behandlungszyklus bestehen.
    Pharmakokinetik:Mehr als 7 0% Chondroitinsulfat wird im Verdauungstrakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit des Medikaments beträgt 13%. Bei einmaliger Aufnahme der medial-therapeutischen Dosis wird die maximale Konzentration im Plasma nach 3-4 Stunden in der Synovialflüssigkeit nach 4-5 Stunden festgestellt. Im Magen-Darm-Trakt aufgenommen, sammelt sich das Medikament in der Synovialflüssigkeit. Es wird von den Nieren ausgeschieden.
    Indikationen:Degenerative Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule: Osteoarthritis, Osteochondrose der Wirbelsäule.
    Kontraindikationen:
    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;
    - Kinder unter 15 Jahren (aufgrund des Mangels an genauen Daten).
    Vorsichtig:Blutung und Blutungsneigung, Thrombophlebitis.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament wird nicht empfohlen, während der Schwangerschaft und Stillzeit aufgrund des Mangels an ausreichenden klinischen Daten verschrieben werden.
    Dosierung und Verabreichung:Inside, während oder nach einer Mahlzeit, trinken mindestens 1/2 Tasse Wasser. Erwachsene und Jugendliche mit 15 Jahren ernennen 1 g pro Tag - 2 Kapseln 2 mal am Tag. Die empfohlene Dauer des ersten Behandlungszyklus beträgt 6 Monate, die Dauer des Medikaments nach dem Entzug beträgt 3-5 Monate, abhängig vom Ort und Stadium der Erkrankung, die Dauer der wiederholten Behandlungszyklen wird vom Arzt festgelegt.
    Nebenwirkungen:Selten: allergische Reaktionen (Urtikaria, Erythem, Juckreiz), Übelkeit, Erbrechen.
    Überdosis:In seltenen Fällen sind Symptome einer Überdosierung des Magen-Darm-Traktes möglich: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; Bei längerer Einnahme zu hoher Dosen (über 3 g / Tag) sind hämorrhagische Eruptionen möglich. Die Behandlung ist symptomatisch.
    Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung von Chondroitin-AKOS mit anderen Arzneimitteln kann die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Fibrinolytika erhöht sein.
    Spezielle Anweisungen:Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Blutungen sowie bei Patienten mit Blutungsneigung.
    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln 250 mg.
    Verpackung:Für 10 Stück in einer planaren Zellpackung. 2, 5, 6 Konturquadrate mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° VON.
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000545 / 02
    Datum der Registrierung:29.08.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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