Aktive SubstanzChondroitinsulfatChondroitinsulfat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung.
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 100 g Salbe:

    Aktive Substanz: Chondroitinnatriumsulfat (bezogen auf die Trockensubstanz) - 5,0 g; Hilfsstoffe: Dimethylsulfoxid (Dimethoxid) - 10,0 g, Lanolin (Lanolin - wasserfrei) - 15,0 g, Vaseline (Vaseline medical) - 50,0 g, gereinigtes Wasser - bis zu 100,0 g.

    Beschreibung:Salbe ist hellgelb mit dem Geruch von Dimethylsulfoxid.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Regeneration von Gewebestimulans.
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.X.25   Chondroitinsulfat

    Pharmakodynamik:
    Ein hochmolekulares Mucopolysaccharid, das die Resorption von Knochengewebe verlangsamt und beschleunigt
    Verringerung des Calciumverlustes. Verbessert den Phosphor-Kalzium-Stoffwechsel im Knorpelgewebe,
    beschleunigt die Prozesse seiner Wiederherstellung, hemmt die Prozesse der Degeneration der Knorpel und
    Bindegewebe. Unterdrückt Enzyme, die Schäden an Knorpelgewebe verursachen, stimuliert die Synthese von Glykosaminoglykanen, fördert die Regeneration des Gelenksacks und der Knorpeloberflächen der Gelenke, erhöht die Produktion von intraartikulärer Flüssigkeit. Aufgrund seiner strukturellen Nähe zu Heparin verhindert es die Bildung von Fibringerinnseln im synovialen und subchondralen Mikrozirkulationsbett. Reduziert Muskelkater und erhöht die Beweglichkeit der betroffenen Gelenke.
    Verlangsamt das Fortschreiten der Osteoarthritis.
    Dimethylsulfoxid, das Teil der Salbe ist, hat entzündungshemmende, analgetische und fibrinolytische Wirkungen, fördert eine bessere Penetration von Chondroitinsulfat durch Zellmembranen.
    Pharmakokinetik:Praktisch hat keine systemische Absorption.
    Indikationen:Degenerative und dystrophische Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule - Osteoarthrose mit überwiegender Läsion großer Gelenke Intervertebrale Osteochondrose.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Verletzung der Integrität der Haut an Orten der beabsichtigten Anwendung.
    Vorsichtig:Verwenden Sie Chondroitin-AKOS Salbe nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen). Alter bis 18 Jahre.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft und während der Stillzeit (Laktation) wird Chondroitin-ACOS Salbe nur nach Rücksprache mit einem Arzt verschrieben und mit Vorsicht wird die Behandlungsdauer vom Arzt festgelegt.
    Dosierung und Verabreichung:
    DRAUSSEN!
    Chondroitin-AKOS-Salbe wird 2-3 mal täglich auf die Haut aufgetragen und 2-3 Minuten eingerieben, bis sie vollständig absorbiert ist. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Wochen. Wiederholen Sie ggf. die Behandlung.
    In schweren Fällen verschreiben sie Medikamente von Chondroitinsulfat zur oralen Verabreichung oder zur intramuskulären Injektion.
    Nebenwirkungen:In seltenen Fällen sind allergische Reaktionen möglich, während das Medikament abgesetzt wird.Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt.
    Überdosis:Bei äußerer Anwendung von Salbe ist eine Chondroitin-AKOS-Überdosierung unwahrscheinlich (aufgrund der fehlenden systemischen Resorption des Arzneimittels). Bis heute wurden keine Fälle einer Überdosierung von Chondroitin-AKOS-Salbe gemeldet.
    Interaktion:Es gibt keine Fälle von negativer Wechselwirkung bei der Verschreibung der Salbe vor dem Hintergrund der Therapie mit anderen Medikamenten, die in den allgemein anerkannten Regimen zur Behandlung von degenerativen Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule enthalten sind.
    Spezielle Anweisungen:
    Kontakt mit Salbe auf Schleimhäuten und offenen Wunden vermeiden.
    Verwenden Sie das Medikament nicht vor dem 18. Lebensjahr, ohne einen Arzt zu konsultieren.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. cf.und fur:Chondroitin-AKOS-Salbe hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährlichen Aktivitäten nachzugehen, die eine erhöhte konzentrierte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung 5%.
    Verpackung:
    Für 30,50 g in Aluminiumtuben mit geschraubten Polymerknospen. 1 Tube mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 ° C bis 20 ° C. Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:
    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N000545 / 01
    Datum der Registrierung:01.08.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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