ARTRADOL - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Chondroitinnatriumsulfat	250,0 mg	500,0 mg
Hilfsstoffe:
Croscarmellose-Natrium	20,0 mg	20,0 mg
Povidon-K25	5,0 mg	5,0 mg
Mikrokristalline Cellulose	140,0 mg	60,0 mg
Magnesiumstearat	5,0 mg	5,0 mg

Hartgelatinekapseln № 0

Kapselzusammensetzung: Kapselhülle: Titandioxid - 2,0%, Gelatine - bis zu 100%.

Kapselkappe: Azorubin-Farbstoff 0,0016%, Chinolin-Gelb-Farbstoff 1,1496%, blauer patentierter Farbstoff 0,1672%, schwarzer Diamant-Farbstoff 0,0958%, Titandioxid 1,3333%, Gelatine 100%.

Kapseln hart gelatinös № 00

Kapsel körper zusammensetzung: Kapselhülle: Farbstoff Azorubin - 0,5680%, Farbstoff Diamantschwarz - 0,0019%, Titandioxid - 1,3333%, Farbstoff Sonnenuntergang Gelb -0,1861%, Gelatine - bis zu 100%.

Kapselhülle: Azorubin Farbstoff - 0,5680%, Diamantschwarz Farbstoff - 0,0019%, Titandioxid - 1,3333%, Farbstoff Sonnenuntergang gelb - 0,1861%, Gelatine - bis zu 100%.

Beschreibung:

Kapseln 250 mg: Kapsel Nummer 0. Der Kapselkörper ist weiß, der Deckel ist dunkelgrün, opak.

Kapseln 500 mg: Kapsel Nummer 00. Der Kapselkörper ist leuchtend rot, der Deckel ist leuchtend rot, opak.

Der Inhalt der Kapseln ist eine Mischung aus Pulver und Granulat mit kristallinen Einschlüssen, weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton. Körnchen mit unregelmäßiger Form, verschiedene Größen, es ist erlaubt, den Inhalt der Kapsel entsprechend der Form der Kapsel abzudichten, sich auflösend, wenn sie mit einem Glasstab gepresst wird.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Regeneration von Gewebestimulans

ATX: & nbsp;

M.01.A.X.25 Chondroitinsulfat

Pharmakodynamik:Es beeinflusst die Stoffwechselvorgänge in Hyalin- und Faserknorpel, reduziert degenerative Veränderungen im Knorpelgewebe der Gelenke, stimuliert die Biosynthese von Glykosaminoglykanen. Verlangsamt die Resorption von Knochengewebe und reduziert den Kalziumverlust, beschleunigt die Wiederherstellung von Knochengewebe. Bei Behandlung mit ARTRADOL® nimmt der Schmerz ab und die Beweglichkeit der betroffenen Gelenke verbessert sich. Der therapeutische Effekt bleibt noch lange nach Beendigung des Behandlungszyklus bestehen.

Pharmakokinetik:

Mehr als 70% Chondroitinsulfat wird absorbiert im Verdauungstrakt.

Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt 13%. Bei einmaliger Aufnahme der medikamentösen therapeutischen Dosis wird die maximale Konzentration im Plasma nach 3 bis 4 Stunden, in der Synovialflüssigkeit nach 4-5 Stunden festgestellt. Das im Gastrointestinaltrakt absorbierte Arzneimittel sammelt sich in der Synovialflüssigkeit an. Es wird von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Degenerative Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule: primäre Arthrose, intervertebrale Osteochondrose.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Kinder unter 15 Jahren (aufgrund des Mangels an genauen Daten).

Vorsichtig:Patienten mit Blutungen sowie Patienten mit einer Tendenz zu Blutungen, Thrombophlebitis.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung des Medikaments ARTRADOL® während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, mit Wasser abspülen. Erwachsene und Jugendliche mit 15 Jahren ernennen 1 g pro Tag - 2 Kapseln 250 mg oder 1 Kapsel 500 mg 2 mal täglich. Die empfohlene Dauer des ersten Behandlungszyklus beträgt 6 Monate, die Dauer des Medikaments nach dem Entzug beträgt 3-5 Monate, abhängig vom Ort und Stadium der Erkrankung, die Dauer der wiederholten Behandlungszyklen wird vom Arzt festgelegt.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen.

Allergische Reaktionen: Allergische Reaktionen (Urtikaria, Erythem, Juckreiz der Haut).

Überdosis:

In seltenen Fällen sind Symptome einer Überdosierung des Magen-Darm-Traktes möglich: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; Bei längerer Einnahme zu hoher Dosen (über 3 g / Tag) sind hämorrhagische Eruptionen möglich. Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Bei der gleichzeitigen Anwendung des Präparates ARTRADOL® mit anderen Präparaten, kann man die Wirkung der indirekten Antikoagulanzien, der Thrombozytenaggregationshemmer, fibrinolititscheskich der Präparate vergrössern.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament ARTRADOL® hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln 250 mg und 500 mg.

Verpackung:

Für 5, 6, 10 Kapseln in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Für 10, 20, 30, 50, 60 oder 120 Kapseln in einer Polymerdose für Medikamente, versiegelt mit einem Hochdruck-Polyethylen-Deckel mit einer ersten Öffnungskontrolle oder einem Niederdruck-Polyethylen-Deckel mit einer ersten Öffnungskontrolle, oder einem "Push "Polypropylendeckel".

Eine Bank oder 1, 2, 3, 4, 5, 6 oder 12 Konturgitterpakete werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in ein Kartonpaket (Bündel) gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-004234

Datum der Registrierung:06.04.2017

Haltbarkeitsdatum:06.04.2022

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TRIVIUM-XXI, LLC TRIVIUM-XXI, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OZON, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.05.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

ARTRADOL® (Artradol)