ArthroCam - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten

Zusammensetzung:

Aktive Substanz: Ibuprofen 0,2 g oder 0,4 g;

Hilfsstoffe des Kerns: Laktose, (Zuckermilch), Kartoffelstärke "Extra", Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Povidon mit mittlerem Molekulargewicht, Croscarmelosenatrium.

Shell-Zubehör: Talkum, Hypromellose, Povidon, Somomolulkular, Titandioxid, Polysorbat.

Beschreibung:Runde bikonvexe Tabletten, beschichtet mit einem Mantel, weiß, Kern weiß oder fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)

Pharmakodynamik:

Ibuprofen ist ein Derivat der Propionsäure und hat aufgrund der wahllosen Blockade der Cyclooxygenasen 1 und 2 analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen und wirkt hemmend auf die Synthese von Prostaglandinen.

Die analgetische Wirkung ist bei entzündlichen Schmerzen am ausgeprägtesten. Die analgetische Aktivität des Arzneimittels gilt nicht für den narkotischen Typ. Wie alle NSAIDs, Ibuprofen zeigt antiaggregierend. Aktivität.

Pharmakokinetik:

Absorption: gut aus dem Magen aufgenommen, maximale Konzentration (C_max) von Ibuprofen im Plasma beträgt etwa 30 & mgr; g / ml und wird etwa 2 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels bei einer Dosis von 0,4 g erreicht.

Verteilung: Ibuprofen ungefähr 99% sind mit Plasmaproteinen assoziiert. Es verteilt sich langsam in der Synovialflüssigkeit und wird langsamer aus ihm herausgezogen als aus dem Plasma.

Biotransformation: Ibuprofen wird in der Leber hauptsächlich durch Hydroxylierung und Carboxylierung der Isobutylgruppe metabolisiert. Metaboliten sind pharmakologisch inaktiv.

Ausscheidung: hat eine zweiphasige Kinetik der Eliminierung. Die Halbwertszeit (T1 / 2) aus dem Plasma beträgt 2-3 Stunden. Bis zu 90% der Dosis können im Urin in Form von Metaboliten und ihren Konjugaten nachgewiesen werden. Weniger als 1% wird unverändert im Urin und in geringerem Ausmaß mit Galle ausgeschieden.

Indikationen:Rheumatoide Arthritis, Osteoarthritis, Psoriasis-Arthritis, Arthritis mit Gicht, Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew), Neuralgie, Myalgie, Tendovaginitis, Bursitis, Ischias, traumatische Entzündung der Weichteile, Schmerzen nach der Operation (einschließlich chirurgischer Eingriffe in der Zahnmedizin), Zahnschmerzen, entzündliche Prozesse im kleinen Becken, algodismenorea, fieberhaften Erkrankungen mit Grippe und Erkältungen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen eine der Substanzen, aus denen die Droge besteht. Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs in der Geschichte, inkl. anamnestische Daten über einen Anfall von Bronchialobstruktion, Rhinitis, Nesselsucht nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs; vollständiges oder unvollständiges Syndrom der Acetylsalicylsäure-Intoleranz (Rhinosinusitis, Urtikaria, Polypen der Nasenschleimhaut, Bronchialasthma).

- Erosive und ulzeröse Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes im Stadium der Exazerbation (einschließlich Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa).

- Hämophilie und andere Störungen der Blutgerinnung (einschließlich Hypokoagulation), hämorrhagische Diathese.

- Die Zeit nach der aortokoronaren Bypass-Operation,

- Gastrointestinale Blutung und intrakranielle Blutung.

- Schwere Leberfunktionsstörung oder aktive Lebererkrankung.

- Schweres Nierenversagen, bestätigte Hyperkaliämie.

- Progressive Nierenerkrankung.

- Laktoseintoleranz (Laktaseinuffizienz).

- Schwangerschaft, Stillzeit.

- Kinder unter 12 Jahren.

Vorsichtig:

- Älteres Alter;

- Herzfehler;

- Arterieller Hypertonie;

- Herzischämie;

- Zerebrovaskuläre Erkrankungen;

- Dyslipidämie;

- Diabetes;

- Erkrankungen der peripheren Arterien;

- Rauchen;

- Häufiger Alkoholkonsum;

- Leberzirrhose mit portaler Hypertension;

- Leber- und / oder Nierenversagen, nephrotisches Syndrom,

- Hyperbilirubinämie;

- Ulcus pepticus Magen und Zwölffingerdarm (in der Anamnese), Gastritis, Enteritis, Kolitis;

- Krankheiten unklarer Ätiologie (Leukopenie und Anämie);

- Schwere somatische Erkrankungen, gleichzeitige Verabreichung von oralen GCS (inkl. Prednisolon), Antikoagulantien (einschl. Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmer (einschl. Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), selektive Serotonin - Wiederaufnahmehemmer (einschl. Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin).

Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Das Dosierungsschema wird individuell eingestellt, abhängig von den Indikationen sollte die minimale effektive Dosis mit dem minimal möglichen kurzen Verlauf verwendet werden.

ArthroCam wird für Erwachsene und Kinder über 12 Jahren verschrieben, üblicherweise in einer Anfangsdosis von 0,2 g 3-4 mal täglich. Um einen schnellen therapeutischen Effekt zu erzielen, kann die Dosis auf 0,4 g 3-mal täglich erhöht werden. Wenn der therapeutische Effekt erreicht ist, wird die tägliche Dosis auf 0,6-0,8 g reduziert.

Für Erwachsene beträgt die maximale Einzeldosis 0,8 g, die maximale Tagesdosis 1,2 g.

Wenn die Symptome 2-3 Tage nach Einnahme des Arzneimittels anhalten, die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Das Medikament sollte nicht länger als 7 Tage oder in höheren Dosen ohne Rücksprache mit einem Arzt verwendet werden.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren-, Leber- oder Herzfunktion sollte die Dosis reduziert werden.

Nebenwirkungen:

-Gal-Darm-Trakt (GIT)

NSAIDs-Gastropathie (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, selten - Ulzeration der Magen-Darm-Schleimhaut, die in einigen Fällen durch Perforation und Blutung kompliziert ist); Reizung oder Trockenheit der Mundschleimhaut, Schmerzen im Mund, Ulzeration der gingivalen Schleimhaut, aphthöse Stomatitis, Pankreatitis.

-Gepatobiliäres System

Hepatitis.

-Atmungssystem

Atemnot, Bronchospasmus.

-Organ der Sinne

Hörbehinderung: Hörverlust, Klingeln oder Tinnitus.

-Objekte des Sehvermögens

Toxische Läsion des Sehnervs, Verschwommensehen oder Doppeltsehen, Skotom, Trockenheit und Reizung der Augen, Ödeme der Bindehaut und der Augenlider (allergische Genese).

-Zentrales und peripheres Nervensystem

Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angst, Nervosität und Reizbarkeit, psychomotorische Erregung, Schläfrigkeit, Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen, selten - aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen).

-Das Herz-Kreislauf-System

Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.

-Urinäres System

Akutes Nierenversagen, allergische Nephritis, nephrotisches Syndrom (Ödem), Polyurie, Zystitis.

-Allergische Reaktionen

Hautausschlag (gewöhnlich erythematöse oder Urtikaria), juckende Haut, Quincke-Ödem, anaphylaktoide Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus oder Dyspnoe, Fieber, exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Eosinophilie, allergische Rhinitis .

-Optionen der Hämopoese

Anämie (einschließlich hämolytisch, aplastisch), Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose und Leukopenie.

Das Risiko von Ulzerationen der gastrointestinalen Schleimhaut, Blutungen (gastrointestinal, gingival, uterin, hämorrhoidal), Sehstörungen (Farbsehen, Skotom, Sehnervschäden) steigt mit längerem Gebrauch des Medikaments in großen Dosen.

Laborindikatoren:

- Blutungszeit (kann sich erhöhen)

Konzentration von Glukose im Serum (kann abnehmen)

-Kreativität des Kreatinins (kann abnehmen)

- Hämatokrit oder Hämoglobin (kann abnehmen)

- Serum-Kreatinin-Konzentration (kann zunehmen)

- Aktivität von "Leber" Transaminasen (kann zunehmen)

Wenn Nebenwirkungen auftreten, beenden Sie die Einnahme des Medikaments und konsultieren Sie einen Arzt.

Überdosis:

Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Retardierung, Benommenheit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, Blutdrucksenkung, Bradykardie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.

Behandlung: Magenspülung (nur für eine Stunde nach der Einnahme), Aktivkohle, alkalisches Getränk, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie.

Interaktion:

- Es wird nicht empfohlen, Ibuprofen gleichzeitig mit Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs zu behandeln. Mit gleichzeitiger Verabredung Ibuprofen reduziert die entzündungshemmende Wirkung und die thrombozytenaggregationshemmende Wirkung von Acetylsalicylsäure (es ist möglich, die Inzidenz akuter Koronarinsuffizienz bei Patienten zu erhöhen, die nach Einnahme von Ibuprofen als Antithrombozytenmittel kleine Dosen von Acetylsalicylsäure erhalten).

- Bei Verabreichungen mit Antikoagulanzien und Thrombolytika (Alteplase, Streptokinase, Urcinase) erhöht sich gleichzeitig das Blutungsrisiko.

- Bei gleichzeitiger Verabreichung mit Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (Cyhalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin) erhöht das Risiko von Magen-Darm-Blutungen.

- Ibuprofen kann die Wirksamkeit von Antihypertensiva reduzieren.

- In der Literatur wurden einzelne Fälle von erhöhten Plasmakonzentrationen von Digoxin, Phenytoin und Lithium bei gleichzeitiger Verabreichung von Ibuprofen beschrieben.

- Cefamandol, Cefoperazon, Cefotetan, Valproinsäureerhöhen Plikamycin die Häufigkeit von Hypoprothrombinämie. Cyclosporin und Goldpräparate erhöhen die Wirkung von Ibuprofen auf die Synthese von Prostaglandin in den Nieren, was sich in einer erhöhten Nephrotoxizität manifestiert.

Ibuprofen kann die Konzentration von Cyclosporin im Plasma erhöhen. Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren, die Ausscheidung reduzieren und die Plasmakonzentration von Ibuprofen erhöhen! Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Rifampicin, Fenidbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten und erhöhen das Risiko einer schweren Intoxikation.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation - reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen. Reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Vasodilatatoren, natriuretisch in Furosemid und Hydrochlorothiazid. Reduziert die Wirksamkeit von uricosuric Drogen, erhöht die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Antiaggreganten, Fibrinolytika. Erhöht die Nebenwirkungen von Mineralocorticoiden, Glukokortikoiden, Östrogenen, Ethanol. Antazida und Colestramin Absorption reduzieren. Koffein Stärkt die analgetische Wirkung.

Kombinierte Behandlung mit Zidovudin und Ibuprofen kann das Risiko von Hämarthrosen und Hämatomen bei HIV-infizierten Patienten mit Hämophilie erhöhen.

Ibuprofen verstärkt die Wirkung von oralen hypoglykämischen Mitteln und Insulinderivaten von Sulfonylharnstoffen; Es kann notwendig sein, die Dosis anzupassen.

Spezielle Anweisungen:

Bei Anzeichen einer gastrointestinalen Blutung sollte Artokam aufgehoben werden (siehe Abschnitt Kontraindikationen).

Bei Anzeichen einer Leberschädigung (Juckreiz der Haut, Gelbfärbung der Haut, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verdunkelung des Urins, Erhöhung der Transaminasen in der Leber) die Einnahme des Medikaments abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Ibuprofen kann objektive und subjektive Anzeichen einer Infektion verschleiern, daher sollte Ibuprofen bei Patienten mit einer Infektion mit Vorsicht angewendet werden.

Während der Langzeitbehandlung ist eine Kontrolle des peripheren Blutbildes und des funktionellen Zustands der Leber und der Nieren erforderlich.

Wenn Symptome von Gastropathie erscheinen, wird eine sorgfältige Überwachung einschließlich Ösophagogastroduodenoskopie, ein Bluttest mit Bestimmung von Hämoglobin, Hämatokrit, Analyse von Kot für latentes Blut gezeigt.

Wenn es notwendig ist, 17-Ketosteroide zu bestimmen, sollte das Medikament 48 Stunden vor dem Test abgesetzt werden.

Die Patienten sollten von allen Aktivitäten absehen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit, schnelle mentale und motorische Reaktionen erfordern. Während der Behandlung wird Ethanol nicht empfohlen.

Die Anwendung von Ibuprofen kann sich negativ auf die weibliche Fruchtbarkeit auswirken und wird Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Patienten sollten von allen Aktivitäten absehen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit, schnelle mentale und motorische Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, filmbeschichtet, 0,2 g und 0,4 g.

Verpackung:Für 10 Tabletten in einem Konturgeflecht aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie, 50 oder 100 Tabletten in einer Dose aus Polymer oder einer Polymerflasche. Für 50 oder 100 Tabletten in einem Glas mit einem Schraubhals Typ OS, Ukuporennuyu Abdeckung geschraubt. Für 2, 5 oder 10 Contour-Mesh-Packungen wird ein Glas oder eine Flasche zusammen mit einer medizinischen Anweisung in eine Pappverpackung gelegt.

Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahren. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-007064/09

Datum der Registrierung:07.09.2009 / 18.05.2012

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:CAMELIA NPP, LLC CAMELIA NPP, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

CAMELIA NPP, LLC Russland

Darstellung: & nbsp;CAMELIA NPP LLC CAMELIA NPP LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

ArthroCam (ArtroCam)