Indomethacin (Indometacin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzIndomethacinIndomethacin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:100 g Salbe enthält:

    aktive Substanz: Indomethacin 10,0 g;

    Hilfsstoffe: Dimethylsulfoxid (Dimethoxid) 5,0 g; Harnstoff (Harnstoff) 5,0 g; Macrogol-400 (Polyethylenoxid-400) 45,0 g, Macrogol-1500 (Polyethylenoxid-1500) 24,5 g; Propylenglykol 5,0 g, Levomentol 0,5 g; Methylparahydroxybenzoat (Nipagine) 0,15 g; Propylparahydroxybenzoat (Nipazol) 0,05 g; gereinigtes Wasser 4,8 ml.

    Beschreibung:

    Salbe von hellgelber bis dunkelgelber Farbe mit einem spezifischen Mentholgeruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:NSAIDs
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B.03   Indomethacin

    S.01.B.C.01   Indomethacin

    M.02.A.A.23   Indomethacin

    Pharmakodynamik:

    Hat entzündungshemmende, schmerzlindernde, antipyretische, antiödematöse Wirkung. Beseitigt Schmerzen, reduziert Schwellungen, Erytheme, Morgensteifigkeit und Schwellungen der Gelenke, trägt zu einer Zunahme des Bewegungsumfangs bei.

    Indikationen:

    - Traumatologisch bedingte Entzündung von Sehnen, Bändern, Muskeln und Gelenken (infolge von Verstauchungen, Luxationen, nach Belastung und Prellungen);

    - lokalisierte Formen der Entzündung der Weichteile (Tendovaginitis, Tendinitis, Schulter-Arm-Syndrom, Bursitis);

    - Myalgie, Radikulitis (Ischias, Hexenschuss);

    - entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates (deformierende Osteoarthritis, rheumatoide Arthritis, psoriatische Arthritis, rheumatoide Arthritis, scapulohumerale Periarthritis, ankylosierende Spondylitis, lumbale Rückenschmerzen mit radikulärem Syndrom) mit Ausnahme von degenerativen Hüftgelenkerkrankungen und kleinen Zwischenwirbelgelenken.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit;

    - Schwangerschaft (III Trimester - für die Anwendung auf großen Flächen);

    - Verletzung der Unversehrtheit der Haut am Ort der beabsichtigten Anwendung;

    - Kinderalter (bis 1 Jahr).

    Vorsichtig:

    Kinderalter (bis 6 Jahre), vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber ASS (Acetylsalicylsäure) oder anderen NSAIDs (einschließlich nichtsteroidalen Antiphlogistika) (einschließlich in der Anamnese), Ulcus pepticum und 12 Zwölffingerdarmgeschwüre (im Stadium der Exazerbation), Blutgerinnungsstörungen (einschließlich Hämophilie, verlängerte Blutungszeit, eine Tendenz zu Blutungen), Schwangerschaft (I und II Trimester), Laktationszeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    3-4 mal täglich auf die betroffenen Gelenke oder Körperteile auftragen, in die Haut einmassieren. Die Gesamtmenge der Salbe für Erwachsene pro Tag sollte 15 cm nicht überschreiten, aus der Tube herausgedrückt werden, die Tagesdosis für Kinder sollte 7,5 cm nicht überschreiten.

    Es wird nicht empfohlen, okklusive Verbände zu verwenden.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen; Juckreiz und Hyperämie der Haut, Hautausschläge an der Applikationsstelle, trockene Haut, Brennen, bei längerem Gebrauch - systemische Manifestationen.

    In Einzelfällen - Exazerbation der Psoriasis.

    Spezielle Anweisungen:

    Salbe sollte nur auf unbeschädigte Hautbereiche aufgetragen werden, vermeiden Sie den Kontakt mit Augen und Schleimhäuten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Salbe zur äußerlichen Anwendung, 10%.

    Verpackung:

    40 Gramm pro Aluminiumrohr.

    Jedes Röhrchen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    BEIM vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-000553
    Datum der Registrierung:14.07.2011
    Haltbarkeitsdatum:14.07.2016
    Datum der Stornierung:2016-07-14
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSCBORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.07.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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