Aktive SubstanzIndomethacinIndomethacin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    100 g der Zubereitung enthalten:

    aktive Substanz: Indomethacin 10,0 g;

    Hilfsstoffe: Dimethylsulfoxid 10,0 g, Macrogol-1500 (Polyethylenglycol-1500) 25,0 g, Macrogol-400 (Polyethylenglycol-400) 45,0 g, Glycerin (Glycerin) 10,0 g.

    Beschreibung:

    Salbe von hellgelb bis dunkelgelb mit einem grünlichen Farbton mit dem Geruch von Dimethylsulfoxid.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:NSAIDs
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B.03   Indomethacin

    S.01.B.C.01   Indomethacin

    M.02.A.A.23   Indomethacin

    Pharmakodynamik:

    Indomethacin wirkt lokal betäubend, entzündungshemmend und antiödematisch.

    Es ist ein potenter Inhibitor der Cyclooxygenase Typ 1 und Typ 2.

    Mit äußerer Anwendung entfernt Schmerzen, reduziert Schwellungen, hilft Morgensteifigkeit und Schwellungen der Gelenke zu reduzieren, trägt zu einer Erhöhung der Bewegungsvolumen.

    Pharmakokinetik:

    Bei topischer Anwendung Indomethacin praktisch nicht in den systemischen Kreislauf aufgenommen.

    Indikationen:

    Entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates (Gelenksyndrom mit Exazerbation der Gicht, rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Spondylitis ankylosans, Osteochondrose mit radikulärem Syndrom, Ischias, entzündliche Läsionen der Bänder und Sehnen, Bursitis, Ischias, Lumbago).

    Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs.

    Posttraumatische Entzündung der Weichteile und des Bewegungsapparates (Verletzungen und Bänderrupturen, Prellungen).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Indomethacin, andere NSAIDs oder andere Bestandteile der Darreichungsform, Schwangerschaft und Stillzeit, Kinderalter (bis 6 Jahre), Verletzung der Integrität der Haut, eine Tendenz zur Entwicklung von Asthma bronchiale Attacken, Hautausschläge oder akute Rhinitis mit Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs.

    Vorsichtig:

    Gleichzeitige Verwendung des Medikaments mit anderen NSAR, hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive und Colitis Läsionen des Magen-Darm-Traktes, schwere Verletzungen der Leber-und Nierenfunktion, chronische Herzinsuffizienz, Asthma bronchiale, älteres Alter, Hypokoagulation.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Salbe eine dünne Schicht in der Haut der schmerzenden Bereiche des Körpers 2-3 mal täglich für 2-3 cm (1-1,5 g).

    Kinder von 6 bis 12 Jahren Jahre verwenden nicht mehr als 1 cm der Droge nicht mehr als 2 mal pro Tag.

    Die Dauer der Therapie ohne ärztliche Konsultation beträgt nicht mehr als 2 Wochen.

    Nebenwirkungen:

    Vielleicht die Entwicklung von lokalen Nebenwirkungen: Juckreiz, Rötung, Hautausschlag, allergische Reaktionen, Juckreiz und Hautrötung, Brennen.

    Die Möglichkeit, systemische Nebenwirkungen zu entwickeln, ist nicht ausgeschlossen: Angioödem, Asthmaanfälle, Lichtempfindlichkeitsreaktionen.

    In Einzelfällen - Exazerbation der Psoriasis.

    Überdosis:

    Eine extrem niedrige systemische Absorption von aktiven Komponenten des Arzneimittels mit äußerer Anwendung macht eine Überdosierung nahezu unmöglich.Bei versehentlicher Anwendung großer Salbenmengen können jedoch unerwünschte Reaktionen auftreten, ähnlich wie bei Nebenwirkungen. Beim Verschlucken großer Mengen des Arzneimittels können systemische Nebenwirkungen auftreten.

    Die erste Hilfe besteht darin, den Magen zu waschen und Aktivkohle zu nehmen. Falls erforderlich, Krankenhausbehandlung.

    Interaktion:

    Salbe kann die Wirkung von Medikamenten verstärken, die Lichtempfindlichkeit verursachen.

    Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament sollte nur auf unbeschädigte Haut aufgetragen werden.

    Kontakt mit offenen Wunden, Augen und anderen Schleimhäuten vermeiden.

    Bei längerer Anwendung großer Dosen des Arzneimittels besteht das Risiko systemischer Nebenwirkungen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament beeinflusst nicht die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen beim Fahren und Arbeiten mit Mechanismen.

    Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung, 10%.
    Verpackung:

    Für 15 g und 30 g in Röhrchen sind Aluminium.

    Jede Tube wird zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 20 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-004806/10
    Datum der Registrierung:27.05.2010 / 10.12.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSCMUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
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