Indomethacin-Acry - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Propylenglycol, Dimethylsulfoxid (Dimim), Macrogol-1500 (Polyethylenoxid-1500), Macrogol-400 (Polyethylenoxid-400), Harnstoff (Carbamid), Racemotol (Menthol racemisch), gereinigtes Wasser.

Beschreibung:

Salbe von hellgelber bis dunkelgelber Farbe mit einem spezifischen Mentholgeruch. Ein grünlicher Farbton ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:NSAIDs

ATX: & nbsp;

C.01.E.B.03 Indomethacin

S.01.B.C.01 Indomethacin

M.02.A.A.23 Indomethacin

Pharmakodynamik:

Indomethacin wirkt lokal betäubend, entzündungshemmend und antiödematisch. Mit äußerer Anwendung entfernt Schmerzen, reduziert Schwellungen, hilft Morgensteifigkeit und Schwellungen der Gelenke zu reduzieren, trägt zu einer Erhöhung der Bewegungsvolumen. Dimethylsulfoxid verbessert das Eindringen von Indomethacin durch die Haut.

Pharmakokinetik:Bei topischer Anwendung der Salbe überschreitet die Absorption des Wirkstoffes nicht 5%.

Indikationen:

Rückenschmerzen bei entzündlichen und degenerativen Erkrankungen der Wirbelsäule (Radikulitis, Osteoarthritis, Lumbago, Ischias).
Schmerzen in den Gelenken (Gelenke der Finger, Knie, etc.) mit Osteoarthritis.
Schmerzen in den Muskeln (durch Dehnung, Überdehnung, Prellungen, Verletzungen).
Entzündung und Schwellung der Weichteile und Gelenke aufgrund von Verletzungen und rheumatischen Erkrankungen (Tendovaginitis, Bursitis, Läsionen des periartikulären Gewebes, Handgelenkssyndrom).
Entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates. Es ist für die symptomatische Therapie vorgesehen, reduziert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Verwendung, das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Indomethacin, andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente oder andere Bestandteile der Darreichungsform, Schwangerschaft und Stillzeit, Kinderalter (bis zu 6 Jahren), Verletzung der Integrität der Haut am Ort der Anwendung, vollständig oder unvollständig Kombination von Bronchialasthma, rezidivierenden Polyposis der Nasenschleimhaut und Perinasalhöhlen und Unverträglichkeiten von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika (einschließlich in der Anamnese).

Vorsichtig:

Gleichzeitige Anwendung mit anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern, Leberporphyrie (Exazerbation), erosive-ulzeröse Läsionen des Gastrointestinaltraktes, schwere Leber- und Nierenerkrankungen, chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, fortgeschrittenes Alter, Hypokoagulation.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren Salbe wird 2-3 mal täglich für 2-3 cm (1-1,5 g) dünn auf die Haut von schmerzenden Körperstellen aufgetragen.

Kinder von 6 bis 12 Jahren Verwenden Sie nicht mehr als 1 cm der Droge nicht mehr als 2 mal am Tag. Die Dauer der Therapie ohne ärztliche Konsultation beträgt nicht mehr als 2 Wochen.

Nebenwirkungen:

Vielleicht die Entwicklung von lokalen Nebenwirkungen: trockene Haut, Hautausschlag, Juckreiz und Hautrötung, Brennen.

Mögliche systemische allergische Reaktionen: Angioödem, Asthmaanfälle, Photosensibilisierung.

Bei längerem Gebrauch - systemische Nebenwirkungen (vor allem bei Kindern).

In Einzelfällen - Exazerbation der Psoriasis.

Überdosis:

Bei Verwendung großer Salbenmengen können unerwünschte Reaktionen auftreten. Beim Verschlucken großer Mengen des Arzneimittels ist es möglich, systemische Nebenwirkungen zu entwickeln, die für NSAIDs charakteristisch sind. Die erste Hilfe besteht darin, den Magen zu waschen und Aktivkohle zu nehmen. Falls erforderlich, Krankenhausbehandlung.

Interaktion:

Salbe kann die Wirkung von Medikamenten verstärken, die Lichtempfindlichkeit verursachen.

Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Salbe sollte nur auf unbeschädigte Hautbereiche aufgetragen werden, vermeiden Sie den Kontakt mit Augen oder Schleimhäuten.

Formfreigabe / Dosierung:

Salbe zur äußerlichen Anwendung, 10%.

Verpackung:

40 Gramm pro Aluminiumrohr. Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur nicht höher als 15 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N001899 / 01

Datum der Registrierung:27.01.2010

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

AKRIKHIN HFK, JSC Russland

Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.10.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Indometacin-Acry® (Indometacin-Akri®)