Indomethacin - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Dimethylsulfoxid 150 mg, Lanolin 175 mg, Wachsbienengelb 20 mg, Petrolatum 524,5 mg, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil 200) 30 mg, Lavendelöl 0,5 mg.

Beschreibung:

Homogene gelbe Salbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:NSAIDs

ATX: & nbsp;

C.01.E.B.03 Indomethacin

S.01.B.C.01 Indomethacin

M.02.A.A.23 Indomethacin

Pharmakodynamik:

Hat eine entzündungshemmende und analgetische Wirkung durch nicht selektive Hemmung der Cyclooxygenase-1 (COX-1) und Cyclooxygenase-2 (COX-2), die die Synthese von Prostaglandinen reguliert. Es trägt zur Schwächung des Schmerzsyndroms bei, insbesondere Gelenkschmerzen in Ruhe und während der Bewegung, Verringerung der Morgensteifigkeit und Schwellung der Gelenke, Erhöhung des Bewegungsumfangs.

Pharmakokinetik:

Indometacin dringt durch die Haut ein, mit wiederholtem Gebrauch sammelt sich in den darunter liegenden Geweben, Muskeln, Gelenken, Synovialflüssigkeit. Bei äußerlicher Anwendung können klinisch unbedeutende Mengen von Indometacin in den systemischen Kreislauf gelangen, von denen es in Form von Metaboliten und in geringer Menge - unverändert und teilweise auch über den Magen-Darm-Trakt - über die Nieren ausgeschieden wird.

Indikationen:

- Gelenksyndrom (rheumatoide Arthritis, Osteoarthritis, ankylosierende Spondylitis, Gicht);

- traumatische Entzündung der Weichteile und des Bewegungsapparates;

- Neuralgie;

- Myalgie.

Das Medikament ist für die symptomatische Therapie vorgesehen, reduziert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Verwendung, das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Indomethacin, andere NSAIDs oder andere Komponenten des Arzneimittels (einschließlich Dimexid), eine vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, wiederkehrende Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegen Acetylsalicylsäure oder andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (einschließlich in die Anamnese), Verletzungen der Unversehrtheit der Haut an der Stelle der beabsichtigten Anwendung, Schwangerschaft III Trimenon, Kinderalter (unter 14 Jahren).

Vorsichtig:

Gleichzeitige Anwendung mit anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive und ulzeröse Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes in der Exazerbationsphase (einschließlich Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn), schwere Verletzungen der Leber und Nierenfunktion, chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, älteres Alter, Blutgerinnungsstörungen (einschließlich Hämophilie, Verlängerung der Blutungszeit, Neigung zur Blutung, hämorrhagische Diathese); schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min), progressive Nierenerkrankung, schwere Leberinsuffizienz oder aktive Lebererkrankung, Zustand nach aortokoronarem Shunt, bestätigte Hyperkaliämie, Schwangerschaft I-II Trimester, die Zeit des Stillens.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Salbe reiben mit leichten Bewegungen, eine dünne Schicht in der Haut der schmerzenden Bereiche des Körpers für 2-3 cm Salbe (1-1,5 g) 2-3 mal am Tag.

Die Gesamtmenge der Salbe für Erwachsene pro Tag sollte 15 cm nicht überschreiten, aus der Tube herausgedrückt, für Kinder über 14 Jahre - 7,5 cm. Die Behandlungsdauer sollte 10 Tage nicht überschreiten.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen: Ekzem, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis, Pruritus und Hautrötung, Hautausschlag am Applikationsort, trockene Haut, Brennen.

Systemische Reaktionen: generalisierter Hautausschlag, allergische Reaktionen (Urtikaria, Angioödem, bronchospasmische Reaktionen), anaphylaktische Reaktionen. In Einzelfällen - Exazerbation der Psoriasis.

Überdosis:

Symptome Überdosis sind nur möglich, wenn die Salbe versehentlich verschluckt wird, während Brennen in der Mundhöhle, Speichelfluss, Übelkeit, Erbrechen auftreten können.

Es ist notwendig, den Mund und Magen zu waschen; wenn nötig, verschreiben symptomatische Behandlung. Hämodialyse ist unwirksam.

Interaktion:

Die Wirkung von Indomethacin wird verstärkt, wenn es mit Glukokortikosteroiden und Pyrazolonderivaten kombiniert wird. Die gleichzeitige Anwendung des Medikaments mit Glukokortikosteroiden führt zu einer Erhöhung der ulzerogenen Wirkung des letzteren.

Kann die Wirkung von Medikamenten verstärken, die Lichtempfindlichkeit verursachen.

Spezielle Anweisungen:

Bei einer Behandlungsdauer von mehr als 10 Tagen ist es notwendig, das Blutbild (Anzahl der Leukozyten und Thrombozyten) zu überprüfen.

Salbe sollte nur auf unbeschädigte Hautbereiche aufgetragen werden, vermeiden Sie den Kontakt mit Augen oder Schleimhäuten.

Wenn Sie in Augen, Schleimhäute oder offene Wunden gelangen, kommt es zu lokalen Reizungen - Tränenfluss, Rötung, Brennen, Schmerzen. In diesem Fall wird der entsprechende Körperbereich mit destilliertem Wasser oder Kochsalzlösung gewaschen.

Verwenden Sie nicht in Form von Okklusivverbänden.

Wegen mangelnder klinischer Erfahrung nicht an Kinder unter 14 Jahren verabreichen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Bei äußerer Anwendung von Indomethacin gibt es keine Hinweise auf eine Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit, mit Maschinen zu arbeiten.

Formfreigabe / Dosierung:

Salbe zur äußerlichen Anwendung, 10%.

Verpackung:

Für 40 Gramm in Aluminiumtuben, mit einer Innenlackierung, einer lithographierten Außenfläche, einer Membran und einem Dichtring, mit einer Polyethylen-Schraubkappe.

Jedes Röhrchen wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappverpackung gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-002705

Datum der Registrierung:13.11.2014

Haltbarkeitsdatum:13.11.2019

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VetProm ADVetProm AD Bulgarien

Hersteller: & nbsp;

VETPROM, AD Bulgarien

Darstellung: & nbsp;VETPROM ANZEIGEVETPROM ANZEIGEBulgarien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.10.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Indomethacin (Indometacin)