Indomethacin - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Polyethylenoxid-1500 (Macrogol) 40 g, Polyethylenoxid-400 (Macrogol) 35,65 g, Dimime (Dimethylsulfoxid) 10 g, Trolamin (Triethanolamin thermostabil) 0,25 g, Nipagine (Methylparahydroxybenzoat) 0,1 g, gereinigtes Wasser 4 g.

Beschreibung:

Salbe von hellgelb bis gelb mit einem grünlichen Farbton, mit einem schwachen spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:NSAIDs

ATX: & nbsp;

C.01.E.B.03 Indomethacin

S.01.B.C.01 Indomethacin

M.02.A.A.23 Indomethacin

Pharmakodynamik:

Indomethacin wirkt lokal betäubend, entzündungshemmend und antiödematisch.

Mit äußerer Anwendung entfernt Schmerzen, reduziert Ödeme und Erytheme, hilft Morgensteifigkeit und Schwellungen der Gelenke zu reduzieren, trägt zu einer Zunahme der Bewegungsvolumen.

Indikationen:

- Entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates (Gelenksyndrom mit Exazerbation der Gicht, rheumatoide Arthritis, Psoriasisarthritis, ankylosierende Spondylitis, Osteochondrose mit radikulärem Syndrom, Ischias, entzündliche Läsionen von Bändern und Sehnen, Bursitis, Ischias, Lumbago), mit Ausnahme von degenerative Erkrankungen der Hüfte und der kleinen Zwischenwirbelgelenke;

- Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs;

- posttraumatische Entzündung der Weichteile und des Bewegungsapparates (Verletzungen und Bänderrupturen, Prellungen).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Indomethacin, andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente oder andere Komponenten der Darreichungsform, Schwangerschaft und Laktationszeit, Kinderalter (bis 6 Jahre), Verletzung der Unversehrtheit der Haut am Ort der beabsichtigten Anwendung, eine vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, wiederkehrende Polyposis der Nasenschleimhaut oder Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs (einschließlich in der Anamnese).

Vorsichtig:

Gleichzeitige Anwendung mit anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika, hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive-ulzeröse Läsionen des Gastrointestinaltraktes, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, fortgeschrittenes Alter, Hypokoagulation.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Die Gesamtmenge der Salbe für Erwachsene pro Tag sollte 15 cm nicht überschreiten, aus der Tuba gepresst, für Kinder ab 12 Jahren - 7,5 cm.

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren Salbe wird 2-3 mal täglich für 2-3 cm (1-1,5 g) dünn auf die Haut von schmerzenden Körperstellen aufgetragen.

Kinder von 6 bis 12 Jahren Verwenden Sie nicht mehr als 1 cm der Droge nicht mehr als 2 mal am Tag.

Kindern wird nicht empfohlen, okklusive Verbände zu verwenden.

Die Dauer der Therapie ohne ärztliche Konsultation beträgt nicht mehr als 2 Wochen.

Eine Warnung. Das Medikament sollte nur auf unbeschädigte Haut aufgetragen werden. Vermeiden Sie Salbe in die Augen, Schleimhäute und offene Wunden.Bei längerer Behandlung (mehr als 10 Tage), überprüfen Sie das Blutbild (Anzahl der weißen Blutkörperchen und Thrombozyten).

Nebenwirkungen:

Mögliche Entwicklung lokale Nebenwirkungen: trockene Haut, Hautausschlag, allergische Reaktionen, Juckreiz und Hautrötung, Brennen.

Die Möglichkeit der Entwicklung ist nicht ausgeschlossen systemische Nebenwirkungen: Angioödem, Asthma, Photosensibilisierungsreaktionen.

In Einzelfällen - Exazerbation der Psoriasis.

Überdosis:

Extrem niedrige systemische Absorption von aktiven Komponenten des Arzneimittels mit äußerer Anwendung macht eine Überdosierung ist fast unmöglich.

Mit der versehentlichen Verwendung großer Mengen Salbe, unerwünschte Reaktionen: Übelkeit, Erbrechen, starke Kopfschmerzen, Schwindel, Gedächtnisstörungen und Orientierungslosigkeit. In schwereren Fällen gibt es Parästhesien, Taubheit der Gliedmaßen und Krämpfe.

Bei versehentlicher Einnahme großer Mengen des Arzneimittels können sich systemische Nebenwirkungen entwickeln.

Behandlung beinhaltet eine schnelle Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper und die Verwendung von geeigneten symptomatischen Mitteln. Indomethacin kann nicht durch Hämodialyse aus dem Körper entfernt werden.

Interaktion:

Salbe kann die Wirkung von Medikamenten verstärken, die Lichtempfindlichkeit verursachen.

Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Salbe sollte nur auf unbeschädigten Hautbereichen angewendet werden, vermeiden Sie den Kontakt mit Augen oder Schleimhäuten.

Formfreigabe / Dosierung:

Salbe zur äußerlichen Anwendung, 10%.

Verpackung:

30 g in Aluminiumtuben oder in Polymertuben.

Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001072 / 01

Datum der Registrierung:29.09.2010

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOSINTEZ, PAO Russland

Darstellung: & nbsp;BIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.10.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Indomethacin (Indometacin)