Indomethacin Sopharma - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Lanolin 17,50 g, Petrolatum 52,45 g, Dimethylsulfoxid 15,00 g, Bienenwachs gelb 2,00 g, Siliciumdioxidkolloid 3,00 g, Lavendelöl 0,05 g

Beschreibung:

Gelbe homogene Salbe mit einem spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:NSAIDs

ATX: & nbsp;

C.01.E.B.03 Indomethacin

S.01.B.C.01 Indomethacin

M.02.A.A.23 Indomethacin

Pharmakodynamik:

Hat eine entzündungshemmende, analgetische, abschwellende Wirkung, die mit einer unselektiven Hemmung von Cyclooxygenase-1 (COX1) und Cyclooxygenase-2 (COX2) assoziiert ist und die Synthese von entzündungshemmenden Prostaglandinen reguliert. Beseitigt Schmerzen, reduziert Schwellungen, Erythem, Morgensteifigkeit und Schwellung der Gelenke, trägt zu einer Zunahme der Bewegungsvolumen bei.

Pharmakokinetik:

Durch die Haut absorbiert, sammelt sich in den darunter liegenden Geweben, in Gelenke und in Synovialflüssigkeit in therapeutischen Konzentrationen.

Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten und in geringer Menge in Form von Metaboliten ausgeschieden unveränderte Form und teilweise auch durch den Magen-Darm-Trakt (GIT).

Indikationen:

Rückenschmerzen bei entzündlichen und degenerativen Erkrankungen der Wirbelsäule (Radikulitis, Osteoarthrose, Lumbago, Ischias).

- Schmerzen in den Gelenken (Gelenke der Finger, Knie, etc.) mit Osteoarthritis.

- Schmerzen in den Muskeln (durch Dehnung, Überdehnung, Prellungen, Verletzungen).

- Entzündung und Schwellungen der Weichteile und Gelenke aufgrund von Verletzungen und rheumatischen Erkrankungen (Tendovaginitis, Bursitis, Läsionen des periartikulären Gewebes, Handgelenkssyndrom).

- entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates. Es ist für die symptomatische Therapie vorgesehen, reduziert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Verwendung, das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Indomethacin und andere Komponenten des Arzneimittels, Bronchialasthma, Rhinitis, Urtikaria und Angioödem, nach der Verwendung eines nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikaments, Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder unter 14 Jahren, Hautschäden an der Stelle der Anwendung.

Vorsichtig:Allergische Erkrankungen und Reaktionen, mit einer Verletzung der Leber und Nieren (bei Anwendung auf große Bereiche der Hautoberfläche), erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes, Störungen der Blutgerinnung (inkl. Hämophilie, verlängerte Blutungszeit, Blutungsneigung) ), gleichzeitige Anwendung von NSAIDs, hepatische Porphyrie (Exazerbation), vollständige oder teilweise Kombination von Asthma, rezidivierenden Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich der Geschichte), älteres Alter.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Salbe gerieben leicht, mit einer dünnen Schicht der Haut auf der schmerzhaften Stelle des Körpers von 4-5 cm 3-4 mal pro Tag (für Erwachsene) oder 2-2,5 cm 2-3 mal pro Tag (für Kinder älter als 14 Jahre).

Der Abstand zwischen der Anwendung der Salbe sollte mindestens 6 Stunden betragen.Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.

Die Gesamtmenge der Salbe für Erwachsene pro Tag sollte 15 cm nicht überschreiten, aus der Tube herausgedrückt werden, für Kinder über 14 Jahre - 7,5 cm.

Nebenwirkungen:

Manchmal Juckreiz und Hyperämie der Haut, Brennen, Hautausschläge, Peeling, trockene Haut kann auftreten.

Entwickelt selten lokale Ödeme und vesikulären Ausschlag, und in einigen Fällen - Angioödem und Dyspnoe.

Bei Anwendung auf ein großes Hautareal können systemische Reaktionen, meist gastrointestinale Beschwerden (Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Blutungen und Ulzerationen) auftreten.

In Einzelfällen - Exazerbation der Psoriasis.

Dimethylsulfoxid kann die Haut reizen.

Lanolin kann lokale Hautreaktionen verursachen (z. B. Kontaktdermatitis).

Überdosis:

Überdosierungserscheinungen (hauptsächlich aus dem Gastrointestinaltrakt) können nur sehr selten bei längerer Anwendung auf einer großen Fläche der Hautoberfläche beobachtet werden.

Bei unbeabsichtigter Einnahme wird Brennen in der Mundschleimhaut, Speichelfluss, Übelkeit, Erbrechen beobachtet.

Behandlung für die orale Verabreichung: Waschen von Mund und Magen, falls erforderlich, symptomatische Behandlung.

Interaktion:

Bei topischer Anwendung nicht beobachtet.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament sollte nur auf intakten und nicht infizierten Bereichen der Haut aufgetragen werden.

Nicht in die Augen, den Mund, die Schleimhäute oder offene Wunden gelangen lassen. In diesem Fall besteht eine lokale Reizung - Tränenreiz, Rötung, Brennen, Schmerz (Behandlung - reichliches Waschen der betroffenen Stelle mit fließendem Wasser oder 0,9% ige Natriumchloridlösung bis die Beschwerden nehmen ab oder verschwinden).

Wenn Hautausschläge auftreten, sollte die Behandlung sofort beendet werden.

Bei längerer Behandlung (mehr als 10 Tage) wird eine Laborkontrolle von weißen Blutkörperchen und Thrombozyten empfohlen.

Die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments für Kinder unter 14 Jahren ist nicht erwiesen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es gibt keine Anzeichen für eine Beeinträchtigung der Fähigkeit, ein Auto zu führen und andere potentiell gefährliche Aktivitäten zu betreiben, die eine schnelle psychomotorische Reaktion und eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Salbe zur äußerlichen Anwendung, 10%.

Verpackung:

40 g Salbe in Aluminiumtuben.

Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Tuba: 6 Monate.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum!

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N011473 / 01

Datum der Registrierung:27.01.2010 / 09.11.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sopharma, AOSopharma, AO Bulgarien

Hersteller: & nbsp;

SOPHARMA, ANZEIGE Bulgarien

Darstellung: & nbsp;SOFARMA SA SOFARMA SA Bulgarien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.10.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Indomethacin Sopharma (Indometacin Sopharma)