Aktive SubstanzMagnesiumsulfatMagnesiumsulfat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung
    Zusammensetzung:Magnesiumsulfat-Heptahydrat - 10 g, 20 g oder 25 g.
    Beschreibung:Farblose prismatische Kristalle, die in der Luft verwitterten.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Abführmittel
    ATX: & nbsp;

    A.12.C.C   Zubereitungen aus Magnesium

    Pharmakodynamik:

    Wenn die Einnahme als Abführmittel wirkt (in Verbindung mit der schlechten Absorption des Arzneimittels im Darm erzeugt es einen hohen osmotischen Druck, es kommt zu einer Ansammlung von Wasser im Darm, der Inhalt des Darms verflüssigt sich, die Peristaltik intensiviert sich). Hat choleretische Wirkung. Es ist ein Gegengift für die Vergiftung mit Salzen von Schwermetallen.

    Pharmakokinetik:

    Wenn es oral eingenommen wird, wird es im Jejunum und Ileum schlecht absorbiert (nicht mehr als 20%) und wird aus Gallen-, Pankreas- und Darmsaft resorbiert. Bei dem Syndrom der Malabsorption und dem Verzehr fetthaltiger Lebensmittel nimmt die Absorption von Magnesiumionen ab. Die Verbindung mit intrazellulären Proteinen und makroergen Phosphaten beträgt 30%. Die Zeit der maximalen Konzentration im Blutplasma beträgt 4 Stunden. Magnesiumionen lagern sich in Knochen, Skelettmuskeln, Nieren, Leber und Myokard ab; in kleinen Mengen in der Gewebeflüssigkeit und roten Blutzellen. Durchdringt die Blut-Hirn- und Plazentaschranke und erzeugt in der Muttermilch doppelt so hohe Konzentrationen wie im Plasma. Die Ausscheidung erfolgt über die Nieren und mit Kot.

    Indikationen:

    Verstopfung, Reinigung des Darms vor der diagnostischen Manipulation. Vergiftung mit Schwermetallsalzen (Quecksilber, Arsen, Tetraethylblei, Barium).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Blinddarmentzündung, rektale Blutungen, Darmverschluss, akute entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt, Dehydratation, Hypermagnesia, Schwangerschaft, die Zeit des Stillens.

    Vorsichtig:

    Blockade des Herzens, Myokardschäden, chronisches Nierenversagen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Es wird nicht empfohlen, während der Schwangerschaft und Stillzeit zu nehmen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Wird intern genommen.

    Erwachsene - 20-25 g einmal am Tag auf nüchternen Magen, vorher die Droge in einem Glas Wasser (200 ml) auflösen. Kinder über 12 Jahre - 10 Gramm 1 Mal pro Tag (für 1/2 Wasserglas). Kinder im Alter von 6-12 Jahren werden von 5 bis 10 g verschrieben (dh von der Hälfte bis zum Gesamtvolumen der Lösung, hergestellt mit einer Rate von 10 g pro 1/2 Wasserglas). Bei Kindern bis 6 Jahren kann das Medikament nur wie von einem Arzt angeordnet verwendet werden. Tagesdosen bei Kindern werden aus der Berechnung von 1 g für 1 Lebensjahr ermittelt.Es ist möglich, das Medikament in Form von Einläufen (50-100 ml einer 20-30% igen Lösung) zu verwenden.

    Bei Vergiftungen mit Salzen von Schwermetallen den Magen mit 1% Magnesiumsulfatlösung waschen oder 20 g in einem Glas Wasser (200 ml) gelöst geben.

    Nebenwirkungen:

    Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verschlimmerung entzündlicher Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, Blähungen, Bauchschmerzen spastischer Art, Durst, Elektrolytstörungen (Müdigkeit, Asthenie, Verwirrtheit, Arrhythmie, Krampfanfälle), Hypermagnesia bei Niereninsuffizienz (früh Zeichen von Hypermagnesia: Bradykardie, Diplopie, plötzliche "Flut" von Blut auf der Haut des Gesichts, Kopfschmerzen, Schwindel, Blutdruckabfall, Übelkeit, Kurzatmigkeit, geschmierte Sprache, Erbrechen, Schwäche).

    Überdosis:

    Symptome: schwerer Durchfall.

    Behandlung - symptomatisch.

    Interaktion:

    Reduziert die Wirkung von oralen Antikoagulantien (einschließlich Derivate von Cumarin oder Indandion-Derivaten), Herzglykosiden, Phenothiazinen (insbesondere Chlorpromazin). Reduziert die Absorption von Ciprofloxacin Etidronovoy Säure, Tetracyclin-Antibiotika (nicht absorbierte Formen Komplexe mit oralen Tetracycline), reduziert die Wirkung von Streptomycin und Tobramycin (Abführmittel magnesiumhaltigen Drogen 1-2 Stunden nach der Anwendung der oben genannten Drogen genommen werden). Pharmazeutisch verträglich (Niederschlag gebildet), Calciumpräparate, Ethanol (in hohen Konzentrationen), Carbonate, Hydrogencarbonate und Phosphate von Alkalimetallen, Salze von Arsensäure, Barium, Strontium, Clindamycinphosphat, Hydrocortisonnatriumsuccinat, Polymyxin B-Sulfat, Procainhydrochlorid, Salicylate und Tartrate.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament sollte gelegentlich eingenommen werden, eine systematische Anwendung wird nicht empfohlen.

    Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung.
    Verpackung:Mit 10 g, 20 g oder 25 g in Heißsiegelbeutel aus Verpackungsmaterial.

    Für 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 oder 20 Beutel, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, werden sie in eine Pappschachtel gelegt.

    Es ist erlaubt, Pakete ohne Bündel mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in Gruppenverpackungen (für Krankenhäuser) zu verpacken.

    Der vollständige Text der Gebrauchsanweisung sollte auf das Paket angewendet werden.

    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002672
    Datum der Registrierung:23.10.2014
    Haltbarkeitsdatum:23.10.2019
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IVANOVSKAYA Pharmazeutische Fabrik, OAO IVANOVSKAYA Pharmazeutische Fabrik, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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