Aktive SubstanzMagnesiumsulfatMagnesiumsulfat
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  • Dosierungsform: & nbsp;

    Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung

    Zusammensetzung:

    Magnesiumsulfat 10,0 g oder 20,0 g.

    Beschreibung:Farblose prismatische Kristalle, die in der Luft verwitterten.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Abführmittel
    ATX: & nbsp;

    A.12.C.C   Zubereitungen aus Magnesium

    Pharmakodynamik:

    Wenn die Einnahme eine abführende Wirkung hat aufgrund der Ansammlung von Wasser im Darm, Verflüssigung des Darminhaltes und erhöhter Peristaltik. Hat eine reflexartige choleretische Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Schlecht im Magen-Darm-Trakt absorbiert (nicht mehr als 20 %). Passiert durch die Blut-Hirn-Schranke und Plazenta, entsteht in der Muttermilch Konzentrationen von 2-facher Konzentration im Plasma. Ausscheidung durch die Nieren, die Rate der renalen Ausscheidung ist proportional zu der Konzentration im Plasma und dem Grad der glomerulären Filtration.

    Indikationen:

    Sporadisch als Abführmittel angewendet, zur Vorbereitung auf Dickdarmuntersuchungen und zur Vergiftung mit löslichen Bariumsalzen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Magnesiumsulfat, Blinddarmentzündung, rektale Blutungen (einschließlich Verdacht auf), Darmverschluss, Dehydration, akute entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt, Schwangerschaft, Stillzeit, Hypermagnesia.

    Vorsichtig:Blockade des Herzens, Myokardschäden, chronisches Nierenversagen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.
    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Erwachsene: 20 g einmal täglich auf nüchternen Magen, vorher den Inhalt von 2 Päckchen oder ein Glas in 100 ml warmem Wasser auflösen.

    Haben Kinder, das Medikament kann nur wie von einem Arzt gerichtet verwendet werden. Tagesdosen werden aus der Berechnung von 1 g für 1 Lebensjahr bestimmt.

    Es ist möglich, das Medikament in Form von Einläufen (50-100 ml einer 20-30% igen Lösung) zu verwenden.

    Bei einer Vergiftung mit löslichen Bariumsalzen den Magen mit 1% Magnesiumsulfatlösung waschen oder die Lösung (20 g in 200 ml Wasser) ins unlösliche Bariumsulfat geben.

    Nebenwirkungen:

    Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verschlimmerung von entzündlichen Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, Elektrolytstörungen (Müdigkeit, Asthenie, Verwirrtheit, Arrhythmien, Krämpfe), Blähungen, Durst, Anzeichen von Hypermagnesia bei Nierenversagen (Schwindel).

    frühe Anzeichen und Symptome von Hypermagnesiämie: Bradykardie, Diplopie, plötzliche "Flut" von Blut auf der Haut des Gesichts, Kopfschmerzen, Blutdrucksenkung, Übelkeit, Kurzatmigkeit, verschwommene Sprache, Erbrechen, Schwäche.

    Symptome von Hypermagnia (in der Reihenfolge zunehmender Konzentrationen Mg2+ im Serum): Abnahme der tiefen Sehnenreflexe (2-3,5 mmol / l), ein Intervall P-Q und Erweiterung des Komplexes QRS auf dem EKG (2,5-5 mmol / L), Verlust der tiefen Sehnenreflexe (4-5 mmol / L), Atemzentrumsdepression (5-6,5 mmol / L), Herzleitung (7,5 mmol / L), Herzstillstand ( 12,5 mmol / l). Darüber hinaus Hyperhidrose, Angst, tiefe Sedierung, Polyurie, Atonie des Uterus.

    Überdosis:

    Symptome: schwerer Durchfall.

    Behandlung: - symptomatisch.

    Interaktion:

    Reduziert die Wirkung von oralen Antikoagulantien (einschließlich Cumarinderivate oder Derivate von Indandion), Herzglykoside, Phenothiazine (insbesondere Chlorpromazin). Reduziert die Absorption von Ciprofloxacin, Etidronsäure, Antibiotika der Tetracyclin-Gruppe (bildet nicht absorbierte Komplexe mit oralen Tetracyclinen), schwächt die Wirkungen von Streptomycin und Tobramycin (abführende Mg2 + -haltige Arzneimittel sollten 1-2 Stunden nach der Anwendung der oben genannten Arzneimittel eingenommen werden).

    Pharmazeutisch inkompatibel mit Ca2 + -Präparaten, Ethanol (in hohen Konzentrationen), Carbonaten, Hydrocarbonaten und Phosphaten von Alkalimetallen, Arsensäure, Barium, Strontium, Clindamycinphosphat, Hydrocortisonnatriumsuccinat, Polymyxininsulfat, Procainhydrochlorid, Salicylaten und Tartraten.

    Spezielle Anweisungen:

    Eine Droge sollte gelegentlich eingenommen werden, systematische Verwendung wird nicht empfohlen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung.

    Verpackung:In Heißsiegelbeutel von 10 g. In Bänken aus dunklem Glas für 20 g. Jedes Glas mit Gebrauchsanweisungen oder 3 Packungen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen und unzugänglichen Ort für Kinder bei einer Temperatur von + 25 ° C aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001325/10
    Datum der Registrierung:24.02.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Yaroslavsk Pharmaceutical Factory, CJSC Yaroslavsk Pharmaceutical Factory, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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