Aktive SubstanzMagnesiumsulfatMagnesiumsulfat
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  • Dosierungsform: & nbsp;PPulver zur Lösung für die orale Verabreichung
    Zusammensetzung:Pro eine verpackung:

    Magnesiumsulfat-Heptahydrat - 20 g, 25 g oder 50 g.

    Beschreibung:

    Weißes oder fast weißes kristallines Pulver oder farblose prismatische Kristalle.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Abführmittel
    ATX: & nbsp;

    A.12.C.C   Zubereitungen aus Magnesium

    Pharmakodynamik:

    Wenn die Einnahme als Abführmittel wirkt (in Verbindung mit der schlechten Absorption des Arzneimittels im Darm erzeugt es einen hohen osmotischen Druck, es kommt zu einer Ansammlung von Wasser im Darm, der Inhalt des Darms verflüssigt sich, die Peristaltik intensiviert sich). Hat choleretische Wirkung. Es ist ein Gegengift für die Vergiftung mit Salzen von Schwermetallen (es bildet unlösliche Sulfatkomplexe von Schwermetallen und entfernt diese durch abführende Wirkung aus dem Körper).

    Pharmakokinetik:

    Wenn es oral eingenommen wird, wird es im Jejunum und Ileum schlecht absorbiert (nicht mehr als 20%) und wird aus Galle, Pankreas und Darmsaft resorbiert. Beim Malabsorptionssyndrom und dem Verzehr fettarmer Nahrungsmittel nimmt die Absorption von Magnesiumionen ab. Die Verbindung mit intrazellulären Proteinen und makroergen Phosphaten beträgt 30%. Die Zeit der maximalen Konzentration im Plasma des Blutes - 4 Stunden. Magnesiumionen lagern sich in Knochen, Skelettmuskulatur, Nieren, Leber und Myokard ab; in kleinen Mengen in der Gewebeflüssigkeit und roten Blutzellen. Es durchdringt die Blut-Hirn- und Plazentaschichten, die durch die Konzentration in der Muttermilch erzeugt werden, und übersteigt zweimal die des Plasmas. Die Ausscheidung erfolgt über die Nieren und mit Kot.

    Indikationen:

    Verstopfung, Reinigung des Darms vor der Diagnose Manipulationen.

    Vergiftung mit Schwermetallsalzen (Quecksilber, Arsen, Tetraethylblei, Barium).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Blinddarmentzündung, rektale Blutungen, Darmverschluss, akute entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt, Dehydratation, gipermagniemiya, Schwangerschaft, Stillen, Kinder unter 18 Jahren.

    Vorsichtig:

    Blockade des Herzens, Herzversagen, chronisches Nierenversagen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Wird intern genommen.

    Erwachsene - 20-25 g einmal am Tag auf nüchternen Magen, vorher die Droge in einem Glas Wasser (200 ml) auflösen.

    Es ist möglich, das Medikament in Form von Einläufen (50-100 ml einer 20-30% igen Lösung) zu verwenden.

    Bei Vergiftungen mit Salzen von Schwermetallen den Magen mit 1% Magnesiumsulfatlösung waschen oder 20 g in einem Glas Wasser (200 ml) gelöst geben. Um den Magen zu spülen, wird dem Patienten ein Getränk von 1 gegeben% eine Lösung von Magnesiumsulfat (20 g pro 2 Liter Wasser).Tritt das Erbrechen nicht schnell ein, so wird es durch mechanische Einwirkung auf die Zungenwurzel verursacht. Das Spülen wird durchgeführt, um Waschvorgänge zu löschen.

    Nebenwirkungen:

    Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verschlimmerung von entzündlichen Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, Blähungen, Spastikschmerz im Bauch, Durst, Elektrolythaushalt (Müdigkeit, Asthenie, Verwirrtheit, Arrhythmie, Krampfanfälle), Hypermagnesium in Gegenwart von Nieren Misserfolg (frühe Anzeichen von Hypermagnesämie: Bradykardie, Diplopie, plötzliche "Flut" von Blut auf der Haut des Gesichts, Kopfschmerzen, Schwindel, Blutdruckabfall, Übelkeit, Kurzatmigkeit, geschmierte Sprache, Erbrechen, Schwäche).

    Im Falle des Auftretens der oben aufgeführten Nebenwirkungen oder Nebenwirkungen, die nicht in diesem Handbuch für die medizinische Verwendung des Arzneimittels angegeben sind, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    Überdosis:

    Symptome: schwerer Durchfall.

    Wenn Sie eine Überdosierung vermuten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    Behandlung: symptomatisch. Als Gegenmittel intravenös (langsam) Calciumpräparate (Calciumchlorid und Calciumgluconat), Peritonealdyade oder Hämodialyse, symptomatische Mittel (Korrektivfunktionen des kardiovaskulären Systems).

    Interaktion:

    Reduziert die Wirkung von oralen Antikoagulantien (einschließlich Cumarinderivaten oder Derivaten von Indandion), Herzglykosiden, Phenothiazinen (insbesondere Chlorpromazin).

    Reduziert die Absorption von Ciprofloxacin, Etidronsäure, Antibiotika der Tetracyclin-Gruppe (bildet nicht absorbierte Komplexe mit oralen Tetracyclinen), schwächt die Wirkung von Streptomycin und Tobramycin (abführende Magnesium-haltige Medikamente, sollte 1-2 Stunden nach der Anwendung der oben genannten genommen werden) Medikamente).

    Pharmazeutisch verträglich (Niederschlag gebildet), Calciumpräparate, Ethanol (in hohen Konzentrationen), Carbonate, Hydrogencarbonate und Phosphate von Alkalimetallen, Salze von Arsensäure, Barium, Strontium, Clindamycinphosphat, Hydrocortisonnatriumsuccinat, Polymyxin B-Sulfat, Procainhydrochlorid, Salicylate und Tartrate.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament sollte gelegentlich eingenommen werden (nicht regelmäßig, in den Situationen, die im Abschnitt "Indikationen für die Verwendung" angegeben sind), eine systematische Anwendung wird nicht empfohlen. Wenn Sie nach der Einnahme des Medikaments keinen Stuhlgang haben, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Bei Herz- und Niereninsuffizienz, Essstörungen (Anorexie oder Bulimie), wenn Sie während der Woche ein Abführmittel einnehmen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums sollten Patienten vom Autofahren und anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten Abstand nehmen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Risiko von Diplopie, Schwindel, Kopfschmerzen).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung.

    Verpackung:

    20, 25 und 50 g in Beuteln aus Papier mit einer polymerbeschichteten Verpackung oder Polyethylenbeschichtung oder aus einem Material vom kombinierten "Bufleen" -Typ oder in Beutel aus einer Polyethylenterephthalatfolie.

    1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 und 20 Heißsiegelbeutel werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Schachtel aus Pappkarton oder in Tüten aus Einwickelpapier eingelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003463
    Datum der Registrierung:16.02.2016
    Haltbarkeitsdatum:16.02.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:YUZHFARM, LLC YUZHFARM, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;YUZHFARM, LLCYUZHFARM, LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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