Aktive SubstanzGlimepiridGlimepirid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:


    1 mg

    2 mg

    3 mg

    4 mg

    6 mg

    Aktive Substanz:

    MG

    MG

    MG

    MG

    MG

    Glimepirid

    1,00

    2,00

    3,00

    4,00

    6 mg

    Hilfs

    Substanzen:

    Lactose-Monohydrat

    138,95

    137,20

    136,95

    135,85

    133,95

    Natriumcarboxymethylstärke

    8,00

    8,00

    8,00

    8,00

    8,00

    Cellulose Mikro-

    kristallin


    20,00


    20,00


    20,00


    20,00


    20,00

    Povidon KZO

    1,00

    1,00

    1,00

    1,00

    1,00

    Magnesiumstearat

    1,00

    1,00

    1,00

    1,00

    1,00

    Eisenfarbstoff rotes Oxid (E172);

    0,05





    Eisenoxidoxidgelb (E172);


    0,4

    0,05



    Farbstoff Indigokarmin (E132)



    0,40


    0,15


    Farbstoff Sonnenuntergang Sonnenuntergang Gelb (E110);






    0,05

    Beschreibung:

    Tabletten 1 mg: oblong Tabletten von hellrosa Farbe, mit einem Risiko auf beiden Seiten. Es gibt eine leichte Marmorierung.

    Tabletten 2 mg: Oblong Tabletten von hellgrüner Farbe, mit einem Risiko auf beiden Seiten. Es gibt eine leichte Marmorierung.

    Tabletten 3 mg: länglich gelbe Pillen mit hellgelber Farbe, mit einem Risiko auf beiden Seiten. Es gibt eine leichte Marmorierung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:hypoglykämisches Mittel zur oralen Anwendung der Sulfonylharnstoffgruppe der dritten Generation
    ATX: & nbsp;

    A.10.B.B.12   Glimepirid

    Pharmakodynamik:

    Glimepirid ist ein hypoglykämisches Präparat zur oralen Anwendung - ein Derivat von Sulfonylharnstoffen einer neuen (dritten) Generation.

    Glimepirid wirkt hauptsächlich durch Stimulation der Sekretion und Freisetzung von Insulin aus den Betazellen der Bauchspeicheldrüse (Pankreaswirkung). Wie bei anderen Sulfonylharnstoffen beruht dieser Effekt auf einem Anstieg der Antwort von Betazellen der Bauchspeicheldrüse auf eine physiologische Stimulation mit Glukose, während die Menge an sezerniertem Insulin signifikant geringer ist als die der herkömmlichen Sulfonylharnstoffe. Die am wenigsten stimulierende Wirkung von Glimepirid auf die Insulinsekretion führt zu einem geringeren Hypoglykämierisiko. In Ergänzung, Glimepirid hat eine extra-Pankreas-Aktion - die Fähigkeit, die Empfindlichkeit von peripheren Geweben (Muskel, Fett) auf die Wirkung von ihrem eigenen Insulin zu verbessern, die Absorption von Insulin durch die Leber zu reduzieren; hemmt die Produktion von Glukose in der Leber. Glimepirid selektiv inhibiert Cyclooxygenase und reduziert die Umwandlung von Arachidonsäure zu Thromboxan A2, das die Plättchenaggregation fördert, wodurch eine antithrombotische Wirkung bereitgestellt wird.

    Glimepirid fördert die Normalisierung des Lipidgehaltes, reduziert die Menge an kleinen Aldehyden im Blut, was zu einer signifikanten Abnahme der Lipidperoxidation führt, dies trägt zur antiatherogenen Wirkung des Arzneimittels bei. Glimepirid erhöht das Niveau von endogenem Alpha-Tocopherol, die Aktivität von Katalase, Glutathionperoxidase und Superoxiddismutase, was zur Reduktion des oxidativen Stresses im Körper des Patienten beiträgt, der bei Diabetes mellitus Typ 2 ständig vorhanden ist.

    Pharmakokinetik:Bei wiederholter Verabreichung von Glimepirid in einer täglichen Dosis von 4 mg die maximale Konzentration im Blutserum (Смах) ist nach etwa 2,5 Stunden erreicht und beträgt 309 ng / ml; es besteht eine lineare Beziehung zwischen Dosis und Смахsowie zwischen der Dosis und AUC (Fläche unter der Kurve "Konzentration - Zeit"). Bei Verabreichung von Glimepirid beträgt seine Bioverfügbarkeit 100%.Das Essen hat keinen signifikanten Effekt auf die Absorption, mit Ausnahme einer leichten Verlangsamung der Absorptionsrate. Für Glimepirid zeichnet sich ein sehr geringes Verteilungsvolumen (ca. 8,8 Liter) aus, das in etwa dem Albuminverteilungsvolumen, einem hohen Bindungsgrad an Plasmaproteine ​​(99%) und geringer Clearance (ca. 48 ml / min) entspricht.

    Nach einmaliger Einnahme von Glimepirid werden 58% über die Nieren und 35% über den Darm ausgeschieden. Unveränderte Substanz im Urin wurde nicht nachgewiesen. Die Halbwertszeit bei Plasmakonzentrationen des Arzneimittels im Serum, entsprechend einer Mehrfachdosierung, beträgt 5-8 Stunden. Nach Einnahme hoher Dosen steigt die Eliminationshalbwertszeit leicht an.

    In Urin und Kot werden zwei inaktive Metaboliten identifiziert, die höchstwahrscheinlich als Folge des Metabolismus in der Leber gebildet werden, von denen einer ein Hydroxyderivat ist und der andere ein Carboxyderivat ist. Nach Einnahme von Glimepirid beträgt die terminale Halbwertszeit dieser Metaboliten 3-5 Stunden bzw. 5-6 Stunden.

    Glimepirid wird in die Muttermilch ausgeschieden und dringt in die Plazentaschranke ein. Das Medikament durchdringt die hämatoenzephalische Barriere nicht schlecht.

    Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit niedriger Kreatinin-Clearance) bestand die Tendenz, die Clearance von Glimepirid zu erhöhen und die durchschnittlichen Serumkonzentrationen zu reduzieren, was wahrscheinlich auf eine schnellere Eliminierung des Arzneimittels aufgrund seiner geringeren Bindung an das Protein zurückzuführen ist Daher besteht in dieser Kategorie von Patienten kein zusätzliches Risiko einer Kumulation des Arzneimittels.

    Indikationen:

    Das Medikament ist zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mit Unwirksamkeit einer zuvor vorgeschriebenen Diät und Bewegung indiziert.

    Wenn die Glomepirid-Monotherapie nicht wirksam ist, ist ihre Anwendung in der Kombinationstherapie mit Metformin oder mit Insulin möglich.

    Kontraindikationen:

    • Diabetes mellitus Typ 1;
    • diabetische Ketoazidose, diabetisches Präkoma und Koma; Überempfindlichkeit gegenüber Glimepirid oder einer anderen inaktiven Komponente des Arzneimittels, gegenüber anderen Derivaten von Sulfonylharnstoffen oder Sulfonamidpräparaten (Risiko der Entwicklung von Überempfindlichkeitsreaktionen);
    • schwere Verletzungen der Leberfunktion;
    • schwere Verletzungen der Nierenfunktion (einschließlich Hämodialysepatienten);
    • Schwangerschaft und Stillzeit
    • erbliche Intoleranz gegenüber Galaktose, Laktase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption.


    Vorsichtig:Bedingungen, die den Übergang zur Insulintherapie erfordern: ausgedehnte Verbrennungen, schwere multiple Verletzungen, ausgedehnte chirurgische Eingriffe, gestörte Resorption von Nahrungsmitteln und Medikamenten im Magen-Darm-Trakt (inkl. Darmverschluss, Parese des Magens), febriles Syndrom, Alkoholismus, Nebenniereninsuffizienz, Schilddrüse Krankheit (Hypothyreose oder Thyreotoxikose).
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Glimepirid ist für den Einsatz bei schwangeren Frauen kontraindiziert. Im Falle einer geplanten Schwangerschaft oder zu Beginn der Schwangerschaft sollte eine Frau auf eine Insulintherapie umgestellt werden.

    Wie Glimepiridanscheinend in die Muttermilch eindringt, sollte es Frauen während der Stillzeit nicht verschrieben werden. In diesem Fall müssen Sie auf Insulintherapie umschalten oder das Stillen beenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird oral verabreicht. Die Anfangs- und Erhaltungsdosen von Meglimate werden individuell basierend auf den Ergebnissen der regelmäßigen Überwachung der Glukosekonzentration im Blut bestimmt.

    Anfangsdosis und Dosisauswahl

    Zu Beginn der Behandlung wird 1 mg Meglimate einmal täglich verschrieben. Wenn der optimale therapeutische Effekt erreicht ist, wird empfohlen, diese Dosis als unterstützende Dosis einzunehmen. Bei fehlender glykämischer Kontrolle sollte die tägliche Dosis schrittweise erhöht werden, indem die Blutzuckerkonzentrationen regelmäßig (in Abständen von 1-2 Wochen) auf 2 mg, 3 mg oder 4 mg pro Tag überwacht werden. Dosen über 4 mg pro Tag sind nur in Ausnahmefällen wirksam.Die maximale empfohlene Tagesdosis beträgt 6 mg.

    Verwenden Sie in Kombination mit Metformin

    In Abwesenheit einer glykämischen Kontrolle kann bei Patienten, die Metromorphin einnehmen, eine gleichzeitige Behandlung mit Meglimide eingeleitet werden. Während die Metformin-Dosis auf dem gleichen Niveau gehalten wird, beginnt die Behandlung mit Meglimate mit einer minimalen Dosis, und dann steigt die Dosis allmählich an, je nach dem gewünschten Grad Blutzuckerkontrolle, bis zur maximalen Tagesdosis. Die Kombinationstherapie sollte unter strenger medizinischer Überwachung durchgeführt werden.

    Verwenden Sie in Kombination mit Insulin

    In Fällen, in denen es nicht möglich ist, eine glykämische Kontrolle zu erreichen, indem die Maximaldosis von Meglimide in Monotherapie oder in Kombination mit der Höchstdosis von Metformin eingenommen wird, ist eine Kombination von Meglimate mit Insulin möglich. In diesem Fall bleibt die letzte dem Patienten verschriebene Dosis von Meglimate unverändert. In diesem Fall beginnt die Behandlung mit Insulin mit einer minimalen Dosis, mit der möglichen nachfolgenden allmählichen Erhöhung seiner Dosis unter der Kontrolle der Konzentration von Glucose im Blut. Kombinierte Behandlung erfordert eine obligatorische medizinische Überwachung.

    Zeit und Häufigkeit der Aufnahme Die Tagesdosis wird vom Arzt unter Berücksichtigung der Lebensweise des Patienten bestimmt. Es ist in der Regel ausreichend tägliche Dosis in einem Schritt direkt vor oder während des Frühstücks oder dichte erste Hauptmahlzeit zu verabreichen. Meglamid-Tabletten werden als Ganzes, nicht flüssig, mit einer ausreichenden Menge an Flüssigkeit (etwa 0,5 Tassen) genommen. Es ist sehr wichtig, die Mahlzeiten nach der Einnahme von Meglimate nicht zu überspringen.

    In der Regel kann Meglimate Behandlung lang sein.

    Transfer eines Patienten von einer anderen oralen hypoglykämischen Präparation zu Meglimate

    Bei der Übertragung eines Patienten von einem anderen oralen hypoglykämischen Medikament zu a Glimepirid die anfängliche tägliche Dosis des letzteren sollte 1 mg betragen (selbst wenn der Patient von einer Maximaldosis eines anderen oralen hypoglykämischen Arzneimittels auf Meglimate übertragen wird). Jede Erhöhung der Meglimide-Dosis sollte schrittweise gemäß den oben genannten Empfehlungen durchgeführt werden. Es ist notwendig, die Wirksamkeit, Dosis und Wirkungsdauer des verwendeten hypoglykämischen Mittels zu berücksichtigen. In einigen Fällen, insbesondere bei der Einnahme von blutzuckersenkenden Arzneimitteln mit langer Halbwertszeit (z. B. Chlorpropamid), kann eine vorübergehende (innerhalb weniger Tage) Beendigung der Behandlung erforderlich sein, um eine additive Wirkung zu vermeiden, die das Risiko der Entwicklung erhöht Hypoglykämie.

    Transfer eines Patienten von Insulin nach Meglimate.

    In Ausnahmefällen, wenn eine Insulintherapie bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 durchgeführt wird, wenn die Krankheit kompensiert wird und die Sekretionsfunktion der Betazellen der Bauchspeicheldrüse erhalten bleibt, kann Insulin durch Meglimide ersetzt werden. Die Übersetzung sollte unter strenger Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden. In diesem Fall beginnt der Transfer des Patienten zu Meglimate mit einer Mindestdosis von 1 mg.

    Nebenwirkungen:

    Von der Seite des Stoffwechsels; In seltenen Fällen ist die Entwicklung von hypoglykämischen Reaktionen (Schwindel, Kopfschmerzen, Asthenie) möglich. Diese Reaktionen treten hauptsächlich kurz nach der Einnahme des Medikaments auf und können nicht immer leicht gestoppt werden.

    Von der Seite der SehorganeWährend der Behandlung (besonders zu Beginn) können vorübergehende Sehstörungen aufgrund von Änderungen der Konzentration von Glukose im Blut beobachtet werden.

    Auf Seiten des Verdauungssystems: manchmal kann es Übelkeit, Erbrechen, ein Gefühl von Schwere oder Unbehagen im Oberbauch, Bauchschmerzen, Durchfall sein; sehr selten zum Absetzen der Behandlung führen, in seltenen Fällen - erhöhte Aktivität von Leberenzymen, Cholestase, Gelbsucht, Hepatitis (bis zur Entwicklung von Leberversagen).

    Auf Seiten des Hämatopoiesesystems: selten mögliche Thrombozytopenie (och mittel bis schwer), Leukopenie, hämolytische oder aplastische Anämie, Erythrozytopenie, Granulozytopenie, Agranulozytose und Panzytopenie.

    Allergische Reaktionen: Manchmal ist es möglich, Symptome von Urtikaria (Juckreiz, Hautausschlag) zu entwickeln. Solche Reaktionen sind in der Regel mild, aber sie können fortschreiten, begleitet von einem Blutdruckabfall, Dyspnoe, bis sich ein anaphylaktischer Schock entwickelt. Bei einer Allergie mit anderen Sulfonylharnstoffderivaten, Sulfonamiden oder dergleichen ist es auch möglich, eine allergische Vaskulitis zu entwickeln.

    Andere Nebenwirkungen: In Ausnahmefällen ist es möglich, sich zu entwickeln Photosensibilisierung, späte kutane Porphyrie, Hyponatriämie.

    Da einige Nebenwirkungen, wie schwere Hypoglykämie, schwere Veränderungen des Blutbildes, schwere allergische Reaktionen, Leberversagen, unter Umständen lebensbedrohlich sein können, sollte der Patient bei Auftreten unerwünschter oder schwerer Reaktionen sofort über die Behandlung informiert werden Arzt und fahren Sie nicht fort, die Droge ohne seine Empfehlung zu nehmen.

    Überdosis:

    Symptome: nach Einnahme einer großen Dosis von Glimepirid kann die Entwicklung einer 12 bis 72 Stunden dauernden Hypoglykämie auftreten, die nach der anfänglichen Wiederherstellung der Glukosekonzentration im Blut wieder auftreten kann. In den meisten Fällen wird eine Überwachung in einem Krankenhaus empfohlen. Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen in der Magengegend können auftreten. Hypoglykämie ist begleitet von dem Auftreten von neurologischen Symptomen wie Angstzuständen, Zittern, Sehstörungen, erhöhtem Blutdruck (BP), Tachykardie, Koordinationsstörungen, Benommenheit, Koma und Krampfanfällen.

    Behandlung: umfasst Induktion von Erbrechen, ein reichhaltiges Getränk mit Aktivkohle (Adsorbens) und Natriumsulfat (Abführmittel) .Wenn eine große Menge des Medikaments erhält Magenspülung, gefolgt von der Einführung von Aktivkohle und Natriumsulfat. Im Falle einer schweren Überdosierung ist ein Krankenhausaufenthalt indiziert. So bald wie möglich, beginnen Sie die Injektion von Dextrose, wenn nötig in Form von IV Infusion von 50 ml 40% ige Lösung, gefolgt von der Infusion von 10% Lösung mit sorgfältiger Überwachung der Blutglucose, 1-2 mg Glucagon. In Zukunft sollte die Behandlung symptomatisch sein.

    Interaktion:

    Die Zunahme der hypoglykämischen Wirkung und die damit verbundene mögliche Entwicklung von Hypoglykämie kann bei gleichzeitiger Verwendung von Glimepirid mit beobachtet werden Insulin oder andere orale hypoglykämische Medikamente, Metformin, Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmer, Allopurinol, anabole Steroide und männliche Sexualhormone, Chloramphenicol, Cumarinderivate, Cyclo-, Tro- und Isophosphamid, Fenfetramin, Fibrate, Fluoxetin, Sympathikolytika (Guanethidin), Monoaminoxidase (MAO) -Inhibitoren, Miconazol, Pentoxifyllin (mit parenteraler Verabreichung in hohen Dosen), Phenylbutazon, Azapropion, Oxyphenbutazon, Probenicid, Chinolone, Salicide und Aminosalicylsäure, Sulfinpyrazon, bestimmte langwirksame Sulfanilamide, Tetracycline, Tritqualin.

    Die Abschwächung der hypoglykämischen Wirkung und die damit verbundene Erhöhung der Blutglukosekonzentration kann bei gleichzeitiger Anwendung von Glimepirid mit beobachtet werden Paracetamol, Barbiturate, Glukokortikosteroide, Diazoxid, Saluretika, Thiaziddiuretika, Epinephrin und andere sympathomimetische Mittel, Glucagon, Abführmittel (bei längerem Gebrauch), Nikotinsäure (in hohen Dosen) und Nikotinsäure-Derivate, Östrogene und Gestagene, Phenothiazine, Chlorpromazin, Phenytoin, Rifampicin, Schilddrüsenhormone, Lithiumsalze.

    Blocker von H2-Rezeptoren. Clonidin und Reserpin wie kann die hypoglykämische Wirkung von Glimepirid potenziert oder geschwächt werden.

    Unter dem Einfluss solcher Sympatholytika wie Beta-Adrenozeptorblocker, Clonidin, Guanethidin und Reserpinmöglicherweise Schwächung oder Fehlen von klinischen Anzeichen von Hypoglykämie.

    Vor dem Hintergrund der Einnahme von Glimepirid kann es zu einer Zunahme oder Abnahme der Wirkung kommen Derivate von Cumarin.

    Wenn sie gleichzeitig mit Drogen verwendet werden, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarkssteigt das Risiko einer Myelosuppression.

    Einzel- oder chronische Verwendung Alkohol kann sowohl die hypoglykämische Wirkung von Glimepirid verstärken als auch schwächen.

    Spezielle Anweisungen:

    Meglimate sollte in den empfohlenen Dosen und zur verabredeten Zeit eingenommen werden. Fehler bei der Verwendung des Arzneimittels, beispielsweise bei der Aufnahme, können niemals durch die nachfolgende Verabreichung einer höheren Dosis beseitigt werden. Der Arzt und der Patient sollten im Vorhinein die Maßnahmen besprechen, die bei solchen Fehlern ergriffen werden sollten (z. B. das Auslassen eines Medikaments oder das Essen einer Mahlzeit) oder in Situationen, in denen es nicht möglich ist, eine regelmäßige Dosis des Medikaments einzunehmen Zeit einstellen. Der Patient sollte sofort den Arzt informieren, wenn eine zu hohe Dosis eingenommen wird.

    Wenn der Patient unter der Einnahme von 1 mg Glimepirid pro Tag eine hypoglykämische Reaktion entwickelt, deutet dies darauf hin, dass bei diesem Patienten die Normalisierung des Blutzuckerspiegels mit einer einzigen Diät erreicht werden kann.

    Bei der Errungenschaft der Entschädigung des Diabetes vom Typ 2 erhöht sich die Sensibilität auf das Insulin. In dieser Hinsicht kann der Behandlungsprozess den Bedarf an Glimepirid reduzieren. Um die Entwicklung von Hypoglykämie zu vermeiden, ist es notwendig, die Dosis vorübergehend zu reduzieren oder abzubrechen GlimepiridEine Dosiskorrektur sollte auch durchgeführt werden, wenn sich das Körpergewicht des Patienten ändert, wenn sich sein Lebensstil ändert oder wenn andere Faktoren zu einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Hypo- oder Hyperglykämie beitragen.

    Ausreichende Ernährung, regelmäßige und ausreichende körperliche Bewegung und ggf. Gewichtsabnahme sind ebenso wichtig für eine optimale Kontrolle des Blutzuckerspiegels wie die regelmäßige Einnahme von Glimepirid. Klinische Symptome Hyperglykämie (unzureichende Senkung des Blutzuckers) sind: erhöhte Häufigkeit des Wasserlassens, starker Durst, trockener Mund und trockene Haut.

    In den ersten Behandlungswochen kann sich das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen, was eine besonders sorgfältige Überwachung des Patienten erfordert. Auf dem Hintergrund der Behandlung mit Glimepirid mit unregelmäßiger Einnahme von Essen oder überspringen Mahlzeiten können sich entwickeln Hypoglykämie. Mögliche Symptome sind: Kopfschmerzen, Hunger, Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Schlafstörungen, Unruhe, Aggressivität, Konzentrationsstörungen, Aufmerksamkeit und Reaktion, Depression, Verwirrtheit, Sprechen und Sehstörungen, Aphasie, Tremor, Parese, Sensibilitätsstörungen,

    Schwindel, hilfloser Zustand, Verlust der Selbstkontrolle, Delirium, zerebrale Krämpfe, Verwirrung oder Bewusstlosigkeit einschließlich Koma, flache Atmung, Bradykardie. Zusätzlich können aufgrund des adrenergen Rückkopplungsmechanismus Symptome wie Kälte, klebriger Schweiß, Angst, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Angina und Herzrhythmusstörungen auftreten.

    Faktoren, die zur Entwicklung von Hypoglykämie beitragen, sind:

    • Zurückhaltung oder (besonders im Alter) die unzureichende Fähigkeit des Patienten, mit einem Arzt zusammenzuarbeiten;

    • unangemessene, unregelmäßige Mahlzeiten, Überspringen von Mahlzeiten, Hunger, Änderungen der gewohnten Ernährung;

    • ein Ungleichgewicht zwischen Bewegung und Konsum, Kohlenhydrate;

    • Alkoholkonsum, besonders wenn er mit einer ausgelassenen Mahlzeit kombiniert wird;

    • Beeinträchtigte Nierenfunktion;

    • schwere Leberfunktionsstörung;

    • eine Überdosis Glimepirid;

    • Einige unkompensierte Erkrankungen des endokrinen Systems, die den Kohlenhydratstoffwechsel beeinflussen (z. B. Schilddrüsenfunktionsstörungen, Hypophyseninsuffizienz oder Nebenniereninsuffizienz);

    • gleichzeitige Anwendung einiger anderer Arzneimittel (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

    Der Arzt sollte über die oben genannten Faktoren und Episoden von Hypoglykämie informiert werden, da sie eine sehr strenge Überwachung des Patienten erfordern. In Gegenwart solcher Faktoren, die das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen, sollte die Dosis von Glimepirid oder das gesamte Behandlungsschema angepasst werden. Dies muss auch im Falle einer interkurrenten Erkrankung oder einer Veränderung der Lebensweise des Patienten erfolgen. Symptome von Hypoglykämie können bei älteren Patienten, bei Patienten mit autonomer Neuropathie oder bei gleichzeitiger Behandlung geglättet werden oder völlig fehlen pAdrenoblockers, Clonidin, Reserpin, Guanethidin oder andere Immunopathie.Hypoglycemia kann fast immer durch die sofortige Aufnahme von Kohlenhydraten (Glukose oder Zucker, zum Beispiel in Form von einem Stück Zucker, süßen Fruchtsaft oder Tee) gestoppt werden. In dieser Hinsicht sollte der Patient immer mindestens 20 Gramm Glucose (4 Stück Zucker) haben. Zuckerhaltige Ersatzstoffe sind bei der Behandlung von Hypoglykämie unwirksam.

    Aus den Erfahrungen mit anderen Sulfonylharnstoffen ist bekannt, dass trotz des anfänglichen Erfolges der Beendigung der Hypoglykämie ein Rückfall möglich ist. In diesem Zusammenhang ist eine kontinuierliche und sorgfältige Überwachung des Patienten notwendig. Eine schwere Hypoglykämie erfordert eine sofortige Behandlung unter der Aufsicht eines Arztes und unter bestimmten Umständen auch einen Krankenhausaufenthalt des Patienten.

    Wenn ein Patient mit Diabetes mellitus von verschiedenen Ärzten behandelt wird (zum Beispiel während eines Krankenhausaufenthaltes nach einem Unfall, während einer Wochenendkrankheit), muss er ihn notwendigerweise über seine Krankheit und über die vorherige Behandlung informieren.

    Während der Behandlung mit Glimepirid ist eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion und des peripheren Blutmusters (insbesondere der Anzahl der Leukozyten und Thrombozyten) erforderlich.

    In Stresssituationen (zB bei Trauma, chirurgischen Eingriffen, infektiösen Erkrankungen mit Fieber) kann es erforderlich sein, den Patienten rechtzeitig zur Insulintherapie zu bringen.

    Es liegen keine Erfahrungen mit Glimepirid bei Patienten mit schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen oder Patienten mit Hämodialyse vor. Patienten mit schwerer "eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion sind durch eine Umstellung auf eine Insulintherapie indiziert." Während der Behandlung mit Glimepirid ist eine regelmäßige Überwachung der Blutglukosekonzentration sowie der Konzentration von glykosyliertem Hämoglobin erforderlich.

    Zu Beginn der Behandlung, wenn von einem Medikament auf ein anderes oder mit einer unregelmäßigen Einnahme von Glimepirid umgeschaltet wird, kann eine hypoglykämische oder hyperglykämische Abnahme der Konzentration der Aufmerksamkeit und der Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen des Patienten auftreten. Dies kann sich nachteilig auf die Fähigkeit auswirken, Fahrzeuge zu fahren oder verschiedene Maschinen und Mechanismen zu verwalten.

    Meglimate 6 mg Tabletten enthalten einen sonnigen gelben Sonnenuntergangsfarbstoff (E110), der allergische Reaktionen hervorrufen kann.

    Meglimat enthält Laktose, daher wird das Medikament nicht für Patienten mit hereditärer Galactose-Intoleranz und mit Laktase-Mangel von Lappa oder Glukose-Galaktose-Malabsorption empfohlen.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg und 6 mg.
    Verpackung:

    10 Tabletten in einer Blisterpackung. Für 1, 3, 6, 9 oder 12 Blister in einer Pappschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    Tabletten 1 mg - 2 Jahre.

    Tabletten 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg - 3 Jahre

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007097/08
    Datum der Registrierung:05.09.2008 / 25.06.2013
    Datum der Stornierung:2018-02-06
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KRKA, dd, Novo Mesto, AOKRKA, dd, Novo Mesto, AO
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;KRKA, dd, Novo Mesto, AOKRKA, dd, Novo Mesto, AO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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