Aktive SubstanzGlimepiridGlimepirid
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Amaryl®
    Pillen nach innen 
  • Glimmer
    Pillen nach innen 
    AKTAVIS GRUPPE, AO     Island
  • Glemaz®
    Pillen nach innen 
  • Glemaz®
    Pillen nach innen 
    VALEANT, LLC     Russland
  • Glemauno
    Pillen nach innen 
    Vokhard Ltd     Indien
  • Glimepirid
    Pillen nach innen 
  • Glimepirid
    Pillen nach innen 
    FARMPROJEKT, CJSC     Russland
  • Glimepirid
    Pillen nach innen 
    VERTEKS, AO     Russland
  • Glimepirid
    Pillen nach innen 
  • Glimepirid
    Pillen nach innen 
    ATOLL, LLC     Russland
  • Glimepirid
    Pillen nach innen 
    RAFARMA, CJSC     Russland
  • Glimepirid Canon
    Pillen nach innen 
  • Glimepirid-Teva
    Pillen nach innen 
    Pliva von Hrvatska doo     Kroatien
  • Glimepirid-Teva
    Pillen nach innen 
    Pliva von Hrvatska doo     Kroatien
  • Gluimex
    Pillen nach innen 
    Shin Pung Pharmazeutische Co., Ltd.     Die Republik Korea
  • DiMerid®
    Pillen nach innen 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russland
  • Instolit
    Pillen nach innen 
  • Meglimide
    Pillen nach innen 
  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    Aktive Substanz: Glimepirid in Bezug auf 100% der Substanz - 2 mg, 3 mg oder 4 mg.

    Hilfsstoffe: Lactosemonohydrat - 107,800 mg; 106.148 mg oder 104,498 mg; Cellulose mikrokristallin - 14.000 mg; 14.000 mg oder 14.000 mg; vorgelatinierte Stärke - 3900 mg; 3.900 mg oder 3.900 mg; Natriumlaurylsulfat - 1.300 mg; 1.950 mg oder 2.600 mg; Magnesiumstearat - 1.000 mg; 1.000 mg oder 1.000 mg; färbe Chinolin gelb [E104] 0,002 mg (für eine Dosierung von 3 mg), färbe Azorubin [E122] 0,002 mg (für eine Dosierung von 4 mg).

    Beschreibung:

    Dosierung 2 mg: runde, flach-zylindrische Tabletten, von weiß bis weiß mit einem cremigen Farbton, mit einer Abschrägung.

    Dosierung 3 mg: runde, flach-zylindrische Tabletten, hellgelbe Farbe, mit einer Abschrägung.

    Dosierung 4 mg: runde, flach-zylindrische Tabletten, hellrosa, mit einer Abschrägung. Marmor ist erlaubt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hypoglykämisches Mittel zur oralen Anwendung der Sulfonylharnstoffgruppe der dritten Generation
    ATX: & nbsp;

    A.10.B.B.12   Glimepirid

    Pharmakodynamik:

    Glimepirid wirkt hauptsächlich durch Stimulation der Sekretion und Freisetzung von Insulin aus den Betazellen der Bauchspeicheldrüse (Pankreaswirkung). Wie bei anderen Derivaten SulfonylharnstoffeGrundlage dieses Effekts ist ein Anstieg der Antwort von Betazellen der Bauchspeicheldrüse auf eine physiologische Stimulation mit Glukose, während die Menge an sekretiertem Insulin signifikant geringer ist als bei Exposition gegenüber herkömmlichen Sulfonylharnstoffderivaten, wenn die Blutglukosekonzentration ungefähr gleich ist . Außerdem, Glimepirid hat eine extra-Pankreas-Aktion - die Fähigkeit, die Empfindlichkeit von peripheren Geweben (Muskel, Fett) auf die Wirkung von ihrem eigenen Insulin zu verbessern, die Absorption von Insulin durch die Leber zu reduzieren; hemmt die Produktion von Glukose in der Leber. Glimepirid selektiv inhibiert Cyclooxygenase und verringert die Umwandlung von Arachidonsäure zu Thromboxan A, das die Plättchenaggregation fördert, wodurch eine antiaggregierende Wirkung bereitgestellt wird.

    Glimepirid fördert die Normalisierung des Lipidgehaltes, reduziert die Konzentration von Malonaldehyd im Blut, was zu einer signifikanten Abnahme der Lipidperoxidation führt, dies trägt zur antiatherogenen Wirkung des Arzneimittels bei.

    Glimepirid erhöht das Niveau von endogenem α-Tocopherol, Katalase-Aktivität, Glutathion-Peroxidase und Superoxid-Dismutase, was zur Verringerung des oxidativen Stresses im Körper des Patienten beiträgt, der bei Typ-2-Diabetes ständig vorhanden ist.

    Pharmakokinetik:

    Absaugung. Bei wiederholter Verabreichung von Glimepirid in einer täglichen Dosis von 4 mg wurde die maximale Serumkonzentration (Cmax) ist nach ca. 2,5 Stunden erreicht und beträgt 309 ig / ml; zwischen Dosis und C besteht eine lineare Beziehungmax, sowie zwischen der Dosis und AUC (Fläche unter der Kurve "Konzentrationszeit"). Bei Verabreichung von Glimepirid beträgt seine Bioverfügbarkeit etwa 100%. Das Essen hat keinen signifikanten Effekt auf die Absorption, mit Ausnahme einer leichten Verlangsamung der Absorptionsrate.

    Verteilung. Glimepirid zeichnet sich durch einen sehr niedrigen Gehalt aus Verteilungsvolumen (etwa 8,8 Liter), etwa gleich dem Verteilungsvolumen von Albumin, einem hohen Grad an Bindung an Plasmaproteine ​​(mehr als 99%) und geringer Clearance (etwa 48 mg / min). Glimepirid dringt in die Muttermilch und durch die Plazentaschranke ein. Die Droge dringt schlecht durch die Blut-Hirn-Schranke ein.

    Stoffwechsel. In Urin und Kot wurden zwei Metaboliten, die durch Metabolisierung in der Leber gebildet wurden, nachgewiesen (hauptsächlich mit Hilfe von CYP2C9), einer von ihnen ist ein Hydroxyderivat und der andere ist ein Carboxyderivat. Nach Glimepirid-Einnahme betrug die Halbwertszeit dieser Metaboliten 3-5 Stunden bzw. 5-6 Stunden.

    Ausscheidung. Die Halbwertszeit bei Plasmakonzentrationen des Arzneimittels im Serum, entsprechend einer Mehrfachdosierung, beträgt 5-8 Stunden. Nach Einnahme hoher Dosen steigt die Eliminationshalbwertszeit leicht an. Nach einer einmaligen oralen Glimepiriddosis werden 58% über die Nieren und den Darm ausgeschieden 35%. Eine unveränderte Substanz im Urin wurde nicht nachgewiesen.

    Pharmakokinetik in bestimmten Patientengruppen

    Beeinträchtigte Nierenfunktion

    Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit geringer Kreatinin-Clearance) besteht die Tendenz, die Clearance von Glimepirid zu erhöhen und die durchschnittlichen Serumkonzentrationen zu reduzieren, was wahrscheinlich auf eine schnellere Eliminierung des Arzneimittels aufgrund seiner geringeren Bindung an Plasmaproteine ​​zurückzuführen ist . Somit besteht in dieser Kategorie von Patienten kein zusätzliches Risiko einer Kumulation des Arzneimittels.

    Pharmakokinetische Parameter sind bei Patienten unterschiedlichen Geschlechts und unterschiedlicher Altersgruppen ähnlich.

    Indikationen:

    Diabetes mellitus Typ 2 (in Monotherapie oder als Teil einer Kombinationstherapie mit Metformin oder Insulin).

    Kontraindikationen:
    • Diabetes mellitus Typ 1;
    • Überempfindlichkeit gegen Glimepirid oder andere Komponenten des Arzneimittels, gegen andere Derivate von Sulfonylharnstoffen oder gegen Sulfonamidpräparate (Risiko der Entwicklung von Überempfindlichkeitsreaktionen);
    • diabetische Ketoazidose, diabetisches Präkoma und Koma, hyperosmolares Koma;
    • schwere Verletzungen der Leberfunktion;
    • schwere Verletzungen der Nierenfunktion (einschließlich bei Patienten unter Hämodialyse);
    • Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;
    • Schwangerschaft und Stillen;
    • Kinder bis 18 Jahre alt.
    Vorsichtig:

    In den ersten Wochen der Behandlung (erhöhtes Risiko der Entwicklung von Hypoglykämie); wenn es Risikofaktoren für die Entwicklung von Hypoglykämie gibt; Bedingungen, die eine Übertragung des Patienten auf eine Insulintherapie erfordern (ausgedehnte Verbrennungen, schwere Mehrfachverletzungen, größere chirurgische Eingriffe sowie gestörte Absorption von Nahrungsmitteln und Medikamenten im Magen-Darm-Trakt - Darmverschluss, Parese des Magens usw.); mit Insuffizienz der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; mit interkurrenten Erkrankungen während der Behandlung oder bei Änderung des Lebensstils der Patienten (Änderung der Ernährungs- und Essenszeiten, Erhöhung oder Verringerung der körperlichen Aktivität).

    Wenn Sie eine dieser Krankheiten haben, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Glimepirid ist für den Einsatz bei schwangeren Frauen kontraindiziert. Im Falle einer geplanten Schwangerschaft oder zu Beginn der Schwangerschaft sollte eine Frau auf eine Insulintherapie umgestellt werden.

    Glimepirid dringt in die Muttermilch ein und ist daher während des Stillens kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb, nicht flüssig und mit genug Flüssigkeit gequetscht.

    Die Erhaltungsdosis von Glimepirid wird individuell festgelegt, basierend auf den Ergebnissen einer regelmäßigen Überwachung der Glukosekonzentration im Blut.

    Anfangsdosis und Dosisauswahl

    Zu Beginn der Behandlung sollte die kleinste therapeutische Dosis von Glimepirid angewendet werden - 1 mg einmal täglich (es ist notwendig, das Präparat von Glimepirid in der angegebenen Dosierung eines anderen Herstellers zu verwenden). Wenn der optimale therapeutische Effekt erreicht ist, wird empfohlen, diese Dosis als unterstützende Dosis einzunehmen. Bei fehlender glykämischer Kontrolle sollte die Tagesdosis phasenabhängig sein (vonSchäfte 1-2 Wochen) unter regelmäßiger Kontrolle des Blutzuckers um 1 mg erhöht und entsprechend dem nächsten Schritt erhöhtDosisdosis: 1 mg -2 mg - 3 mg -4 mg - 6 mg (-8 mg). Die übliche Tagesdosis von Glimepirid bei Patienten mit gut kontrolliertem Diabetes mellitus beträgt 1-4 mg. Dosen über 6 mg pro Tag (8 mg) sind nur bei einer kleinen Anzahl von Patienten wirksam.

    Arzneimittelverabreichung und Dosierung

    Die Zeit und Häufigkeit der Einnahme einer Tagesdosis wird vom Arzt unter Berücksichtigung des Lebensstils des Patienten bestimmt. Die Tagesdosis wird in einer Sitzung unmittelbar vor einem herzhaften Frühstück oder der ersten Hauptmahlzeit verordnet. Glimepirid-Tabletten werden als Ganzes, nicht flüssig, mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit (etwa 0,5 Tassen) eingenommen. Es wird nicht empfohlen, nach der Einnahme von Glimepirid die Mahlzeiten auszulassen, um die Entwicklung von Hypoglykämie zu vermeiden.

    Dauer der Behandlung

    Behandlung mit Glimepirid für eine lange Zeit unter der Kontrolle von Glukose im Blut.

    Verwenden Sie in Kombination mit Metformin

    In Abwesenheit von Blutzuckerkontrolle bei Patienten, die Metformin oder Glimepirid in der maximal verträglichen Dosis kann die Therapie mit einer Kombination dieser beiden Medikamente begonnen werden. Wenn die Dosis von Metformin oder Glimepirid auf dem gleichen Niveau bleibt, beginnt die Behandlung mit Glimepirid oder Metformin mit einer minimalen Dosis, und dann steigt die Dosis allmählich abhängig von das gewünschte Niveau der glykämischen Kontrolle, bis zur maximalen Tagesdosis. Die Kombinationstherapie sollte unter strenger medizinischer Überwachung durchgeführt werden.

    Verwenden Sie in Kombination mit Insulin

    In Fällen, in denen es nicht möglich ist, eine glykämische Kontrolle durch die maximale Monotherapie mit Glimepirid zu erreichen, ist eine Kombination von Glimepirid und Insulin möglich.

    In diesem Fall bleibt die letzte dem Patienten verschriebene Dosis von Glimepirid unverändert. In diesem Fall beginnt die Behandlung mit Insulin mit einer minimalen Dosis, mit einem möglichen nachfolgenden allmählichen Anstieg der Insulindosis unter der Kontrolle der Konzentration von Glucose im Blut. Kombinierte Behandlung erfordert eine obligatorische medizinische Überwachung.

    Transfer eines Patienten von einer anderen oralen hypoglykämischen Präparation zu Glimepirid

    Es besteht keine genaue Korrelation zwischen den Dosen von Glimepirid und anderen oralen Antidiabetika. Wenn ein Patient von einer anderen oralen hypoglykämischen Präparation zu a Glimepirid die anfängliche Tagesdosis von letzterem sollte 1 mg betragen (auch wenn der Patient auf Glimepirid mit einer maximalen Dosis eines anderen oralen hypoglykämischen Arzneimittels). Jede Erhöhung der Glimepirid-Dosis sollte in Übereinstimmung mit den oben genannten Empfehlungen schrittweise durchgeführt werden. Es ist notwendig, die Wirksamkeit, Dosis und Wirkungsdauer des verwendeten hypoglykämischen Mittels zu berücksichtigen. In einigen Fällen, insbesondere bei der Einnahme von blutzuckersenkenden Arzneimitteln mit langer Halbwertszeit, kann eine vorübergehende (innerhalb weniger Tage) Beendigung der Behandlung erforderlich sein, um einen additiven Effekt zu vermeiden, der das Risiko der Entwicklung einer Hypoglykämie erhöht.

    Anwendung bei Patienten mit Niereninsuffizienz

    Es gibt eine begrenzte Menge an verfügbaren Informationen, aber die Verwendung von Glimepirid bei Patienten mit Niereninsuffizienz. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion können empfindlicher auf die hypoglykämische Wirkung von Glimepirid reagieren (siehe Abschnitte "Pharmakokinetik", "Gegenanzeigen").

    Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

    Über die Anwendung von Glimepirid bei Leberversagen liegen nur begrenzte Informationen vor (siehe "Kontraindikationen").

    Verwenden Sie bei Kindern

    Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern mit Typ-2-Diabetes mellitus wurde nicht durchgeführt.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit unerwünschter Reaktionen ist nach folgender Skala angegeben: Sehr häufig (> 10%); oft (> 1% und <10%); selten (> 0,1% und <1%); selten (> 0,01% und <0,1%); sehr selten (<0,01 %).

    Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung: Hypoglykämische Reaktionen können sich entwickeln. Diese Reaktionen, die hauptsächlich kurz nach Einnahme des Medikaments auftreten, können eine schwere Form und Verlauf haben und sie können nicht immer leicht gestoppt werden. Der Beginn dieser Symptome hängt von individuellen Faktoren wie Essgewohnheiten und Dosierung ab.

    Störungen von der Seite des Sehorgans: Während der Behandlung (besonders zu Beginn) können vorübergehende Sehstörungen aufgrund von Änderungen der Glukosekonzentration im Blut beobachtet werden.

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: selten - Übelkeit, Erbrechen, Schweregefühl oder Beschwerden im Oberbauch, Bauchschmerzen, Durchfall, sehr selten zum Abbruch der Behandlung führen; sehr selten - erhöhte Aktivität von "Leber" -Enzymen, Cholestase, Gelbsucht, Hepatitis (bis zur Entwicklung von Leberversagen).

    Verstöße gegen das Blut- und Lymphsystem: selten - Thrombozytopenie (von mittelschwer bis schwer); sehr selten - Leukopenie, hämolytische Anämie, Erythrozytopenie, Granulozytopenie, Agranulozytose und Panzytopenie. In der Post-Marketing-Anwendung von Glimepirid wurden Fälle von schwerer Thrombozytopenie mit einer Thrombozytenzahl von weniger als 10.000 / μl und thrombozytopenischer Purpura (Häufigkeit unbekannt) berichtet.

    Erkrankungen des Immunsystems: selten - allergische und pseudoallergische Reaktionen, wie Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschläge sind möglich. Solche Reaktionen sind fast immer von einer leichten Form, aber sie können fortschreiten, begleitet von einer Abnahme des Blutdrucks, Dyspnoe, bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks. Wenn eine Urtikaria auftritt, suchen Sie sofort einen Arzt auf. Mögliche Kreuzallergien auf andere Derivate von Sulfonylharnstoffen, Sulfonamiden und anderen Sulfonamiden können ebenfalls eine allergische Vaskulitis entwickeln.

    Andere NebenwirkungenIn einigen Fällen, die Entwicklung von Hyponatriämie, Lichtempfindlichkeit.

    Bestimmte Nebenwirkungen, wie schwere Hypoglykämie, schwere Veränderungen des Blutbildes, schwere allergische Reaktionen, Leberversagen, können unter Umständen das Leben des Patienten gefährden. Wenn sich unerwünschte oder schwere Reaktionen des Patienten entwickeln oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken - ist es sofort notwendig informieren Sie sie über den Arzt und nicht, um die Droge ohne seine Empfehlung fortzusetzen.

    Überdosis:

    Eine akute Überdosierung sowie eine längere Anwendung von Glimepirid in zu hohen Dosen können zur Entwicklung einer schweren lebensbedrohlichen Hypoglykämie führen.

    Symptome von Hypoglykämie: Schwitzen, Angst, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Herzklopfen, Herzschmerzen, Herzrhythmusstörungen, Kopfschmerzen, Schwindel, starke Appetitsteigerung, Übelkeit, Erbrechen, Apathie, Schläfrigkeit, Angst, Aggressivität, Konzentrationsstörungen, Depression, Verwirrtheit Bewusstsein, Tremor Parese, Sensibilitätsstörung, Krämpfe der Zentralen Genesis. Manchmal ähnelt das klinische Bild der Hypoglykämie einem Schlaganfall. Möglich die Entwicklung von Koma.

    Behandlung: wenn der Patient bei Bewusstsein ist - sofortige Aufnahme von Kohlenhydraten (Glukose oder ein Stück Zucker, süßer Fruchtsaft oder Tee). In den meisten Fällen wird eine Überwachung in einem Krankenhaus empfohlen. Im Falle einer Überdosierung Glimepirid Es kann notwendig sein, eine Magenspülung durchzuführen und Aktivkohle zu erhalten. Im unbewussten Zustand des Patienten wird die Verabreichung von Dextrose so schnell wie möglich begonnen,gegebenenfalls in Form eines intravenösen Bolus von 50 ml 40% iger Lösung, gefolgt von der Einführung der Infusion von 10% iger Lösung unter sorgfältiger Überwachung der Blutglucosekonzentration (nicht weniger als 5,5 mmol / l) für mindestens 24-48 Stunden (mögliche wiederkehrende Episoden Hypoglykämie). Als Alternative zu Erwachsenen ist eine intravenöse, subkutane, intramuskuläre Verabreichung von Glucagon in einer Dosis von 0,5-1 mg möglich. Bei der Behandlung von Hypoglykämie bei Kindern, die sie versehentlich einnehmen, sollte Glimenirida sorgfältig die Dosis der verabreichten Dextrose unter der konstanten Kontrolle der Blutglucose-Konzentration aufgrund der potenziellen Entwicklung von gefährlichen Hyperglykämie anpassen.

    In schweren Fällen mit längerem Verlauf kann das Risiko einer Hypoglykämie mehrere Tage anhalten. Nach der Wiederherstellung des Bewusstseins ist es notwendig, dem Patienten Nahrung zu geben, die reich an leicht verdaulichen Kohlenhydraten ist (um die Neuentwicklung von Hypoglykämie zu vermeiden). In Zukunft sollte die Behandlung symptomatisch sein.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung von Glimepirid mit bestimmten Arzneimitteln kann sowohl eine Zunahme als auch eine Abnahme der hypoglykämischen Wirkung des Arzneimittels bewirken. Daher können andere Medikamente nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.

    Glimepirid wird metabolisiert durch Cytochrom P450 2C9 (Isoenzym CYP2C9). Sein Stoffwechsel wird durch die gleichzeitige Verwendung von Isoenzyminduktoren beeinflusst CYP2C9, zum Beispiel Rifampicin (das Risiko, die hypoglykämische Wirkung von Gliemirid zu reduzieren, wenn es gleichzeitig mit Isoenzym-Induktoren verwendet wird CYP2C9 und ein erhöhtes Risiko der Entwicklung von Hypoglykämie im Falle ihres Entzugs ohne Korrektur der Glimepirid-Dosis) und Inhibitoren des Isoenzyms CYP2C9, zum Beispiel Fluconazol (erhöhtes Risiko für Hypoglykämie und Nebenwirkungen von Gliwidid bei gleichzeitiger Einnahme mit Isoenzymhemmern) CYP2C9 und das Risiko, die hypoglykämische Wirkung zu verringern, wenn sie ohne Korrektur der Glimepiriddosis abgesetzt werden).

    Der Anstieg der hypoglykämischen Wirkung und damit verbunden die mögliche Entwicklung einer Hypoglykämie kann bei gleichzeitiger Anwendung von Glimepirid mit Insulin, Metformin oder anderen oralen Antidiabetika, Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmern, anabolen Steroiden und männlichen Sexualhormonen beobachtet werden. Chloramphenicol, Cumarinderivate, Cyclophosphamid, Trophosphamid und Ifosfamid, Fenfluramin, Fibrate, Fluoxetin, Sympathikolytika (Guaetidin), Monoaminoxidaseinhibitoren (MAO), Pentoxifyllin (bei parenteraler Verabreichung in hohen Dosen), Phenylbutazon, Azapropazon, Oxyphenbutazon, Probenecid, Chinolonantibiotika, Salicylate und Aminosalicylsäure, Sulfinpyrazon us Tritokvalinom, Fluconazol, Clarithromycin.

    Die Abschwächung der hypoglykämischen Wirkung und die damit verbundene Erhöhung der Glucosekonzentration im Blut kann bei gleichzeitiger Anwendung von Glimepirid mit Acetazolamid, Barbituraten, Glukokortikosteroiden, Diazoxid, Diuretika, Epinefriiom und anderen Sympathomimetika, Glucagon, Laxantien (mit Langzeitanwendung), Nicotinsäure (in hohen Dosen) und Nikotinsäure-Derivate, Östrogene und Gestagene, Phenothiazinderivate (einschließlich Chlorpromazin), Feiitoinom, Rifampicin, Jod-haltige Schilddrüsenhormone.

    Blocker2Histaminrezeptoren, β-Blocker, Clonidin und Reserpin wie kann die hypoglykämische Wirkung von Glimepirid potenziert oder geschwächt werden. Unter der Wirkung von β-Blockern können Clonidin, Reserpin und Guanethidin die klinischen Anzeichen einer Hypoglykämie schwächen oder nicht.

    Vor dem Hintergrund der Einnahme von Glimepirid kann es zu einer Zunahme oder Abnahme der Wirkung von Cumarinderivaten kommen.

    Eine einmalige oder chronische Einnahme von Alkohol kann die hypoglykämische Wirkung von Glimepirid verstärken und schwächen.

    Sequestranten von Gallensäuren: Kolesevelam bindet mit Glimepirid und reduziert die Resorption von Glimepirid aus dem Magen-Darm-Trakt. Im Fall von Glimepirid, mindestens 4 Stunden vor der Einnahme von Colesevelam, wurde keine Wechselwirkung beobachtet. deshalb Glimepirid muss mindestens 4 Stunden vor der Einnahme von Kolesevelam eingenommen werden.

    Sie sollten Ihren Arzt über alle Medikamente informieren, die Sie einnehmen.

    Spezielle Anweisungen:

    Glimepirid sollte in den empfohlenen Dosen und zur verabredeten Zeit genommen werden. Fehler bei der Verwendung des Arzneimittels, beispielsweise bei der Aufnahme, können niemals durch die nachfolgende Verabreichung einer höheren Dosis beseitigt werden. Der Arzt und der Patient müssen vorbereitend die Maßnahmen besprechen, die im Falle solcher Fehler ergriffen werden sollten (z. B. das Überspringen eines Medikaments oder das Essen einer Mahlzeit) oder in Situationen, in denen es nicht möglich ist, die nächste Dosis des Medikaments am Set einzunehmen Zeit. Der Patient sollte sofort den Arzt informieren, wenn die Dosis zu hoch ist.

    Wenn Sie die Kompensation von Typ-2-Diabetes erreichen, erhöht sich die Empfindlichkeit gegenüber Insulin. In dieser Hinsicht kann der Behandlungsprozess den Bedarf an Glimepirid reduzieren. Um die Entwicklung von Hypoglykämie zu vermeiden, ist es notwendig, die Dosis vorübergehend zu reduzieren oder abzubrechen Glimepirid. Die Korrektur der Dosis sollte auch mit einer Änderung des Körpergewichts, des Lebensstils oder anderer Faktoren des Patienten durchgeführt werden, die zu einem erhöhten Risiko von Hypo- oder Hyperglykämie beitragen.

    Ausreichende Ernährung, regelmäßige und ausreichende körperliche Bewegung und ggf. Gewichtsabnahme sind für die optimale Blutzuckereinstellung ebenso wichtig wie die regelmäßige Einnahme von Glimepirid. Klinische Symptome der Hyperglykämie sind: erhöhte Häufigkeit des Wasserlassens, starker Durst, trockener Mund und trockene Haut.

    In den ersten Behandlungswochen kann sich das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen, was eine besonders sorgfältige Überwachung des Patienten erfordert. Vor dem Hintergrund der Behandlung mit Glimepirid, mit unregelmäßiger Nahrungsaufnahme oder ausgelassenen Mahlzeiten kann sich eine Hypoglykämie entwickeln. Faktoren, die zur Entwicklung von Hypoglykämie beitragen, sind:

    • Zurückhaltung oder (besonders im Alter) die unzureichende Fähigkeit des Patienten, mit einem Arzt zusammenzuarbeiten;
    • unangemessene, unregelmäßige Mahlzeiten, Überspringen von Mahlzeiten, Fasten, Umstellung einer gewöhnlichen Ernährung;
    • ein Ungleichgewicht zwischen Bewegung und Kohlenhydrataufnahme;
    • Alkoholkonsum, besonders wenn er mit einer ausgelassenen Mahlzeit kombiniert wird;
    • Beeinträchtigte Nierenfunktion;
    • schwere Leberfunktionsstörung;
    • eine Überdosis Glimepirid;
    • Einige unkompensierte Erkrankungen des endokrinen Systems, die den Kohlenhydratstoffwechsel beeinflussen (z. B. Schilddrüsenfunktionsstörungen, Hypophyseninsuffizienz oder Nebenniereninsuffizienz);
    • gleichzeitige Anwendung bestimmter anderer Arzneimittel (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

    Der Arzt sollte über die oben genannten Faktoren und Episoden von Hypoglykämie informiert werden, da sie eine sehr strenge Überwachung des Patienten erfordern. In Gegenwart solcher Faktoren, die das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen, sollte die Dosis von Glimepirid oder das gesamte Behandlungsschema angepasst werden. Dies muss auch im Falle einer interkurrenten Erkrankung oder einer Veränderung der Lebensweise des Patienten erfolgen. Symptome von Hypoglykämie können bei älteren Patienten, bei Patienten mit autonomer Neuropathie oder bei gleichzeitiger Behandlung mit β-Blockern, Clonidin, Guanethidin und Reserpin geglättet oder vollständig vermieden werden. Hypoglykämie kann fast immer durch eine sofortige Aufnahme von verdaulichen schnell gestoppt werden Kohlenhydrate (Glukose oder Zucker zum Beispiel in Form eines Stückes Zucker, (süße Frucht) Saft oder Tee). In Verbindung damit sollte der Patient immer haben nicht weniger als 20 g Glukose (4 Scheiben Zucker oder eine Tüte Fruchtsaft). Zuckerhaltige Ersatzstoffe sind bei der Behandlung von Hypoglykämie unwirksam.

    Aus den Erfahrungen mit anderen Sulfonylharnstoffen ist bekannt, dass trotz des anfänglichen Erfolges der Beendigung der Hypoglykämie ein Rückfall möglich ist. In diesem Zusammenhang ist eine kontinuierliche und sorgfältige Überwachung des Patienten notwendig. Eine schwere Hypoglykämie erfordert eine sofortige Behandlung unter der Aufsicht eines Arztes und unter bestimmten Umständen einen Krankenhausaufenthalt des Patienten.

    Wenn ein Patient mit Diabetes von verschiedenen Ärzten behandelt wird (zum Beispiel während eines Krankenhausaufenthalts nach einem Unfall, mit einer Krankheit an einem Wochenende), muss er notwendigerweise über seine Krankheit und über die vorherige Behandlung informieren.

    Behandlung mit Derivaten von Sulfonylharnstoff, die umfasst Glimepirid, kann zur Entwicklung von hämolytischen Anämie führen, daher sollten Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel besonders vorsichtig in der Ernennung von Glimepirid sein und es ist besser, hypoglykämische Mittel zu verwenden, die keine Derivate von Sulfonylharnstoff sind.

    Während der Behandlung mit Glimepirid ist eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion und des peripheren Blutmusters (insbesondere der Anzahl der Leukozyten und Thrombozyten) erforderlich. In Stresssituationen (z. B. bei Trauma, Operationen, Infektionskrankheiten mit Fieber) kann sich die Blutzuckerkontrolle verschlechtern und eine vorübergehende Übertragung des Patienten auf eine Insulintherapie erforderlich sein.

    Es liegen keine Erfahrungen mit Glimepirid bei Patienten mit schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen oder Patienten mit Hämodialyse vor. Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Nieren- und Leberfunktion werden durch eine Übersetzung der Insulintherapie angezeigt.

    Während der Behandlung ist eine regelmäßige Überwachung der Blutglucosekonzentration sowie eine regelmäßige Überprüfung der Konzentration von glykosyliertem Hämoglobin erforderlich. Einige Nebenwirkungen (schwere Hypoglykämie, schwerwiegende Veränderungen des Blutbildes, schwere allergische Reaktionen, Leberversagen) können unter Umständen eine Gefahr für das Leben des Patienten darstellen. Im Falle von unerwünschten oder schweren Reaktionen sollte der Patient sofort den behandelnden Arzt darüber informieren und keinesfalls ohne seine Empfehlung die Droge einnehmen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Zu Beginn der Behandlung, wenn von einem Medikament auf ein anderes oder mit einer unregelmäßigen Einnahme von Glimepirid gewechselt wird, kann eine Hypoglykämie oder Hyperglykämie auftreten, eine Abnahme der Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen des Patienten. Dies kann die Fähigkeit beeinträchtigen, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 2 mg, 3 mg oder 4 mg.

    Verpackung:10 Tabletten pro Konturzellenpackung, 3 Konturpackungen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:

    In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Nicht anwenden, aber das Verfallsdatum auf der Verpackung angegeben.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002967
    Datum der Registrierung:22.04.2015
    Haltbarkeitsdatum:22.04.2020
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMPROJEKT, CJSC FARMPROJEKT, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;FARM PROJEKT CJSC FARM PROJEKT CJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben