Aktive SubstanzGlimepiridGlimepirid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält:

    aktive Substanz: Glimepirid - 1 mg, 2 mg, 3 mg oder 4 mg;

    Hilfsstoffe: Indigocarmin 0/85/0/100 μg, Natriumcarboxymethylstärke 3,41 / 3,4 / 6,8 / 6,8 mg, Eisenoxidfarbstoff gelb 0/850/200/0 μg, Eisenoxidrotoxid 40/0/0/0 μg, Lactosemonohydrat 63,4 / 56,915 / 121,1 / 115,6 mg, Magnesiumstearat 0,85 / 0,85 / 1,7 / 1,7 mg, Povidon ist ein mittleres Molekulargewicht 1,7 / 1,7 / 3,4 / 3,4 mg, mikrokristalline Cellulose 10/10/20/20 mg, Cyclodextrin 4,6 / 9,2 / 13,8 / 18,4 mg, Isopropanol (wird während der Herstellung entfernt und im fertigen Produkt nicht enthalten).

    Beschreibung:

    Runde, flache Pillen von hellrosa Farbe (1 mg), hellgrüne Farbe (2 mg), hellgelbe Farbe (3 mg), blau (4 mg), mit einer Facette und Risiko auf einer Seite der Tablette.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:hypoglykämisches Mittel zur oralen Anwendung der Sulfonylharnstoffgruppe der dritten Generation
    ATX: & nbsp;

    A.10.B.B.12   Glimepirid

    Pharmakodynamik:

    Glimepirid wirkt hauptsächlich durch Stimulation der Sekretion und Freisetzung von Insulin aus den Betazellen der Bauchspeicheldrüse (Pankreaswirkung). Wie bei anderen Sulfonylharnstoffen beruht dieser Effekt auf einem Anstieg der Antwort von Betazellen der Bauchspeicheldrüse auf eine physiologische Stimulation mit Glukose, während die Menge an sekretiertem Insulin signifikant geringer ist als die von herkömmlichen Sulfonylharnstoffen. Die geringste stimulierende Wirkung von Glimepirid auf die die Sekretion von Insulin bietet ein geringeres Risiko für Hypoglykämie. Außerdem, Glimepirid hat eine extra-Pankreas-Aktion - die Fähigkeit, die Empfindlichkeit von peripheren Geweben (Muskel, Fett) auf die Wirkung von ihrem eigenen Insulin zu verbessern, die Absorption von Insulin durch die Leber zu reduzieren; hemmt die Produktion von Glukose in der Leber. Glimepirid selektiv inhibiert Cyclooxygenase und reduziert die Umwandlung von Arachidonsäure zu Thromboxan A2, das die Plättchenaggregation fördert, wodurch eine antiaggregative Wirkung bereitgestellt wird.

    Glimepirid fördert die Normalisierung des Lipidgehaltes, reduziert die Konzentration von Malonaldehyd im Blut, was zu einer signifikanten Abnahme der Lipidperoxidation führt, dies trägt zur antiatherogenen Wirkung des Arzneimittels bei.

    Glimepirid erhöht das Niveau der endogenen Alpha-Tocopherol-, Katalase-Aktivität, Glutathionperoxidase und Superoxiddismutase, die zu einer Verringerung des Grades von oxidativem Stress im Körper des Patienten beiträgt, der bei Typ-2-Diabetes mellitus ständig vorhanden ist.

    Pharmakokinetik:

    Bei wiederholter Verabreichung von Glimepirid in einer täglichen Dosis von 4 mg, die maximale Konzentration im Serum (Cmax) wird nach ungefähr 2,5 Stunden erreicht und beträgt 309 ng / ml; Es besteht eine lineare Beziehung zwischen Dosis und Cmax sowie zwischen Dosis und AUC (Fläche unter der Kurve "Konzentrationszeit"). Bei Verabreichung von Glimepirid beträgt seine Bioverfügbarkeit 100%. Das Essen hat keinen signifikanten Effekt auf die Absorption, mit Ausnahme einer leichten Verlangsamung der Absorptionsrate. Glimepirid zeichnet sich durch ein sehr geringes Verteilungsvolumen (ca. 8,8 Liter) aus, das ungefähr dem Verteilungsvolumen von Albumin, einem hohen Grad der Bindung an Plasmaproteine ​​(mehr als 99%) und einer geringen Clearance (etwa 48 ml / min) entspricht. .

    Nach einer Einzeldosis wird Glimepirid-Dosis in den Nieren um 58% und durch den Darm - 35% abgezogen. Eine unveränderte Substanz im Urin wurde nicht nachgewiesen. Die Halbwertszeit bei Plasmakonzentrationen des Arzneimittels im Serum, entsprechend einer Mehrfachdosierung, beträgt 5-8 Stunden. Nach Einnahme hoher Dosen steigt die Eliminationshalbwertszeit leicht an.

    Glimepirid wird in die Muttermilch ausgeschieden und dringt in die Plazentaschranke ein.Die Droge dringt schlecht durch die Blut-Hirn-Schranke ein.

    Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit einer Kreatinin - Clearance von weniger als 30 ml / min) besteht die Tendenz, die Clearance von Glimepirid zu erhöhen und seine durchschnittlichen Serumkonzentrationen zu reduzieren, was wahrscheinlich auf eine schnellere Freisetzung des Arzneimittels zurückzuführen ist geringere Bindung an Plasmaproteine. Somit besteht in dieser Kategorie von Patienten kein zusätzliches Risiko einer Kumulation des Arzneimittels.

    Indikationen:

    Diabetes mellitus Typ 2 mit Unwirksamkeit einer zuvor vorgeschriebenen Diät und Bewegung.

    Mit der Unwirksamkeit der Monotherapie mit Glimepirid ist es möglich, es in der Kombinationstherapie mit Metformin oder Insulin zu verwenden.

    Kontraindikationen:
    • Diabetes mellitus Typ 1;

    • diabetische Ketoazidose, diabetisches Präkoma und Koma;

    • Bedingungen, die die Übertragung eines Patienten auf eine Insulintherapie erfordern (ausgedehnte Verbrennungen, schwere Mehrfachverletzungen, große chirurgische Eingriffe sowie Malabsorption von Nahrungsmitteln und Medikamenten im Magen-Darm-Trakt - Darmverschluss, Parese des Magens usw.);

    • Leukopenie;

    • schwere Verletzungen der Leberfunktion;

    • schwere Verletzungen der Nierenfunktion (einschließlich Hämodialysepatienten);

    • Überempfindlichkeit gegenüber Glimepirid oder einer anderen inaktiven Komponente des Arzneimittels, gegenüber anderen Derivaten von Sulfonylharnstoffen oder Sulfonamidpräparaten (Risiko der Entwicklung von Überempfindlichkeitsreaktionen);

    • Schwangerschaft und Stillzeit;

    • Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;

    • Kinder bis 18 Jahre alt.

    Vorsichtig:

    Fieberhaftes Syndrom, Nebenniereninsuffizienz, Schilddrüsenerkrankung (Hypothyreose oder Thyreotoxikose).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Glimepirid ist für den Einsatz bei schwangeren Frauen kontraindiziert. Im Falle einer geplanten Schwangerschaft oder zu Beginn der Schwangerschaft sollte eine Frau auf eine Insulintherapie umgestellt werden.

    Wie Glimepirid dringt in die Muttermilch ein und sollte Frauen während der Stillzeit nicht verschrieben werden. In diesem Fall müssen Sie auf Insulintherapie umschalten oder das Stillen beenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird oral verabreicht. Die Anfangs- und Erhaltungsdosen von Glimepirid werden individuell festgelegt, basierend auf den Ergebnissen der regelmäßigen Überwachung der Glukosekonzentration im Blut.

    Anfangsdosis und Dosisauswahl

    Zu Beginn der Behandlung wird 1 mg Glimepirid einmal pro Tag verschrieben. Wenn der optimale therapeutische Effekt erreicht ist, wird empfohlen, diese Dosis als unterstützende Dosis einzunehmen.

    Bei fehlender glykämischer Kontrolle sollte die Tagesdosis durch regelmäßige Überwachung der Blutglukosekonzentrationen (in Abständen von 1 bis 2 Wochen) auf 2 mg, 3 mg oder 4 mg pro Tag erhöht werden. Dosen über 4 mg pro Tag sind nur in Ausnahmefällen wirksam. Die maximale empfohlene Tagesdosis beträgt 6 mg.

    Zeit und Häufigkeit der Aufnahme Die Tagesdosis wird vom Arzt unter Berücksichtigung der Lebensweise des Patienten bestimmt. Die tägliche Dosis wird in einer Sitzung unmittelbar vor oder während eines herzhaften Frühstücks oder der ersten Grundmahlzeit verordnet. Glimepirid-Tabletten werden als Ganzes, nicht flüssig, mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit (etwa 0,5 Tassen) eingenommen. Es wird nicht empfohlen, nach der Einnahme von Glimepirid die Mahlzeiten auszulassen.

    Dauer der Behandlung

    Behandlung mit Glimepirid für eine lange Zeit unter der Kontrolle von Glukose im Blut.

    Verwenden Sie in Kombination mit Metformin

    Bei fehlender glykämischer Kontrolle kann bei Patienten, die Metromorphin einnehmen, eine gleichzeitige Behandlung mit Glimepirid eingeleitet werden. Wenn die Metformindosis auf dem gleichen Niveau bleibt, beginnt die Behandlung mit Glimepirid mit einer minimalen Dosis, und dann steigt die Dosis je nach Wunsch allmählich an Niveau der glykämischen Kontrolle, bis zur maximalen Tagesdosis. Die Kombinationstherapie sollte unter strenger medizinischer Überwachung durchgeführt werden.

    Verwenden Sie in Kombination mit Insulin

    In Fällen, in denen es nicht möglich ist, eine glykämische Kontrolle durch die Einnahme der Maximaldosis von Glimepirid in Monotherapie oder in Kombination mit der Höchstdosis von Metformin zu erreichen, ist eine Kombination von Glimepirid mit Insulin möglich. In diesem Fall bleibt die letzte dem Patienten verschriebene Dosis von Glimepirid unverändert. In diesem Fall beginnt die Behandlung mit Insulin mit einer minimalen Dosis, mit der möglichen nachfolgenden allmählichen Erhöhung seiner Dosis unter der Kontrolle der Konzentration von Glucose im Blut. Kombinierte Behandlung erfordert eine obligatorische medizinische Überwachung.

    Transfer eines Patienten von einem anderen oralen hypoglykämischen Medikament zu Glimepirid

    Bei der Übertragung eines Patienten von einem anderen oralen hypoglykämischen Medikament zu a Glimepirid die anfängliche Tagesdosis des letzteren sollte 1 mg betragen (auch wenn der Patient nach Glimepirid mit einer maximalen Dosis von einem anderen orale hypoglykämische Droge). Jede Erhöhung der Glimepirid-Dosis sollte in Übereinstimmung mit den oben genannten Empfehlungen schrittweise durchgeführt werden. Es ist notwendig, die Wirksamkeit, Dosis und Dauer des angewandten hypoglykämischen Mittels zu berücksichtigen. In einigen Fällen, insbesondere bei der Einnahme von blutzuckersenkenden Arzneimitteln mit langer Halbwertszeit, kann eine vorübergehende (innerhalb weniger Tage) Beendigung der Behandlung erforderlich sein, um einen additiven Effekt zu vermeiden, der das Risiko der Entwicklung einer Hypoglykämie erhöht.

    Übertragung eines Patienten von Insulin auf Glimepirid

    In Ausnahmefällen ist bei Insulintherapie bei Typ-2-Diabetes mellitus, bei Krankheitskompensation und bei der sekretorischen Funktion von Betazellen der Bauchspeicheldrüse ein Insulinersatz mit Glimepirid möglich. Die Übersetzung sollte unter strenger Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden. In diesem Fall erfolgt die Überweisung des Patienten an Glimepirid Beginnen Sie mit einer Mindestdosis von 1 mg.

    Nebenwirkungen:

    Von der Seite des StoffwechselsHypoglykämische Reaktionen können sich entwickeln. Diese Reaktionen treten hauptsächlich kurz nach der Einnahme auf, können eine schwere Form und Verlauf haben und können nicht immer leicht gestoppt werden. Der Beginn dieser Symptome hängt von individuellen Faktoren wie Essgewohnheiten und Dosierung ab.

    Von der Seite des SehorgansWährend der Behandlung (besonders zu Beginn) können vorübergehende Sehstörungen aufgrund von Änderungen der Konzentration von Glukose im Blut beobachtet werden.

    Auf Seiten des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Schweregefühl oder Unbehagen im Oberbauch, Bauchschmerzen, Durchfall, sehr selten zum Abbruch der Behandlung führen; erhöhte Aktivität von "hepatischen" Enzymen, Cholestase, Gelbsucht, Hepatitis (bis zur Entwicklung von Leberversagen).

    Auf Seiten des Hämatopoiesesystems: Thrombozytopenie (von mittelschwer bis schwer), Leukopenie, hämolytische oder aplastische Anämie, Erythrozytopenie, Granulozytopenie, Agranulozytose und Panzytopenie.

    Allergische Reaktionen: es kann eine Urtikaria (Juckreiz, Hautausschlag) geben. Eine solche Reaktionen sind in der Regel mild, können aber mit einem Blutdruckabfall, Kurzatmigkeit bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks fortschreiten. Bei Auftreten von Urtikaria sofort einen Arzt aufsuchen.Mögliche Kreuzallergien gegen andere Derivate von Sulfonylharnstoffen, Sulfonamiden und anderen Sulfonamiden können ebenfalls eine allergische Vaskulitis entwickeln.

    Andere Nebenwirkungen: In Ausnahmefällen kann die Entwicklung eines Schmerzen, Asthenie, Hyponatriämie, Photosensibilisierung, späte kutane Porphyrie.

    Überdosis:

    Nach Einnahme einer großen Dosis Glimepirid kann die Entwicklung einer 12 bis 72 Stunden andauernden Hypoglykämie auftreten, die nach der anfänglichen Wiederherstellung der Glukosekonzentration im Blut wieder auftreten kann. In den meisten Fällen wird eine Überwachung in einem Krankenhaus empfohlen.

    Symptome von Hypoglykämie: verstärktes Schwitzen, Angst, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Herzklopfen, Brustschmerzen, Herzrhythmusstörungen, Kopfschmerzen, Schwindel, starker Appetitanstieg, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Benommenheit, Unruhe, Aggressivität, Konzentrationsstörungen, Depression, Verwirrtheit, Tremor, Parese , eingeschränkte Empfindlichkeit, Krämpfe der zentralen Genesis. Manchmal ähnelt das klinische Bild der Hypoglykämie einem Schlaganfall. Möglich die Entwicklung von Koma.

    Die Behandlung beinhaltet Induktion von Erbrechen, ein reichhaltiges Getränk mit Aktivkohle (Adsorbens) und Natriumpicosulfat (Abführmittel). Bei Aufnahme einer großen Menge des Arzneimittels zeigt Magenspülung, gefolgt von der Einführung von Natrium-Pikosulfat und Aktivkohle. So bald wie möglich mit der Injektion von Dextrose beginnen, gegebenenfalls in Form einer intravenösen Jet-Injektion von 50 ml einer 40% igen Lösung, gefolgt von einer Infusion von 10% iger Lösung unter sorgfältiger Überwachung der Konzentration von Glucose im Blut. In Zukunft sollte die Behandlung symptomatisch sein.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung von Glimepirid mit bestimmten Arzneimitteln kann sowohl eine Zunahme als auch eine Abnahme der hypoglykämischen Wirkung des Arzneimittels bewirken. Daher können andere Medikamente nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.

    Erhöhte hypoglykämische Wirkung und, damit verbunden, kann die mögliche Entwicklung von Hypoglykämie beobachtet werden bei gleichzeitiger Verwendung von Glimepirid mit Insulin, Metformin oder anderen oralen Antidiabetika, ACE-Hemmern, Allopurinol, anabole Steroide und männliche Sexualhormone, Chloramphenicol, Cumarin Derivate, Cyclophosphamid, Trophosphamid und Isophosphamid, Fenfluramin, Fibrate, Fluoxetin, Sympathikolytika (Guanethidin), Monoaminoxidase (MAO) -Hemmer, Miconazol, Pentoxifyllin (für die parenterale Verabreichung in hohen Dosen), Phenylbutazon, Azaprozon, Oxyphenbutazon, Probenecid, Chinolon-Antibiotika, Salicylate und Aminosalicylsäure, Sulfinpyrazon, bestimmte Sulfonamide von Tetracyclinen mit verlängerter Wirkung, Tritcvalin, Fluconazol.

    Schwächung der hypoglykämischen Wirkung, und damit verbunden kann bei gleichzeitiger Anwendung von Glimepirid mit Acetazolamid, Barbituraten, Glukokortikosteroiden, Diazoxid, Saluretikum eine Erhöhung der Glucosekonzentration im Blut beobachtet werden. Thiaziddiuretika, Epinephrin und andere sympathomimetische Mittel, Glucagon, Abführmittel (bei längerem Gebrauch), Nikotinsäure (in hohen Dosen) und Nikotinsäurederivate, Östrogene und Gestagene, Phenothiazinderivate, einschließlich Chlorpromazin, Phenytoin, Rifampicin, Schilddrüsenhormone, Lithiumsalze.

    Die Blocker der H2-Histamin-Rezeptoren, Clonidin und Reserpin sind in der Lage, die hypoglykämische Wirkung von Glimepirid zu verstärken und zu schwächen.

    Unter der Wirkung von Beta-Adrenoblockern, Clonidin, Guanethidin und Reserpin ist es möglich, dass die klinischen Anzeichen einer Hypoglykämie geschwächt sind oder fehlen.

    Vor dem Hintergrund der Einnahme von Glimepirid kann es zu einer Zunahme oder Abnahme der Wirkung von Cumarinderivaten kommen.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln, die die Hämatopoese des Knochenmarks hemmen, steigt das Risiko einer Myelosuppression.

    Eine einmalige oder chronische Einnahme von Alkohol kann die hypoglykämische Wirkung von Glimepirid verstärken und schwächen.

    Spezielle Anweisungen:

    Glimepirid sollte in den empfohlenen Dosen und zur verabredeten Zeit genommen werden. Fehler bei der Verwendung des Arzneimittels, beispielsweise bei der Aufnahme, können niemals durch die nachfolgende Verabreichung einer höheren Dosis beseitigt werden.Der Arzt und der Patient müssen vorbereitend die Maßnahmen besprechen, die im Falle solcher Fehler zu treffen sind (z. B. das Auslassen eines Medikaments oder das Essen einer Mahlzeit) oder in Situationen, in denen es nicht möglich ist, die nächste Dosis des Medikaments zur festgelegten Zeit einzunehmen Der Patient sollte den Arzt sofort informieren, wenn eine zu hohe Dosis eingenommen wird.

    Die Entwicklung von Hypoglykämie bei einem Patienten nach Einnahme von 1 mg Glimepirid pro Tag bedeutet die Möglichkeit, die Glykämie allein mit Hilfe einer Diät zu kontrollieren.

    Wenn Sie die Kompensation von Typ-2-Diabetes erreichen, erhöht sich die Empfindlichkeit gegenüber Insulin. In dieser Hinsicht kann der Behandlungsprozess den Bedarf an Glimepirid reduzieren. Um die Entwicklung von Hypoglykämie zu vermeiden, ist es notwendig, die Dosis vorübergehend zu reduzieren oder abzubrechen Glimepirid. Die Korrektur der Dosis sollte auch mit einer Änderung des Körpergewichts des Patienten, seines Lebensstils oder mit dem Auftreten anderer Faktoren, die zu einem erhöhten Risiko von Hypo- oder Hyperglykämie beitragen, durchgeführt werden.

    Ausreichende Ernährung, regelmäßige und ausreichende körperliche Bewegung und ggf. Gewichtsabnahme sind für die optimale Blutzuckereinstellung ebenso wichtig wie die regelmäßige Einnahme von Glimepirid.

    Klinische Symptome Hyperglykämie sind: Erhöhung der Frequenz Wasserlassen, starker Durst, trockener Mund und trockene Haut.

    In den ersten Behandlungswochen kann sich das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen, was eine besonders sorgfältige Überwachung des Patienten erfordert. Auf dem Hintergrund der Behandlung mit Glimepirid mit unregelmäßiger Einnahme von Essen oder überspringen Mahlzeiten können sich entwickeln Hypoglykämie. Faktoren, die zur Entwicklung von Hypoglykämie beitragen, sind:

    • Zurückhaltung oder (besonders im Alter) die unzureichende Fähigkeit des Patienten, mit einem Arzt zusammenzuarbeiten;

    • unangemessene, unregelmäßige Mahlzeiten, Überspringen von Mahlzeiten, Fasten, Umstellung einer gewöhnlichen Ernährung;

    • ein Ungleichgewicht zwischen Bewegung und Kohlenhydrataufnahme;

    • Alkoholkonsum, besonders wenn er mit einer ausgelassenen Mahlzeit kombiniert wird;

    • Beeinträchtigte Nierenfunktion;

    • schwere Leberfunktionsstörung;

    • eine Überdosis Glimepirid;

    • Einige unkompensierte Erkrankungen des endokrinen Systems, die den Kohlenhydratstoffwechsel beeinflussen (z. B. Schilddrüsenfunktionsstörungen, Hypophyseninsuffizienz oder Nebenniereninsuffizienz);

    • gleichzeitige Anwendung einiger anderer Arzneimittel (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

    Der Arzt sollte über die oben genannten Faktoren und Episoden von Hypoglykämie informiert werden, da sie eine sehr strenge Überwachung des Patienten erfordern. In Gegenwart solcher Faktoren, die das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen, sollte die Dosis von Glimepirid oder das gesamte Behandlungsschema angepasst werden. Dies muss auch im Falle einer interkurrenten Erkrankung oder einer Veränderung der Lebensweise des Patienten erfolgen. Die Symptome der Hypoglykämie können bei älteren Patienten, bei Patienten mit autonomer Neuropathie oder bei gleichzeitiger Behandlung mit Betablockern, Clonidin, Reserpin und Guanethidin geglättet oder vollständig vermieden werden. Hypoglykämie kann fast immer durch die sofortige Einnahme von Kohlenhydraten (Glukose oder Zucker, zum Beispiel in Form von einem Stück Zucker, süßer Fruchtsaft oder Tee) schnell gestoppt werden. In dieser Hinsicht sollte der Patient immer mindestens 20 Gramm Glucose (4 Stück Zucker) haben. Zuckerhaltige Ersatzstoffe sind bei der Behandlung von Hypoglykämie unwirksam.

    Aus den Erfahrungen mit anderen Sulfonylharnstoffen ist bekannt, dass trotz des anfänglichen Erfolges der Beendigung der Hypoglykämie ihr Rückfall möglich ist. In dieser Hinsicht ist eine kontinuierliche und sorgfältige Überwachung des Patienten notwendig. Diverse Hypoglykämie erfordert eine sofortige Behandlung unter der Aufsicht eines Arztes und unter Umständen auch einen Krankenhausaufenthalt des Patienten.

    Wenn ein Patient mit Diabetes mellitus von verschiedenen Ärzten behandelt wird (zum Beispiel während eines Krankenhausaufenthalts nach einem Unfall, mit einer Krankheit an einem Wochenende), sollte er dies tun Informieren Sie sie über ihre Krankheit und über die vorherige Behandlung.

    Während der Behandlung mit Glimepirid ist eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion und des peripheren Blutmusters (insbesondere der Anzahl der Leukozyten und Thrombozyten) erforderlich.

    In stressigen Situationen (zB bei Trauma, chirurgischen Eingriffen, infektiösen Erkrankungen mit Fieber) kann eine vorübergehende Überführung des Patienten in eine Insulintherapie notwendig sein.

    Es liegen keine Erfahrungen mit Glimepirid bei Patienten mit schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen oder Patienten mit Hämodialyse vor. Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Nieren- und Leberfunktion werden durch eine Umstellung auf eine Insulintherapie angezeigt.

    Während der Behandlung mit Glimepirid ist eine regelmäßige Überwachung der Blutglukosekonzentration sowie der Konzentration von glykosyliertem Hämoglobin erforderlich.

    Einige Nebenwirkungen (schwere Hypoglykämie, schwerwiegende Veränderungen des Blutbildes, schwere allergische Reaktionen, Leberversagen) können unter Umständen eine Gefahr für das Leben des Patienten darstellen. Bei ungewollten oder schweren Reaktionen sollte der Patient sofort den behandelnden Arzt darüber informieren und in keinem Fall ohne seine Empfehlung fortfahren.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Zu Beginn der Behandlung, wenn von einem Medikament auf ein anderes oder mit einer unregelmäßigen Einnahme von Glimepirid umgeschaltet wird, kann es zu einer Abnahme der Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen des Patienten aufgrund von Hypo- oder Hyperglykämie kommen. Dies kann sich nachteilig auf die Fähigkeit auswirken, Fahrzeuge zu fahren oder verschiedene Maschinen und Mechanismen zu verwalten.Die Patienten sollten angewiesen werden, Maßnahmen zu ergreifen, um die Entwicklung von Hypoglykämie und Hyperglykämie beim Fahren von Fahrzeugen und Arbeiten mit Mechanismen zu verhindern. Dies ist besonders wichtig für Patienten mit einem Mangel oder einer Abnahme der Schwere der Symptome - Vorläufer der Entwicklung von Hypoglykämie oder leiden an häufigen Episoden von Hypoglykämie. In diesen Fällen sollten Sie die Machbarkeit einer solchen Arbeit zu prüfen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 1 mg, 2 mg, 3 mg und 4 mg.

    Verpackung:Für 15 Tabletten in einer Aluminiumblase. 2 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:PL-000519
    Datum der Registrierung:01.03.2011 / 21.04.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Vokhard LtdVokhard Ltd Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Vokhard Ltd., IndienVokhard Ltd., Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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