Motigect - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Stärkekartoffel 16,8 mg, Lactosemonohydrat (Zuckermilch) 78,9 mg / Cellulose mikrokristallin 5 mg, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) 1,2 mg, Polyvinylpyrrolidon mit mittlerem Molekulargewicht (Povidon) 1,4 mg, Magnesiumstearat 1,2 mg, Natriumlaurylsulfat 1,5 mg;

Shell Hilfsstoffe: Opadrai II [Hydroxypropylmethylcellulose (Hypromellose) 1,2 mg, Lactosemonohydrat 1,6 mg, Macrogol-4000 0,4 mg, Titandioxid 0,8 mg] 4 mg.

Beschreibung:

Die Tabletten mit einer Filmabdeckung bedeckt, weiße oder fast weiße Farbe, runde, bikonkave Form. Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar: Die Schale ist weiß oder fast weiß, der Kern ist weiß oder weiß mit einem gelblichen Tönung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiemetika - Dopamin-Rezeptor-Blocker zentral

ATX: & nbsp;

A.03.F.A.03 Domperidon

Pharmakodynamik:

Es blockiert periphere und zentrale (in der Triggerzone des Gehirns) Dopaminrezeptoren, beseitigt die inhibitorische Wirkung von Dopamin auf die motorische Funktion des Gastrointestinaltraktes und erhöht die Entleerung und motorische Aktivität des Magens. Hat antiemetische Wirkung, beseitigt Schluckauf und Übelkeit. Erhöht die Konzentration von Prolaktin im Blutserum.

Pharmakokinetik:

Resorption nach Einnahme, Fasten - schnell (Einnahme nach den Mahlzeiten, verminderte Acidität des Magensaftes verlangsamen und Absorption verringern). Die maximale Konzentration beträgt 1 Stunde. Die Bioverfügbarkeit beträgt 15% (der Effekt der "ersten Passage" durch die Leber). Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 90%. Dringt in verschiedene Gewebe ein, es geht nicht gut durch die Blut-Hirn-Schranke. Metabolisiert in der Leber und in der Darmwand (durch Hydroxylierung und N-Dealkylierung). Ausstoß durch den Darm 66%, Nieren - 33%, inkl. in unveränderter Form - 10% bzw. 1%. Die Halbwertszeit beträgt 7-9 Stunden, mit ausgeprägtem chronischem Nierenversagen - Verlängerung.

Indikationen:

Erbrechen und Übelkeit verschiedener Genese (auch vor dem Hintergrund funktioneller und organischer Erkrankungen, Infektionen, Blutvergiftung, Strahlentherapie, Diätstörungen, Medikamentengenese - die Einnahme von Morphin, Apomorphin, Levodopa und Bromocriptin, während der Durchführung von endoskopischen und Radiokontrast-Studien des Gastrointestinaltraktes), Schluckauf, Atonie des Gastrointestinaltrakts (einschließlich postoperativ); die Notwendigkeit, Peristaltik in Radiokontraststudien des Gastrointestinaltraktes zu beschleunigen.

Dyspeptische Störungen auf dem Hintergrund der verzögerten Entleerung des Magens, gastroösophagealen Reflux und Ösophagitis: ein Gefühl der Überfüllung im Oberbauch, ein Gefühl von Blähungen, Blähungen, Magenschmerzen, Sodbrennen, Aufstoßen mit oder ohne Gießen Mageninhalt in die Mundhöhle.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt, mechanischer Darmverschluss, Perforation des Magens oder Darms, Prolaktinom, Kinderalter (bis 5 Jahre und Kinder bis 20 kg).

Vorsichtig:

Nieren- / Leberversagen, Laktation, Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist möglich, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko von Nebenwirkungen beim Fötus und beim Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, 15-20 Minuten vor den Mahlzeiten. Erwachsene und Kinder über 5 Jahre mit chronischen dyspeptischen Erscheinungen - 10 mg 3-4 mal täglich und ggf. zusätzlich vor dem Schlafengehen. Bei der geäusserten Übelkeit und dem Erbrechen - auf 20 Milligrammen 3-4 Male pro Tag und vor dem Traum.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist eine Dosisanpassung erforderlich, die Häufigkeit des Empfangs sollte 1-2 Mal am Tag nicht überschreiten.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: vorübergehende Darmkrämpfe.

Aus dem Nervensystem: extrapyramidale Störungen (bei Kindern und bei Personen mit erhöhter Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke).

Allergische Reaktionen: Hautausschlag; Nesselsucht.

Andere: Hyperprolaktinämie (Galaktorrhoe, Gynäkomastie).

Überdosis:

Symptome: Schläfrigkeit, Desorientierung, extrapyramidale Störungen (besonders bei Kindern).

Behandlung: Aufnahme von Aktivkohle mit extrapyramidalen Störungen - Anticholinergika, Antiparkinsonmittel oder Antihistaminika mit anticholinergen Eigenschaften.

Interaktion:

Cimetidin, Natriumhydrogencarbonat reduzieren die Bioverfügbarkeit von Domperidon.

Anticholinerge und Antazida neutralisieren die Wirkung von Domperidon.

Erhöhen Sie die Konzentration von Domperidon im Plasma: antimykotische Azole, Antibiotika aus der Makrolid-Gruppe, HIV-Protease-Hemmer, Nefazodon (Antidepressivum).

Kompatibel mit der Verwendung von Antipsychotika (Neuroleptika), dopaminergen Rezeptoragonisten (Bromocriptin, L-Dopa).

Die gleichzeitige Gabe von Paracetamol und Digoxin hatte keinen Einfluss auf die Konzentration dieser Medikamente im Blut.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es gibt keine Daten über die Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Maschinen zu arbeiten.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, filmüberzogen, 10 mg.

Verpackung:

Für 10 oder 15 Tabletten in einem Konturmaschenpaket.

Jeweils 3 Konturpackungen mit 10 Tabletten oder 2 Konturpackungen mit 15 Tabletten mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001281

Datum der Registrierung:25.11.2011 / 30.11.2012

Datum der Stornierung:2016-11-25

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland

Darstellung: & nbsp;TATHIMFARM VORBEREITUNGEN OJSC TATHIMFARM VORBEREITUNGEN OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.01.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

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