Aktive SubstanzNitroglycerinNitroglycerin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tableti sind sublingual.
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    aktive Substanz: Nitroglycerin mit Lactose 0,5 mg (bezogen auf 100% Substanz - 0,5 mg);

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Stearinsäure, kolloidales Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Aspartam, mikrokristalline Cellulose.

    Beschreibung:TAbhetki weiß oder fast weiß, flach-zylindrisch, mit einer Abschrägung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vasodilatator - Nitrat
    ATX: & nbsp;

    C.01.D.A.02   Nitroglycerin

    Pharmakodynamik:

    Peripherer Vasodilatator mit überwiegender Wirkung auf venöse Gefäße. Die Wirkung von Nitroglycerin ist hauptsächlich auf eine Abnahme des myokardialen Sauerstoffbedarfs aufgrund einer Verringerung der Vorbelastung (periphere Venen und eine Abnahme des Blutflusses zum rechten Vorhof) und postnagruzki (eine Abnahme des gesamten peripheren Gefäßwiderstandes) zurückzuführen.

    Hat eine zentrale hemmende Wirkung auf den Sympathikotonus der Blutgefäße, hemmt die vaskuläre Komponente der Entstehung des Schmerzsyndroms. Es verursacht die Erweiterung der Meningealgefäße, was die Kopfschmerzen erklärt, wenn es verwendet wird. Wenn das Medikament unter der Zunge verwendet wird, stoppt der Angriff der Stenokardie in der Regel nach 1,5 Minuten, die hämodynamische und antianginöse Wirkung dauert 30 bis 60 Minuten.

    Pharmakokinetik:

    Schnell und vollständig von der Oberfläche der Schleimhäute absorbiert. Wenn das Medikament unter der Zunge in einer Dosis von 0,5 mg eingenommen wird Nitroglycerin sofort in den systemischen Kreislauf eintritt, ist die Bioverfügbarkeit 100%. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 5 Minuten erreicht. Die Zubereitung hat ein großes Verteilungsvolumen. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 60%.

    Indikationen:

    Kupirowanie und die Kurzzeitprophylaxe der Attacken der Stenokardie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Nitrate, Schock, Kollaps, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht für das Alter von weniger als 18 Jahren etabliert), Laktoseintoleranz, Laktase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorption-Syndrom und Phenylketonurie.

    Vorsichtig:

    Mit Vorsicht (Vergleich von Risiko und Nutzen): gleichzeitige Verabreichung von Inhibitoren der Phosphodiesterase 5 (Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil, etc.), craniocerebrale Hypertonie, Herztamponade, unkontrollierte Hypovolämie, bei Patienten mit Herzinsuffizienz bei normalem oder niedrigem Druck in der Lungenarterie, arterielle Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 90 mm Hg. V.), Zakratougolnaya Form von Glaukom mit hohem Augeninnendruck, schwere Anämie, Hyperthyreose, chronisches Ödem Lunge, Subarachnoidalblutung, Schädeltrauma vor kurzem übertragen, hämorrhagischer Schlaganfall, Bedingungen begleitet von Verringerung der Fülldruck der linken Ventrikel ( Akuter Myokardinfarkt Isolierte Mitralstenose, konstriktive Perikarditis), idiopathische hypertrophe Subaortenstenose, zerebrovaskuläre Erkrankung, schwere Nieren- und / oder Leberinsuffizienz (Risiko einer Methämoglobinämie).

    Schwangerschaft und Stillzeit:Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist nur für lebenswichtige Indikationen möglich.
    Dosierung und Verabreichung:

    Nitrocor® wird gemäß den Anweisungen eines Arztes empfohlen.

    Nitrocor® sollte sofort mit den ersten Anzeichen eines Angina pectoris-Angriffs eingenommen werden:

    1 Nitrokora®-Tablette wird unter die Zunge gelegt und bis zur vollständigen Auflösung festgehalten, ohne zu schlucken. Die übliche Dosis des Arzneimittels beträgt 1 Tablette unter der Zunge.

    Wenn der Angina-Anfall nicht innerhalb von 5 Minuten gestoppt wird, sollte eine weitere Nitrocor®-Tablette eingenommen werden.

    In Ermangelung einer therapeutischen Wirkung nach der Einnahme von 2 Tabletten, müssen Sie einen Arzt rufen.

    Bei häufigen Angina pectoris-Anfällen empfiehlt es sich, längere Medikamente der Nitroglycerinreihe zu verwenden.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem zentralen Nervensystem: verschwommene Sicht, "Nitrat" ​​-Kopfschmerz (vor allem zu Beginn der Behandlung, mit der Fortsetzung der Therapie abnimmt), Schwindel und ein Gefühl der Schwäche, Angst, psychotische Reaktionen, Hemmung, Desorientierung.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Senkung des Blutdrucks; Tachykardie, selten (vor allem mit einer Überdosis) - orthostatische Kollaps, Zyanose, Rötung der Gesichtshaut.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen.

    Allergische Reaktionen, Hypothermie sind möglich.

    Überdosis:

    Symptome: Blutdruckabfall (unter 90 mm Hg) mit orthostatischer Dysregulation, Schwindel, Kopfschmerzen, Ohnmacht, Kurzatmigkeit, schwere Schwäche, Herzklopfen, Fieber, Krampfanfälle, Asthenie, Benommenheit. Bei Anwendung von hohen Dosen (mehr als 20 mkg / kg ) - Kollaps, Zyanose, Methämoglobinämie, Dyspnoe und Tachypnoe.

    Wenn Symptome einer Überdosierung auftreten, sofort den Patienten setzen, die Beine heben und sofort einen Arzt aufsuchen.

    Interaktion:

    Die blutdrucksenkende Wirkung des Arzneimittels kann bei unkontrollierter gleichzeitiger Verabreichung von Vasodilatatoren, Antihypertensiva, ACE-Hemmern, Phosphodiesterasehemmern, langsamen Calciumkanalblockern, trizyklischen Antidepressiva, Alkohol, Diuretika, Beta-Adrenoblockern, Monoaminoxidase zu hoch sein Inhibitoren (MAO), Procainamid.

    Die Verabredung mit Dihydroergotamin kann zu einer Erhöhung seines Gehalts im Blut und einem Anstieg des Blutdrucks (aufgrund einer Erhöhung der Bioverfügbarkeit von Dihydroergotamin) führen.

    Die gleichzeitige Einnahme von Nitrokora® und Heparin verringert die Wirksamkeit des letzteren (nach Absetzen des Medikaments kann die Blutgerinnung, die eine Reduktion der Heparindosis erforderlich machen kann, signifikant verringert werden).

    Spezielle Anweisungen:

    Vor dem Hintergrund der Einnahme von Nitrocor® Tabletten ist es möglich, den Blutdruck und das Auftreten von Schwindel bei einem scharfen Übergang in die vertikale Position von der "sitzenden" oder "liegenden" Position signifikant zu reduzieren; bei der Verwendung von Alkohol, Durchführung von körperlichen Übungen und heißem Wetter. Bei Nitrocor® sowie bei anderen organischen Nitraten, die häufig verwendet werden, kann eine Abhängigkeit auftreten, die eine Erhöhung der Dosierung erfordert.

    Wenn verschwommenes Sehen oder trockener Mund bestehen bleiben oder schwerwiegend sind, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

    Die Schwere des Kopfschmerzes mit Nitrocor® kann durch Senkung der Dosis und / oder gleichzeitige Verabreichung von Validol reduziert werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Beim Fahren von Fahrzeugen und beim Management von Mechanismen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, sollte berücksichtigt werden, dass die Einnahme von Nitrocor® zu einer Verringerung der motorischen und mentalen Reaktionen führen kann.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten sind sublingual, 0,5 mg.

    Verpackung:

    Für 40 Tabletten in einer Glas- oder Polymerröhre mit einem Polyethylenstopfen.

    Ein Reagenzglas wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, weg von Feuer.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Das Medikament sollte nicht nach dem Verfallsdatum verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-001302
    Datum der Registrierung:23.07.2010 / 23.05.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.12.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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