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  • Forme de dosage: & nbspPoudre pour suspension pour administration orale
    Composition:

    Substance active: trihydrate d'amoxicilline (en termes d'amoxicilline) - 0,125 g, 0,250 g, 0,500 g ou 5 g.

    Excipients: polyvinylpyrrolidone (povidone), glucose (dextrose), sel d'éthylènediamine disodique N,N,N’,N’-TetPayeràcycM.oth acide 2-eau (Trilon B) (édétate disodique), phosphate de sodium disubstitué (hydrophosphate de sodium), acide 1-glutamique de sodium 1-eau, arômes alimentaires, vanilline, sucre (saccharose).

    La description:

    Poudre blanche avec une teinte jaunâtre de couleur, avec une odeur spécifique. Suspension prête à l'emploi de blanc avec une teinte jaunâtre de couleur, avec une odeur spécifique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique, pénicilline semi-synthétique
    ATX: & nbsp

    J.01.C.A.04   Amoxicilline

    Pharmacodynamique:

    Agent antibactérien antibactérien à large spectre résistant aux acides du groupe des pénicillines semi-synthétiques. Il inhibe la transpeptidase, rompt la synthèse du peptidoglycane (la protéine de support de la paroi cellulaire) dans la période de division et de croissance, provoque une lyse bactérienne. Il est actif contre les bactéries aérobies gram-positives: Staphylococcus spp. (à l'exception des souches productrices de pénicillinase), Streptocoque spp; et bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria gonorrhée, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Les microorganismes producteurs de pénicillinase sont résistants à l'action de l'amoxicilline. L'action se développe 15-30 minutes après l'administration et dure 8 heures.

    Pharmacocinétique

    Absorption - rapide, élevé (93%), l'apport alimentaire n'affecte pas l'absorption, ne se décompose pas dans l'environnement acide de l'estomac. Lorsqu'elle est administrée par voie orale à une dose de 125 et 250 mg, la concentration maximale est de 1,5 à 3 μg / ml et de 3,5 à 5 μg / ml, respectivement. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale après l'administration orale est de 1 à 2 heures. A un grand volume de distribution - élevé les concentrations sont détectées dans le plasma, les expectorations, la sécrétion bronchique (dans la sécrétion bronchique purulente la distribution est faible), le liquide pleural et péritonéal, l'urine, le contenu des vésicules cutanées, le tissu pulmonaire, la muqueuse intestinale, les organes génitaux féminins, la prostate , os, tissu adipeux, vésicule biliaire (avec fonction hépatique normale), tissus fœtaux. Lorsque la dose est doublée, la concentration double également. La concentration dans la bile dépasse la concentration dans le plasma de 2-4 fois. Dans le liquide amniotique et les vaisseaux du cordon ombilical, la concentration d'amoxicilline est de 25-30% du niveau dans le plasma d'une femme enceinte. Mauvaise pénétration de la barrière hémato-encéphalique, avec inflammation des méninges (méningite), la concentration dans le liquide céphalo-rachidien est d'environ 20%. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 17%.

    Partiellement métabolisé avec la formation de métabolites inactifs. La demi-vie est de 1-1,5 heures. Il est excrété 50-70% par les reins sous forme inchangée par l'excrétion tubulaire (80%) et la filtration glomérulaire (20%), le foie - 10-20%. En petites quantités excrété dans le lait maternel. La demi-vie chez les prématurés, les nouveau-nés et les enfants jusqu'à 6 mois est de 3-4 heures. Si la fonction rénale est altérée (clairance de la créatinine inférieure ou égale à 15 ml / min), la demi-vie d'élimination augmente à 8,5 heures. Amoxicilline est enlevé pendant l'hémodialyse.

    Les indications:

    Infections bactériennes causées par la microflore sensible: infections des voies respiratoires et des organes ORL (sinusite, pharyngite, amygdalite, otite moyenne aiguë, bronchite, pneumonie), système urogénital (pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite, gonorrhée, endométrite, cervicite) tractus intestinal (péritonite, entérocolite, fièvre typhoïde, cholangite, cholécystite), infections de la peau et des tissus mous (érysipèle, impétigo, dermatoses infectées secondairement), leptospirose, listériose, maladie de Lyme (borréliose), dysenterie, salmonellose, salmonelle, méningite, endocardite ( prophylaxie), septicémie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité (y compris aux autres pénicillines, céphalosporines, carbapénèmes), diathèse allergique, asthme bronchique, pollinose, mononucléose infectieuse, leucémie lymphoïde, insuffisance hépatique, maladie gastro-intestinale dans l'histoire (en particulier colite associée à l'utilisation d'antibiotiques), période de lactation.

    Soigneusement:

    Grossesse, insuffisance rénale, saignement dans l'anamnèse.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, avant ou après avoir mangé.

    Les adultes et les enfants de plus de 10 ans (pesant plus de 40 kg) sont prescrits 0,5 g 3 fois par jour; dans une infection grave - 0,75-1 g 3 fois par jour. Les enfants âgés de 5-10 ans sont prescrits 0,25 g trois fois par jour; 2-5 ans - 0,125 g 3 fois par jour; moins de 2 ans - 20 mg / kg 3 fois par jour. Le cours du traitement est de 5-12 jours.

    Dans la gonorrhée aiguë non compliquée, fixez 3 g une fois; Dans le traitement des femmes, la prise répétée de cette dose est recommandée.

    Dans les maladies infectieuses aiguës du tractus gastro-intestinal (paratyphoïde, typhoïde) et des voies biliaires, avec des maladies infectieuses gynécologiques adultes - 1,5-2 g 3 fois par jour ou 1-1,5 g 4 fois par jour.

    Lorsque la leptospirose adultes - 0,5-0,75 g 4 fois par jour pendant 6-12 jours.

    Avec la salmonelle transportant des adultes - 1,5-2 g 3 fois par jour pendant 2-4 semaines.

    Pour la prévention de l'endocardite avec de petites interventions chirurgicales pour les adultes - 3-4 g pendant 1 h avant la procédure. Si nécessaire, fixez une seconde dose après 8-9 heures. Chez les enfants, la dose est réduite de moitié.

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine de 15-40 ml / min, l'intervalle entre les doses est porté à 12 h; lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 10 ml / min, la dose est réduite de 15 à 50%; avec anurie - la dose maximale de 2 g / jour.

    Préparation de la suspension.

    Paquet à dose unique

    Dans une coupelle propre, on verse de l'eau bouillie et refroidie (voir le tableau), puis on verse le contenu d'un sachet et on le mélange jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène.

    dose dans l'emballage, mg

    Quantité d'eau requise, ml

    125

    2,5

    250

    5

    500

    10

    Après avoir pris le verre, rincer à l'eau, sécher et conserver dans un endroit sec et propre.

    Bouteille ou banque.

    62 ml d'eau bouillie et réfrigérée ou d'eau distillée sont ajoutés à un flacon ou un pot contenant 5 g d'amoxicilline. Dans 1 ml de la suspension finie contient 50 mg d'amoxicilline. La suspension avant l'utilisation est secouée. Dosage de la suspension avec une cuillère double: une grande cuillère contient 5 ml (0,25 g), un petit - 2,5 ml (0,125 g) ou une cuillère avec deux étiquettes: le bas correspond à 2,5 ml (0,125 g) et le supérieure - 5 ml (0,25 g).

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: urticaire, rougeur de la peau, érythème, angioedème, rhinite, conjonctivite; rarement - fièvre, douleurs articulaires, éosinophilie, dermatite exfoliative, érythème polymorphe exsudatif, syndrome de Stevens-Johnson; réactions similaires à la maladie sérique; dans des cas isolés - choc anaphylactique.

    Du système digestif: dysbactériose, changement de goût, vomissement, nausée, diarrhée, stomatite, glossite, altération de la fonction hépatique, augmentation modérée de l'activité des transaminases «hépatiques», entérocolite pseudomembraneuse.

    Du système nerveux: agitation, anxiété, insomnie, ataxie, confusion, changement de comportement, dépression, neuropathie périphérique, céphalée, étourdissements, réactions convulsives.

    Indicateurs de laboratoire: leucopénie, neutropénie, purpura thrombocytopénique, anémie.

    Autre: essoufflement, tachycardie, néphrite interstitielle, La candidose du vagin, la surinfection (particulièrement chez les patients avec les maladies chroniques ou la réduction de la résistance du corps).

    Surdosage:

    Les symptômes: la nausée, le vomissement, la diarrhée, la violation de l'équilibre hydro-électrolytique (à la suite des vomissements et la diarrhée). Traitement: lavage gastrique, Charbon actif, laxatifs salés, préparations pour maintenir l'équilibre hydro-électrolytique; hémodialyse.

    Interaction:

    Les antiacides, glucosamine, laxatifs, aliments, aminoglycosides - ralentissent et réduisent l'absorption; acide ascorbique augmente l'absorption.

    Antibiotiques bactéricides (y compris les aminoglycosides, les céphalosporines, cyclosérine, vancomycine, rifampicine) - Effet synergique; médicaments bactériostatiques (macrolides, chloramphénicol, lincosamides, tétracyclines, sulfonamides) - antagonistes.

    Augmente l'efficacité des anticoagulants indirects (suppression de la microflore intestinale, réduction de la synthèse de la vitamine K et de l'indice de prothrombine); réduit l'efficacité des contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, des médicaments, dans le processus de métabolisme dont l'acide paraaminobenzoïque est formé, l'éthinylestradiol - le risque de saignement "percée".

    Les diurétiques, allopurinol, oxyphenbutazone, phénylbutazone, anti-inflammatoires non stéroïdiens; médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire - réduire la sécrétion tubulaire, augmenter la concentration.

    Allopurinol augmente le risque d'éruption cutanée.

    Réduit la clairance et augmente la toxicité du méthotrexate.

    Augmente l'absorption de la digoxine.

    Instructions spéciales:

    Dans le traitement du cours il est nécessaire de surveiller l'état des fonctions des organismes de l'hématopoïèse, le foie et les reins.

    Il est possible de développer une surinfection due à la croissance de la microflore insensible, ce qui nécessite un changement correspondant dans la thérapie antibactérienne.

    Dans le traitement des patients atteints de bactériémie, le développement d'une réaction de bactériolyse (la réaction de Yarisch-Gerxheimer) est possible.

    Chez les patients qui présentent une hypersensibilité aux pénicillines, il peut y avoir des réactions allergiques croisées avec les antibiotiques céphalosporines.

    Dans le traitement de la diarrhée légère dans le contexte du traitement de cours devrait être évitée médicaments antidiarrhéiques, réduisant le péristaltisme de l'intestin; il est possible d'utiliser des agents antidiarrhéiques contenant du kaolin ou de l'attapulgite. En cas de diarrhée grave, vous devriez consulter un médecin.

    Le traitement se poursuit nécessairement pendant 48 à 72 heures après la disparition des signes cliniques de la maladie.

    Avec l'utilisation simultanée de contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène et d'amoxicilline, d'autres méthodes de contraception ou des méthodes de contraception supplémentaires devraient être utilisées chaque fois que possible.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour suspension pour administration orale 250 mg / 5 ml; 125 mg, 250 mg et 500 mg.

    Emballage:

    60 g de poudre (5 g de substance active) en boîtes de verre orange ou en bouteilles de polyéthylène. Chaque bocal ou bouteille contenant des instructions d'utilisation et une cuillère pour prendre des médicaments ou une dose de pharmacie sont placés dans un paquet de carton.

    1,5, 3g ou 6g (125 mg, 250 mg ou 500 mg de substance active, respectivement) de la poudre dans des emballages à dose unique. 10, 20 ou 40 paquets à dose unique avec une tasse en plastique (ou sans verre) et le mode d'emploi sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, protégé de la lumière, à une température de 15 à 25 ° C

    La suspension prête est stockée dans le réfrigérateur pendant pas plus de 10 jours.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001736
    Date d'enregistrement:13.08.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:POLLO, LLC POLLO, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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