Dexamethasone-Betalek - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Glucocorticoïde synthétique fluoré. A un effet anti-inflammatoire et antiallergique prononcé, effet désensibilisant. Dexaméthasone n'a pas d'activité minéralocorticoïde.

Interagir avec un récepteur protéique spécifique dans les tissus cibles, régule l'expression des gènes dépendants des corticoïdes et influence ainsi la synthèse de la protéine. Stabilise les enzymes lysosomales des membranes leucocytaires; inhibe la synthèse des kinines, la mitose et la migration des leucocytes, des mastocytes; inhibe la synthèse d'anticorps et perturbe la reconnaissance de l'antigène.Tous ces effets sont impliqués dans la suppression de la réponse inflammatoire dans les tissus en réponse à des dommages mécaniques, chimiques ou immunitaires. L'éjection éosinophile des médiateurs inflammatoires est supprimée. La perméabilité des capillaires diminue.

Le phosphate de dexaméthasone pénètre dans le liquide intraoculaire, la cornée, l'iris, la choroïde de l'œil, le corps ciliaire, la rétine. Le médicament peut avoir un effet systémique uniquement lorsqu'il est utilisé à fortes doses ou avec une utilisation prolongée chez les enfants, car avec l'application topique, l'absorption systémique est faible.

Après instillation dans l'œil, il pénètre bien dans l'épithélium de la cornée et de la conjonctive; tandis que dans l'humeur aqueuse de l'œil, les concentrations thérapeutiques sont atteintes; avec une inflammation ou des dommages à la membrane muqueuse, le taux de pénétration augmente.

La durée de l'action anti-inflammatoire après l'instillation de 1 goutte de la solution est de 4 à 8 heures.

PharmacocinétiqueUne petite quantité de dexaméthasone pénètre dans la circulation systémique. Environ 60-70% de la dexaméthasone entrant dans la circulation systémique communique avec les protéines plasmatiques. Métabolisé dans le foie par l'action d'enzymes contenant des cytochromes; les métabolites sont excrétés par l'intestin. La période de demi-vie est en moyenne de 3 heures.

Les indications:

Les processus inflammatoires aigus et chroniques:

- les formes néogéniques de la conjonctivite, de la kératite, de la kératoconjonctivite et de la blépharite;

- la sclérite et l'épisclérite;

- irit, iridocyclite et autres uvéites de diverses genèses;

- lésions superficielles de la cornée d'étiologies diverses (mécanismes chimiques, physiques ou immunitaires) après épithélialisation complète de la cornée;

- inflammation du segment postérieur de l'œil (choroïdite, choriorétinite);

- ophtalmie sympathique;

- brûlure thermique et chimique (après épithélialisation complète de la cornée).

Maladies des yeux allergiques:

- Conjonctivite allergique;

- kératoconjonctivite allergique.

Maladies allergiques et inflammatoires (y compris microbiennes) des oreilles, otite moyenne.

Prévention et traitement des phénomènes inflammatoires en période post-opératoire et post-traumatique.

Contre-indications

Kératite causée par HErpes simplex; la varicelle et d'autres maladies virales de la cornée et de la conjonctive; infections mycobactériennes des yeux; les maladies fongiques des yeux; les maladies oculaires purulentes aiguës avec la défaite de l'épithélium cornéen; épithéliopathie cornéenne; augmentation de la pression intraoculaire (pour une utilisation prolongée); trachome, tuberculose oculaire; état après l'enlèvement du corps étranger de la cornée; perforation de la membrane tympanique; hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Grossesse et allaitement:

À ce jour, les essais cliniques concernant l'utilisation du médicament pendant la grossesse, la lactation, et aussi chez les enfants ne sont pas disponibles. Cependant, le médicament peut être utilisé si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

Pendant l'application, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

Dans le sac conjonctival 1-2 gouttes 3-5 fois par jour.

3-4 gouttes à l'oreille affectée 2-3 fois par jour.

Après avoir obtenu l'effet désiré, vous devez réduire graduellement la fréquence d'application du médicament au besoin, en contrôlant les symptômes de la maladie.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 2 à 3 semaines.

La décision sur la durée du traitement est basée sur des données objectives, y compris l'efficacité du médicament, la gravité des symptômes, la possibilité d'effets secondaires.

Effets secondaires:

- Les réactions locales - une sensation de brûlure rapide, démangeaisons de la peau, dermatite.

- Chez les patients présentant une hypersensibilité, une conjonctivite allergique ou une blépharite peuvent apparaître.

- L'utilisation prolongée du médicament peut causer un glaucome secondaire et une cataracte stéroïdienne (formation de cataractes sous-capsulaires postérieures).

- Ralentissez le processus de cicatrisation.

- Amincissement de la cornée ou de la sclère, éventuellement perforation cornéenne.

- Distribution des infections herpétiques et bactériennes secondaires dues à la suppression de la réaction protectrice du corps du patient.

- Dans les maladies aiguës purulentes de l'œil, les glucocorticostéroïdes peuvent masquer ou renforcer le processus infectieux existant.

- Avec l'utilisation prolongée de stéroïdes, l'apparition d'ulcères non-cicatrisants sur la cornée peut indiquer le développement d'une infestation fongique. En cas d'effets secondaires, arrêtez d'utiliser le médicament et contactez l'ophtalmologiste dès que possible.

Surdosage:

Il est possible d'intensifier les manifestations de réactions locales. Il n'y a aucun antidote spécifique. Le médicament devrait être retiré et la thérapie symptomatique prescrite.

Interaction:

L'interaction avec d'autres médicaments est principalement due à la participation de enzymes contenant des cytochromes dans l'excrétion. Dexaméthasone peut améliorer les effets de la phénytoïne, des barbituriques et de la warfarine. Il induit une isoenzyme CYP3UNE4, réduisant ainsi l'efficacité des inhibiteurs calciques, de la quinidine et de l'érythromycine. En administration locale normale, la dose n'est pas suffisante pour induire l'induction ou la saturation des enzymes hépatiques.

Avec l'utilisation prolongée d'iodoxuridine, les processus destructifs dans l'épithélium cornéen peuvent être intensifiés.

Instructions spéciales:

N'utilisez pas ce médicament avec des maladies oculaires non diagnostiquées, en particulier avec une irritation des yeux (un symptôme de «yeux rouges»).

À la suite de l'utilisation prolongée des gouttes, il est possible d'augmenter l'ophthalmotonus.Si le médicament est utilisé pendant 2 semaines ou plus, ainsi que chez les patients ayant des antécédents de glaucome, il est recommandé de vérifier régulièrement la pression intraoculaire.

La corticothérapie peut masquer l'infection bactérienne ou fongique actuelle.

Les enfants pendant un traitement prolongé ont besoin d'un suivi attentif de la dynamique de la croissance et du développement.

Les enfants qui ont été en contact avec la rougeole malade ou la varicelle pendant la période de traitement prescrivent prophylactiquement des immunoglobulines spécifiques.

Ne touchez pas la pointe de la pipette sur une surface quelconque pour empêcher les bactéries de pénétrer dans le flacon.

Ne portez pas de lentilles de contact pendant le traitement.

Secouez la bouteille avant utilisation.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Étant donné que quelques minutes après l'instillation, la perte de vision est possible, il faut faire attention en travaillant avec des mécanismes et en conduisant une voiture. En raison d'une lacrymation possible après l'instillation du médicament, il n'est pas recommandé de l'appliquer directement avant de conduire des véhicules ou d'entretenir un équipement mécanique. Dans les 30 minutes après l'instillation, il est nécessaire de s'abstenir de professions nécessitant une attention.

Forme de libération / dosage:Gouttes d'oeil et d'oreille, 0.1%.

Emballage:

Pour 10 ml dans un flacon compte-gouttes polymère avec un bouchon à vis polymère revêtement avec le contrôle de la première autopsie.

Pour 1 bouteille de compte-gouttes polymère avec le médicament, ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

À protégé de la lumière à une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Durée de conservation après ouverture - 14 jours.

Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-002286/07

Date d'enregistrement:17.08.2007

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:BETA-LEK, LLC BETA-LEK, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

BETA-LEK, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.03.2017

Instructions illustrées

Instructions

Dexaméthasone-Betalec (Dexaméthasone-Betalek)