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  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    Substance active:

    Dexaméthasone phosphate de sodium

    en termes de matière sèche

    1,0 mg

    Excipients:

    Acide borique

    15,0 mg

    Tétraborate de sodium décahydraté

    (tétraborate de sodium 10-eau)

    4,0 mg

    Chlorure de benzéthonium

    0,04 mg

    Edétate disodique (sel disodique

    acide Éthylène Diamine Tétra-Acétique)

    0,5 mg

    Solution d'hydroxyde de sodium 1 M

    à pH 7,4-7,8

    Eau purifiée

    jusqu'à 1 ml

    La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    H.02.A.B.02   Dexaméthasone

    S.01.B.A.01   Dexaméthasone

    H.02.A.B   Glucocorticoïdes

    S.01.B.A   Corticostéroïdes

    Pharmacodynamique:

    La dexaméthasone est un glucocorticostéroïde synthétique fluoré. A un effet anti-inflammatoire, antiallergique, antiexudatif et antiprurigineux. Réduit la perméabilité des vaisseaux sanguins, inhibe la migration des leucocytes, la phagocytose, la libération de kinines, la formation d'anticorps. L'effet anti-inflammatoire du médicament est 25 fois plus fort que l'action de l'hydrocortisone.

    Pharmacocinétique

    Après une instillation dans l'œil, il pénètre bien dans l'épithélium de la cornée, les concentrations thérapeutiques sont atteintes dans l'humeur aqueuse de l'œil. Environ 60 à 70% de la dexaméthasone entrant dans la circulation systémique est associée aux protéines plasmatiques. Dexaméthasone lorsque l'absorption systémique est métabolisée dans le foie par l'action d'enzymes contenant des cytochromes, les métabolites sont excrétés par l'intestin.La période de demi-vie est en moyenne de 3 heures.

    La durée de l'effet anti-inflammatoire local après l'instillation d'une goutte de solution dans le sac conjonctival est de 4 à 8 heures.

    Les indications:

    Conjonctivite purulente et allergique, kératite, kératoconjonctivite, sans lésion de l'épithélium cornéen, iritis, iridocyclite, blépharoconjonctivite, blépharite, épisclérite, sclérite, inflammation après lésion oculaire et interventions chirurgicales, ophtalmie sympathique, réduction de la transparence cornéenne et suppression de la néovascularisation après kératite, brûlures (après l'épithélialisation complète de la cornée).

    Contre-indications

    Virale, la tuberculose et les maladies fongiques des yeux, une forme aiguë de l'infection purulente en l'absence de thérapie spécifique, les maladies cornéennes, accompagnées de dommages à l'intégrité de la cornée, l'hypersensibilité, le glaucome.

    Enfants de moins de 18 ans
    Soigneusement:

    Grossesse, allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation chez les femmes enceintes et allaitantes est possible seulement pour le but du docteur en charge, si l'effet thérapeutique attendu excède le risque de développer des effets secondaires possibles.

    Dosage et administration:

    Enterrer dans le sac conjonctival de l'œil affecté 1 goutte 3-5 fois par jour.

    Le nombre d'instillations dépend de la gravité du processus inflammatoire.

    Avec une inflammation sévère, le médicament peut être utilisé comme indiqué par un médecin pendant plusieurs semaines.

    Effets secondaires:

    L'utilisation prolongée du médicament peut entraîner une augmentation des effets secondaires.

    De la part des organes de vision: cataracte sous-capsulaire postérieure; dans la kératite avec ulcération de la cornée, amincissement et perforation de la cornée, développement d'une infection oculaire secondaire, réactions allergiques locales; une augmentation de la pression intraoculaire, qui peut entraîner le développement d'un glaucome avec atteinte du nerf optique, ainsi qu'une diminution de l'acuité visuelle et une perte des champs visuels.

    Du système cardiovasculaire: arythmies, bradycardie, augmentation tension artérielle.

    Du système nerveux: nervosité, insomnie, vertiges, maux de tête, augmentation de la pression intracrânienne.

    Du système digestif: nausées, vomissements, augmentation ou diminution de l'appétit, exacerbation des maladies chroniques du tractus gastro-intestinal.

    Surdosage:

    Il peut y avoir une augmentation des effets secondaires.

    Le médicament est annulé.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Avec une utilisation prolongée avec l'idoxuridine, il est possible d'intensifier les processus destructeurs dans l'épithélium cornéen.

    Instructions spéciales:

    Lors de la nomination des patients atteints de kératite herpétique doit être tenu compte de la possibilité d'une perforation de la cornée.

    Pendant le traitement (d'une durée de plus de deux semaines), il est nécessaire de surveiller la pression intraoculaire et l'état de la cornée.

    Au moment de l'instillation, les lentilles de contact souples doivent être enlevées, elles peuvent être remises en place plus tôt que dans 15-20 minutes.

    Le traitement avec le médicament peut masquer l'image d'une infection bactérienne ou fongique, de sorte que lors du traitement de maladies oculaires infectieuses, le médicament doit être associé à une thérapie antimicrobienne adéquate.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Dans les 30 minutes suivant l'instillation, il est nécessaire de s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue.
    Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux, 0,1%.
    Emballage:

    Dans un tube-compte-gouttes pour 1,3 ml de 1,5 ml, 2 ml ou 5 ml ou dans des bouteilles de 5 ml.

    Sur 5 tubes-compte-gouttes avec l'instruction sur l'application de la préparation et l'instruction sur l'application du compte-gouttes dans le paquet du carton.

    1 bouteille avec un compte-gouttes stérile et instructions pour l'utilisation de la drogue dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 12 à 15 DE.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans, après l'ouverture de la bouteille - 1 mois.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-004811/09
    Date d'enregistrement:18.06.2009 / 20.09.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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