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  • Forme de dosage: & nbspoeil de pommade
    Composition:

    1 gramme d'onguent contient:

    substance active: dexaméthasone 1,0 mg;

    Excipients: méthylparahydroxybenzoate 0,5 mg; parahydroxybenzoate de propyle 0,1 mg; lanoline liquide anhydre 30,0 mg; Vaseline blanche à 1,0 g.

    La description:

    Pommade huileuse, translucide et homogène du blanc au presque blanc.

    Groupe pharmacothérapeutique:glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    H.02.A.B.02   Dexaméthasone

    S.01.B.A.01   Dexaméthasone

    H.02.A.B   Glucocorticoïdes

    S.01.B.A   Corticostéroïdes

    Pharmacodynamique:

    La dexaméthasone est un glucocorticostéroïde fluoré synthétique qui ne possède pas d'activité corticoïde minérale. A un effet anti-inflammatoire, antiallergique et désensibilisant prononcé. Dexaméthasone supprime activement les processus inflammatoires, supprimant l'éjection éosinophile des médiateurs inflammatoires, la migration des mastocytes et la diminution de la perméabilité capillaire, la vasodilatation.

    Pharmacocinétique

    Avec une application topique, il pénètre bien dans l'épithélium cornéen et la conjonctive: dans l'humeur aqueuse de l'œil, des concentrations thérapeutiques sont atteintes; avec une inflammation ou des dommages à la membrane muqueuse, le taux de pénétration augmente.

    Les indications:

    - Inflammation de la partie antérieure de l'œil: uvéite aiguë et chronique, iridocyclite, iritis et cyclilit;

    - blépharite, kératoconjonctivite, conjonctivite - allergique, saisonnière, catarrhale;

    - prévention et traitement des phénomènes inflammatoires en période postopératoire;

    - brûlure thermique et chimique (après épithélialisation complète des défauts cornéens).

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des composants de ce médicament;

    - àéradique causée par HErpes simplex (kératite dendritique), la varicelle et d'autres maladies virales de la cornée et de la conjonctive;

    - infections mycobactériennes des yeux;

    - les maladies fongiques des yeux;

    - les maladies purulentes aiguës des yeux;

    - atteinte à l'intégrité de l'épithélium cornéen;

    - la période d'allaitement maternel;

    - âge de 18 ans (la sécurité et l'efficacité de la drogue chez les enfants n'ont pas été étudiées).

    Grossesse et allaitement:

    Une expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est pas présente. Il est possible d'utiliser le traitement pour les femmes enceintes sur prescription du médecin traitant si l'effet curatif attendu excède le risque de développement d'éventuels effets secondaires.

    Dosage et administration:

    Localement.

    PLa pommade d'une pommade de 1-1,5 cm de long est placée derrière la paupière inférieure 2-3 fois par jour.

    Vous pouvez combiner l'utilisation de pommade et de gouttes pour les yeux: pommade - le soir avant d'aller au lit, des gouttes pour les yeux - pendant la journée.

    La durée du traitement est de 2 à 3 semaines ou selon les recommandations d'un médecin.

    Effets secondaires:

    En cas d'utilisation prolongée de stéroïdes, on peut observer ce qui suit:

    - augmentation de la pression intraoculaire avec apparition possible d'un glaucome stéroïdien avec atteinte du nerf optique et des champs visuels (par conséquent, lors de l'utilisation de préparations contenant des glucocorticostéroïdes pendant plus de 10 jours, la pression intraoculaire doit être mesurée régulièrement);

    - la formation de la cataracte sous-capsulaire postérieure;

    - ralentir le processus de cicatrisation (avec des maladies qui provoquent un amincissement de la cornée, sa perforation est possible).

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Une infection bactérienne secondaire peut survenir à la suite de la suppression de la réaction protectrice du corps du patient. Dans les maladies aiguës purulentes de l'œil, les glucocorticostéroïdes peuvent masquer ou renforcer le processus infectieux existant.

    L'infection fongique de la cornée a tendance à se produire particulièrement souvent avec l'utilisation prolongée de stéroïdes. L'apparition d'ulcères non cicatrisants sur la cornée après un traitement prolongé par des préparations stéroïdiennes peut indiquer le développement d'une infestation fongique.
    Surdosage:Symptômes: les manifestations locales sont possibles.
    Traitement: symptomatique.
    Interaction:

    L'interaction avec d'autres médicaments n'est actuellement pas connue.

    Dans le cas d'une utilisation avec d'autres préparations ophtalmiques locales, l'intervalle entre leur utilisation doit être d'au moins 10 minutes.

    Instructions spéciales:

    Avant d'utiliser le médicament, les lentilles de contact doivent être retirées et réinstallées au plus tôt 20 minutes après l'utilisation du médicament.

    Si la durée du traitement est supérieure à 2 semaines, l'état de la cornée doit être surveillé.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Si la vision du patient est temporairement réduite après l'application du médicament, il n'est pas recommandé de conduire une voiture avant de la remettre en état et de s'engager dans des activités nécessitant une attention accrue.
    Forme de libération / dosage:Pommade ophtalmique, 0,1%.
    Emballage:

    Dans un tube en aluminium de 3,5 grammes avec un bouchon à vis en plastique.

    Un tube avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de 2 à 27 ° C, hors de portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N013731 / 02
    Date d'enregistrement:09.12.2008
    Date d'annulation:2017-01-09
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Alkon-Kouvreur N.V. S.A.Alkon-Kouvreur N.V. S.A. Belgique
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspALKON PHARMACEUTICS LLCALKON PHARMACEUTICS LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.01.2016
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