Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Pour une tablette:

substances actives: 2,5 mg de vinpocétine, 0,75 mg d'indapamide, 25 mg de tartrate de métoprolol, 5,0 mg de maléate d'énalapril;

Excipients: hypromellose-15 000. (hydroxypropylméthylcellulose 15) 5,05 mg, acide stéarique 2,0 mg, copovidone (kollidone Virginie 64, Kollidone BA 64) 5,0 mg, croscarmellose sodique (impellose) 12,0 mg, colloïde de dioxyde de silicium (aérosol) 2,0 mg, lactose monohydraté (sucre de lait, lactose 80) 45,0 mg, cellulose microcristalline aux comprimés de masse 200 mg.

La description:TAbshetki blanc ou presque blanc, rond, biconvexe. Il est permis de "marbre" et une certaine rugosité de la surface.
Groupe pharmacothérapeutique:Antihypertenseur combiné
ATX: & nbsp
  • Métoprolol en association avec d'autres antihypertenseurs
  • Pharmacodynamique:

    Hypothe® est un médicament combiné pour le traitement de l'hypertension chez les patients âgés de plus de 45 ans, avec des effets secondaires moins prononcés qu'en monothérapie avec ses constituants, en raison de doses plus faibles.

    Vinpocetine

    Le dérivé semi-synthétique de l'alcaloïde déviccan contenu dans la pervenche; substance active - ester éthylique de l'acide apovinamique. Vinpocetine améliore la circulation cérébrale, active les processus métaboliques dans le système nerveux central.

    Vinpocetine a un effet protecteur significatif sur les fonctions supérieures du cerveau, a un effet cérébroprotecteur prononcé. Vinpocetine augmente intensément et sélectivement le flux sanguin cérébral. Les effets pharmacologiques du médicament sont réalisés en raison de plusieurs mécanismes. Vinpocetine améliore significativement la microcirculation du cerveau, inhibe l'agrégation des plaquettes, réduit la viscosité accrue du sang. Le médicament a un effet direct sur le métabolisme cérébral, en inhibant le cycloadenosine monophosphate (AMPc), inhibant ainsi le taux de fission de l'AMPc. Le taux d'AMPc est également augmenté en raison de l'influence médiée de la vinpocétine sur la synthèse de l'AMPc par une augmentation du taux de norépinéphrine et de dopamine dans le tissu cérébral, ce qui augmente l'activité de l'adénylate cyclase, le catalyseur de la dernière étape de la synthèse de l'AMPc. Vinpocetine améliore la tolérance de l'hypoxie aux cellules du cerveau, facilitant le transport de l'oxygène vers les tissus, en raison de la diminution de l'affinité des érythrocytes, améliorant l'absorption du glucose et le métabolisme. Le métabolisme du glucose passe à une direction aérobie plus bénéfique sur le plan énergétique.

    Une autre cible importante de la vinpocétine est le calcium. Le médicament inhibe l'entrée du calcium dans l'espace intracellulaire ou dans les synapticosomes induits par la dépolarisation, et la libération de calcium intracellulaire. Vinpocetine combine l'action vasculaire et métabolique, contribue à la normalisation de l'écoulement veineux dans le contexte d'une diminution de la résistance des vaisseaux cérébraux.

    La vinpocétine est administrée en interne. Prendre le médicament pendant une longue période, au moins 2 mois.

    Indapamide

    L'indapamide est un médicament ayant une activité diurétique, vasodilatatrice et hypotensive. Le médicament est un diurétique, un dérivé de sulfonamide qui inhibe l'absorption inverse du sodium dans le segment cortical de la boucle néphron, augmente l'excrétion du sodium, du chlore, du calcium et du magnésium par les reins.

    L'indapamide réduit la sensibilité de la paroi vasculaire à la norépinéphrine et à l'angiotensine II; stimule la synthèse de la prostaglandine E2, qui a des effets vasodilatateurs et hypotenseurs; inhibe l'écoulement du calcium dans les cellules musculaires lisses de la paroi vasculaire et, par conséquent, réduit la résistance vasculaire périphérique globale (OPSS) .Ce mécanisme conduit à une diminution de la vasoconstriction et la normalisation de la pression artérielle (BP).

    L'indapamide est appliqué une fois par jour (de préférence le matin). Les diurétiques thiazidiques et thiazidiques à une certaine dose atteignent un plateau d'effet thérapeutique, tandis que l'incidence des effets secondaires continue d'augmenter avec une augmentation supplémentaire de la dose du médicament.

    Métoprolol agit principalement sur la version bêta1-adrénocepteurs du cœur, ne possède pas d'activité sympathomimétique interne et de stabilisation membranaire. Réduit l'effet stimulant sur le cœur de l'innervation sympathique, a un effet anti-angineux, antihypertenseur, antiarythmique. Bloque sélectivement les récepteurs bêta-adrénergiques. Il diminue la fréquence cardiaque (fréquence cardiaque), ralentit le rythme auriculo-ventriculaire (UN V) conductivité, réduit la contractilité et l'excitabilité du myocarde. La réduction de la pression artérielle se produit en raison de ces mécanismes, ainsi que par la suppression de la sécrétion de l'activité sanguine de la rénine. En outre, il y a une diminution de la pression dans le système de veine porte en raison d'une diminution du débit sanguin hépatique et mésentérique. L'effet du métoprolol se développe 1 heure après l'ingestion.

    Enalapril inhibe l'ECA qui favorise la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II, réduit la concentration d'aldostérone dans le sang, augmente la libération de rénine, améliore le fonctionnement du système kallikréine-kinine, stimule la libération de prostaglandines et de relaxants endothéliaux, et déprime le Système nerveux sympathique. Ensemble, ces effets éliminent les spasmes et dilatent les artères périphériques, réduisent la résistance périphérique globale des vaisseaux sanguins, la pression artérielle systolique et diastolique (PA), la post- et la précharge sur le myocarde. Développe les artères plus que les veines, sans augmentation réflexe de la fréquence cardiaque.

    L'effet antihypertenseur est plus prononcé avec une concentration élevée de rénine dans le plasma sanguin qu'avec normal ou diminué. La réduction de la pression artérielle dans les limites thérapeutiques n'affecte pas la circulation cérébrale. Améliore l'approvisionnement en sang du myocarde ischémique. Renforce le flux sanguin rénal, tandis que le taux de filtration glomérulaire ne change pas. Chez les patients dont la filtration glomérulaire initialement réduite, son taux augmente généralement. L'effet maximal de l'énalapril se développe en 6-8 heures et persiste jusqu'à 24 heures après l'ingestion.

    Hypothe® est une préparation combinée, la dose de composants actifs dans laquelle est de 2 à 4 fois inférieure aux composants thérapeutiques pour chaque composant. L'effet antihypertenseur est atteint en raison de l'exposition simultanée à la plupart des stades qui provoquent le développement de l'hypertension artérielle, conduisant à la relaxation vasculaire (énalapril, vinpocetine), réduisant la quantité de liquide dans le corps (indapamide) et la normalisation de l'activité cardiaque (métoprolol). Le médicament empêche l'augmentation du tonus des vaisseaux cérébraux en raison de l'hypertension rénale, a un effet thérapeutique, y compris dans les lésions cérébrales ischémiques - une condition caractéristique d'un très large éventail de maladies, ainsi que pour les patients âgés. Introduction à la combinaison de vinpocetine aide à limiter le développement de la peroxydation lipidique, le maintien de la pression partielle de l'oxygène dans le cerveau, a un effet anti-œdémateux et améliore l'activité mentale dans l'hypertension artérielle en combinaison avec l'ischémie cérébrale.

    Pharmacocinétique

    Succion

    Pour Hypothef®, il a été établi que lorsqu'il est administré par voie orale à des lapins à une dose de 18,5 mg / kg, le métoprolol est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal (TIG), la concentration maximale (CmOh) est atteint en 1,17 heure avec l'élimination subséquente du métoprolol du sang, la demi-vie (T1/2β) -2,15 heures.

    Pour les autres composants, la pharmacocinétique en association n'a pas été étudiée, mais il est connu que:

    - vinpocetine rapidement et complètement absorbé par le tube digestif. La biodisponibilité est de 57%. La concentration thérapeutique de la vinpocétine dans le plasma sanguin est de 10 à 20 ng / ml;

    - indapamide rapidement et complètement absorbé par le tube digestif. La biodisponibilité est élevée (93%). La concentration maximale d'indapamide (CmOh) est créé 1 à 2 heures après l'ingestion. Dans le plasma sanguin à 71-79% se lie aux protéines du sang, peuvent être sorbées et les globules rouges;

    - énalapril - environ 60% L'énalapril est adsorbé par le tube digestif. Le volume d'aspiration est de 60% .FROMmOh dans le sérum du sang est atteint dans 3-4 heures après l'administration, la concentration d'équilibre - après 4 jours. La réduction de la pression artérielle se manifeste 1 heure après l'admission, atteint un maximum de 6 heures et dure 1 jour.

    Distribution

    La distribution en combinaison n'a pas été étudiée.

    - vinpocetine passe facilement à travers les barrières histohématologiques (y compris hémolytique du cerveau hémolytique (GEB), placentaire), pénètre dans le lait maternel;

    - indapamide a un volume de distribution élevé, traverse les barrières histogaphiques (y compris placentaires), pénètre dans le lait maternel;

    - métoprolol passe à travers la barrière hémato-encéphalique et la barrière placentaire, pénètre dans le lait maternel;

    - énalapril passe facilement à travers les barrières histohématologiques, à l'exclusion du BBB, pénètre dans la barrière placentaire.

    Métabolisme

    Le métabolisme en combinaison n'a pas été étudié.

    - vinpocetine dans le corps est intensément métabolisé, les principaux métabolites sont l'acide apovincaminique et l'hydroxyvinpocétine;

    - indapamide presque complètement métabolisé dans le foie. Le seul métabolite pharmacologiquement actif est formé à la suite de l'hydrolyse du cycle indole;

    - métoprolol biotransformé de manière intense dans le foie avec formation de métabolites - o-desméthylméthoprolol et α-hydroxyméthoprolol;

    - énalapril subit une biotransformation dans le foie avec la formation d'un métabolite - énalaprilata, Cmax qui est déterminé après 4 heures.

    Excrétion

    L'excrétion en combinaison n'a pas été étudiée.

    - vinpocetine demi-vie (T1/2) pendant environ 5 heures. La plus grande partie de la vinpocétine est excrétée par les reins sous forme de métabolites. Sous la forme inchangée, seulement quelques pour cent de la drogue sont excrétés;

    - indapamide T1/2 - environ 14 heures. Jusqu'à 80% sont excrétés par les reins sous la forme de métabolites inactifs et 20% - par l'intestin;

    - métoprolol - T1/2 est de 2,15 heures. Il est excrété par les reins principalement sous la forme de métabolites, environ 3% - sous forme inchangée;

    - énalapril - T1/2 est de 11 heures. Il est excrété principalement par les reins (jusqu'à 40% est excrété sous forme d'énalaprilate). Dans les 24 heures, jusqu'à 90% de la quantité d'entrée.

    Les indications:

    Hypertension artérielle 1 et 2 chez les patients âgés de plus de 45 ans.

    Contre-indications

    Vinpocetine

    - hypersensibilité à la vinpocétine;

    - phase aiguë de l'AVC hémorragique, cardiopathie ischémique sévère, troubles graves du rythme cardiaque;

    - la grossesse, la période d'allaitement maternel;

    - âge jusqu'à 18 ans.

    Métoprolol

    - hypersensibilité au métoprolol;

    - choc cardiogénique;

    - bloc auriculo-ventriculaire (UN V) Degré II et III (sans stimulateur cardiaque artificiel);

    - Blocus sino-auriculaire, syndrome de faiblesse du nœud sinusal, bradycardie prononcée (fréquence cardiaque (fréquence cardiaque) inférieure à 50 battements / min), troubles graves de la circulation périphérique, insuffisance cardiaque au stade de la décompensation;

    - hyperréactivité des bronches (par exemple, chez les patients atteints d'asthme bronchique sévère recevant une thérapie permanente ou intermittente avec des médicaments inotropes agissant sur les récepteurs bêta-adrénergiques, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) au stade de l'exacerbation);

    - angine de Prinzmetal;

    - hypotension artérielle (dans le cas de la prévention secondaire de l'infarctus du myocarde - tension artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg);

    - avec suspicion d'infarctus aigu du myocarde (fréquence cardiaque inférieure à 45 battements / min, intervalle PQ plus de 0,24 s ou tension artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg);

    - phéochromocytome (sans utilisation simultanée d'alpha-bloquants);

    - administration intraveineuse simultanée de bloqueurs de canaux calciques «lents» (BCCC) tels que le vérapamil;

    - l'administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine-oxydase (MAO);

    - la période d'allaitement maternel;

    - âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Indapamide

    - hypersensibilité à l'indapamide et à d'autres dérivés de sulfonamide;

    - un dysfonctionnement rénal sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min) et / ou hépatique (y compris une encéphalopathie);

    - hypokaliémie;

    - la grossesse, la période d'allaitement maternel;

    - âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Enalapril

    - hypersensibilité à l'énalapril et à d'autres inhibiteurs de l'ECA;

    - angioedème (angioedème) dans l'histoire, associé à la prise d'un inhibiteur de l'ECA;

    - angioedème héréditaire / idiopathique;

    - l'utilisation simultanée avec l'aliskiren;

    - la grossesse, la période d'allaitement maternel;

    - âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Hypothe®

    - hypersensibilité aux excipients inclus dans la préparation;

    - intolérance au lactose, déficit en lactase et syndrome de malabsorption du glucose et du galactose;

    - Utilisation chez les patients de moins de 45 ans (efficacité et innocuité non établies).

    Soigneusement:

    Vinpocetine

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec d'autres médicaments antihypertenseurs ou des médicaments qui prolongent l'intervalle QT, altération de la fonction hépatique, mauvaise tolérance des alcaloïdes de la petite Barvinka.

    Indapamide

    Diabète sucré, hyperuricémie (particulièrement accompagnée de goutte et de lithiase urinaire), hyponatrémie et autres troubles de l'équilibre hydro-électrolytique, insuffisance hépatique et / ou rénale modérée, ascite, cardiopathie coronarienne, insuffisance cardiaque chronique, utilisation simultanée de médicaments prolongeant l'intervalle QT, hyperparathyroïdie, chez les patients affaiblis et les patients avec un intervalle accru QT sur un électrocardiogramme ou de recevoir une thérapie de combinaison avec d'autres médicaments anti-arythmiques.

    Métoprolol

    Diabète sucré, acidose métabolique, altération de la fonction hépatique et / ou de la fonction rénale (clairance de la créatinine inférieure à 40 ml / min), myasthénie grave, UN V blocus de l'I degré, thyréotoxicose, dépression (y compris dans l'anamnèse), psoriasis, réactions allergiques dans l'anamnèse (sensibilité accrue aux allergènes, hypertension artérielle lourde et réponse thérapeutique réduite à l'adrénaline), asthme bronchique, bronchopneumopathie chronique obstructive, pneumopathie pulmonaire l'emphysème, la bronchite obstructive chronique, l'oblitération des maladies vasculaires périphériques (boiterie «intermittente», syndrome de Raynaud) et l'âge avancé (plus de 60 ans).

    Enalapril

    Maladies systémiques du tissu conjonctif (y compris lupus érythémateux systémique, sclérodermie), traitement immunosuppresseur (risque de neutropénie, agranulocytose), oppression de la moelle osseuse hématopoïèse, diminution du volume sanguin circulant (diurétiques, régime sans sel, vomissements, diarrhée), maladie coronarienne , maladies cérébrovasculaires, hypertension rénovasculaire, diabète sucré, insuffisance cardiaque chronique (classe fonctionnelle IV par classification NYHA), âge avancé (plus de 60 ans); hémodialyse en utilisant des membranes à haute perméabilité (par exemple, UN69®) ou la désensibilisation, l'aphérèse des lipoprotéines de basse densité (LDL), la sténose de l'artère rénale (y compris bilatérale), l'état de la transplantation post-rénale; sténose de la valve aortique / cardiomyopathie hypertrophique, hyperkaliémie.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation d'Hypothe® pendant la grossesse est contre-indiquée. Les composants actifs de Hypotec®: métoprolol, indapamide, énalapril, vinpocetine passer à travers la barrière placentaire, pénétrer dans le lait maternel.

    Si vous devez utiliser le médicament Hypothe® pendant l'allaitement, il est recommandé d'annuler l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur avant de manger 1 comprimé une fois par jour (le matin). Avec une efficacité insuffisante et une bonne tolérance, la dose peut être augmentée à 2-3 comprimés par jour, avec une distribution uniforme du temps entre les doses.

    L'effet thérapeutique est atteint dans les deux à trois semaines de traitement.

    Effets secondaires:

    Les effets indésirables sont subdivisés selon la fréquence suivante: très souvent - plus de 1/10, souvent - plus de 1/10, moins de 1/10; rarement - plus de 1/1000, moins de 1/100; rarement - plus de 1/10000, moins de 1/1000; très rarement - moins de 1/10000; fréquence (ne peut pas être calculée à partir des données disponibles).

    Vinpocetine

    Du système nerveux et des organes sensoriels: rarement - vertiges, maux de tête, insomnie, somnolence, faiblesse.

    Du côté du système cardio-vasculaire: rarement - ralentissement de la conduction intraventriculaire, dépression du segment ST et allongement de l'intervalle QT, diminution marquée de la pression artérielle, tachycardie, extrasystole.

    Du tube digestif: rarement - sécheresse de la muqueuse buccale, nausées, brûlures d'estomac.

    De la peau: rarement - augmentation de la transpiration, réactions allergiques.

    Indapamide

    La plupart des effets indésirables sont dose-dépendants.

    Du système cardiovasculaire: très rarement - une diminution marquée de la pression artérielle; Fréquence indéterminée - arythmie de type "pirouette" (éventuellement fatale).

    De l'hématopoïèse: très rarement - la thrombocytopénie, la leucopénie, l'anémie aplasique, l'anémie hémolytique.

    Du système urinaire: très rarement - insuffisance rénale.

    Du système nerveux: rarement - le vertige, la fatigue, l'asthénie, la paresthésie, le mal de tête; Fréquence non spécifiée - évanouissement.

    Du système digestif: rarement - vomissements; rarement - nausée, constipation, sécheresse de la muqueuse buccale; très rarement - pancréatite, une violation de la fonction hépatique; fréquence non spécifiée - la possibilité de développer une encéphalopathie hépatique en cas d'insuffisance hépatique, hépatite.

    De la peau: réactions d'hypersensibilité, principalement dermatologiques, chez les patients prédisposés aux réactions allergiques et asthmatiques: souvent - éruption maculo-papuleuse; rarement - vascularite hémorragique; très rarement - angioedème et / ou urticaire, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique; Fréquence non spécifiée - hyponatrémie, accompagnée d'hypovolémie, entraînant une déshydratation et une hypotension orthostatique; hypochlorémie simultanée peut conduire à l'alcalose métabolique - chez les patients atteints de forme aiguë de lupus érythémateux systémique, la détérioration de l'évolution de la maladie est possible.

    Des cas de réactions de photosensibilité sont décrits.

    Indicateurs de laboratoire: très rarement - hypercalcémie; fréquence non spécifiée - augmentation de l'intervalle QT sur l'ECG, une augmentation de la concentration en acide urique et en glucose dans le sang, une augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», une diminution du potassium et le développement de l'hypokaliémie, particulièrement significative chez les patients du groupe compensatoire (le la probabilité et la gravité de cet effet sont faibles).

    Métoprolol

    Du système hématopoïétique: très rarement - thrombocytopénie, leucopénie.

    Du côté du système cardio-vasculaire: souvent - bradycardie sinusale, troubles posturaux (très rarement accompagnés de syncope), «refroidissement» des membres, sensation de palpitations; rarement - une augmentation temporaire des symptômes de l'insuffisance cardiaque, le blocus auriculo-ventriculaire du degré I; choc cardiogénique chez les patients ayant un infarctus aigu du myocarde, un œdème périphérique, une douleur dans le cœur; rarement - d'autres violations de la conductivité du myocarde, l'arythmie; très rarement - gangrène chez les patients présentant une insuffisance sévère antérieure de la circulation périphérique.

    Du système nerveux: très souvent - fatigue accrue; souvent - maux de tête, vertiges; rarement - paresthésie, convulsions, dépression, diminution de la concentration, somnolence ou insomnie, cauchemars; rarement - augmentation de l'excitabilité nerveuse, anxiété, impuissance / dysfonction sexuelle, maladie de La Peyronie; très rarement - amnésie / troubles de la mémoire, dépression, hallucinations.

    Depuis les organes des sens: rarement - déficience visuelle, sécheresse et / ou irritation oculaire, conjonctivite, déficience auditive et acouphène.

    Du système digestif: souvent - nausée, douleur abdominale, diarrhée, constipation; rarement - vomissements; rarement sécheresse de la muqueuse buccale; très rarement - une violation du goût.

    Du côté du foie: rarement - violations du foie, augmentation de l'activité des transaminases "du foie"; très rarement - l'hépatite.

    De la peau: rarement - urticaire, augmentation de la transpiration; rarement - alopécie; très rarement - photosensibilité, exacerbation du psoriasis.

    Du système respiratoire: souvent essoufflement avec effort physique; rarement bronchospasme; rarement la rhinite.

    Du système endocrinien: rarement - hypo-, hyperglycémie chez les patients atteints de diabète sucré de type 1, masquant les symptômes de la thyréotoxicose.

    Du côté du système musculo-squelettique: très rarement - arthralgie.

    Du côté du métabolisme: rarement - gain de poids; rarement - l'aggravation de l'évolution du diabète sucré latent.

    Indicateurs de laboratoire: très rarement - une diminution de la concentration de cholestérol à haute densité et une augmentation des triglycérides dans le plasma sanguin.

    Enalapril

    De la part de l'hématopoïèse et du système lymphatique: rarement - réduction de l'hémoglobine et de l'hématocrite; très rarement - oppression de la fonction de la moelle osseuse, anémie, thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie et agranulocytose, anémie hémolytique, lymphadénopathie, éosinophilie, maladies auto-immunes;

    Du système endocrinien: rarement - syndrome de sécrétion inadéquate de l'hormone antidiurétique.

    Du système nerveux central: souvent - maux de tête, vertiges, évanouissements; rarement - insomnie, anxiété, panique, confusion, dépression, perturbation du sommeil, rêves cauchemardesques, somnolence; rarement - paresthésie, altération de la mémoire, neuropathie périphérique, tremblement, migraine, confusion.

    Du côté de l'organe de la vision: rarement - déficience visuelle, conjonctivite, acuité visuelle réduite, sécheresse et yeux qui brûlent.

    De l'organe de l'ouïe: rarement - le vertige, le bruit dans les oreilles.

    Du système cardiovasculaire: diminution souvent marquée de la pression artérielle, hypotension orthostatique; peu fréquents - palpitations, douleurs thoraciques, arythmies (fibrillation auriculaire, bradycardie sinusale, tachycardie, fibrillation ventriculaire), sténocardie, blocus auriculo-ventriculaire du 2e degré, trouble du débit sanguin cérébral, infarctus du myocarde.

    Du système respiratoire: souvent - la toux; rarement - la rhinite, le zalozhennost le nez; très rarement - sinusite, pharyngite, laryngite, mal de gorge, enrouement, dyspnée, bronchite, infiltrats pulmonaires, bronchospasme / asthme bronchique.

    Du système digestif: souvent - nausée, diarrhée; rarement - la douleur abdominale, la constipation; rarement - sécheresse de la muqueuse buccale, stomatite, flatulence, vomissement, gastrite, trouble du goût, ulcère peptique, ulcères aphteux; très rarement - pancréatite, obstruction intestinale, angioedème intestinal.

    Du foie et des voies biliaires: rarement - l'augmentation de l'activité des transaminases "du foie", l'augmentation de la concentration de la bilirubine; très rarement - une violation du foie, l'hépatite hépatocellulaire ou cholestatique, la jaunisse.

    Réactions allergiques rarement - éruption cutanée, démangeaisons; rarement - angioedème, gonflement du visage, des extrémités, des lèvres, de la langue, des cordes vocales et / ou du larynx, de la dysphonie, de l'urticaire; très rarement - nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, photosensibilisation.

    De la peau: rarement - alopécie, psoriasis, dermatite, peau sèche; très rarement - pseudolymphome, pemphigus.

    Du système génito-urinaire: souvent - dysfonction rénale; rarement urémie, insuffisance rénale aiguë, protéinurie; très rarement - oligurie, anurie.

    Du côté du système musculo-squelettique: souvent - spasmes musculaires, douleurs dorsales, douleurs dans les jambes, myalgies; rarement - douleur dans les mains, arthralgie, douleurs musculo-squelettiques, raideur et gonflement des articulations.

    Du côté du système reproducteur: rarement - impuissance; rarement - gynécomastie.

    Autre: souvent - asthénie, fatigue, hyperkaliémie; peu fréquent - augmentation de la température corporelle, légère augmentation de la concentration d'urée et de créatinine; rarement - hyponatrémie; très rarement - hyperglycémie, épistaxis, vascularite, syndrome de Raynaud, «bouffées de chaleur» de sang sur la peau du visage. On décrit un complexe symptomatique qui peut comprendre de la fièvre, de la myalgie et de l'arthralgie, une sérosité, une vascularite, une augmentation du taux de sédimentation érythrocytaire, une leucocytose et une éosinophilie, une éruption cutanée, un test d'anticorps antinucléaire positif.

    Surdosage:

    Vinpocetine

    Il n'y a pas d'information sur un surdosage.

    Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, traitement symptomatique.

    Indapamide

    Symptômes: Des violations de l'équilibre hydro-électrolytique (hyponatrémie, hypokaliémie), nausées, vomissements, diminution marquée de la pression artérielle, convulsions, vertiges, somnolence, confusion, polyurie ou oligurie, conduisant à une anurie (due à une hypovolémie) sont possibles.

    Traitement: mesures urgentes visant à éliminer le médicament du corps: lavage gastrique et / ou le rendez-vous du charbon activé, suivi de la restauration de l'équilibre hydro-électrolytique, traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Métoprolol

    Symptômes: sévère bradycardie sinusale, vertiges, nausées, vomissements, cyanose, diminution marquée de la pression artérielle, arythmie, extrasystole ventriculaire, bronchospasme, syncope, choc cardiogénique en surdosage aigu, inconscience, coma, bloc auriculo-ventriculaire (jusqu'au développement d'un blocus transversal complet et d'une insuffisance cardiaque). arrêt), cardialgie, hypoglycémie, hyperkaliémie, convulsions, arrêt respiratoire.

    Les premiers signes d'un surdosage apparaissent après 20 minutes-2 heures après la prise du médicament.

    Traitement: lavage gastrique et administration d'agents adsorbants; traitement symptomatique: avec une diminution marquée de la pression artérielle - le patient doit être en position de Trendelenburg; en cas de diminution excessive de la pression artérielle, la bradycardie et l'insuffisance cardiaque - par voie intraveineuse (avec un intervalle de 2-5 min, bêta-adrénomimétiques - pour obtenir l'effet désiré ou iv dans 0,5-2 mg d'atropine. En l'absence d'un effet positif - dopamine, dobutamine ou norépinéphrine (norépinéphrine).

    En guise de suivi, un stimulateur cardiaque artificiel est possible. Quand un bronchospasme doit être introduit dans / dans bêta2-adénomégalie. Métoprolol faiblement excrété par hémodialyse.

    Enalapril

    Symptômes: augmentation de la diurèse, diminution marquée de la pression artérielle avec bradycardie ou autres troubles du rythme cardiaque, convulsions, altération de la conscience (y compris coma), insuffisance rénale aiguë, violation de l'équilibre acide-base et équilibre hydro-électrolytique du sang.

    Traitement: lavage gastrique et ingestion de charbon actif; dans les cas les plus graves - le patient doit être placé en position horizontale avec les jambes surélevées, puis prendre des mesures visant à stabiliser la tension artérielle - injection intraveineuse de substituts plasmatiques, perfusion d'une solution de chlorure de sodium à 0,9%. Le patient doit surveiller les paramètres de pression artérielle, fréquence cardiaque, fréquence respiratoire, concentration sérique d'urée, créatinine, électrolytes et diurèse, si nécessaire - hémodialyse (le taux d'excrétion de l'énalaprilate est de 62 ml / min).

    Interaction:

    Vinpocetine

    Il est possible d'intensifier l'action antihypertensive avec une application simultanée de méthyldopa (un contrôle de la pression artérielle est nécessaire). Malgré l'absence de données confirmant la possibilité d'une interaction, il est recommandé de faire preuve de prudence lorsqu'il est utilisé simultanément avec des antiarythmiques et des anticoagulants.

    Indapamide

    COMBINAISON INEXACTE DE MÉDICAMENTS

    Avec l'utilisation simultanée de préparations d'indapamide et de lithium, une augmentation de la concentration de lithium dans le plasma sanguin est possible, accompagnée de l'apparition de signes d'un surdosage (dû à une diminution de l'excrétion de lithium). Si cette combinaison est nécessaire, la concentration de lithium dans le plasma sanguin doit être surveillée.

    COMPOSITION DE PRÉPARATIONS QUI EXIGENT UNE ATTENTION PARTICULIÈRE

    Médicaments pouvant causer de l'arythmie comme la «pirouette»:

    - antiarythmiques IA classe (quinidinel'hydroquinidine, le disopyramide);

    - antiarythmiques de classe III (amiodarone, dofétilide, ibutilide) et sotalol;

    - certains neuroleptiques: les phénothiazines (chlorpromazine, cyamémazine, levomepromazine, thioridazine, trifluoroperazine), les benzamides (amisulpride, sulpiride, sultopride, tiapride), les butyrophénones (droperidol, halopéridol);

    - autre: bepridil, cisapride, difemanyl, l'érythromycine (iv), l'halofantrine, la misolastine, la pentamidine, sparfloxacine, moxifloxacine, astémizole, wincamine (w / w).

    Risque accru d'arythmies ventriculaires, en particulier d'arythmies telles que les pirouettes (facteur de risque - hypokaliémie).

    Il est nécessaire de surveiller la teneur en potassium dans le plasma sanguin et, si nécessaire, de l'ajuster avant de commencer la thérapie combinée avec l'indapamide et les médicaments ci-dessus. Il est nécessaire de surveiller l'état clinique du patient, le contenu des électrolytes du plasma sanguin, ECG.

    Les patients présentant une hypokaliémie doivent utiliser des médicaments qui ne causent pas d'arythmie, tels que «pirouette».

    Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (à usage systémique), y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 COX-2). fortes doses de salicylates (3 g / jour):

    Il est possible de réduire l'effet antihypertenseur de l'indapamide.

    Avec une perte importante de liquide, une insuffisance rénale aiguë peut se développer (en raison d'une diminution du taux de filtration glomérulaire). Les patients doivent compenser la perte de liquide et surveiller régulièrement la fonction rénale, à la fois en début de traitement et pendant le traitement.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA):

    L'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA chez les patients présentant une hyponatrémie dans le sang (en particulier chez les patients présentant une sténose de l'artère rénale) s'accompagne d'un risque d'hypotension artérielle soudaine et / ou d'insuffisance rénale aiguë.

    Patients avec hypertension artérielle et éventuellement réduit, en raison de l'apport en diurétiques, la teneur en sodium dans le plasma sanguin est nécessaire:

    - 3 jours avant le début du traitement avec un inhibiteur de l'ECA, arrêter de prendre des diurétiques. À l'avenir, si nécessaire, la réception des diurétiques peut être reprise;

    - ou initier une thérapie avec un inhibiteur de l'ECA à partir de faibles doses, suivie d'une augmentation progressive de la dose si nécessaire.

    Quand Insuffisance cardiaque chronique le traitement par inhibiteurs de l'ECA doit être débuté avec de faibles doses, avec une possible réduction préliminaire de la dose de diurétiques.

    Dans tous les cas Dans la première semaine de prise d'inhibiteurs de l'ECA chez les patients, il est nécessaire de surveiller la fonction rénale (la concentration de la créatinine dans le plasma sanguin).

    Autres médicaments pouvant provoquer une hypokaliémie: amphotéricine B (IV), gluco- et minéralocorticostéroïdes (avec application systémique), tétracosactide, laxatifs, stimulation de la motilité intestinale:

    Risque accru d'hypokaliémie (effet additif).

    Il est nécessaire de surveiller régulièrement la teneur en potassium dans le plasma sanguin, si nécessaire - sa correction. Une attention particulière doit être accordée aux patients qui reçoivent simultanément des glycosides cardiaques. Il est recommandé d'utiliser des laxatifs qui ne stimulent pas la motilité intestinale.

    Baclofène:

    Il y a une augmentation de l'effet antihypertenseur.

    Les patients doivent compenser la perte de liquide et, au début du traitement, surveiller attentivement la fonction rénale.

    Glycosides cardiaques:

    L'hypokaliémie augmente l'effet toxique des glycosides cardiaques.

    Avec l'utilisation simultanée de l'indapamide et des glycosides cardiaques, il est nécessaire de surveiller la teneur en potassium dans le plasma sanguin, l'ECG, et, si nécessaire, ajuster la thérapie.

    COMPOSITION DES PRÉPARATIONS NÉCESSITANT L'ATTENTION

    Diurétiques épargneurs de potassium (amiloride, spironolactone, triamtérène):

    L'association d'indapamide et de diurétiques épargneurs de potassium convient chez certains patients, mais la possibilité d'hypokaliémie (en particulier chez les patients atteints de diabète sucré et de patients atteints d'insuffisance rénale) ou d'hyperkaliémie n'est pas exclue.

    Il est nécessaire de surveiller la teneur en potassium dans le plasma sanguin, les paramètres de l'ECG et, si nécessaire, d'ajuster la thérapie.

    Metformine:

    Insuffisance rénale fonctionnelle, qui peut se produire dans le contexte de diurétiques, en particulier "boucle", avec la nomination simultanée de la metformine augmente le risque d'acidose lactique

    Ne pas utiliser metformine, si la concentration de créatinine dépasse 15 mg / L (135 μmol / L) chez les hommes et 12 mg / L (110 μmol / L) chez les femmes.

    Agents de contraste contenant de l'iode:

    La déshydratation du corps dans le contexte de la prise de diurétiques augmente le risque d'insuffisance rénale aiguë, en particulier lors de l'utilisation de fortes doses de produits de contraste contenant de l'iode.

    Avant d'utiliser des produits de contraste contenant de l'iode, les patients doivent compenser la perte de liquide.

    Antidépresseurs tricycliques, antipsychotiques (antipsychotiques):

    Les préparations de ces classes augmentent l'effet antihypertenseur de l'indapamide et augmentent le risque d'hypotension orthostatique (effet additif).

    Sels de calcium:

    Avec l'administration simultanée, il est possible de développer une hypercalcémie due à une diminution de l'excrétion des ions calcium par les reins.

    Cyclosporine, tacrolimus:

    Il est possible d'augmenter la concentration de créatinine dans le plasma sanguin sans modifier la concentration de cyclosporine en circulation, même avec une teneur normale en ions liquides et sodium.

    Corticostéroïdes (minéraux et glucocorticostéroïdes), tétracosactide (avec affectation de système):

    Réduction de l'action antihypertensive (rétention hydrique et ions sodium dus à l'action des corticoïdes).

    Métoprolol

    Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) en raison d'une augmentation significative de l'action antihypertensive. Une interruption du traitement entre la prise des inhibiteurs de la MAO et le métoprolol doit être d'au moins 14 jours.

    Bêta-adrénostimulants, Théophylline, cocaïne, oestrogènes (rétention de sodium), indométhacine et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (rétention de sodium et blocage de la synthèse des prostaglandines par les reins) affaiblissent l'effet antihypertenseur du métoprolol.

    Avec l'application simultanée avec des agents hypoglycémiants pour l'administration orale, une diminution de leur effet est possible; avec l'insuline - risque accru de développer une hypoglycémie, augmentant sa gravité et sa durée, masquant certains des symptômes de l'hypoglycémie (tachycardie, augmentation de la transpiration, augmentation de la pression artérielle).

    En cas d'utilisation simultanée d'antihypertenseurs, de diurétiques, d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, de nitroglycérine ou de bloqueurs des canaux calciques «lents», une chute brutale de la pression artérielle peut se produire (prudence particulière en association avec la prazosine); risque accru de bradycardie en association avec la méfloquine; diminution marquée de la pression artérielle et de la bradycardie en association avec l'épinéphrine; diminution exprimée de la fréquence cardiaque et l'inhibition de la conduction auriculo-ventriculaire jusqu'au blocage complet - avec métoprolol avec vérapamil, diltiazem, réserpine, méthyldopa, clonidine, guanfacine et glycosides cardiaques, des moyens pour l'anesthésie générale (ainsi que des effets cardiodépresseurs et antihypertenseurs).

    L'administration intraveineuse simultanée de vérapamil peut provoquer un arrêt cardiaque.

    Les médicaments qui induisent ou inhibent l'isoenzyme CYP2D6 peuvent affecter la concentration de métoprolol dans le plasma sanguin. La concentration de métoprolol dans le plasma sanguin peut augmenter avec l'administration simultanée avec d'autres médicaments qui sont un substrat pour l'isoenzyme CYP26, par exemple, antiarythmiques, antihistaminiques, antagonistes H2-récepteurs, antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, par exemple, paroxétine, fluoxétine, sertraline), les neuroleptiques et les inhibiteurs de cyclo-oxygénase-2.

    Les antiarythmiques de classe I peuvent conduire à la synthèse d'un effet inotrope négatif avec le développement d'effets secondaires hémodynamiques sévères chez les patients présentant un dysfonctionnement ventriculaire gauche (cette association doit être évitée chez les patients présentant un syndrome de faiblesse du nœud sinusal et un trouble de la conduction auriculo-ventriculaire). Quinidine inhibe le métabolisme du métoprolol chez les patients ayant un métabolisme «rapide», entraînant une augmentation significative de la concentration de métoprolol dans le plasma sanguin et renforçant son effet de blocage bêta-adrénergique.

    La combinaison avec l'amiodarone augmente le risque de bradycardie sinusale prononcée (y compris après une longue période après l'abolition de l'amiodarone, en raison de sa longue demi-vie).

    Si métoprolol et la clonidine prendre simultanément, puis avec l'annulation de métoprolol la clonidine annulation au bout de quelques jours (en raison du risque de syndrome de "sevrage").

    Inducteurs des enzymes hépatiques microsomales (rifampicine, les barbituriques) conduisent à une augmentation du métabolisme du métoprolol, à une diminution de la concentration de métoprolol dans le plasma sanguin et à une diminution de l'effet. Inhibiteurs (cimétidine, contraceptifs oraux, phénothiazines) - augmenter la concentration de métoprolol dans le plasma sanguin.

    La diphenhydramine réduit la clairance du métoprolol, améliorant son effet.

    L'utilisation simultanée avec de fortes doses de phénylpropanolamine peut conduire à une augmentation paradoxale de la pression artérielle (jusqu'à la crise hypertensive).

    Les allergènes utilisés pour l'immunothérapie, ou les extraits d'allergènes pour les tests cutanés lorsqu'ils sont combinés avec le métoprolol, augmentent le risque de réactions allergiques systémiques ou d'anaphylaxie; les substances radio-opaques contenant de l'iode pour l'administration intraveineuse augmentent le risque de développer des réactions anaphylactiques.

    Réduit la clairance des xanthines (à l'exception de la diphylline), en particulier chez les patients présentant initialement une clairance élevée de la théophylline sous l'influence du tabagisme.

    Réduit la clairance de la lidocaïne, augmente la concentration de lidocaïne dans le plasma sanguin.

    Renforce et prolonge l'effet des myorelaxants anti-dépolarisants; prolonge l'effet anticoagulant des coumarines.

    Associé à des anxiolytiques et à des médicaments à activité hypnotique, l'effet antihypertenseur est renforcé avec l'éthanol - le risque de diminution prononcée de la pression artérielle augmente et l'effet dépresseur sur le système nerveux central augmente.

    Il existe un risque accru de troubles circulatoires périphériques - avec des alcaloïdes de l'ergot.

    Enalapril

    L'APPLICATION SIMULTANÉE N'EST PAS RECOMMANDÉE

    Diurétiques épargneurs de potassium (spironolactone, éplérénone, triamtérène, amiloride) chek de sels contenant du potassium, suppléments de potassium: Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des inhibiteurs de l'ECA, l'hyperkaliémie peut se développer. Si, à la suite d'une hypokaliémie diagnostiquée, l'application simultanée de ces médicaments est indiquée, ils doivent être utilisés avec prudence, avec une surveillance régulière du potassium dans le sérum sanguin et des électrocardiogrammes.

    APPLICATION SIMULTANÉE AVEC SOIN

    Diurétiques thiazidiques ou «en boucle»: le traitement antérieur avec des diurétiques à fortes doses peut entraîner une diminution de la CBC et favoriser le développement d'une hypotension artérielle au début du traitement par l'énalapril. L'effet antihypertenseur peut être réduit si vous annulez un diurétique, augmentez le flux de liquide ou de sels dans le corps, ou commencez la thérapie avec de faibles doses d'énalapril.

    Préparations pour l'anesthésie générale: lorsqu'il est utilisé avec des inhibiteurs de l'ECA peut entraîner une aggravation de l'hypotension orthostatique.

    Médicaments / antidépresseurs tricycliques / médicaments psychotropes / barbituriques: il peut y avoir un développement d'hypotension orthostatique.

    Autres antihypertenseurs (alpha et bêta-bloquants, bloqueurs des canaux calciques "lents"): l'effet antihypertenseur peut être additionné ou potentialisé. Des précautions sont nécessaires lors du traitement avec de la nitroglycérine sous diverses formes posologiques et d'autres nitrates ou d'autres vasodilatateurs.

    Cimetidine: risque accru d'effondrement.

    Cyclosporine: tandis que l'utilisation concomitante avec des inhibiteurs de l'ECA augmente le risque de développer une violation de la fonction rénale.

    Allopurinol, procaïnamide, cytostatiques limon immunosuppresseurs: tandis que l'utilisation simultanée avec des inhibiteurs de l'ECA augmente le risque de développer des réactions d'hypersensibilité, la leucopénie.

    Les agents hypoglycémiants: Dans de rares cas, les inhibiteurs de l'ECA peuvent augmenter l'action hypoglycémiante de l'insuline et des hypoglycémiants lors d'une administration par voie orale (p. Ex. Sulfamides hypoglycémiants) chez les patients atteints de diabète sucré. Dans ces cas, l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'ECA peut nécessiter une réduction de la dose d'agent hypoglycémiant.

    Sympathomimétiques peut atténuer l'effet antihypertenseur des inhibiteurs de l'ECA. Pour confirmer l'action antihypertensive, de tels patients devraient être sous surveillance médicale prudente.

    Antiacides réduire la biodisponibilité des inhibiteurs de l'ECA lorsqu'ils sont utilisés simultanément.

    Avec application simultanée avec une préparation d'or (malate d'aurotomie sodique) pour l'administration intraveineuse chez les patients ont été observés: "bouffées de chaleur" du sang à la peau du visage, des nausées, des vomissements, ainsi que l'hypotension artérielle.Hypotension artérielle peut être considérée comme une augmentation de l'effet des inhibiteurs de l'ECA sous l'influence de la préparation d'or.

    Double blocus du système rénine-angiotensine-aldostérone

    Dans la littérature, il a été rapporté que le blocage du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA) chez les patients ayant un diagnostic établi d'athérosclérose, d'insuffisance cardiaque ou de diabète sucré avec atteinte des organes cibles est associé à une incidence plus élevée d'hypotension artérielle, la syncope, l'hyperkaliémie et la dysfonction rénale (y compris le développement d'une insuffisance rénale aiguë) par rapport à l'utilisation d'un blocus à un composant du RAAS. La question de l'application d'un double blocus de RAAS (par exemple, par l'utilisation simultanée d'un inhibiteur de l'ECA avec un antagoniste des récepteurs à l'angiotensine II) doit être abordée dans chaque cas individuellement avec un suivi attentif de la fonction rénale.

    Instructions spéciales:

    Avec application simultanée avec des médicaments qui prolongent l'intervalle Q-T, une surveillance périodique de l'électrocardiogramme est nécessaire.

    Le contrôle le plus complet est indiqué chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque sévère, de cardiopathie ischémique et de maladie cérébrovasculaire, dans lesquels une chute brutale de la tension artérielle peut entraîner un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou un dysfonctionnement rénal ainsi qu'une cirrhose.

    Chez les patients diabétiques, il est extrêmement important de contrôler la concentration de glucose dans le sang, en particulier en présence d'hypokaliémie. Dans le diabète sucré peut masquer la tachycardie causée par l'hypoglycémie.

    Chez les patients prenant des glycosides cardiaques, des laxatifs, contre l'hyperaldostéronisme, ainsi que chez les patients âgés (plus de 60 ans), un contrôle attentif de la teneur en potassium et en créatinine est montré.

    Peut-être l'apparition de l'hypotension orthostatique, qui peut être provoquée par l'alcool, les barbituriques, les stupéfiants et la réception simultanée d'autres médicaments antihypertenseurs.

    Peut masquer certaines manifestations cliniques de la thyréotoxicose (p. Ex., Tachycardie).

    Hypercalcémie avec l'utilisation du médicament Hypothe® peut être une conséquence de l'hyperparathyroïdie précédemment non diagnostiquée.

    Une déshydratation importante peut entraîner le développement d'une insuffisance rénale aiguë (filtration glomérulaire réduite). Les patients doivent compenser la perte de liquide et, au début du traitement, surveiller attentivement la fonction rénale.

    Le médicament Hypothef® peut donner un résultat positif au contrôle antidopage (la formulation indapamide).

    Les patients hypertendus et hyponatrémiques (pour prendre des diurétiques) doivent arrêter de prendre des diurétiques 3 jours avant le début de la prise d'IEC (si nécessaire, les diurétiques peuvent être pris un peu plus tard) ou reçoivent de faibles doses initiales d'IEC.

    Les dérivés de sulfonamide peuvent aggraver l'évolution du lupus érythémateux disséminé (il faut en tenir compte lors de la prescription du médicament Hypotec®).

    Les patients prenant des bêtabloquants ne doivent pas recevoir d'IVAP de type vérapamil. Le suivi de l'état des patients prenant des bêta-bloquants comprend une surveillance régulière de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle, de la glycémie chez les patients atteints de diabète sucré. Si nécessaire, pour les patients diabétiques, la dose d'insuline ou de médicaments hypoglycémiants administrés par voie orale doit être sélectionnée individuellement.Il est nécessaire d'apprendre au patient à calculer la fréquence cardiaque et d'instruire le besoin de consultation médicale à un rythme cardiaque inférieur à 50 battements par minute.

    Les patients atteints d'angine de Prinzmetal ne sont pas recommandés pour prescrire des bêta-bloquants non sélectifs.

    Chez les patients prenant des bêta-adrénobloquants, le choc anaphylactique survient sous une forme plus sévère.

    Il est possible d'intensifier la sévérité des réactions d'hypersensibilité (dans le contexte d'une anamnèse allergique pesée) et l'absence de l'effet de l'administration des doses habituelles d'adrénaline (adrénaline).

    Il peut intensifier les symptômes de la circulation artérielle périphérique. L'annulation du médicament est effectuée progressivement, en réduisant la dose pendant 14 jours. Avec un arrêt brutal du traitement, il peut y avoir un syndrome «d'annulation» (une augmentation des crises d'angine de poitrine, une augmentation de la pression artérielle). Une attention particulière devrait être accordée aux patients souffrant d'angine de poitrine lorsque le médicament est retiré.

    Les patients qui utilisent des lentilles de contact devraient prendre en compte que dans le contexte d'un traitement par les bêta-adrénobloquants, la production de larmes peut être réduite.

    Le métoprolol peut masquer certaines manifestations cliniques de l'hyperthyroïdie (p. Ex., Tachycardie). L'abolition de la pharyngite chez les patients atteints de thyrotoxicose est contre-indiquée, car elle peut renforcer les symptômes.

    Dans le diabète sucré peut masquer la tachycardie causée par l'hypoglycémie. Contrairement aux bêta-bloquants non sélectifs, il n'augmente pas réellement l'hypoglycémie induite par l'insuline et ne retarde pas la restauration de la glycémie à des niveaux normaux.

    S'il est nécessaire de nommer les patients souffrant d'asthme bronchique comme traitement concomitant, une thérapie bêta2adrénomimétique. Il est nécessaire de fixer une dose minimalement efficace de métoprolol, et il peut être nécessaire d'augmenter la dose de2-adénomégalie.

    Les patients atteints de phéochromocytome en parallèle avec le métoprolol doivent être prescrits alpha-bloquant.

    S'il est nécessaire d'effectuer une intervention chirurgicale, il est nécessaire d'avertir le médecin anesthésiste de la thérapie (choix d'un moyen d'anesthésie générale avec une action inotrope négative minimale), l'annulation du médicament n'est pas recommandée.

    Les médicaments qui réduisent les stocks de catécholamines (par exemple, réserpine), peut améliorer l'action des bêtabloquants, de sorte que les patients, prenant de telles combinaisons de médicaments doivent être sous observation constante du médecin pour la détection de la réduction excessive de la pression artérielle ou de la bradycardie.

    Chez les patients âgés, il est recommandé de surveiller régulièrement la fonction hépatique.

    Les patients présentant une insuffisance rénale sévère sont invités à surveiller la fonction rénale.

    Surveillance particulière de l'état des patients atteints de troubles dépressifs métoprolol; Dans le cas de la dépression, causée par l'utilisation de bêta-bloquants, il est recommandé d'arrêter le traitement.

    Il y a des rapports distincts sur le développement de réactions anaphylactoïdes à long terme et mettant la vie en danger chez les patients recevant des inhibiteurs de l'ECA pendant le traitement de désensibilisation avec le poison des insectes hyménoptères (abeilles, guêpes). Les inhibiteurs de l'ECA doivent être utilisés avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'anamnèse allergique ou de susceptibilité aux réactions allergiques à la suite de procédures de désensibilisation. La nomination d'un inhibiteur de l'ECA doit être évitée chez les patients recevant une immunothérapie avec du venin d'Hyménoptère. Néanmoins, la réaction anaphylactoïde peut être évitée en soulevant temporairement l'inhibiteur de l'ECA au moins 24 heures avant le début de la procédure de désensibilisation.

    Dans de rares cas, les patients recevant des inhibiteurs de l'ECA peuvent développer des réactions anaphylactoïdes potentiellement mortelles dans l'aphérèse des LDL en utilisant du sulfate de dextran. Pour prévenir la réaction anaphylactoïde, la thérapie avec un inhibiteur de l'ECA doit être temporairement interrompue avant chaque procédure d'aphérèse.

    Chez les patients recevant des inhibiteurs de l'ECA, l'hémodialyse utilisant des membranes à haut débit (par exemple, UN69®), des réactions anaphylactoïdes ont été notées. Par conséquent, il est souhaitable d'utiliser une membrane d'un type différent ou d'utiliser un agent antihypertenseur d'un autre groupe pharmacothérapeutique.

    Les inhibiteurs de l'ECA doivent être administrés avec prudence aux patients présentant une obstruction du flux ventriculaire gauche.

    Une hyperkaliémie peut survenir pendant le traitement par des inhibiteurs de l'ECA, y compris le périndopril arginine. Les facteurs de risque d'hyperkaliémie sont: insuffisance rénale, altération de la fonction rénale, âge avancé (plus de 60 ans), diabète sucré, certaines conditions concomitantes (déshydratation, décompensation aiguë de l'insuffisance cardiaque chronique, acidose métabolique), réception simultanée de diurétiques épargneurs de potassium (tels que spironolactone, éplérénone, triamtérène, amiloride), ainsi que des préparations à base de potassium ou de potassium pour le sel comestible, ainsi que l'utilisation d'autres agents qui augmentent la teneur en ions potassium dans le plasma sanguin (par exemple, l'héparine). L'utilisation de diurétiques potassiques épargneurs de potassium et de substituts potassiques pour le sel comestible peut entraîner une augmentation significative de la teneur en ions potassium dans le sang, en particulier chez les patients dont la fonction rénale est réduite. L'hyperkaliémie peut entraîner des troubles graves et parfois mortels du rythme cardiaque. Si la combinaison des méthodes ci-dessus est nécessaire, le traitement doit être effectué avec précaution, dans le contexte d'une surveillance régulière de la teneur en potassium sérique (voir rubrique «Interactions avec d'autres médicaments»).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 2,5 mg + 0,75 mg + 25 mg + 5 mg.

    Emballage:10, 20 comprimés dans des paquets de cellules profilées de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium laqué. 10, 20, 50, 100 comprimés dans des boîtes de polymère. Chaque pot, 1,2,5 carrés de contour avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

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    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.04.2017
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