Khumulin NPH - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: méta-crésol 1,6 mg, phénol 0,65 mg, glycérol (glycérine) 16 mg, sulfate de protamine 0,348 mg, hydrogénophosphate de sodium heptahydraté 3,78 mg, oxyde de zinc - qs pour obtenir des ions de zinc ne dépassant pas 40 μg, une solution à 10% d'acide chlorhydrique qs à pH 6,9-7,8, solution d'hydroxyde de sodium à 10% - qs jusqu'à pH 6,9-7,8, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

La description:

Une suspension blanche qui exfolie pour former un précipité blanc et un surnageant clair, incolore ou presque incolore. Le précipité est facilement remis en suspension par agitation douce.

Groupe pharmacothérapeutique:agent hypoglycémiant - insuline de durée moyenne

ATX: & nbsp

A.10.A.C Les insulines et leurs analogues de durée moyenne d'action

Pharmacodynamique:

Humulin® NPH est une insuline humaine recombinante à l'ADN.

L'effet principal de l'insuline est la régulation du métabolisme du glucose. En outre, il a un effet anabolisant et anti-catabolique sur divers tissus du corps. Dans les tissus musculaires, la teneur en glycogène, acides gras, glycérol augmente, la synthèse protéique augmente et la consommation en acides aminés augmente, mais la glycogénolyse, la néoglucogenèse, la cétogenèse, la lipolyse, le catabolisme protéique et la libération d'acides aminés diminuent.

Humulin® NPH est un médicament de l'insuline de durée moyenne.Le début du médicament - 1 heure après l'introduction, l'effet maximum de l'action - entre 2 et 8 heures, la durée de l'action - 18-20 heures.

Les différences individuelles dans l'activité de l'insuline dépendent de facteurs tels que la dose, le choix du site d'injection, l'activité physique du patient, etc.

PharmacocinétiqueLa complétude de l'absorption et le début de l'effet de l'insuline dépendent du lieu d'administration (abdomen, cuisse, fesses), de la dose (volume d'insuline administré), de la concentration d'insuline dans la préparation, etc. ne pénètre pas la barrière placentaire et dans le lait maternel. L'insulinase détruite principalement dans foie et rein. Il est excrété par les reins (30-80%).

Les indications:

- Diabète sucré nécessitant une insulinothérapie

- diabète pendant la grossesse.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'insuline ou à l'un des composants du médicament;

- l'hypoglycémie.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse, il est particulièrement important de maintenir un bon contrôle glycémique chez les patients sous insulinothérapie. Le besoin d'insuline diminue habituellement pendant le premier trimestre et augmente pendant les trimestres II et III. Pendant et immédiatement après l'accouchement, le besoin d'insuline peut diminuer considérablement. Il est conseillé aux patients diabétiques d'informer le médecin de la grossesse ou de la planification de la grossesse.

Les patients diabétiques pendant l'allaitement peuvent avoir besoin d'ajuster leur dose d'insuline, de régime, ou les deux.

Dosage et administration:

La dose de Humulin® NPH est déterminée par le médecin individuellement en fonction de la concentration de glucose dans le sang.Le médicament doit être administré par voie sous-cutanée.Il est intramusculaire.Administration interne du médicament Humulin® NPH est contre-indiqué.

La température du médicament doit être à température ambiante.

Les injections sous-cutanées doivent être effectuées au niveau de l'épaule, des hanches, des fesses ou de l'abdomen. Les sites d'injection doivent être alternés afin que la même place ne soit utilisée qu'une fois par mois. En cas d'administration sous-cutanée d'insuline, il faut veiller à ne pas pénétrer dans le vaisseau sanguin lors de l'injection. Après l'injection, ne pas masser le site d'injection. Les patients doivent être formés à l'utilisation correcte du dispositif d'administration d'insuline.

Le mode d'administration de l'insuline est individuel.

Préparation pour l'administration de Humulin® NPH dans des flacons

Immédiatement avant l'utilisation, les flacons Humulin NPH doivent être roulés plusieurs fois entre les paumes jusqu'à la remise en suspension complète de l'insuline jusqu'à ce qu'elle devienne un liquide trouble homogène ou du lait. Ne pas agiter vigoureusement car cela peut provoquer l'apparition de mousse susceptible d'interférer avec le bon dosage.

N'utilisez pas d'insuline s'il y a des flocons après le mélange. N'utilisez pas d'insuline si des particules blanches solides adhèrent au fond ou aux parois du flacon, créant ainsi un effet de givre.

Utilisez une seringue à insuline qui correspond à la concentration d'insuline administrée.

Pour Humulin® NPH en cartouches

Immédiatement avant l'utilisation, les cartouches Humulin® NPH doivent être roulées dix fois entre les paumes et agitées, en les retournant à 180 degrés dix fois jusqu'à la remise en suspension complète de l'insuline jusqu'à ce qu'elle devienne un liquide trouble homogène ou du lait. Ne pas agiter vigoureusement, car cela peut provoquer l'apparition de mousse, ce qui peut interférer avec le bon dosage. À l'intérieur de chaque cartouche est un petit. Une perle de verre qui facilite le mélange de l'insuline. N'utilisez pas d'insuline s'il y a des flocons après le mélange.

Le dispositif de cartouches ne permet pas de mélanger leur contenu avec d'autres insulines directement dans la cartouche: les cartouches ne sont pas destinées au remplissage répété.

Avant l'injection, il est nécessaire de lire les instructions du fabricant pour l'utilisation d'un stylo-seringue pour l'introduction de l'insuline.

Pour le médicament Humulin® Le NPH dans la seringue à stylo QuickK

Avant d'effectuer l'injection, il est nécessaire de lire le manuel d'utilisation du stylo-seringue QUIKPEN ™.

Effets secondaires:

Hypoglycémie est l'effet secondaire le plus courant qui se produit avec l'administration de préparations d'insuline, y compris Humulin^® NPH. Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience et, dans des cas exceptionnels, la mort.

Réactions allergiques: les patients peuvent présenter des réactions allergiques locales sous forme d'hyperémie, d'œdème ou de démangeaison au site d'injection. Ces réactions s'arrêtent généralement pendant plusieurs jours à plusieurs semaines. Dans un certain nombre de cas, ces réactions peuvent être causées par des causes non associées à l'insuline, par exemple, une irritation de la peau avec un agent nettoyant ou une mauvaise injection.

Réactions allergiques systémiques, causées par l'insuline, apparaissent moins souvent, mais sont plus graves. Ils peuvent manifester des démangeaisons généralisées, de la difficulté à respirer, de l'essoufflement, de l'hypotension, de l'accélération du rythme cardiaque et de la transpiration accrue. Les cas graves de réactions allergiques systémiques peuvent mettre la vie en danger. Dans de rares cas, une allergie grave à Humulin NPH nécessite un traitement immédiat. Il peut être nécessaire de changer d'insuline ou de désensibiliser.

En cas d'utilisation prolongée, il est possible de développer lipodystrophie au site d'injection.

Messages spontanés

Il y a eu des cas de développement d'œdèmes, principalement avec une normalisation rapide de la glycémie par rapport à une insulinothérapie intensive avec un contrôle glycémique initialement faible (voir rubrique «Instructions spéciales»).

Surdosage:

Un surdosage d'insuline provoque une hypoglycémie, suivie des événements suivants: symptômes: léthargie, transpiration excessive, tachycardie, peau pâle, mal de tête, tremblements, vomissements, confusion. Dans certaines conditions, par exemple, avec une longue durée ou avec un contrôle intensif du diabète sucré, les symptômes précurseurs de l'hypoglycémie peuvent changer.

Les états légers d'hypoglycémie Il est généralement possible d'arrêter en ingérant du glucose ou du sucre. Vous devrez peut-être ajuster la dose d'insuline, le régime ou l'activité physique.

Correction hypoglycémie modérée peut être réalisée par l'administration intramusculaire ou sous-cutanée de glucagon, suivie de l'ingestion de glucides.

Hypoglycémie sévère, accompagnés de coma, de convulsions ou de troubles neurologiques, sont arrêtés par l'administration intramusculaire / sous-cutanée de glucagon ou par l'administration intraveineuse d'une solution concentrée à 40% de dextrose (glucose). Après la restauration de la conscience, le patient doit donner de la nourriture riche en hydrates de carbone, afin d'éviter le re-développement de l'hypoglycémie.

Interaction:

Si vous devez utiliser d'autres médicaments en plus de l'insuline, consultez votre médecin (voir rubrique "Instructions spéciales").

Une augmentation de la dose d'insuline peut être nécessaire pour l'administration de médicaments qui augmentent la concentration de glucose dans le sang, tels que: contraceptifs oraux, glucocorticostéroïdes, hormones thyroïdiennes contenant de l'iode, danazol, bêta₂adrénomimétiques (par exemple, la ritodrine, salbutamol, terbutaline), les diurétiques thiazidiques, chloroprotoxène, diazoxide, isoniazide, carbonate de lithium, un acide nicotinique, dérivés de phénothiazine.

Réduire la dose d'insuline peut être nécessaire pour l'administration de médicaments qui réduisent la concentration de glucose dans le sang, tels que: bêta-bloquants, éthanol et les médicaments contenant de l'éthanol, les stéroïdes anabolisants, la fenfluramine, la guanéthidine, les tétracyclines, les médicaments hypoglycémiants oraux, les salicylates (par exemple, l'acide acétylsalicylique), des antibiotiques sulfamides, certains antidépresseurs (inhibiteurs de la monoamine oxydase), des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (captopril, énalapril), l'octréotide, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Bêta-adrénobloquants, clonidine, réserpine peut masquer la manifestation des symptômes de l'hypoglycémie.

Incompatibilité

Les effets du mélange d'insuline humaine avec l'insuline animale ou l'insuline humaine produite par d'autres fabricants n'ont pas été étudiés.

Instructions spéciales:

Le transfert d'un patient vers un autre type ou une préparation d'insuline portant un nom commercial différent doit être soumis à un contrôle médical strict. Changements dans l'activité, la marque (fabricant), le type (Régulier, NPH, etc.) des espèces (animaux, humains, analogues de l'insuline humaine) et / ou méthode de production (insuline recombinante ADN ou insuline d'origine animale).

Pour certains patients, lors du passage de l'insuline animale à l'insuline humaine, il peut être nécessaire d'ajuster la dose. Cela peut se produire même avec la première injection d'une préparation d'insuline humaine ou progressivement pendant plusieurs semaines ou mois après le transfert. Les symptômes - précurseurs de l'hypoglycémie dans le contexte de l'introduction de l'insuline humaine chez certains patients peuvent être moins prononcés ou différents de ceux qui ont été observés chez eux dans le contexte de l'introduction de l'insuline d'origine animale. Lorsque la glycémie est normalisée.

par exemple, à la suite d'une insulinothérapie intensive, tous ou certains symptômes - les précurseurs de l'hypoglycémie peuvent disparaître, dont les patients doivent être informés. Les symptômes précurseurs de l'hypoglycémie peuvent changer ou être moins prononcés avec l'évolution prolongée du diabète sucré, la neuropathie diabétique ou le traitement avec des médicaments tels que les bêta-bloquants.

L'utilisation de doses inadéquates ou l'arrêt du traitement, en particulier chez les patients atteints de diabète de type 1, peut entraîner une hyperglycémie et une acidocétose diabétique (états potentiellement potentiellement mortels).

Le besoin en insuline peut diminuer si la fonction surrénalienne, hypophysaire ou thyroïdienne est insuffisante, avec une insuffisance rénale ou hépatique. Avec certaines maladies ou avec une surmenage émotionnel, le besoin d'insuline peut augmenter. La correction de la dose d'insuline peut également être nécessaire en cas d'augmentation de l'activité physique ou de modification du régime alimentaire habituel.

Lors de l'utilisation de préparations d'insuline en association avec des médicaments du groupe thiazolidinedione, le risque d'œdème et d'insuffisance cardiaque chronique augmente, en particulier chez les patients atteints de maladies du système cardiovasculaire et de la présence de facteurs de risque d'insuffisance cardiaque chronique.

LIGNES DIRECTRICES POUR L'UTILISATION DE LA POIGNÉE QUIKPEN ™

Humulin® Regular KvikPen ™, Humulin ® NPK QuickPhen ™, Humulin® M3 QuickPhen ™

100 UI / ml, 3 ml

POIGNÉE EN SPRICTE POUR L'INTRODUCTION D'INSULINE

Voir la Fig. 1

VEUILLEZ LIRE CES INSTRUCTIONS AVANT L'APPLICATION

introduction

Le stylo QuickK est facile à utiliser. C'est un dispositif pour l'introduction de l'insuline (une "seringue à insuline") contenant 3 ml (300 unités) d'une préparation d'insuline avec une activité de 100 UI / ml. Vous pouvez administrer 1 à 60 unités d'insuline par injection. Vous pouvez régler la dose à moins d'une unité. Si vous avez défini trop d'unités. Vous pouvez corriger la dose sans perdre d'insuline.

Avant d'utiliser le stylo QuickKP, lisez ce manuel complètement et suivez attentivement ses instructions. Si vous ne respectez pas entièrement ces instructions, vous pouvez recevoir une dose d'insuline trop faible ou trop élevée.

Le stylo-seringue QuickKen pour l'administration d'insuline ne doit être utilisé que par vous. Ne passez pas le stylo-seringue ou l'aiguille à d'autres personnes, car cela peut entraîner la transmission de l'infection. Pour chaque injection, utilisez une nouvelle aiguille.

N'UTILISEZ PAS un stylo-seringue si l'une de ses pièces est endommagée ou cassée. Toujours avoir un stylo-seringue de rechange au cas où vous perdriez un stylo-seringue ou il sera endommagé.

Il est déconseillé d'utiliser un stylo-seringue pour les patients ayant une perte totale de la vue ou une déficience visuelle sans l'aide de personnes avisées et formées à l'utilisation d'un stylo-seringue.

Préparation du stylo QuickK

Notes IMPORTANTES:

- Lisez et suivez les instructions d'utilisation décrites dans les instructions d'utilisation.

- Vérifiez l'étiquette sur le stylo à seringue avant chaque injection pour vous assurer que le médicament n'a pas expiré et que vous utilisez le bon type d'insuline; Ne retirez pas l'étiquette du stylo à seringue.

Remarque: La couleur du bouton dose de la seringue QUIKPEN correspond à la couleur de la bandelette sur l'étiquette de la seringue et dépend du type d'insuline. Dans ce manuel, le bouton de dose est grisé. La couleur beige du stylo PenK indique qu'il est destiné à être utilisé avec la ligne Humulin.

Marquage en couleur du bouton d'introduction de la dose - voir la Fig. 2.

- Votre médecin vous a écrit le type d'insuline le plus approprié. Toute modification de l'insulinothérapie doit être effectuée uniquement sous la supervision du médecin traitant.

- Il est recommandé d'utiliser le stylo-seringue KvikPen avec des aiguilles de Becton, Dickinson and Company (BD) pour les seringues.

- Avant d'utiliser le stylo à seringue, assurez-vous que l'aiguille est complètement fixée à la poignée de la seringue.

- Suivez les instructions ci-dessous.

Foire aux questions sur la préparation d'une seringue QUIKPEN à utiliser

- A quoi devrait ressembler mon insuline? Certaines préparations d'insuline sont des suspensions troubles, tandis que d'autres sont des solutions claires; assurez-vous de lire la description de l'insuline dans le mode d'emploi ci-joint.

- Que dois-je faire si la dose qui m'a été prescrite est supérieure à 60 unités? Si votre dose est supérieure à 60 unités, vous aurez besoin d'une deuxième injection, ou vous pouvez contacter le médecin responsable.

- Pourquoi devrais-je utiliser une nouvelle aiguille pour chaque injection? Si les aiguilles sont réutilisées, vous pouvez recevoir une dose incorrecte d'insuline, l'aiguille peut s'obstruer, ou le stylo à seringue commencera à se gripper, ou vous pouvez infecter l'infection en raison d'une violation de la stérilité.

- Que dois-je faire si je ne suis pas certain de la quantité d'insuline restante dans ma cartouche?? Prenez la poignée de sorte que le bout de l'aiguille pointe vers le bas.La graduation sur le porte-cartouche transparent indique le nombre approximatif d'unités d'insuline restantes. Ces numéros NE DOIVENT PAS être utilisés pour définir la dose.

- Que dois-je faire si je ne peux pas retirer le capuchon du stylo à seringue? Pour retirer le bouchon, tirez-le. Si vous éprouvez des difficultés à retirer le capuchon, tournez doucement le capuchon dans le sens des aiguilles d'une montre et dans le sens antihoraire pour le dégager, puis retirez-le et retirez le capuchon.

Vérification du stylo-seringue QUIKPEN pour l'administration d'insuline

Notes IMPORTANTES:

- Vérifiez l'absorption d'insuline à chaque fois. La vérification de l'absorption d'insuline par le stylo-seringue doit être effectuée avant chaque injection avant l'apparition d'un filet d'insuline pour s'assurer que le stylo-seringue est prêt pour la dose.

- Si vous ne vérifiez pas l'apport d'insuline avant le filet, vous pouvez recevoir trop peu ou trop d'insuline.

Foire aux questions sur la vérification de l'apport d'insuline

- Pourquoi devrais-je vérifier l'apport d'insuline avant chaque injection?

1. Cela garantit que le stylo à seringue est prêt pour la dose.

2. Ceci confirme que le filet d'insuline sort de l'aiguille lorsque vous appuyez sur le bouton de dose.

3. Cela enlève l'air qui peut s'accumuler dans l'aiguille ou dans la cartouche avec l'insuline pendant l'utilisation normale.

- Que dois-je faire si je ne peux pas appuyer complètement sur le bouton de dosage lors de la vérification de QuickPen lors de la livraison d'insuline?

1. Fixez une nouvelle aiguille.

2. Inspectez l'apport d'insuline du stylo à seringue.

- Que dois-je faire si je vois des bulles d'air dans la cartouche?

Vous devez vérifier l'absorption d'insuline par le stylo-seringue. Souvenez-vous que vous ne pouvez pas ranger un stylo-seringue avec une aiguille, car cela peut entraîner la formation de bulles d'air dans la cartouche avec de l'insuline. Une petite bulle d'air n'affecte pas la dose, et vous pouvez entrer votre dose comme d'habitude.

Administration de la dose requise

Notes IMPORTANTES:

- Respecter les règles de l'asepsie et des antiseptiques, recommandées par le médecin traitant.

- Assurez-vous que vous avez entré la dose désirée en appuyant et en maintenant le bouton de dose, et comptez lentement jusqu'à 5 avant de retirer l'aiguille. Si l'insuline dégoutte de l'aiguille, vous n'avez probablement pas tenu l'aiguille sous la peau assez longtemps .

- La présence d'une goutte d'insuline au bout de l'aiguille - c'est normal. Cela n'affectera pas votre dose.

- Le stylo-seringue ne vous permettra pas de composer une dose dépassant le nombre d'unités d'insuline restant dans la cartouche.

- Si vous doutez que vous avez pris la dose complète, n'administrez pas une autre dose. Appelez le bureau de Lilly ou demandez l'aide de votre médecin.

- Si votre dose dépasse le nombre d'unités restant dans la cartouche, vous pouvez entrer la quantité d'insuline restante dans ce stylo-seringue et ensuite utiliser un nouveau stylo pour compléter la dose requise, OU TOUTES la dose nécessaire en utilisant un nouveau stylo-seringue.

- N'essayez pas d'injecter de l'insuline en tournant le bouton de dose. Vous n'obtiendrez PAS d'insuline si vous tournez le bouton de dose. Vous devez mettre sur le bouton de dose sur un axe droit afin d'obtenir une dose d'insuline.

- N'essayez pas de changer la dose d'insuline pendant l'injection.

- L'aiguille usée doit être jetée conformément aux exigences locales d'élimination des déchets médicaux.

- Enlever l'aiguille après chaque injection.

Foire aux questions sur l'administration de doses

- Pourquoi est-il difficile d'appuyer sur le bouton de dose, le cordon que j'essaie d'injecter?

1. Votre aiguille peut être bouchée. Essayez d'attacher une nouvelle aiguille. Une fois que vous faites cela, vous pouvez voir comment l'insuline sort de l'aiguille. Ensuite, vérifiez le stylo à seringue pour l'insuline.

2. Une pression rapide sur un bouton de dosage peut faire en appuyant sur un bouton serré. Une dépression plus lente du bouton de dosage peut faciliter le pressage.

3. L'utilisation d'une aiguille de plus grand diamètre facilitera l'enfoncement du bouton de dose pendant l'injection.

Consultez votre médecin pour déterminer la taille de l'aiguille que vous êtes le plus susceptible d'utiliser.

4. Si vous appuyez sur le bouton lorsque la dose est administrée reste serré après que tous les éléments ci-dessus ont été complétés, le stylo à seringue doit être remplacé.

- Que faire si le stylo Quickkien est coincé lorsqu'il est utilisé?

Votre seringue se colle s'il est difficile d'injecter ou de fixer une dose. Pour que le stylo à seringue ne saisisse pas:

1. Fixez une nouvelle aiguille. Une fois que vous faites cela, vous pouvez voir comment l'insuline sort de l'aiguille.

2.Inspectez votre consommation d'insuline.

3. Réglez la dose désirée et effectuez l'injection.

N'essayez pas de lubrifier la poignée de la seringue, car cela pourrait endommager le mécanisme de la poignée de la seringue.

Appuyer sur le bouton pour entrer la dose peut devenir tendu si des impuretés étrangères (saleté, poussière, nourriture, insuline ou liquides) pénètrent dans le stylo à seringue. Ne laissez pas de corps étrangers pénétrer dans la poignée de la seringue.

- Pourquoi l'insuline s'échappe-t-elle de l'aiguille après l'administration de ma dose?

Vous avez probablement retiré l'aiguille de la peau trop rapidement.

1. Assurez-vous de voir le chiffre "0" dans la fenêtre de l'indicateur de dose.

2. Pour la dose suivante, appuyez et maintenez le bouton de dose et comptez lentement jusqu'à 5 avant de retirer l'aiguille.

- Que dois-je faire si ma dose est réglée, et que le bouton de dose a été trouvé accidentellement noyé sans qu'une aiguille ne soit attachée au stylo-seringue?

1. Remettez le bouton de dose à zéro.

2. Fixez une nouvelle aiguille.

3. Inspectez votre consommation d'insuline.

4. Réglez la dose et effectuez l'injection.

- Que dois-je faire si je prends la mauvaise dose (trop faible ou trop élevée)? Tournez le bouton de dose en arrière ou en avant pour corriger la dose.

- Que dois-je faire si je vois que l'insuline s'écoule de l'aiguille du stylo à seringue pendant la sélection ou la correction de la dose? N'administrez pas de dose, car vous ne recevrez peut-être pas votre dose complète.Réglez le stylo de la seringue sur le chiffre zéro et vérifiez de nouveau l'apport en insuline du stylo-seringue (voir «Vérification du stylo-seringue QUIKPEN pour l'administration d'insuline»). Réglez la dose et injectez.

- Que dois-je faire si ma dose complète ne peut pas être établie? Le stylo à seringue ne vous permet pas de définir une dose supérieure au nombre d'unités d'insuline restantes dans la cartouche. Par exemple, si vous avez besoin de 31 unités et qu'il ne reste que 25 unités dans la cartouche, vous ne pouvez pas parcourir la figure au moment de l'installation. N'essayez pas de régler la dose en passant par ce chiffre. Si la dose partielle est laissée dans le stylo à seringue, vous pouvez soit:

1. Entrez cette dose partielle, puis entrez la dose restante en utilisant un nouveau stylo-seringue, ou

2. Entrez la dose complète du nouveau stylo-seringue.

- Pourquoi ne puis-je pas régler une dose pour utiliser la petite quantité d'insuline restante dans ma cartouche? Le stylo à seringue est conçu pour fournir au moins 300 unités d'insuline. Le dispositif du stylo-seringue protège la cartouche de la vidange complète, car la petite quantité d'insuline qui reste dans la cartouche ne peut pas être saisie avec la précision nécessaire.

Stockage et élimination

Notes IMPORTANTES:

- Le stylo à seringue ne peut pas être utilisé s'il se trouve à l'extérieur du réfrigérateur pendant plus longtemps que le délai indiqué dans le mode d'emploi.

- Ne rangez pas le stylo-seringue avec l'aiguille attachée dessus. Si l'aiguille est laissée attachée, l'insuline peut s'échapper de la seringue du stylo, ou l'insuline peut sécher à l'intérieur de l'aiguille, provoquant le colmatage de l'aiguille, ou des bulles d'air peuvent se former à l'intérieur de la cartouche.

- Les stylos à seringue qui ne sont pas utilisés doivent être conservés au réfrigérateur à une température comprise entre 2 ° C et 8 ° C. Ne pas utiliser un stylo à seringue s'il a été congelé.

- Le stylo-seringue que vous utilisez actuellement doit être conservé à une température ne dépassant pas 30 ° C et dans un endroit protégé de la chaleur et de la lumière.

- Reportez-vous aux instructions d'utilisation pour bien comprendre les conditions de stockage du stylo-seringue.

- Gardez le stylo à seringue hors de portée des enfants.

- Éliminer les aiguilles usagées dans des récipients fermés résistant à la perforation (par exemple, dans des récipients pour produits biologiques dangereux ou dans des poubelles) ou selon les recommandations de votre médecin.

- Débarrassez-vous des seringues usagées sans aiguilles attachées et conformément aux recommandations de votre médecin.

- Ne réutilisez pas le récipient rempli pour les objets pointus.

- Demandez à votre médecin des moyens possibles de se débarrasser des contenants à objets tranchants pleins qui sont disponibles dans votre région.

- Les recommandations pour la manipulation des aiguilles ne remplacent pas les règles locales d'élimination, les règles recommandées par le médecin responsable ou les exigences départementales.

Humulin® et Humulin® dans la seringue à stylo KvikPen ™ sont des marques commerciales d'Eli Lilly and Company.

Date d'approbation:

Le seringue QUIKPEN ™ répond aux exigences de dosage précises et aux exigences fonctionnelles de la norme ISO 11608-1: 2000

Préparation

Assurez-vous d'avoir les composants suivants:

□ Poignée de seringue

□ Nouvelle aiguille pour stylo à seringue

□ Un tampon imbibé d'alcool

Composants de la poignée-stylo QUIKPEN et des aiguilles * (* vendus séparément); parties de la seringue-stylo - voir la Fig. 3.

Marquage en couleur du bouton d'introduction de la dose - voir la Fig. 2.

Utilisation commune du stylo à seringue

Suivez ces instructions pour compléter chaque injection.

1. Préparation de seringues de stylo

UNE.

Tirez sur le capuchon du stylo à seringue pour l'enlever. Ne faites pas pivoter le bouchon. Ne retirez pas l'étiquette du stylo à seringue.

Assurez-vous que vous avez vérifié votre insuline sur:

- Type d'insuline

- Date d'expiration

- Apparence

Attention: Toujours lire le texte sur l'étiquette du stylo à seringue pour s'assurer que vous utilisez le bon type d'insuline.

Seulement pour les suspensions d'insuline:

Rouler soigneusement la poignée de la seringue 10 fois entre les paumes

Tournez la poignée de la seringue 10 fois.

L'agitation est importante afin d'être sûr d'obtenir la bonne dose. L'insuline doit être uniformément mélangée.

À.

Prenez une nouvelle aiguille.

Retirez l'étiquette en papier du capuchon de l'aiguille extérieure.

Utilisez un tampon humidifié avec de l'alcool pour essuyer le disque en caoutchouc à l'extrémité du porte-cartouche.

Mettez l'aiguille dans le bouchon, tout droit sur l'axe sur le stylo-seringue.

Visser l'aiguille jusqu'à la fin de la connexion.

2. Vérification du stylo à seringue QUIKPEN pour l'administration d'insuline

Attention: Si vous ne vérifiez pas l'apport d'insuline avant chaque injection, vous pouvez recevoir une dose d'insuline trop faible ou trop élevée.

UNE.

Retirez le capuchon d'aiguille externe. Ne le jette pas.

Retirez le capuchon de l'aiguille intérieure et jetez-le.

Réglez 2 unités en tournant le bouton d'introduction de la dose.

À.

Pointez la seringue vers le haut.

Appuyez sur le porte-cartouche pour laisser l'air

la partie supérieure.

- Avec l'aiguille pointant vers le haut, appuyez sur le bouton de dose jusqu'à ce qu'il s'arrête et le numéro de "0" apparaît dans la fenêtre de l'indicateur de dose.

- Maintenez le bouton de dose dans la position encastrée et comptez lentement jusqu'à 5.

- La vérification de l'apport d'insuline est considérée comme effectuée lorsqu'un flux d'insuline apparaît à l'extrémité de l'aiguille.

- Si le filet d'insuline n'apparaît pas à la fin de l'aiguille, répétez les étapes de vérification de la prise d'insuline quatre fois, en commençant au point 2B et en terminant au point 2G.

Remarque: Si vous ne voyez pas l'émergence de l'aiguille d'un filet d'insuline et que le réglage de la dose devient difficile, remplacez l'aiguille et répétez l'injection d'insuline à l'aide du stylo à seringue.

3. Dosage Introduction

UNE.

Tournez le bouton de dose jusqu'à ce que le nombre d'unités dont vous avez besoin pour l'injection.

Si vous avez réglé accidentellement trop d'unités, vous pouvez corriger la dose en tournant le bouton de dose dans la direction opposée.

Insérez l'aiguille sous la peau en utilisant la technique d'injection recommandée par votre médecin.

Placez votre pouce sur le bouton d'introduction de la dose et appuyez fermement sur le bouton d'introduction de la dose jusqu'à ce qu'il s'arrête complètement.

Pour entrer la dose complète, maintenez le bouton de dose et comptez lentement jusqu'à 5.

Retirez l'aiguille de sous la peau.

Remarque: Vérifiez et assurez-vous que vous voyez le numéro "0" dans la fenêtre de l'indicateur de dose, afin de confirmer que vous avez entré la dose complète.

À.

Placez délicatement le capuchon externe sur l'aiguille.

Remarque: Retirez l'aiguille après chaque injection pour empêcher les bulles d'air d'entrer dans la cartouche.

Ne rangez pas un stylo-seringue avec une aiguille attachée dessus.

Dévissez l'aiguille avec le capuchon externe et jetez-le conformément aux instructions du médecin traitant.

Mettre le capuchon sur le stylo-seringue, en combinant le capuchon du capuchon avec l'indicateur de dose, en poussant le capuchon droit sur l'axe jusqu'au stylo-seringue.

Exemple:

Afficher 10 unités (voir la Fig. 4).

Les nombres pairs sont imprimés dans la fenêtre de l'indicateur de dose sous forme de nombres, les nombres impairs sont imprimés en tant que lignes droites entre des nombres pairs.

Remarque: Le stylo-seringue ne vous permettra pas de définir un nombre d'unités supérieur au nombre d'unités restant dans le stylo-seringue.

Si vous n'êtes pas sûr d'avoir entré la dose complète, n'entrez pas une autre dose.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Au cours de l'hypoglycémie, la concentration du patient et la vitesse des réactions psychomotrices peuvent diminuer. Cela peut être dangereux dans les situations où ces capacités sont particulièrement nécessaires (par exemple, conduire ou conduire mécanismes).

Il devrait être recommandé que les patients prennent des précautions pour éviter l'hypoglycémie en conduisant des véhicules. Ceci est particulièrement important pour les patients présentant des symptômes légers ou absents - précurseurs de l'hypoglycémie ou avec un développement fréquent de l'hypoglycémie. Dans de tels cas, le médecin devrait évaluer la pertinence de conduire le patient par le transport automobile.

Forme de libération / dosage:

Suspension pour administration sous-cutanée, 100 UI / ml.

Emballage:

Pour 10 ml du médicament dans les bouteilles de verre neutre.Sur 1 bouteille avec l'instruction sur l'application d'une préparation placer dans un paquet un carton.

3 ml par cartouche de verre neutre. Cinq cartouches sont placées dans un blister. Un blister, avec les instructions d'utilisation, est placé dans un emballage en carton.

Ou une cartouche est construite dans une seringue à stylo QuickKen^tm. Cinq stylos à seringues ainsi que les instructions d'utilisation et un manuel sur l'utilisation du stylo-seringue sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

À une température de 2 à 8 ° C. Protéger de la lumière directe du soleil et de la chaleur. Ne pas congeler.

Le médicament utilisé Conserver à la température ambiante - 15 à 25 ° C pendant plus de 28 jours.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N013711 / 01

Date d'enregistrement:24.06.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:Eli Lilly East SAEli Lilly East SA Suisse

Fabricant: & nbsp